用低浓度硫氰酸胍提取高质量植物RNA

目前分离ＲＮＡ的方法很多，但大多是基于动物材料建立的方法，而针对植物材料的方法并不多见．建立了一种从植物材料中分离高质量ＲＮＡ的硫氰酸胍／氯化锂／热酚法．与其他硫氰酸胍的方法相比，该方法所用硫氰酸胍的浓度仅为现有方法的１／４０（０１ｍｏｌ／Ｌ），降低了实验成本，且所得ＲＮＡ质量令人满意．用该方法分离的ＲＮＡ在琼脂糖凝胶电泳上可清晰分出４条核糖体ＲＮＡ（ｒＲＮＡ）带；用此ＲＮＡ进行ＲＮＡ印迹或分离ｍＲＮＡ进行体外翻译试验，均获得很好效果．

硫氰酸胍抑制法测定乳酸脱氢酶同工酶Ⅰ

硫氰酸胍抑制法测定乳酸脱氢酶同工酶Ⅰ孙月庭，刘斌剑，曲菁华（中国人民解放军第一六一中心医院，武汉４３００１０）现已证实心肌梗塞的早期在胸痛发作８～１２ｈ后，血清中ＬＤ１浓度开始升高，２４～４８ｈ达到高峰，其敏感性达１００％，特异性达９５％以上。测定Ｌ...

用硫氰酸胍处理检测牛海绵状脑病特异性PrP^(SC)

一种普遍存在的细胞蛋白(PrPSC)转化成与致病性有关的异构体PrPSC是传染性海绵状脑病如牛海绵状脑病（BSE）的一个特点,人们已经用蓄积PrPSC诊断BSE。瑞士研究人员介绍了一种定量ELISA法,这种方法通过PrP分子抗蛋白酶的核心内抗表位抗体测定患BSE动物正常对照动物脑组织PrP的数量。这种ELISA可以区分牛脑匀浆中的BSE—特异性PrPSC和PrPSC。

基因组DNA快速提取方法的探讨与应用

目的探讨以硫氰酸胍作为组织细胞裂解液的可行性，并建立基因组DNA快速提取方法。方法利用硫氰酸胍等作为裂解消化液，分别从组织、细胞和全血中提取基因组DNA。采用紫外分光光度仪检测基因组DNA含量及纯度，琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA的完整性，以提取的基因组DNA作为模板进行PCR扩增GAPDH基因，并用该方法检测凋亡细胞DNA ladder。结果基因组DNA提取时间短（耗时30～50min），基因组DNA含量85pg／mg（组织），52μg／1×10^7细胞，27μg／ml（血液）。A260nm／A280nm比值在1．8～1．9之间，电泳显示基因组DNA完整性好，无蛋白质和RNA污染，基因组DNA长度大于48kb。PCR扩增出306bpGAPDH目的基因，肿瘤细胞经抗癌基因诱导凋亡后琼脂糖凝胶电泳可见180-200bp典型的凋亡带。结论硫氰酸胍可作为基因组DNA提取裂解消化液，该方法具有简便、快捷、稳定性好等特点。

一种改进的方法提取白头鹤粪便DNA

现有的粪便DNA提取方法通用性不好,DNA纯度不高不适用于白头鹤等水鸟,本研究探索一种改进的硫氰酸胍裂解法。通过线粒体DNA细胞色素b、控制区基因和微卫星DNA的PCR扩增及线粒体DNA控制区序列的测定,经琼脂糖凝胶电泳检测以及测定序列显示,提取的DNA模板纯度高,效果很好,证实改进方法的可靠性、有效性。为其他濒危水鸟的非损伤取样提供了新的材料和方法,为其保护遗传学的研究提供一定的新技术。

前驱体膜处理工艺制备高性能碳基CsPbIBr_(2)钙钛矿太阳能电池

全无机CsPbIBr_(2)钙钛矿材料由于兼顾了光学性能和稳定性而受到人们广泛关注.然而,传统一步旋涂法下制备的CsPbIBr_(2)薄膜通常存在较多缺陷,导致电池器件效率难以提升.考虑到常规反溶剂法工艺窗口较窄且重复性差的问题,提出一种前驱体膜处理工艺以制备高效稳定的碳基CsPbIBr_(2)电池.以异丙醇(IPA)作为反溶剂,通过调控前驱体膜中二甲基亚砜(DMSO)的蒸发速率进而调整钙钛矿的形核位置,并在IPA中加入了硫氰酸胍(C_(2)H_(4)N_(4)S)作为钝化剂来调控钙钛矿的成核及结晶过程.结果表明,优化后的CsPbIBr_(2)薄膜致密性有明显提升,结晶性以及晶粒的取向性有所改善,具有更好的载流子分离和传输效率.制备的电池器件光电转换效率最高达到6.71%,与参比器件5.29%的效率相比提升了近21.16%.此外,经前驱体膜处理工艺后制备的钙钛矿电池具备更高的稳定性.本研究旨在提出一种新的制备技术来提高全DMSO溶剂体系下无机钙钛矿薄膜的质量.