硫酸依替米星氯化钠注射液致血肌酐和尿素氮水平升高1例

1病例介绍患者,男,78岁,2016年2月17日,因“咳嗽、咳痰、喘息2 d”入我院呼吸内科病房,入院诊断为“慢性阻塞性肺疾病并急性下呼吸道感染,慢性肺源性心脏病”。既往有慢性阻塞性肺疾病、肺心病和血吸虫肝病病史,否认高血压、糖尿病、冠心病、肾脏疾病、结核等慢性疾病史,否认外伤手术史,否认输血献血史,对“青霉素、

LC-PED法测定硫酸依替米星注射液及硫酸依替米星氯化钠注射液中有关物质

目的建立硫酸依替米星注射液及硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质检查的液相色谱-脉冲安培电化学（LC—PED）检测方法，并与2015版《中国药典》收载硫酸依替米星有关物质第二法——HPLC-ELSD法进行比较。方法新建立方法以0．2mol／L三氟乙酸（含0．05％五氟丙酸，1．5g／L无水硫酸钠，用NaOH调节pH值至3．5）-乙腈=96：4为流动相，柱温为35℃，流速为1．0mL／min，四电位波形检测，柱后加碱（50％氢氧化钠溶液1→25），流速0．5mL／min。HPLC-ELSD法按照2015版《中国药典》硫酸依替米星有关物质第二法实验。结果新建立方法的LOD（S／N=3）为2ng，LOQ（S／N=10）为6ng；方法精密度良好；依替米星在0．24-451．t8：／mL（r=0．9997）内线性关系良好；与HPLC-ELSD法相比，分离能力更强，灵敏度更高，结果更加准确。结论该方法选择性更好，灵敏度更高，可作为硫酸依替米星注射液与硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质检查的常规方法。

HPLC-ELSD法测定硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定硫酸依替米星注射液的有关物质。方法采用Welch Ultimate LP-C18色谱柱,流动相为0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(84∶16),流速0.5 mL·min-1;ELSD检测器检测:漂移管温度100℃,载气流速为每分钟2.6 L,供试品溶液浓度为0.5 mg·mL-1,稀释溶液为0.5 mol·L-1三氟乙酸溶液,进样量为80μL。结果稀释溶剂改变后,主峰峰形对称,杂质分离良好,灵敏度高,耐用性好。结论本方法准确可靠、简便易行,可用于硫酸依替米星氯化钠注射液的有关物质检查。

硫酸依替米星氯化钠注射液致肢体抽搐1例

1病例资料 患者,女,45岁,因“肛周肿痛不适10 d”于2015年10月15日入院,既往有高血压病史2~3年,口服利血平片（0.1 mg qd）治疗,血压维持在130~140/80~90 mm Hg,既往有对青霉素、头孢菌素类药物过敏史。入院体检：T37.2℃.TIF,BP 138/85 mm Hg,神志清,精神差,痛苦面容,双肺呼吸音粗,HR 65次/min,心律齐,未闻及杂音。

硫酸依替米星氯化钠注射液生产工艺的优化

目的提高硫酸依替米星氯化钠注射液产品的无菌保证值,并保证在正常生产时使浓配过滤速度和效果均能符合要求。方法灭菌工艺由115℃×30min变更为115℃×35min;药用炭用量由千分之一(0.1%)变更为万分之三(0.03%)。结果改变生产工艺后的产品无菌安全系数高,且细菌内毒素并没有因药用炭用量的改变而明显增加,质量稳定。结论改进后的生产工艺适应产品生产,且产品质量合格稳定,可作为批量生产的生产工艺。

硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质检测方法的对比研究

目的 :对硫酸依替米星氯化钠注射液的有关物质进行更有效的控制。方法:新标准YBH01062014采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测有关物质,原标准WS-807(x-593)-2002采用柱前衍生化HPLC-UV法检测有关物质,对比实验数据,分析哪种方法能更有效地控制其有关物质。结果:通过分析实验数据,新标准比原标准更能对硫酸依替米星氯化钠注射液的有关物质进行有效控制。结论 :新标准对硫酸依替米星氯化钠注射液的质控限度更加严格,能更好的控制药品质量,保证临床疗效。

硫酸依替米星氯化钠注射液致急性肾功能不全1例

患者，男，65岁。2012年3月4日因食管癌人住济南军医总医院胸外科。患者既往健康，无心脏病、高血压及其他慢陛病史，无重要外伤及手术史，无输血史，无食物及药物过敏史。人院后检查无手术禁忌证，于2012年3月7日上午9：00～12：00行左侧剖胸，食管癌切除，食管胃弓后上吻合术，手术顺利，未输血。

硫酸依替米星氯化钠注射液中有关物质检查方法研究

摘要：目的：建立用HPLC-ELSD法测定硫酸依替米星氯化钠注射液中有关物质的方法。方法：采用日本资生堂ACR250mmx4．6mmC18色谱柱；流动相：0．2m01／1三氟醋酸-甲醇=84：16；检测器：AUteck2000蒸发光散射检测器（ELSD）漂移管温度100℃，栽气流速：2．60L／min。结果：该法能有效分离主峰与杂质、分解产物峰。结论：该法灵敏度好，专属性高，可用于硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质测定。

硫酸依替米星氯化钠注射液与异甘草酸镁注射液存在配伍禁忌

笔者于2014年在临床使用过程中发现,硫酸依替米星氯化钠注射液（爱意）和异甘草酸镁注射液（天晴甘美）存在配伍禁忌,现将病例报道如下.

注射用呋苄西林钠与硫酸依替米星氯化钠注射液存在配伍禁忌

呋苄西林钠系广谱半合成青霉素,对流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌及部分大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具有良好的抗菌作用,对链球菌属、肺炎链球菌及部分肠球菌属和不产青霉素酶金葡菌等革兰阳性细菌也有较好的抗菌作用。硫酸依替米星注射液系半合成氨基糖苷类抗生素,适用于对本品敏感的大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、

丁苯酞氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性

目的 观察丁苯酞氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法 按照随机数字表法将2020年3月—2022年4月上饶市广信区人民医院收治的66例急性缺血性脑卒中患者分为对照组和研究组,各33例。患者入院后均接受个体化治疗,在此基础上,对照组予以硫酸氢氯吡格雷片,研究组在对照组基础上加用丁苯酞氯化钠注射液。2组治疗周期均为2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后相关评分,不良反应。结果 研究组总有效率为87.88%,高于对照组的63.64%(χ^(2)=5.280,P=0.022)。治疗2周后,2组Barthel指数(BI)、Fugl-Meyer肢体功能量表(FMA)评分高于治疗前,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(MRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组药物不良反应总发生率低于对照组(15.15%vs. 48.48%,χ^(2)=8.451,P=0.004)。结论 急性缺血性脑卒中患者采用丁苯酞氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗具有较高的有效性及安全性,其能够改善患者的神经功能,促进肢体运动功能恢复,提高患者的自主生活能力,进而改善其焦虑、抑郁情绪,且安全性较高。

注射用甘草酸二胺与硫酸依替米星氯化钠注射液存在配伍禁忌

随着临床新药的不断推陈出新、种类繁广，在使用过程中出现不合理配伍现象较前更易发生。为了杜绝和避免由于药物配伍禁忌给患者带来的危害，保证患者用药安全，护士在工作中必须严格操作，发现问题及时纠正和总结。2010年7月，我科在输液过程中观察到在使用北京利祥制药有限公司生产的注射用甘草酸二胺与海南爱科制药有限公司生产的硫酸依替米星氯化钠注射液时，2种药物存在配伍禁忌，现报道如下。

注射用头孢噻肟钠联合硫酸依替米星氯化钠注射液治疗52例老年重症社区获得性肺炎患者的临床研究

目的研究老年重症社区获得性肺炎患者以注射用头孢噻肟钠、硫酸依替米星氯化钠注射液配伍治疗的临床效果。方法选取我院老年重症社区获得性肺炎患者103例,按随机数字表法分观察组(n=52)和对照组(n=51)。对照组以注射用头孢噻肟钠治疗,观察组于对照组基础上加用硫酸依替米星氯化钠注射液治疗。对比两组疗效、治疗前后临床肺部感染评分(CPIS)、不良反应发生率。结果观察组总有效率为90.38%,较对照组72.55%高(P <0.05);治疗后两组感染症状均不同程度改善,且观察组CPIS评分较对照组低(P <0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,与对照组3.92%对比无显著差异(P>0.05)。结论老年重症社区获得性肺炎患者以注射用头孢噻肟钠、硫酸依替米星氯化钠注射液配伍治疗临床效果显著,能有效改善肺部感染症状,且不增加不良反应。

硫酸依替米星氯化钠注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液存在配伍禁忌

硫酸依替米星氯化钠注射液商品名为爱益，由海南爱科制药有限公司生产，规格0．1g／100ml，性状为无色透明液体，系半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类，抗菌谱广。多烯磷脂酰胆碱注射液商品名为易善复，由赛诺菲安万特制药有限公司生产，规格232．5mg／5ml，性状为黄色澄清液体，属改善肝功能药物。在临床使用过程中笔者发现两者存在配伍禁忌。我们查阅了药物说明书并检索了静脉注射药物配伍禁忌表，无上述2种药物配伍禁忌说明。为了避免对患者造成不良后果和药物的浪费，确保临床用药安全，现报道如下。

硫酸西索米星氯化钠注射液中氯化钠含量测定方案的改进

目的 探讨硫酸西索米星氯化钠注射液中氯化钠含量测定的最佳方案。方法 利用双氧水氧化其中的辅料及主药 ,从而消除干扰。结果 实验结果明显优于原始方案。结论 改进后的方案更适合硫酸西索米星氯化钠注射液中氯化钠含量的测定。

HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量

目的建立硫酸妥布霉素氯化钠注射液含量测定的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法测定了硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量。色谱条件:Waters Sunfire C18色谱柱,1.5%三氟醋酸-甲醇(97∶3)为流动相,流速0.5mL·min-1。柱温30℃。ELSD检测器:漂移管温度为60℃,雾化气体压力为25psi。结果妥布霉素在2.4～38.4μg的范围内,线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.2%(n=9),RSD为0.97%;氯化钠在20～200μg的范围内,线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.0%(n=9),RSD为0.89%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定。

奈替米星葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查法研究

目的:探讨奈替米星葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法:根据《中国药典》2000版细菌内毒素检查法,用两个厂家的鲎试剂(λ=0.25EU/ml)进行供试品预试验和确证试验建立内毒素检测方法。结果:奈葡钠注射液对本检查法无干扰作用,用灵敏度为0.25EU/ml鲎试剂检测细菌内毒素的方法可行、有效。结论:本方法可用于奈葡钠注射液内毒素的检测。