硫脲基烷基咪唑啉类缓蚀剂的制备、缓蚀性能及其机理

过去,就咪唑啉类化合物引入硫脲基后对钢材缓蚀性能的影响研究报道较少。以有机酸(戊酸、羊蜡酸、油酸)、二乙烯三胺、氯化苄和硫脲为原料,合成了3种硫脲基烷基咪唑啉类季铵盐化合物。将Q235碳钢全浸在80℃的1 mol/L HCl溶液中,利用静态失重法和极化曲线法,研究了硫脲基烷基咪唑啉型季铵盐的缓蚀性能及其机理。结果表明:硫脲基烷基咪唑啉季铵盐化合物是一种以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂,其中,硫脲基羊蜡酸咪唑啉型缓蚀剂的缓蚀效果明显优于其他2种,缓蚀率可达96%以上。

防H_2S腐蚀的硫脲基咪唑啉缓蚀剂研究

依据轨道能量理论,结合多齿配体与金属离子形成的五元或六元环鳌合物很稳定的特性,将多个具有缓蚀作用的官能团或结构连接到一个分子上,设计了一种具有缓蚀作用的硫脲基咪唑啉分子。以油酸、多乙烯多胺、硫脲为原料,合成了橙黄色硫脲基咪唑啉,并用红外光谱进行了结构表征。以合成的硫脲基咪唑啉为缓蚀剂主剂,复配表面活性剂、吡啶、甲醛、丙炔醇等,得到防H2S腐蚀的缓蚀剂XL-1。缓蚀剂XL-1具有良好的缓蚀性能,在25℃、H2S质量浓度2500 mg/L、XL-1加量0.25%时,碳钢腐蚀速率为0.013 mm/a,缓蚀率达95.3%。温度从25℃升至90℃,碳钢腐蚀速率从0.007 mm/a增至0.023 mm/a,缓蚀率从95.3%降至89.0%,抗温达90℃。随NaCl加量的增大,碳钢腐蚀速率增大,缓蚀率降低。在XL-1加量0.5%、NaCl质量分数10.0%、H2S加量2500 mg/L、腐蚀温度55℃的条件下,H2S对碳钢的腐蚀速率为0.027 mm/a,缓蚀率为87.3%。与川渝地区地层水、常用入井液或化学剂混合后,分散均匀,不分层,碳钢缓蚀率大于92%,相容性良好,适用于含硫气田的化学防腐作业。

硫脲基松香咪唑啉季铵盐对A3碳钢的缓蚀性能

以松香、二乙烯三胺、3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠和硫脲为原料,经酰胺化、季铵化和脱氨缩合3步反应合成了硫脲基松香咪唑啉季铵盐,并用红外和核磁对其结构进行了表征。采用失重法、动电位极化曲线、交流阻抗以及接触角测试分析了目标产物在质量分数为15%的盐酸溶液中对A3碳钢的缓蚀性能。采用AFM及XPS对产物的吸附膜进行了表征。结果表明:目标产物的缓蚀率随其质量分数的增加先增大后减小,当目标产物质量分数增至占盐酸质量的0.4%时,缓蚀率最高达到90.78%;该物质是一种阴极控制为主的混合型缓蚀剂;AFM及XPS结果证实,目标产物确实可以在碳钢表面形成缓蚀剂吸附膜。

硫脲基咪唑啉季铵盐的合成及其缓蚀作用

用戊酸、羊蜡酸、油酸、二乙烯三胺、氯化苄和硫脲为原料,合成了6种咪唑啉季铵盐化合物。采用静态失重法和极化曲线法,比较了硫脲基烷基咪唑啉型季铵盐和烷基咪唑啉型季铵盐在80℃、1mol/L的HCl溶液中对碳钢的缓蚀性能,研究了这两类缓蚀剂与无机阴离子和阴离子表面活性剂的协同作用。结果表明,硫脲基烷基咪唑啉季铵盐类的缓蚀效果明显优于烷基咪唑啉季铵盐类,硫脲基羊脂酸咪唑啉缓蚀剂的缓蚀率可达98.3%。当以羊脂酸、二乙烯三胺、氯化苄和硫脲为原料合成的硫脲基烷基咪唑啉型季铵盐化合物与I-质量比为1:1复配时,缓蚀效果最佳,比单独使用硫脲基烷基咪唑啉季铵盐化合物的缓蚀率提高了1.5%。

硫脲基松香咪唑啉季铵盐的合成、性能及缓蚀机理

以松香、二乙烯三胺、3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠和硫脲为主剂合成了硫脲基松香咪唑啉季铵盐,对其结构进行了红外和核磁(^(13)CNMR)表征。通过静态失重法和电化学方法考察了硫脲基松香咪唑啉季铵盐在酸性介质中的缓蚀性能,结合成膜理论以及缓蚀剂的分子结构,对自制缓蚀剂的缓蚀机理做出了解释。结果表明:303 K下,在质量分数为15%的盐酸介质中加入占盐酸质量0.4%的硫脲基松香咪唑啉季铵盐,其缓蚀率可达90.81%;自制缓蚀剂吸附在碳钢表面形成吸附膜,从而起到缓蚀作用。

苯异硫脲基乙酸萃取钯的性能和机理的研究

研究了苯异硫脲基乙酸 (PTHA)用于Pd (Ⅱ )的萃取分离性能 ,包括萃取酸度、试剂用量、萃取容量、离子干扰等方面。ICP_AES测定的结果表明 :Al3 +,Pb2 +,Zn2 +,Cd2 +,Ni2 +,Ca2 +,Mg2 +,Cr3 +,Co2 +,Cu2 +,Fe3 +一般贱金属离子不被萃取。红外光谱结果表明PTHA试剂中硫与Pd (Ⅱ )配位 ,斜率法求得试剂过量时Pd与PTHA的摩尔比为 1∶4。

硫脲基红麻纤维的制备及其对Ni^(2+)、Cr^(3+)、Mn^(2+)的吸附性

Bastose containing thiourea radical was made with bastose as parent substance by graft modification.Saturated adsorption capacity of this fiber to Ni 2+ ?Cr 3+ ?Mn 2+ are 3 58?9 29 and 8 13 mmol/g,respectively.

苯异硫脲基乙酸的合成及其萃取光度法测定钯

合成了苯异硫脲基乙酸（简称ＰＴＨＡ），首次研究了ＰＴＨＡ用于Ｐｄ（Ⅱ）的萃取分光光度性能，实验表明在较高盐酸酸度（３～５ｍｏｌ／Ｌ）下，ＰＴＨＡ与钯形成黄色络合物，能被乙酸丁酯、二氯乙烷萃取，络合物在有机相的最大吸收波长为３６８ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钯含量在０～３０μｇ范围符合比尔定律，可应用于萃取光度法测定钯。研究了萃取光度法的最佳条件，包括酸度、试剂用量、反应速度、萃取时间与有色络合物的稳定性、以及其它离子对测定钯的干扰。同时用电子吸收光谱、平衡移动法测定了钯与ＰＴＨＡ形成的络合物的组成，用紫外光谱、红外光谱探讨ＰＴＨＡ与Ｐｄ（Ⅱ）的配位机理。提出高选择性、简单快速测定钯的新方法。

4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并-15-冠-5的合成

报道了在多聚磷酸 (PPA )中将冠醚酰化的方法 ,合成了 4′-乙酰基苯并 - 15 -冠 - 5 ,以此为原料 ,在酸性条件下与氨基硫脲作用 ,合成了 4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并 - 15 -冠 - 5。经由 IR。

硫脲基咪唑啉缓蚀剂合成与研究

采用酸、胺比为1∶1.25,用反应15%-20%摩尔数的二甲苯为携水剂,在逐步升温的条件下,合成咪唑啉中间体,使其与二硫化碳反应,合成了硫脲基咪唑啉。然后对其作红外谱图,并通过动电位扫描极化曲线法初步探讨了它的缓蚀性能。实验结果表明:该实验产率比较高,而硫脲基咪唑啉对二氧化碳饱和的酸性环境中碳钢的腐蚀具有较好的缓蚀性能。

硫脲基乙酸衍生物的合成与镇痛作用

脑啡肽酶抑制剂(Enkephalinase Inhibitors)较目前临床使用的麻醉性镇痛药物具有镇痛作用强、副作用少、无成瘾性等优点,可能成为下一代临床应用的镇痛药物。据报道,

BF_3·Et_2O催化“一锅法”合成硫脲基烷基萘酚类衍生物

CH2Cl2为溶剂,BF3·Et2O可有效催化2-萘酚、醛和硫脲及其衍生物三组分通过"一锅法"合成标题化合物,得到了较好的收率。考察了溶剂条件及催化剂用量对产率的影响。产物的结构通过熔点、IR、1HNMR和质谱进行测定和结构表征。同时给出了该反应可能的反应机理。

硫脲基螯合树脂的合成及其对Ag(Ⅰ)的吸附性能

经预处理的花生壳颗粒(20～60目)与环氧氯丙烷接枝,引入活泼氯;活泼氯被硫脲取代后,成为硫脲基螯合树脂。最佳工艺条件;(1)合成醚化颗粒,反应时间为4h,反应温度为90℃;(2)取代引入硫脲基,反应温度及时间分别为90℃和2h。在溶液pH=5.4～5.8时,螯合树脂对Ag(I)的吸附容量为100mg/g。

γ-硫脲基丙基锗倍半硫化物的合成,^(99)Tc^m标记及生物分布研究

合成了γ 硫脲基丙基锗倍半硫化物 ,进行了99Tcm的标记 ,在配体量为 0 5mg,SnCl2 量为 0 .1mg ,pH =8.0 ,反应温度为 2 0℃ ,反应时间为 2 0min时 ,标记率可达 84 2 %。配合物在小鼠体内的生物分布实验结果表明 ,配合物主要浓集在肺中 ,其次是肝脏。在标记物质量浓度为 5 0 μg/mL时 ,测得它对KB(人鼻咽癌 ) ,HCT(人结肠癌 )和Bel(人肝癌 )细胞的抑制率分别为 69 0 % ,76 9% ,4 4 7%。

硫脲基咪唑啉缓蚀剂的合成及其缓蚀性能

咪唑啉类缓蚀剂因低毒、环保、高效,被广泛应用在油田防腐中。为解决咪唑啉类缓蚀剂在高温、高矿化度下成膜性差、缓蚀效果不佳的问题,以价格低廉的油酸、二乙烯三胺、二氯甲烷为原料合成咪唑啉季铵盐,再接以硫脲基合成了硫脲基咪唑啉季铵盐S-WM,在90℃下采用电化学和失重法在油田模拟水中评价S-WM的缓蚀性能。研究表明,缓蚀剂S-WM的缓蚀性能随使用浓度的增大而增大,在90℃下,在矿化度432.1 g/L的模拟水中添加1000 mg/L缓蚀剂S-WM,缓蚀效率可达90%以上。缓蚀剂S-WM是抑制阳极为主的缓蚀剂,通过物理及化学吸附在金属表面形成了一层保护膜,可有效抑制高温、高矿化度工况条件下金属的腐蚀,对金属起到良好的保护作用。

含硫脲基希夫碱型配体合成的研究[Ⅰ]

含硫脲基希夫碱型配体合成的研究［Ⅰ］韩江华，赵明根，李永绪，刘成琪（忻州师范专科学校化学系，忻州０３４０００）有机金属配合物涉及了许多重要的生命过程。配体和配合物的合成及性质的研究越来越受到重视［１，２］。特别是含硫Ｓｃｈｉｆｆ碱配体，因其与过渡金属...

1,2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯的催化合成

研究了１１种催化剂对１，２双（３甲氧羰基２硫脲基）苯的合成性能的影响，筛选得出催化剂（对氨基二甲苯胺∶Ｎ，Ｎ二甲基苯胺∶Ｎ，Ｎ二甲基十八胺＝１∶６∶３，质量比），在所给定的反应条件下（催化剂用量为反应物总质量的２％，时间６０ｍｉｎ，温度２５～３５℃），可使产物收率（相对邻苯二胺）达８８％以上，纯度达９８％以上。

以苯硫脲基乙酸为端基的开链冠醚的合成及其性质研究

由ＮＨ４ＣＮＳ、ＣＩＣＨ２ＣＯＯＨ和开链冠醚桥联二芳胺在无水ＥｔＯＨ中回流，合成了３个以苯硫脲基乙酸为端基的开链冠醚，并经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ确证了其结构，初步试验了其与金属离子的络合性能。

硫脲基咪唑离子液体的合成及其对Zn2+萃取机理的研究

针对含锌废水选择性处理问题,在不同微波强度合成条件下制备硫脲基疏水性咪唑离子液体,并对含Zn^(2+)等重金属废水进行了萃取处理,考察了盐浓度、pH、超声波、微波强度对萃取效果的影响;进一步研究了复合萃取体系的萃取效果及机理。结果表明,该离子液体可用于一定盐(1%~5%Na Cl)浓度下Zn^(2+)等重金属的选择性分离,并对p H、超声波等因素的影响表现出良好的适应性。微波强度为800 W时合成的离子液体体系纯度可达96%,对Zn^(2+)的萃取率可达90.4%,且90%硫脲基咪唑离子液体与10%非功能性咪唑离子液体组成的复合萃取体系比单一的功能性离子液体对Zn^(2+)的萃取率提高7%左右。这是由于体系内聚力减小、Zn^(2+)进入体系所受空间位阻减少、有效活性位点增加,使复合离子液体萃取体系表现出更好的萃取性能。

1,2-双(水杨酰硫脲基)乙烷的合成

The 1,2-di(salicyloyl thiocabamidyl) ethane have been synthesized by the reaction of salicylic acid with PCI3, KSCN,folioved by treatment of ethylenediamine. .