硫酸亚铁与过硫酸钠复配降解含聚废水的研究

采用化学手段对模拟废水中的有机污染物(主要是聚丙烯酰胺)进行降解,研究过硫酸盐与亚铁盐复配的降解效果,考察反应时间、pH值、搅拌对降解效果的影响。结果表明,FeSO4和Na2S2O8复配降解HPAM的适宜反应条件为:FeSO4和Na2S2O8以质量比1∶1复配,用量为500 mg/L,搅拌转速为300 r/min,HPAM去除反应时间是2 h,pH为3。在此条件下,HPAM的去除率为42.22%。HPAM的去除起主导作用的为硫酸自由基的生成。

硫酸亚铁铵活化过硫酸钠降解土壤吡虫啉的研究

为探究硫酸亚铁铵与过硫酸钠对土壤中吡虫啉降解率的影响,实验设定两种降解试剂添加量均为0.2、0.5、1.0 mmol,土壤中吡虫啉质量浓度为33.0、49.5、66.0μg/g,农作物土壤为水稻、玉米与茶叶土壤,温度为-4、25℃。结果表明:1.0 mmol过硫酸钠与0.2 mmol硫酸亚铁铵对水稻土壤中吡虫啉的降解率最佳,最高可达98.8%,且前120 min内降解速率较快。3种吡虫啉浓度的降解效果没有显著差异(p>0.05);温度对降解率的影响不显著(p>0.05)。土壤中有机碳与pH越低,越有利于过硫酸钠与硫酸亚铁铵降解土壤中吡虫啉。

硫酸亚铁与硫代硫酸钠复配处置含铬污染土壤效果及形态分析

应用HJ/T299开展了不同药剂对含铬污染土壤处置效果的研究。研究结果表明:硫酸亚铁及硫代硫酸钠复配剂具有最佳的处置效果。再应用HJ/T299、GB—5085.3及Tessier连续提取法在复配剂不同投入比的情况下对含铬污染土壤的处置效果进行研究,其中六价铬含量、六价铬和总铬的浸出浓度均随药剂投入比的增加而显著降低,当投入比为1.0%时,均可达到限值以下;加入处理剂后的土壤中,铬的可利用系数和迁移能力都明显下降,且当投入比为1.0%时,残渣态含量明显升高。综上,选择药剂的最佳投入比为1.0%。

硫酸亚铁与碧护复配防治苹果叶片缺铁黄化

据《中国南方果树》2023年第4期《硫酸亚铁与不同浓度碧护复配对苹果叶片缺铁黄化的防治效果》(作者徐孙霞等)报道,为探究硫酸亚铁与不同浓度碧护复配改善苹果缺铁黄化的效果,本研究选用了2年生“红星”苗木,分别设置4个浓度梯度:0.3%FeSO_(4)+0.05%碧护(X1)。

硫酸亚铁活化过硫酸钠降解印染废水的研究

本实验研究了Fe2+活化过硫酸钠处理印染废水的工艺,采用正交试验,研究了硫酸亚铁投加量、反应pH、反应时间、过硫酸钠投加量对印染废水的COD去除效果的影响。实验表明,当硫酸亚铁投加量1000 mg/L、废水pH为4、反应时间为30 min、过硫酸钠投加量为1.2 g/L,印染废水的去除率最优,达到70%以上。

过硫酸钠氧化硫酸亚铁去除水中磷的实验研究

利用过硫酸钠氧化硫酸亚铁,对水中磷的去除进行了研究。结果表明,磷的去除效率随Fe^(2+)、P物质的量之比增大而增大,随Na_2S_2O_8、Fe^(2+)物质的量之比增大而先增大后减小;磷在不同pH条件下去除效率大小顺序为碱性>中性>酸性;SO_4^(2-)对磷去除有促进作用;Cl^-和NO_3^-对磷去除有抑制作用;CO_3^(2-)在低浓度时促进磷的去除,在高浓度时则抑制磷的去除。

十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（Ｃ１２ＢＥ）和阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）复配体系的形成胶束能力．降低表面张力效率，降低表面张力能力三种增效作用 发现Ｃ１２ＢＥ和ＳＤＳ摩尔比为６：４时增效作用最显著．并考察了盐、醇对复配体系表面活性的影响，结果表明，加盐能导致表面活性的提高．加醇的机理比较复杂，乙醇对复配体系表面活性影响不大，而正丁醇影响则比较显著．

糖苷基季铵盐与十二烷基硫酸钠复配性能的研究

研究了糖苷基季铵盐(CAPG)与十二烷基硫酸钠(K12)复配体系的稳定性、表面活性、泡沫性能和润湿性能。结果表明:CAPG与K12复配体系的稳定性好,并表现出很好的协同增效作用。当n(CAPG)∶(K12)等于0.1∶1,0.3∶1,0.5∶1时,复配体系的临界胶束浓度(cmc)分别为0.081 mmol/L,0.065 mmol/L,0.054 mmol/L,大大低于单一组分的cmc,临界胶束浓度时的表面张力(γcmc)比单一组分略低,起泡力和泡沫稳定性均好于单一组分,润湿力比K12略低,但比CAPG好得多。

茶皂素与十二烷基硫酸钠复配体系浮选去除废水中金属离子的研究

研究了非离子生物表面活性剂茶皂素（TS）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的表面活性及无机盐的影响、浮选去除废水中铜离子的处理效果。结果表明，当俺与SDS的混合比例为0．2：1～0．3：1时，复配体系的表面张力和临界胶束浓度均降至最低，起泡性和稳泡性均比较稳定；无机盐主要对溶液中的SDS表面活性产生影响，茶皂素性质比较稳定，基本不受影响。采用TS：SDS=0．25：1的复配体系进行浮选，溶液中铜离子的去除效率可以达到92％。

十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系与原油间的界面张力

通过界面张力测定 ,研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱 (C12 BE)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)复配体系的界面活性 .结果表明 ,C12 BE与SDS复配 ,其界面活性产生较强烈的增效作用 ,C12 BE/SDS =6 ∶ 4 (摩尔比 )时增效作用最显著 .以此配比的C12 BE/SDS作为复配表面活性剂FS ,采用旋滴法探讨了FS/碱 /聚乙二醇PEG2 0 0 0 0与孤东原油体系的动态界面张力(IFT) ,并考察了离子强度和烷醇酰胺对体系IFT的影响 .发现了碱与外加表面活性剂FS之间存在明显的协同效应 ,使界面张力达到超低的条件 :适宜的离子强度及烷醇酰胺加量 .而聚乙二醇PEG2 0 0 0 0的加入既改善了体系的流度 ,又可延长低界面张力状态稳定存在的时间 。

十二烷基硫酸钠和OP-10复配体系定量研究

研究并建立了十二烷基硫酸钠(简称SDS)和非离子表面活性剂OP-10复配体系中两种表面活性剂的含量测定方法。分别采用相滴定法和分光光度法测定复配体系中SDS和非离子表面活性剂OP-10的含量,考察了复配体系中两种表面活性剂的相互干扰作用对各自定量的影响,对复配体系的定量条件、指示剂的用量、无机盐(Na2SO4、KCl)的影响等因素进行研究。结果表明,OP-10对SDS的定量影响很小,但是SDS对OP-10的定量影响较大,当SDS含量达到0.8～1.0g/L时,其对OP-10定量的干扰作用相同,在此范围内,复配体系中OP-10的质量浓度与吸光度呈正比。该方法操作简便、快速、准确、可靠性强,能分别测定复配体系中两种表面活性剂的含量。

磺酸型双子表面活性剂与十二烷基硫酸钠的复配研究

通过微波方法合成了乙二醇双琥珀酸2-乙基己酯磺酸钠(Gemini-7),研究了其与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的稳定性、表面张力、泡沫性能、乳化性能、增溶性能等。结果表明,Gemini-7与SDS有很好的复配性,在SDS溶液中加入少量的Gemini-7后表面张力比单一组分的表面张力低。SDS/Gemini-7体系的泡沫性能、乳化性能和增溶性能与SDS单一体系相比都有显著的提高。因此在含有SDS的产品中加入少量的Gemini-7,可提高其使用效率。

明胶-十二烷基硫酸钠复配体系表面活性的研究

对明胶 十二烷基硫酸钠 (SDS)复配体系 ,研究了SDS浓度、明胶浓度、明胶种类及分子量对其表面活性的影响。实验结果表明 ,随着SDS浓度的增加 ,体系的表面张力降低 ,并在其变化曲线中有一“平台”区域 ,同时体系的乳化力增大 ,其乳化力顺序为纯SDS溶液 >水解皮明胶 SDS >水解骨明胶 SDS >骨明胶 SDS >皮明胶 SDS体系 ;各体系的起泡力及其稳定性亦随之增大。而明胶浓度的增加导致了各明胶 SDS体系表面张力的增大 ,且明胶浓度对大分子明胶体系的影响较之小分子明胶体系要大 ;明胶浓度的增加降低了体系的泡沫稳定性 ;但明胶浓度及其种类。

复配条件对骨明胶-十二烷基硫酸钠体系表面活性的影响

利用骨明胶 十二烷基硫酸钠 (SDS)复配体系 ,研究了时间、温度和pH值对复配体系表面活性的影响规律。结果表明时间 2h ,温度 50℃ ,pH =6 9左右时 ,复配体系的表面张力最低 ;时间 3h ,温度 50℃ ,pH =5 5左右时 ,复配体系的起泡力、乳化力较好 ;时间 2h ,温度 60℃左右 ,pH =7 0时 ,体系的起泡力、乳化力最低 ;时间 2h ,温度 50℃ ,pH =8 5左右时 。

明胶对十二烷基硫酸钠/十六烷基溴化吡啶复配体系泡沫的稳定作用

通过对表面张力和溶液黏度的测试探讨了明胶对十二烷基硫酸钠 (SDS) /十六烷基溴化吡啶 (CPDB)复配体系泡沫的稳定作用。结果表明 ,明胶与表面活性剂复配体系形成的泡沫流体 ,起泡能力强 ,稳定性好。其主要原因是明胶与SDS/CPDB缔合成聚集体 。

双十二烷基壳聚糖硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配体系的表面活性与聚集行为

采用表面张力及稳态荧光光谱研究双十二烷基壳聚糖硫酸钠(DD_(12)CTS)与十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)复配体系的表面活性。结果表明,DD_(12)CTS/TTAB复配体系的表面活性优于单组分表面活性剂。采用浊度、Zeta电位、粒径分布和TEM研究不同质量比时DD_(12)CTS/TTAB复配体系的聚集行为。结果表明,当DD_(12)CTS、TTAB质量比小于1时,溶液浑浊,溶液中形成的聚集体为囊泡;当DD_(12)CTS、TTAB质量比接近1时,溶液产生沉淀,此时溶液中聚集体的平均粒径最大;当DD_(12)CTS、TTAB质量比大于1时,溶液澄清,溶液中形成类球形聚集体。

十二烷基二甲基氧化叔胺与月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠二元复配物的特性研究

选择十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)与月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)按各种比例二元复配,测定其表面张力、发泡性能、泡沫持久力、粘度等特性数据。结果显示OB-2占65%时配合物的表面张力最小,OB-2占70%时发泡力和泡沫持久力最强;OB-2低于20%时溶液粘度变化不大。

硫酸钠与聚羧酸减水剂复配对混凝土性能的影响研究

采用早强剂硫酸钠与聚羧酸减水剂复配,研究其在低温环境下对混凝土性能的影响,为开发早强型聚羧酸减水剂进行探索.试验结果表明,采用硫酸钠与聚羧酸减水剂复配使用可以有效提高混凝土在低温环境下的早期强度,同时在一定掺量条件下对聚羧酸减水剂的减水、保坍效果影响不大.当聚羧酸减水剂掺量为1.8％时,硫酸钠的适宜掺量为0.5％～0.7％.

窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配体系相行为的研究

为了探究含不同数目聚氧乙烯基团(EO)的窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEnS)与十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)复配体系的相行为及N-AE5S/TTAB双水相体系(ASTP)的形成机理。通过静态表面张力、宏观相行为及微观聚集体形貌对不同摩尔比及浓度的N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)的相行为进行了表征。研究结果表明:随着EO基团数目的增加,N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)复配体系的外观依次呈现乳白色液态(n=3)、分层(n=5)、蓝色透明液态(n=7)、无色透明液态(n=9),其相应的微观形貌依次为球形(n=3)、棒状(n=5)、球形(n=7),且在N-AE9S/TTAB复配体系中并未观察到聚集体。静电相互作用力和疏水作用对N-AE5S/TTAB双水相体系的形成起主要作用。

窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配性能的研究

利用气体三氧化硫(SO3)作为硫酸化试剂通过硫酸化窄分布脂肪醇醚合成窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEmS),并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行结构表征。随后通过测量N-AEmS、十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)以及N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的静态表面张力、接触角和动态表面张力对其性能进行研究。结果表明,与单一表面活性剂相比,N-AEmS/TTAB(m=3,5和7)复配体系可以提高表面活性。N-AE9S因含有较多的聚氧乙烯基团(EO)致使其与TTAB之间几乎不存在协同作用。N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的扩散性能较N-AEmS(m=3,5,7和9)几乎没变化,且均为混合动力控制机理。