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tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响
被引量:
6
1
作者
武小媛
曲丽艳
+2 位作者
全康
蒋燕灵
唐修文
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期17-23,共7页
目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响。方法:选取不同的时间点,分别用20...
目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响。方法:选取不同的时间点,分别用20μmol/L tBHQ和5μmol/L SFN处理Caco2细胞,从蛋白质水平、mRNA水平和蛋白质定位3个方面,分别用Westernblotting、real-time PCR和免疫荧光染色(immunoflourescence staining,IF)方法来检测Nrf2以及其调控基因AKR1C1和NQO1(Western blotting,real-time PCR)表达的变化。结果:细胞核中Nrf2基因表达的最佳时间点为加药诱导后8 h,细胞质中Nrf2调控基因AKR1C1和NQO1表达的最佳时间点为加药诱导后16 h。tBHQ的诱导作用在撤去之后仍能持续4 h。结论:本研究使用激活剂tBHQ和SFN对Caco2细胞的Nrf2-ARE信号通路进行诱导,取得了最佳的诱导时间点,并研究了撤去tBHQ后持续诱导时间,为今后在肿瘤化学预防研究中,筛选合适的激活剂及其剂量和使用次数提供了重要依据,也为研究Nrf2-ARE信号通路的抑制剂提供了重要信息。
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关键词
氢醌类
/药理学
硫氰酸盐类/药理学
CACO-2细胞
结肠肿瘤
转录因子
基因表达
反应元件
核胞浆转运蛋白类
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职称材料
题名
tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响
被引量:
6
1
作者
武小媛
曲丽艳
全康
蒋燕灵
唐修文
机构
浙江大学医学院生物化学与遗传学系
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期17-23,共7页
基金
国家自然科学基金(30973555)
卫生部/浙江省卫生厅(WKJ2007-2-008)
浙江省科技厅(2008C23054)
文摘
目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响。方法:选取不同的时间点,分别用20μmol/L tBHQ和5μmol/L SFN处理Caco2细胞,从蛋白质水平、mRNA水平和蛋白质定位3个方面,分别用Westernblotting、real-time PCR和免疫荧光染色(immunoflourescence staining,IF)方法来检测Nrf2以及其调控基因AKR1C1和NQO1(Western blotting,real-time PCR)表达的变化。结果:细胞核中Nrf2基因表达的最佳时间点为加药诱导后8 h,细胞质中Nrf2调控基因AKR1C1和NQO1表达的最佳时间点为加药诱导后16 h。tBHQ的诱导作用在撤去之后仍能持续4 h。结论:本研究使用激活剂tBHQ和SFN对Caco2细胞的Nrf2-ARE信号通路进行诱导,取得了最佳的诱导时间点,并研究了撤去tBHQ后持续诱导时间,为今后在肿瘤化学预防研究中,筛选合适的激活剂及其剂量和使用次数提供了重要依据,也为研究Nrf2-ARE信号通路的抑制剂提供了重要信息。
关键词
氢醌类
/药理学
硫氰酸盐类/药理学
CACO-2细胞
结肠肿瘤
转录因子
基因表达
反应元件
核胞浆转运蛋白类
Keywords
Hydroquinones/pharmacol
Hydroquinones/pharmacol
Caco-2 cells
Colonic neoplasms
Transcription factors
Gene expression
Response elements
Karyopherins
分类号
R73-3 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响
武小媛
曲丽艳
全康
蒋燕灵
唐修文
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
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