生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果评价

目的:观察生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效。方法:选择2017年3月—2018年5月就诊的缺铁性贫血患者132例,随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组口服硫酸亚铁片治疗,观察组口服生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗。治疗12周,比较治疗前后两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗12周后,两组血红蛋白、平均红细胞体积、铁蛋白水平均较治疗前改善(P <0. 05),且观察组优于对照组(P <0. 05)。观察组治疗总有效率(89. 4%)与对照组(71. 2%)比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组治疗期间不良发应总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血有效率高,且可减少不良反应发生。

采用多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的有效性分析

目的:探讨采用多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的有效性。方法:2016年4月-2018年12月收治缺铁性贫血患者90例,随机分为两组。硫酸亚铁片治疗组采取硫酸亚铁片治疗,多糖铁治疗组采取多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组疗效,头晕症状消失时间、乏力嗜睡消失时间,治疗前后患者贫血相关生化指标以及不良反应。结果:多糖铁治疗组疾病疗效、头晕症状消失时间、乏力嗜睡消失时间、贫血相关生化指标相比较硫酸亚铁片治疗组更好,差异有统计学意义(P<0.05);多糖铁治疗组不良反应更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血效果好。

比色法测定硫酸亚铁片的含量

硫酸亚铁片的含量测定多采用氧化—还原法,由于操作繁琐费时,取用量大,灵敏度低等不足,因而本文采用比色法,以硫酸亚铁铵为对照品,邻二氮菲为显色剂测定硫酸亚铁的含量,结果较满意。 1 仪器与试剂:①仪器:日本岛津UV—210双光束分光光度计,日本CASIO—3600可编程序计算器。②试剂:硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、醋酸钠、邻二氮菲均为分析纯。 2 方法与结果:①吸收光谱的绘制:取硫酸亚铁铵[FeSO_4(NH_4)_2 SO_4 6H_2 O]0.14g[约相当于硫酸亚铁(FeSO_4 7H_2 O)0.1g],置于100ml量瓶中,加水运量与稀硫酸50ml使溶解。

自动电位滴定法标定硫酸铈溶液和测定硫酸亚铁片中铁含量

采用自动电位滴定法标定硫酸铈溶液,并进行硫酸亚铁片中铁含量的测定。自动电位滴定法以电位突跃监测终点,在45℃~50℃之间,以草酸钠溶液标定硫酸铈溶液,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.070%。取硫酸亚铁片1片用0.01mol·L-1硫酸溶液30mL溶解,直接用硫酸铈溶液滴定测定铁含量。方法用于硫酸亚铁片样品分析,回收率为100%,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%~2.6%之间。

不同厂家硫酸亚铁片及缓释片的体外溶出度比较

目的:考察4个厂家硫酸亚铁片的溶出度和2个厂家硫酸亚铁缓释片的释放度。方法:采用中国药典2015年版四部收载的溶出度/释放度方法,并采用原子吸收分光光度法测定吸光度,分别考察硫酸亚铁片的溶出度和硫酸亚铁缓释片的释放度,以Origin 8软件求解威布尔分布模型参数并对其作统计分析。结果:各厂家样品的溶出度/释放度均符合中国药典规定,但体外溶出行为存在批间差异,且个别批次的溶出均一性较差。结论:各厂家的硫酸亚铁片/缓释片体外溶出行为差别大,产品质量存在一定差异。

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效比较

目的观察比较多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法选取医院收治的90例缺铁性贫血患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予口服硫酸亚铁片治疗,观察组给予口服多糖铁复合物胶囊治疗,观察2组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞计数(RBC)、血清转换蛋白受体(sTfR)及血清铁蛋白(SF)水平,比较2组治疗效果。结果 2组治疗后,Hb、RBC值与治疗前比较均升高,且观察组较对照组升高明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%(P<0.05)。结论多糖铁复合物胶囊较硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效显著,值得进一步研究与推广。

硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺改进

目的对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行改进。方法采用正交试验法对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行优化改进。结果经片面外观检查,外观合格率达100%。结论经优化改进的工艺完全可行。

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的:观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选择2012年10月—2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗16周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果:两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。

当归补血汤联合硫酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效观察

目的探究当归补血汤联合硫酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果。方法选取2017年8月至2019年12月于我院进行诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者88例,采用随机数字表法分为两组,各44例。对照组服用硫酸亚铁片,研究组在对照组基础上联合当归补血汤。比较两组临床疗效、治疗前后血液指标[红细胞(RBC)、血红蛋白含量(Hb)、血清铁蛋白(SF)]及不良反应。结果研究组总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%;研究组治疗后RBC水平为、Hb水平及SF水平,均高于对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论当归补血汤联合硫酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,血液各指标水平明显好转,且不良反应较少,安全可靠。

生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果评价

探究使用生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果。从楚雄彝族自治州人民医院进行治疗的缺血性贫血患者病例中选出76例进行效果评价,病例收集时间为2018年8月—2020年8月,分组方式选择数字随机表法,平均分成对照组和观察组,其中给予对照组患者单纯硫酸亚铁片治疗,观察组在口服硫酸亚铁片的基础上加用生血宝合剂,对比2组临床疗效、血清指标以及用药不良反应情况。观察组治疗总有效率97.37%,对照组治疗总有效率84.21%,数据对比具有统计学意义,P<0.05;观察组与对照组患者血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)以及铁蛋白水平(SF)指标在治疗前比较无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05,治疗后观察组Hb、MCV以及SF指标水平与对照组及治疗前比较大幅度改善,数据对比具有统计学意义,P<0.05;2组患者用药后发生不良反应的概率比较,观察组5.26%比较对照组21.05%,数据对比具有统计学意义,P<0.05。结论:联合应用生血宝合剂与硫酸亚铁片治疗缺血性贫血,可有效改善患者血清指标,降低用药不良反应发生率,有助于患者病情控制和症状缓解,值得应用。

硫酸亚铁片治疗学生中的复发性口舌炎40例

口角炎、口腔炎、口腔溃疡及舌炎为儿科常见疾病。常由维生素 B2、维生素 C、维生素 AD 等营养素缺乏引起。但临床上经常遇见一些反复发作经治难愈的成人患者,用上述药物治疗无效,用硫酸亚铁治疗取得良好疗效。现将我们在1987年1月至1989年2月治疗40例学生患者的效果报道如下。1

响应面法优化硫酸亚铁片干燥工艺研究

目的优化硫酸亚铁片干燥工艺。方法以水介质中溶出度相似因子f_(2)为评价指标,以制浆水量、干燥温度、干燥时间考察因素,采用响应面分析法优化干燥工艺。结果硫酸亚铁片干燥工艺最佳工艺:制浆水量17mL,干燥温度为65℃,干燥时间为3h,常压干燥。在此最佳工艺下,f_(2)值为51.84。结论经验证,f_(2)平均值与模型预测值相近,可用于硫酸亚铁片干燥。

益气维血胶囊联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效

目的探讨缺铁性贫血患者采用硫酸亚铁片联合益气维血胶囊治疗的临床价值。方法选取2020年1月至2023年1月吉安市中心人民医院收治的78例缺铁性贫血患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予硫酸亚铁治疗,观察组在对照组基础上采用益气维血胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组血细胞指标和铁代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,治疗后观察组总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白(TRF)下降,而红细胞计数、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白饱和度(TAST)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于缺铁性贫血患者,硫酸亚铁片联合益气维血胶囊能够调节铁代谢指标,提高治疗效果,且不会增加不良反应,具有较高的安全性和有效性。

国产硫酸亚铁片溶出度比较

目的:比较4个厂家硫酸亚铁片在3种溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法:采用中国药典2010年版所述方法,分别考察了不同厂家硫酸亚铁片在0.1 mol.L-1盐酸、水和pH 4.5醋酸盐缓冲液3种溶出介质中的体外溶出行为,测定了溶出曲线并采用相似因子法进行比较分析。结果:4个厂家硫酸亚铁片在0.1 mol.L-1盐酸中45 min时的累积溶出度均超过75%,符合药典规定;在水和pH 4.5醋酸盐缓冲液中溶出结果不理想,溶出曲线差异显著。结论:不同厂家硫酸亚铁片的质量存在差异,国产硫酸亚铁片的质量有待提高。

近红外光谱法快速鉴别硫酸亚铁片

目的:利用近红外光谱技术建立一种快速鉴别不同厂家生产的硫酸亚铁片的方法。方法:用固体光纤探头采集了4个生产厂家的98批硫酸亚铁片的近红外漫反射光谱,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,建立硫酸亚铁片的一致性检验模型,并进行模型验证。结果:将经一阶导数+矢量归一化法预处理所建立的模型用于识别各厂家生产的硫酸亚铁片,其准确性和专属性均良好。结论:所建模型可用于硫酸亚铁片的快速鉴别,为硫酸亚铁片的鉴别提供了一条准确、简单、有效的途径。

我国琥珀酸亚铁片与硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效的有效性Meta分析

目的评价硫酸亚铁片与琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床有效性。方法利用计算机对文献进行检索,所用数据库包括中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wan Fang Data)和维普数据库(VIP),英文数据库Pubmed和Embase。纳入硫酸亚铁片与琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的随机对照试验文献,数据由两名评价员进行分别独立提取纳入文献,并对文献质量进行评价,使用RevMan5.0软件对纳入文献进行统计分析,评价二者临床有效性。结果纳入研究有15篇文献,文章无明显发表偏倚;从随即对照文献的质量评价结果可知,Meta分析稳定、可靠;琥珀酸亚铁组的有效率高于硫酸亚铁组(RR:1.22,95%CI:1.13～1.32:P<0.00001)。结论综合分析两种药物治疗缺铁性贫血的临床有效性,表明琥珀酸亚铁片在治疗缺铁性贫血方面较硫酸亚铁片更有效;但在未来研究中应克服相应的方法学缺陷。

“铁维合剂”中硫酸亚铁的快速测定法

“铁维合剂”是一种治疗儿童缺铁性贫血的内服制剂。我省儿童医院亦有配制,且临床常用,疗效确切。

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血70例临床分析

目的探讨缺铁性贫血的治疗方法,评价乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效和不良反应。方法将140例缺铁性贫血患者随机分为观察组和对照组各70例,观察组采用乳酸亚铁片治疗,对照组采用硫酸亚铁片治疗,比较2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率97.1%,2组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05);观察组出现不良反应2例(2.9%),对照组出现不良反应18例(25.7%),2组不良反应比较有显著性差异(P<0.05);所有患者均未见其它肠胃道以外的不良反应,治疗前后肝肾功能均在正常范围内,无明显变化。结论乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效好,安全性好,值得临床上推广应用。

琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的探讨琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效观察。方法选择医院2018年4月-2019年5月门诊产检确诊的妊娠期缺铁性贫血患者76例,所有患者均为中期妊娠,入组前均未服用抗贫血药物。按照随机分组原则,76例患者分为对照组和观察组,对照组38例,给予硫酸亚铁片联合维生素C治疗,观察组38例,给予琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗。比较两组治疗结果。结果对照组和观察组治疗有效率分别为78.95%和97.37%,组间差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、铁蛋白(SF)水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,两组Hb、RBC、SF水平均有改善,其中观察组治疗后Hb、RBC、SF水平均显著高于对照组(P <0.05)。结论琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著。