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催化裂化汽油烷基化脱噻吩硫研究进展 被引量:5
1
作者 刘磊 侯凯湖 《天津化工》 CAS 2005年第5期4-6,共3页
综述了FCC汽油烷基化脱硫的特点与优势。探讨了FCC汽油烷基化反应的机理及用于该反应的固体酸催化剂应满足的条件。最初建议应加大开发新型FCC汽油烷基化催化剂的研究力度,以期推进具有自主知识产权的FCC汽油烷基化深度脱硫技术的工业... 综述了FCC汽油烷基化脱硫的特点与优势。探讨了FCC汽油烷基化反应的机理及用于该反应的固体酸催化剂应满足的条件。最初建议应加大开发新型FCC汽油烷基化催化剂的研究力度,以期推进具有自主知识产权的FCC汽油烷基化深度脱硫技术的工业化进程。 展开更多
关键词 噻吩硫烷基化 催化剂 FCC汽油
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分子筛催化噻吩类硫化物与烯烃烷基化脱硫研究 被引量:23
2
作者 罗国华 徐新 +1 位作者 佟泽民 彭少逸 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期132-137,共6页
采用GC—FPD,GC—MS,NH3-TPD及BET等手段,以噻吩,2-甲基噻吩,3-甲基噻吩,2-乙基噻吩及2,5-二甲基噻吩为模型硫合物,异丁烯为烷基化剂,对HZSM-5,Hβ,HM,HY,HMCM-41等分子筛为催化剂催化噻吩类硫化物与异丁烯的烷基化反应进行了研究,并比... 采用GC—FPD,GC—MS,NH3-TPD及BET等手段,以噻吩,2-甲基噻吩,3-甲基噻吩,2-乙基噻吩及2,5-二甲基噻吩为模型硫合物,异丁烯为烷基化剂,对HZSM-5,Hβ,HM,HY,HMCM-41等分子筛为催化剂催化噻吩类硫化物与异丁烯的烷基化反应进行了研究,并比较不同分子筛的酸强度分布及孔径大小对噻吩类硫化物与异丁烯的烷基化反应性能的影响。结果表明,Hβ,HM,HY,HMCM-41催化剂催化噻吩与异丁烯的烷基化反应在温和的反应条件下(如80℃,常压)即可达到较高的转化率,分子筛催化剂的孔径大小是影响催化活性的关键因素。 展开更多
关键词 催化反应 分子筛 噻吩类化物 烯烃 烷基化 汽油
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改性对分子筛酸性和烷基化脱硫性能的影响 被引量:6
3
作者 刘兴利 李永红 +2 位作者 赵玉芝 夏淑倩 杨长生 《石油化工高等学校学报》 CAS 2008年第4期26-29,共4页
对Na型分子筛分别进行不同性质的阳离子交换和热处理,得到了HY,USY,CeY,MgY,Hβ和USβ系列改性分子筛催化剂,并考察了改性分子筛催化FCC汽油烷基化脱硫的活性。通过吡啶吸附红外光谱表征,研究了改性对分子筛的表面酸性和催化活性的影响... 对Na型分子筛分别进行不同性质的阳离子交换和热处理,得到了HY,USY,CeY,MgY,Hβ和USβ系列改性分子筛催化剂,并考察了改性分子筛催化FCC汽油烷基化脱硫的活性。通过吡啶吸附红外光谱表征,研究了改性对分子筛的表面酸性和催化活性的影响规律。结果表明,铵改性Y分子筛的酸量远远大于β分子筛。USY的B酸量、L酸量分别增大到了868.583,972.869μmol/g,其中L酸主要以弱酸的形式存在。USβ的B酸量、L酸量也有所增加,但是强B酸量降低,强L酸量增加。Mg2+改性后的NaY分子筛总酸仅次于HY,但强B酸量仅为86.742μmol/g,强L酸量仅为31.335μmol/g;Ce3+改性后的NaY分子筛总B酸量和强B酸量仅次于USY,L酸量仅为58.308μmol/g,但无强L酸。结合小于100℃馏分段硫的转化率得出,总B酸量越多,且强B酸量越多(HY除外),小于100℃馏分段硫的转化率越高。强L酸不利于噻吩类硫化物的烷基化反应。对于β分子筛,强B酸中心是烷基化反应的主要活性位。 展开更多
关键词 分子筛 改性 烷基化 酸性 FCC汽油
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Brnsted-Lewis有机-无机杂多酸催化模拟催化裂化汽油的烷基化脱硫反应 被引量:10
4
作者 于凤丽 王庆玉 +3 位作者 李桂晓 袁冰 解从霞 于世涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期72-76,共5页
合成了一系列Brnsted-Lewis双酸性有机-无机杂多酸,并将其应用于催化模拟催化裂化(FCC)汽油的烷基化脱硫反应中.筛选出脱硫效果最佳的催化剂为Sm_(0.33)[MIM-PS]HPW_(12)O_(40),考察了该催化剂用量、反应温度及反应时间等因素对模拟... 合成了一系列Brnsted-Lewis双酸性有机-无机杂多酸,并将其应用于催化模拟催化裂化(FCC)汽油的烷基化脱硫反应中.筛选出脱硫效果最佳的催化剂为Sm_(0.33)[MIM-PS]HPW_(12)O_(40),考察了该催化剂用量、反应温度及反应时间等因素对模拟油中噻吩类硫化物转化率的影响.获得的最佳反应条件为剂/油质量比1∶50、反应温度125℃及反应时间1 h.在最佳反应条件下,3种硫化物噻吩(T)、2-甲基噻吩(2-MT)和3-甲基噻吩(3-MT)均几乎完全转化,即脱硫率都接近100%.催化剂Sm_(0.33)[MIM-PS]HPW_(12)O_(40)具有良好的循环使用性能,循环使用12次,其催化活性基本保持不变. 展开更多
关键词 烷基化 催化裂化汽油 噻吩类化物 Brnsted-Lewis杂多酸
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离子液体在FCC汽油烷基化脱硫中的应用研究 被引量:3
5
作者 曹赟 柯明 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第6期1070-1074,共5页
制备了一种带—SO3H官能团的Brnsted酸性离子液体[SO3H-C6H4-CH2-mim]HSO4,应用于FCC汽油烷基化脱硫。结果表明,离子液体对噻吩类硫化物均有较好的脱除效果,脱硫率可达70%以上;离子液体催化大港FCC汽油烷基化脱硫反应的较佳工艺条件为... 制备了一种带—SO3H官能团的Brnsted酸性离子液体[SO3H-C6H4-CH2-mim]HSO4,应用于FCC汽油烷基化脱硫。结果表明,离子液体对噻吩类硫化物均有较好的脱除效果,脱硫率可达70%以上;离子液体催化大港FCC汽油烷基化脱硫反应的较佳工艺条件为:反应温度75℃,反应时间120 min左右,离子液体加入量10%,二烯烃加入量3%。在此条件下,离子液体可将大港FCC汽油中的总硫含量由186μg/g降至90μg/g,脱硫率51.6%,汽油收率96.1%,抗爆指数下降1.4个单位。 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 二烯烃 FCC汽油
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超顺磁核-壳结构催化剂在裂化汽油烷基化脱硫中的应用 被引量:2
6
作者 熊小龙 刘自力 +2 位作者 徐阳阳 黄旋燕 崔斌 《工业催化》 CAS 2014年第3期187-193,共7页
通过可控液相沉积制备具有超顺磁性能的介孔核-壳结构Fe3O4@nSiO2@mSiO2-Al2O3和H3P12W40/Fe3O4@nSiO2@mSiO2-Al2O3催化剂。以噻吩和异戊烯组成的模拟汽油烷基化反应作为探针反应,考察催化脱硫性能,并采用FT-IR、N2等温吸附-脱附、NH3-... 通过可控液相沉积制备具有超顺磁性能的介孔核-壳结构Fe3O4@nSiO2@mSiO2-Al2O3和H3P12W40/Fe3O4@nSiO2@mSiO2-Al2O3催化剂。以噻吩和异戊烯组成的模拟汽油烷基化反应作为探针反应,考察催化脱硫性能,并采用FT-IR、N2等温吸附-脱附、NH3-TPD、VSM和SEM等方法对催化剂进行表征。结果表明,Fe3O4@nSiO2@mSiO2-Al2O3催化剂是具有超顺磁性和介孔结构特征的固体酸催化剂,其饱和磁化强度为46.3 emu·g-1,低矫顽力为零,比表面积为342.6 m2·g-1。模拟汽油在Fe3O4@nSiO2@mSiO2-Al2O3催化剂上170℃反应2 h,噻吩转化率为72.2%,负载质量分数40%的磷钨酸后,噻吩转化率达96.9%,催化活性、选择性和催化剂寿命均提高。 展开更多
关键词 催化化学 烷基化 磁性催化剂 FCC汽油 核-壳结构 磷钨酸
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离子液体在汽油烷基化脱硫中的应用研究 被引量:3
7
作者 曹赟 柯明 《化学工程师》 CAS 2013年第7期74-77,共4页
制备了一种带-SO3H官能团的Br覬nsted酸性离子液体[SO3H-C6H4-CH2-mim]HSO4,应用于汽油烷基化脱硫研究。研究结果表明:离子液体对噻吩有较好的脱除效果,脱硫率可达70.98%;单烯烃能与噻吩发生反应而使脱硫率略微升高;芳烃、酚类和含氮化... 制备了一种带-SO3H官能团的Br覬nsted酸性离子液体[SO3H-C6H4-CH2-mim]HSO4,应用于汽油烷基化脱硫研究。研究结果表明:离子液体对噻吩有较好的脱除效果,脱硫率可达70.98%;单烯烃能与噻吩发生反应而使脱硫率略微升高;芳烃、酚类和含氮化合物的存在会导致脱硫率降低。 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 二烯烃 噻吩
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催化裂化汽油烷基化脱硫催化剂研究进展 被引量:1
8
作者 郭林 高建炳 《甘肃科学学报》 2012年第1期55-59,共5页
在非加氢脱硫技术中,烷基化脱硫技术在反应条件及脱硫率等方面较其他技术具有十分明显的优势.综述了烷基化脱硫常用的催化剂并分析了其特点.
关键词 烷基化 分子筛 离子液体
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离子液体在汽油烷基化脱硫中的研究 被引量:1
9
作者 曹赟 《广州化工》 CAS 2014年第23期96-98,共3页
制备了一种带-SO3H官能团的Brφnsted酸性离子液体[SO3H-Bmim]HSO4,应用于模拟汽油烷基化脱硫的研究。结果表明:在反应温度45℃,反应时间120 min的条件下,离子液体复合催化剂对噻吩有较好的脱除效果,脱硫率可达75.1%;单烯烃能与噻吩发... 制备了一种带-SO3H官能团的Brφnsted酸性离子液体[SO3H-Bmim]HSO4,应用于模拟汽油烷基化脱硫的研究。结果表明:在反应温度45℃,反应时间120 min的条件下,离子液体复合催化剂对噻吩有较好的脱除效果,脱硫率可达75.1%;单烯烃能与噻吩发生烷基化反应而使脱硫率有所升高;芳烃的存在会导致脱硫率降低。 展开更多
关键词 离子液体 汽油 烷基化 噻吩
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苯磺酸在汽油烷基化脱硫中的应用
10
作者 周慧云 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2015年第4期337-342,共6页
以苯磺酸为烷基化脱硫催化剂,对不同种类噻吩化合物的烷基化难易程度进行对比研究并进行优选。将沸点在70-150℃间的中间馏分油作为烷基化原料,采用正交实验方法,对3个主要工艺参数(反应温度、反应时间、苯磺酸加入量)进行优化研究。... 以苯磺酸为烷基化脱硫催化剂,对不同种类噻吩化合物的烷基化难易程度进行对比研究并进行优选。将沸点在70-150℃间的中间馏分油作为烷基化原料,采用正交实验方法,对3个主要工艺参数(反应温度、反应时间、苯磺酸加入量)进行优化研究。将全馏分油切割成3个部分,用不同方法进行分步脱硫,分析脱硫前后油品的组成和性质差异。实验结果表明:不同噻吩化合物的烷基化活性顺序为3-甲基噻吩〉噻吩〉2,5-二甲基噻吩〉2-甲基-5-乙基噻吩;最佳烷基化工艺条件为温度80℃、反应时间120 min、苯磺酸加入量质量分数为10%;将全馏分油切割并分步脱硫后,汽油总硫由310μg/g降至50.4μg/g,脱硫率为83.7%,脱硫油基本满足国Ⅳ汽油标准。 展开更多
关键词 催化裂化汽油 烷基化 苯磺酸 噻吩
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油品烷基化催化精馏脱硫过程的多目标优化 被引量:3
11
作者 赵其辰 张鹏 杨伯伦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1258-1264,共7页
针对促进油品烷基化脱硫目标反应的催化精馏过程,采用多目标优化方法对该过程进行建模和分析。建立烷基化脱硫催化蒸馏的平衡级模型,使用Aspen Plus进行求解。建立基于提高烷基化反应选择性、降低全塔总板数和操作成本的多目标优化模型... 针对促进油品烷基化脱硫目标反应的催化精馏过程,采用多目标优化方法对该过程进行建模和分析。建立烷基化脱硫催化蒸馏的平衡级模型,使用Aspen Plus进行求解。建立基于提高烷基化反应选择性、降低全塔总板数和操作成本的多目标优化模型,使用带精英保留策略的非支配排序遗传算法(NSGA-II)对该模型进行求解,得到烷基化催化精馏脱硫过程的多目标优化的Pareto前沿和Pareto解集。通过分析Pareto解集,发现进料位置和精馏段塔板数存在线性关系,反应段塔板数的降低及反应选择性的提高都以提升操作费用为代价,提馏段塔板数对反应选择性及操作成本影响不大。与灵敏度分析的优化结果相比,采用多目标优化方法提高了烷基化反应的转化率和选择性,降低了馏分中的硫含量,降低了操作费用。这些结果证明在烷基化催化精馏脱硫过程中使用多目标优化的有效性。 展开更多
关键词 反应精馏 烷基化 多目标优化 遗传算法
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重汽油烷基化脱硫催化剂的失活原因分析 被引量:1
12
作者 杨松 徐亚荣 《工业催化》 CAS 2018年第3期61-65,共5页
研究重汽油烷基化脱硫催化剂的失活原因。采用FT-IR、XPS和TG等表征催化剂失活前后的结构和化学组成,结果表明,催化剂的失活主要是由于反应过程中产生的聚合物在其表面吸附,覆盖了活性中心。采用酒精溶剂能够使催化剂活性恢复到一定水... 研究重汽油烷基化脱硫催化剂的失活原因。采用FT-IR、XPS和TG等表征催化剂失活前后的结构和化学组成,结果表明,催化剂的失活主要是由于反应过程中产生的聚合物在其表面吸附,覆盖了活性中心。采用酒精溶剂能够使催化剂活性恢复到一定水平。重汽油烷基化脱硫催化剂的失活是可逆的,采用合适的再生方法可以恢复催化活性。 展开更多
关键词 催化剂工程 重汽油烷基化 树脂催化剂 失活原因 再生
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大孔磺酸树脂催化剂催化FCC汽油烷基化脱硫反应失活原因分析
13
作者 安鑫 徐亚荣 +2 位作者 薛援 徐新良 李惠萍 《工业催化》 CAS 2015年第1期36-40,共5页
采用"BA试验"方法进行大孔磺酸树脂催化剂催化FCC汽油烷基化脱硫反应的加速寿命试验考察;通过BET比表面积、非金属元素分析和FT-IR等分析技术研究烷基化脱硫催化剂失活的原因,并对失活催化剂浸取物进行分析。结果表明,经过多... 采用"BA试验"方法进行大孔磺酸树脂催化剂催化FCC汽油烷基化脱硫反应的加速寿命试验考察;通过BET比表面积、非金属元素分析和FT-IR等分析技术研究烷基化脱硫催化剂失活的原因,并对失活催化剂浸取物进行分析。结果表明,经过多次深处理后,催化剂活性基本丧失。在反应过程中,烯烃低聚和芳烃烷基化等副反应生成的高分子有机副产物覆盖催化剂的活性中心以及碱性氮化物中和活性基团H+是造成催化剂活性降低的原因,并且高分子有机副产物覆盖催化剂的活性中心为主要原因。覆盖催化剂或堵塞孔道的物质主要由大量长链烷烃、少量长链烯烃和芳烃物等有机物组成。 展开更多
关键词 催化化学 大孔磺酸树脂 烷基化催化剂 失活 烷基化
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2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷EIMS谱特征
14
作者 刘玮炜 李娜 +2 位作者 唐丽娟 赵跃强 胡宏纹 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期390-393,共4页
利用硫原子上的烷基化反应,合成出5个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.研究这5个化... 利用硫原子上的烷基化反应,合成出5个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.研究这5个化合物的电子轰击质谱(EIMS),探讨并归纳其裂解规律,总结该类化合物的EIMS谱特征. 展开更多
关键词 硫烷基化 2 3-双芳基亚氨基-1 4-二杂环己烷 电子轰击质谱 裂解
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2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷^1H NMR谱特征
15
作者 刘玮炜 唐丽娟 +2 位作者 李娜 赵跃强 胡宏纹 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期35-38,共4页
利用硫原子上的烷基化反应,合成出五个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.主要研究... 利用硫原子上的烷基化反应,合成出五个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.主要研究了这五个化合物的的1H NMR,通过分析和讨论,对1H NMR谱进行了归属,总结了该类化合物结构的1H NMR谱特征. 展开更多
关键词 硫烷基化反应 2 3-双芳基亚氨基-1 4-二杂环己烷 ^1H核磁共振谱
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清洁燃料脱硫技术进展 被引量:11
16
作者 姚秀清 张杰 +3 位作者 李菲菲 王少军 凌凤香 马波 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2004年第1期39-42,共4页
 油品中含硫化合物所产生的危害是多方面的,特别是近年来车用燃料尾气排放的二氧化硫对环境造成的负面影响更引起了人们的关注。发达国家纷纷制定环保法规严格限制油品中硫的质量分数,因此,讨论各种脱硫技术对我国炼油工业具有重要意...  油品中含硫化合物所产生的危害是多方面的,特别是近年来车用燃料尾气排放的二氧化硫对环境造成的负面影响更引起了人们的关注。发达国家纷纷制定环保法规严格限制油品中硫的质量分数,因此,讨论各种脱硫技术对我国炼油工业具有重要意义。介绍了当前轻质油品脱硫的一些方法,包括传统的加氢脱硫和吸附脱硫等。着重对基于氧化反应的几种脱硫技术,如CED,ASR-2,超声波脱硫,光氧化法脱硫等进行了介绍,同时对烷基化脱硫,沉淀脱硫等方法也给予了简介。与传统的加氢脱硫方法相比,各种非加氢脱硫方法将会得到更大的发展。 展开更多
关键词 清洁燃料 加氢脱 吸附脱 氧化反应脱 烷基化反应脱
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轻质油品非加氢脱硫新工艺简介 被引量:3
17
作者 杨丽娜 由宏君 邓顺平 《贵州化工》 2004年第1期36-38,共3页
随着环保法要求越来越苛刻 ,世界范围内对车用发动机燃料的硫含量要求日益严格。本文综述了近年来非加氢脱硫的新技术 ,包括生物脱硫、氧化脱硫、吸附脱硫、催化法和烷基化法脱硫。
关键词 轻质油品 非加氢脱 生物脱 氧化脱 吸附脱 催化法脱 烷基化法脱
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催化裂化汽油催化精馏硫转移技术工业试验 被引量:1
18
作者 张力 徐亚荣 刘键 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期48-53,共6页
中国石油天然气股份有限公司自主研发的催化裂化(FCC)汽油催化精馏硫转移-加氢脱硫工艺技术在中国石油乌鲁木齐石化公司进行了工业试验,完成两种原料工况下的工业试验标定。标定结果表明:在FCC全馏分汽油为原料的工况下,硫转移后轻汽油... 中国石油天然气股份有限公司自主研发的催化裂化(FCC)汽油催化精馏硫转移-加氢脱硫工艺技术在中国石油乌鲁木齐石化公司进行了工业试验,完成两种原料工况下的工业试验标定。标定结果表明:在FCC全馏分汽油为原料的工况下,硫转移后轻汽油硫质量分数为10.1μg/g,脱硫重汽油硫质量分数为9.0μg/g,调合全馏分汽油硫质量分数为9.5μg/g,RON为88.7;在醚化重汽油为原料的工况下,醚化轻汽油硫质量分数为11.1μg/g,硫转移中汽油硫质量分数为12.9μg/g,脱硫重汽油硫质量分数为11.4μg/g,调合全馏分汽油硫质量分数为11.7μg/g,RON为90.2。采用FCC汽油催化精馏硫转移技术,轻、重汽油的切割点可以提高到100~120℃,硫转移后轻质汽油的硫含量符合对国Ⅴ、国Ⅵ标准清洁汽油调合组分的要求。 展开更多
关键词 汽油 催化精馏烷基化 辛烷值 国Ⅴ标准汽油 国Ⅵ标准汽油
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Surface plasmon resonance-induced visible-light photocatalytic performance of silver/silver molybdate composites 被引量:5
19
作者 杨祥龙 王尹 +3 位作者 徐骁 瞿阳 丁星 陈浩 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期260-269,共10页
Novel silver/silver molybdate(Ag/Ag2MoO4) composites with surface plasmon resonance(SPR)-enhanced photocatalytic performance were successfully fabricated via a facile one-pot hydrothermal route with the presence o... Novel silver/silver molybdate(Ag/Ag2MoO4) composites with surface plasmon resonance(SPR)-enhanced photocatalytic performance were successfully fabricated via a facile one-pot hydrothermal route with the presence of sodium dodecyl sulfate(SDS) in this study.The as prepared silver/silver molybdate(Ag/Ag2MoO4) composites were systematically characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM) and ultraviolet-visible diffuse reflectance absorption spectroscopy(DRS) in order to investigate their crystal structure,morphology and optical property as well.The photocatalytic activities of the composites were subsequently evaluated by their ability to degrade rhodamine B(RhB) under visible-light irradiation.Varies of controlled experiments were then carefully operated to gain a deep insight into the assembling of Ag/Ag2MoO4composites.It was found that preparation conditions such as pH,reaction time,and the amount of surfactant played important roles in the formation of composites with octahedral microstructures.And the composite obtained at 160 ℃ using 0.5 g of sodium dodecyl sulfate exhibited the highest photocatalytic performance under visible-light irradiation.Capture experiments were also conducted to clarify the function of different active species generated on the surface of Ag/Ag2MoO4during the photocatalytic process,in which both holes and ·OH radicals were found to play crucial role in photocatalytic removal of RhB under visible light irradiation.A possible photocatalytic mechanism of Ag/Ag2MoO4 was finally proposed on the basis of all the results to explain the higher photocatalytic activity of the octahedral Ag/Ag2MoO4 composites.It was inferred that the photoinduced "hot" electrons can quickly transfer from the Ag NPs to the conduction band of Ag2MoO4 and react with oxygen and H2O to generate a large quality of active radicals such as ·OH and ·O2^- because of the SPR effects.Besides,this SPR effects of Ag nanoparticles deposited on the surface of Ag2MoO4 can not only dramatically amplify its light absorption,especially in the visible region,but also promote the separation of photoexcited electron-hole pairs and effectively decrease electron-hole recombination. 展开更多
关键词 SILVER Silver molybdate Sodium dodecyl sulfate Photocatalytic activity Surface plasmon resonance Rhodamine B
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高纯脱叶磷合成与杂质组成研究 被引量:3
20
作者 刘念 《当代化工》 CAS 2003年第2期79-80,共2页
脱叶磷是一种棉花脱叶剂。以三氯化磷与正丁基硫醇经硫代烷基化反应 ,得到的化合物被双氧水氧化即可得到该产品。用气相色谱—质谱联用仪对产品组成进行分析 ,共鉴定出 8个组分 ,确定出每一杂质组分产生的原因。对反应条件进行优化 ,控... 脱叶磷是一种棉花脱叶剂。以三氯化磷与正丁基硫醇经硫代烷基化反应 ,得到的化合物被双氧水氧化即可得到该产品。用气相色谱—质谱联用仪对产品组成进行分析 ,共鉴定出 8个组分 ,确定出每一杂质组分产生的原因。对反应条件进行优化 ,控制反应温度 ,分段滴加正丁基硫醇 ,在氧化前蒸出未反应的正丁基硫醇 ,使其浓度小于 0 .1%。制备的脱叶磷产品纯度可达 97%以上 ,总收率为 80 %。 展开更多
关键词 脱叶磷 烷基化 氧化
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