复方硫氰酸红霉素可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验

用复方硫氰酸红霉素可溶性粉以每升水中加0.5、0.6、0.7、0.8、0.9g 5个剂量对人工感染鸡慢性呼吸道病的鸡群混饮治疗,同时设立硫氰酸红霉素可溶性粉对照组。试验结果表明,用药5d后,复方硫氰酸红霉素可溶性粉每升水加0.6、0.7、0.8、0.9g剂量组的有效率和治愈率皆高于硫氰酸红霉素可溶性粉组。

氨苄青霉素-硫氰酸红霉素可溶性粉对鸡毒支原体病的治疗试验

利用氨苄青霉素硫氰酸红霉素可溶性粉剂进行了鸡毒支原体体外抑菌试验和体内治疗试验。体外抑菌试验结果表明 :当培养基中药物浓度达到 0 .0 1 2 5 μg/mL时 ,便能有效地抑制试管中鸡毒支原体的生长繁殖。体内治疗试验结果表明 :当饮水中药物浓度达到 2 0 μg/mL时 ,便能有效地降低感染鸡的死亡率 ,对提高感染鸡的增重有一定的作用 ,但在降低气囊损伤方面作用不明显 ,所有感染鸡体内抗体检测均为阳性。除在提高感染雏鸡成活率方面稍优于强力米先外 。

硫氰酸红霉素可溶性粉含量快速测定的探讨

硫氰酸红霉素可溶性粉含量快速测定的探讨王苏华江苏省兽药监察所南京２１００２４硫氰酸红霉素可溶性粉（进口产品的商品名又叫高力米先、强力米先等）系硫氰酸红霉素与柠檬酸钠及葡萄糖等辅料制成的水溶性粉状药物。其有效成份为红霉素，属大环内酯类抗生素，主要用于预...

有关硫氰酸红霉素可溶性粉质量监测的讨论

有关硫氰酸红霉素可溶性粉质量监测的讨论卞岑云（江苏省兽药监察所，南京２１００２４）硫氰酸红霉素可溶性粉系硫氰酸红霉素与柠檬酸钠及蔗糖等辅料制成的水溶性粉，用于预防及治疗家禽慢性呼吸道疾病。为使用户便于识别，配制时加入一定的红色素，因而也给质量监测带来...

硫氰酸红霉素降低杂质B精制工艺研究

本文研究了不同pH对硫氰酸红霉素粗品精制过程中各组分含量的影响,通过控制pH使杂质B在一次结晶过程中大量析出,降低二次晶体中杂质B的含量提升A组分含量。研究结果显示:(1)不同pH分阶段结晶试验中,一次结晶过程中将pH控制在8.0有利于杂质B的去除,二次结晶过程将pH控制在8.0有利于去除杂质B提升A组分含量。(2)不同起始pH析晶试验中,起始pH为9.0时有利于去除杂质B提升A组分含量。综上,该试验通过pH的确定可以有效提高硫氰酸红霉素二次结晶质量,进而实现产品的效能增收。

恩诺沙星和硫氰酸红霉素对铜绿微囊藻的毒性研究

研究了恩诺沙星、硫氰酸红霉素暴露对铜绿微囊藻生长和生理的影响.结果显示恩诺沙星、硫氰酸红霉素对铜绿微囊藻的生长有抑制作用,且96h-EC50分别为84.6,48.2 g/L;对铜绿微囊藻的叶绿素荧光和光合色素含量的影响一致,表现为浓度-效应关系;对可溶性蛋白含量的影响表现为低促高抑的现象;丙二醛含量随着抗生素浓度的增加显著增加.可见,恩诺沙星和硫氰酸红霉素能够阻碍铜绿微囊藻的光合作用,抑制可溶性蛋白的合成,从而影响铜绿微囊藻的正常生长.

反相HPLC分析硫氰酸红霉素的相关物质及主组分含量

目的建立一种适用于硫氰酸红霉素相关物质分析及主组分含量测定的质控分析方法。方法采用RP—HPLC，基于硅胶的并耐受高pH值的十八烷基硅烷键合柱为固定相，以水0.01mol·L^-1磷酸氢二钠溶液（pH10．3）-乙腈为流动相；指定以Water公司XTerra@RP18色谱柱进行相关物质分析，流动相比例定为25：35：40；指定以Agilent公司Extend—C18R色谱柱进行主组分含量测定，流动相比例定为18：35：47。流速为1，0mL·min^-1；柱温为50℃；检测波长为210nm。结果硫氰酸红霉素主组分红霉素A色谱峰的理论板数高于10000；红霉素A与最大次组分红霉素E的分离度符合要求。在本实验建立的反相色谱系统中，红霉素对照品的线性范围是0．515～2．161g·L^-1，供试品的线性范围是0.538～2.011g·L^-1；以主成分自身对照法检测供试品中所含次组分、杂质或降解产物，线性范围是0．5％～10％。本法的检测限为10～15mg·L^-1，定量限为60.1mg·L^-1.方法重复性好。结论作为与抗生素微生物检定法并列，但专属性更强，更精密、准确、耐用的色谱分析方法，用于硫氰酸红霉素的相关物质分析与主组分含量测定，可明显提升产品质控水平。

硫氰酸红霉素固体分散体的制备及其体外溶出度测定

目的采用固体分散技术提高硫氰酸红霉素的体外溶出度。方法选用聚乙二醇6000和聚维酮k30为载体材料,分别采用熔融法和溶剂法制备硫氰酸红霉素固体分散体(ET-SD)。采用X-射线衍射法、差示扫描量热法对ET-SD进行鉴定,并对ET-SD进行体外溶出度的测定。结果固体分散体的X-射线衍射及DSC图谱确定了硫氰酸红霉素以无定形态分散在载体中,体外溶出度实验表明其硫氰酸红霉素的溶出较原料药、物理混合物均有明显提高。结论固体分散技术可以提高硫氰酸红霉素的体外溶出度,这为更有效地利用硫氰酸红霉素等生物利用度低药物提供一种新的制剂手段。

硫氰酸红霉素的制备

报道了红霉素与 HAc、Na SCN反应制备硫氰酸红霉素的方法 ,同时讨论了其原料配比、溶液 p H值和反应时间对收率的影响 ,优化条件下 ,收率可达 95%左右。

红霉素硫氰酸盐水溶剂饲喂肉用仔鸡的比较验证试验

以西德进口的高力米先为对照品,用不同剂量的红霉素硫氰酸盐水溶剂饲喂肉用仔鸡,观察该药促生长、防病作用,摸索作为添加剂使用时的合适剂量。 一、材料与方法 (一)药物 1、红霉素硫氰酸盐水溶剂(下称红霉素水溶剂),上海第二制药厂研制,批号:9003001,红霉素含量5％。 2、高力米先,西德制造,红霉素含量5％。 (二)动物:1日龄AA肉鸡50羽,购自上海县梅陇种禽场,在本所实验动物房隔离饲养至1周龄开始试验。试验过程中于10日龄接种鸡新城疫疫苗,鸡痘疫苗;20日龄接种法氏囊疫苗;25日龄复种鸡新城疫疫苗。饲喂自配饲料,成分见表1。

红霉素硫氰酸盐水溶剂饲喂试验

用红霉素硫氰酸盐水溶剂作肉鸡饲料添加剂,在生产现场条件下,观察该药物的安全性以及促生长、防病作用。 一、材料与方法 (一)药物:红霉素硫氰酸盐水溶剂(下称红霉素水溶剂),上海第二制药厂研制,批号:9002001,红霉素含量5％。 (二)动物:1日龄AA肉鸡1000羽,购自上海县梅陇种禽场。在梅陇陇西大队饲养场饲养。出壳第二天分组,并开始试验。试验过程中于10日龄接种鸡新城疫疫苗、鸡痘疫苗;17日龄接种法氏囊疫苗;30日龄复种鸡新城疫疫苗。饲料系大江公司311、312肉鸡料。 (三)分组及处理:分为四组。各组鸡均在同一间饲养棚中分组饲喂。记录各组情况,于第46天称重。试验自1990年2月22日起至4月7日止。 第一组:260羽。饮水中含红霉素水溶剂125-31.2ppm(前20天125ppm,后25天31.2ppm),连续45天;

硫氰酸红霉素在酸性溶液中的稳定性研究

硫氰酸红霉素的生产是通过在酸性条件下反应结晶的方式制备,其稳定性直接影响产品的纯度。本文用磷酸缓冲盐溶液调节反应体系的pH,研究了硫氰酸红霉素各组分的降解率随pH的变化。结果表明,在硫氰酸红霉素的A、B、C 3种组分中,以活性组分A的稳定性受pH值的影响最大;pH在4.5时,硫氰酸红霉素A能够在40min内保持稳定,超过40min会发生降解;而当pH小于4.0时,硫氰酸红霉素A组分发生快速降解。文章探讨了红霉素A的降解机理,并研究了等摩尔硫氰酸根条件下红霉素A组分降解动力学,得到的模型与实验结果吻合良好,与文献对比,说明等摩尔硫氰酸根的存在降低了红霉素A的降解速率。

用减压法和卡氏法对硫氰酸红霉素水分的测定比较

前言对药品进行水分含量的测定是控制药物质量的主要指标之一,水分含量的高低直接影响着药物有效成分、保存期等,对不同药物的水分含量测定有不同的方法,在药典中,目前,最常用的方法有干燥失重法(常压、减压干燥失重)、卡氏水分滴定法和甲苯蒸馏法,它们之间各有优缺点,除此之外,在作为专门的研究中,还有更为精确的差热扫描法、热熏法、红外分光光度法等测定方法。

硫氰酸红霉素原位杀藻的生态学效应

为明确杀藻剂作用下生态围隔内蓝藻及微囊藻丰度、底泥微囊藻毒素(MCs)含量及关键水化学指标的动态变化规律,在蓝藻水华暴发期的淡水鱼类养殖尾水循环渠中,开展了硫氰酸红霉素原位杀藻的生态学效应研究。试验设置4个浓度(0.25、0.5、1、2 mg/L)的硫氰酸红霉素处理组和1个未添加硫氰酸红霉素的对照组,每组设3个平行,试验共进行10 d。结果表明:硫氰酸红霉素对生态围隔内蓝藻及微囊藻具有强烈的抑杀效应,试验结束时对蓝藻及微囊藻抑杀率均达99%以上;硫氰酸红霉素作用过程中生态围隔内底泥MCs含量呈现明显的先升高后降低趋势,最高值出现在第2天,MC-RR含量为2.58μg/g,MC-LR含量为3.39μg/g;使用硫氰酸红霉素应急抑杀蓝藻后,水体中NO-2-N、NO-3-N、NH+4-N及CODMn含量短时间内均有不同程度地提高,其中尤以NH+4-N与CODMn含量升高较为明显。综合考虑杀藻效果、底泥中MCs储积量及关键水化学指标变化规律,建议养殖生产中使用≤0.25 mg/L硫氰酸红霉素应急杀灭蓝藻,并在抑杀蓝藻后及时增氧、泼洒解毒剂及微生态制剂。

星点设计-效应面法优化硫氰酸红霉素肺靶向明胶微球的配方

用星点设计-效应面法优化硫氰酸红霉素明胶微球的处方,以期得到分散性好、粒径符合要求的明胶微球。本研究采用乳化-化学交联法制备,以明胶浓度、油水比例、乳化剂浓度为自变量,微球的平均粒径、载药量、包封率、跨距为因变量对自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合。根据因变量效应面法选取较佳工艺,并在此基础上制备了硫氰酸红霉素微球,且进行了优化处方的验证。结果显示,二项式模型拟合效果较多元线性回归要好,最佳优化处方为明胶浓度0.156g/mL、油水比例12∶2、乳化剂浓度0.03g/mL,根据优化工艺制备的微球分散性好,平均粒径、载药量、跨距、包封率分别为12.51μm、21.28%、1.51和84.39%。体外释药特性研究表明,该微球符合一级方程规律,具有明显的缓释效果。通过星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,且预测性良好。

硫氰酸红霉素废水深度处理的试验研究

采用Fenton氧化—曝气生物滤池组合工艺,对经过二级生化处理后的硫氰酸红霉素废水进行深度处理,分别确定了各工艺流程的最佳运行条件。在此基础上,考察了连续运行过程中COD、NH3-N及硫氰酸根(SCN-)的去除效果。结果表明,该组合工艺对COD去除率达到83.0%,NH3-N去除率为74.0%,SCN-去除率达到99.3%,各项出水指标均低于《山东省南水北调沿线水污染物综合排放标准》(DB 37/599—2006)的要求。该处理工艺满足企业生产的实际需求。

硫氰酸红霉素生产废水处理工程实例

某污水处理工程针对硫氰酸红霉素生产废水成分复杂、含量高、生物降解性差的特点,采用"催化微电解、水解酸化、厌氧膨胀颗粒污泥床(EGSB)、循环活性污泥处理系统(CASS)、Fenton氧化、曝气生物滤池(BAF)"的工艺路线对其进行处理。调试运行结果表明,经该组合工艺处理后,出水各项指标均低于《山东省南水北调沿线水污染物综合排放标准》(DB 37/599—2006)的要求。该工艺可满足大规模硫氰酸红霉素生产废水处理需要。

反相高效液相色谱法测定硫氰酸红霉素组分

目的建立反相高效液相色谱法测定硫氰酸红霉素各组分含量的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,phenomenex BDS C18柱(μ5m,4.6mm×25mm),流动相:溶液A[称取1.75gK2HPO4,加入50ml水,用稀磷酸(1→10)或0.2N氢氧化钠溶液调节pH9.0,再加入400ml水、165ml叔丁醇及30ml乙腈,用水稀释至1000ml,摇匀∶]乙腈∶水(5∶3.5∶1),柱温:65℃,流速1.0ml/min,检测波长215nm,进样量20μl。结果各组分分离良好,红霉素A的线性关系良好,r=0.9995,回收率100.1%,RSD0.6。%结论本法专属性强,能够快速地对硫氰酸红霉素的主组分进行含量测定,可准确控制其质量水平。

硫氰酸红霉素溶剂残留分析方法的探索

建立一种适合测定硫氰酸红霉素溶剂残留气相色谱分析方法。方法:采用气相色谱法,PEG-20M Agilent毛细管柱(1.0μm,0.53 mm×30 m),载气:氮气,检测器:氢火焰离子检测器,汽化室温度:200℃,色谱柱温度:80℃,检测器温度:250℃,柱流量:1.0 mL/min,顶空进样,用外标法计算结果。结果:色谱峰分离良好,丙酮残留的线性关系良好,R2=0.999 0,回收率为99.7%,重复性RSD为2.3%。结论:该法专属性强,能准确的对硫氰酸红霉素溶剂残留进行测定,结果可靠。

硫氰酸红霉素合成方法研究

分别以红霉素、红霉素乳酸盐及红霉素醋酸丁酯提取液为起始原料,合成硫氰酸红霉素的路线,并用正交试验对以红霉素醋酸丁酯提取液为起始原料的合成法摸索最佳工艺条件。