硫酸化壳聚糖衍生物对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用

研究硫酸化壳聚糖衍生物对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用。采用定量灌胃酒脂乳剂的方法建立大鼠混合型脂肪肝模型。建模成功后的大鼠随机分为模型对照组和硫酸化壳聚糖治疗组,各组均饲以正常饲料,硫酸化壳聚糖治疗组采用腹腔注射给药,模型对照组以同等体积的生理盐水腹腔注射。治疗3周后,观察大鼠肝脏病理形态学变化,检测血清TC、HDL、LDL、AST、ALT和肝组织TG、AST、ALT、SOD含量。结果表明,硫酸化壳聚糖治疗组的肝组织形态较模型对照组有明显的好转,血清TC,HDL,LDL,AST,ALT和肝组织TG,AST,ALT含量显著降低,肝组织SOD含量增加;硫酸化壳聚糖治疗组血清TC,HDL,LDL,AST,ALT和肝组织TG,AST,ALT,SOD含量均恢复至正常对照组水平,硫酸化壳聚糖衍生物对大鼠脂肪肝有很好的治疗效果。

硫酸化甲壳素和硫酸化壳聚糖免疫学活性研究

对甲壳素的衍生物———硫酸化甲壳素和硫酸化壳聚糖的免疫学活性进行了实验研究.实验结果表明,硫酸化甲壳素和硫酸化壳聚糖对小白鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能均有促进作用,吞噬率均比对照提高1.5倍,吞噬指数分别比对照提高1.5倍和1.2倍.对处理组和对照组数据做t检验,分别有P=6.915×10-10和P=1.580×10-8,差异均达到极显著水平.

多孔水性聚氨酯表面接枝改性硫酸化壳聚糖复合膜的制备

采用己二异氰酸酯三聚体(HT)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇800为基本原料,以1,4-丁二醇、2,2-二甲基丙酸和乙二胺为亲水扩链剂,合成了水性聚氨酯(WPU),以Ca CO3作为致孔剂制备多孔WPU膜,并与硫酸化壳聚糖(SCS)接枝,制得多孔WPU/SCS复合膜,探讨了致孔剂的用量对WPU/SCS复合膜孔隙率和吸水率的影响.利用红外光谱仪和光学显微镜对复合膜的结构和形态进行了表征,并通过复钙化时间和动态凝血时间对其血液相容性进行了表征.结果表明,致孔剂Ca CO3使用量为12%时,孔隙率为68.3%,吸水率达112.5%,多孔WPU/SCS复合膜具有较好的血液相容性,是一种理想的生物医用材料.

水性聚氨酯/硫酸化壳聚糖复合膜的制备及其血液相容性

采用己二异氰酸酯(HDI)三聚体合成了水性聚氨酯(WPU),采用浸渍法将WPU与硫酸化壳聚糖(SCS)通过接枝反应制备出WPU/SCS复合膜.通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热法对复合膜进行了表征,并采用动态凝实验研究了复合膜的血液相容性.结果表明:WPU与SCS发生了共价结合;复合膜的玻璃化转变温度为53.2℃,热分解温度为300~400℃;WPU/SCS复合膜的血液相容性优于水性聚氨酯.因此WPU/SCS复合膜是具有潜力的生物医用材料.

硫酸化壳聚糖增强型水凝胶促进BMP-2诱导MC3T3-E1生长研究

本文研究了三种不同硫酸化壳聚糖(sulfated chitosan,SCS)在水凝胶中调节骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)活性,并诱导小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)生长及成骨的作用。首先制备了三种具有不同硫酸化结构的SCS,并通过傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、核磁共振氢谱(^(1)H nuclear magnetic resonance spectroscopy,^(1)H NMR)和元素分析进行了结构确认。然后将SCS与壳聚糖(CS)-海藻酸钠(sodium alginate,SA)复合制备成SCS增强型水凝胶,并对材料的流变学性能及微观形貌进行了分析。最后在体外评价了载有BMP-2的三种水凝胶中MC3T3-E1细胞的生长情况及成骨能力。结果表明,SCS增强型水凝胶能提高BMP-2活性,低剂量BMP-2(75 ng/mL)即可促进MC3T3-E1细胞生长及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)分泌。高度硫酸化的SCS具有最好的BMP-2促进作用,显示出较好的骨修复应用潜力。