海洋硫酸多糖911的荧光标记研究

硫酸多糖 (91 1 )还原性末端的半缩醛基 ,通过还原胺化反应与酪胺 (Tyr)的氨基共价偶联 ,91 1 -Tyr中酪胺引入的仲氨基通过与异硫氰酸酯荧光素 (FITC)进行亲核反应 ,实现对 91 1还原末端的选择性荧光标记 .用 UV-Vis吸收光谱、1 H NMR和 HPSEC对偶联与标记结果进行确证 ,从 1 H NMR谱推测 91 1与酪胺的偶联率及 FITC对 91 1 -Tyr标记率分别为 60 %和 80 % .由于采用的是 91 1末端选择性标记 ,对 91 1的抗凝活性无明显影响 ,也无明显的细胞毒性 .以荧光标记的 91 1作为探针 ,对淋巴细胞有较强的选择性标记染色 .

海洋硫酸多糖911抗艾滋病毒作用及其机理研究——体内对猴免疫缺陷病毒(SIV)增殖的影响

采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和 H9细胞的慢性感染 ,其半数有效浓度 ( EC50 )分别为 4 .4 4 mg· L-1和 0 .32mg· L-1;并可明显降低猴血浆中病毒滴度及 RNA拷贝数 ,对血液中 CD4 +细胞具有一定的保护作用 ,同时可升高血液中病毒抗体的含量 ;并可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 ( IC50 )为 36.51μg· L-1。提示 911体内外均可抑制艾滋病毒的增殖 ,为高效的艾滋病毒增殖抑制剂 ,其作用机制与干扰病毒与细胞吸附、抑制病毒逆转录酶活性有关。

海洋硫酸多糖911体外对HIV-1作用的研究

采用体外细胞培养技术 ,研究了海洋硫酸多糖 911(以下简称 911)体外对 HIV- 1感染 MT4 、H9细胞的影响及其细胞毒性作用 ,结果表明 :911可明显抑制 HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和 H9细胞的慢性感染 ,其半数有效浓度 ( EC50 )分别为 4 .4 4 μg· m L-1和 0 .32 μg· m L-1;911体外对 MT4 细胞和 H9细胞的半数中毒浓度分别为 7.78mg· m L-1和 7.4 7mg·m L-1,治疗指数分别达 1752和 2 3714。提示 911为低毒的

海洋硫酸多糖911抗AIDs作用机制的初步探讨

研究了抗 AIDs药物海洋硫酸多糖“911”对病毒逆转录酶及 HIV- 1与细胞吸附的影响 ,结果表明“911”可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 (IC50 )为 36 .51mg· L-1。提示 911的抗 AIDs作用与抑制逆转录酶活性和干扰病毒与细胞的吸附有关。

用GPC法测定硫酸多糖911的分子量和分子量分布

实验采用 GPC法测定了硫酸多糖 911的分子量及分子量分布 ,经测定硫酸多糖 911的重均分子量 Mw为 850 0± 50 0 ,其中 Mw<10 0 0 0的分子占总分子的百分比在 70 %以上 ,分子量分布宽度 Mw/ Mn为 1.30± 0 .0

脱羧法测定硫酸多糖911的含量

该文采用氧瓶燃烧法测定了硫酸多糖 911的硫 ( S% )含量 ,根据所测硫含量确定了硫酸多糖 911的平均单体式量 ,然后在此基础上应用脱羧法对硫酸多糖 911样品的含量进行了测定。

电导滴定法测定“911”分子中硫酸根与羧酸根的摩尔比

本文以一种海洋硫酸多糖“９１１”作为研究对象，通过电导滴定法测定其羧酸根的含量。同时将样品通过氢型阳离子交换树脂转型，测定其硫酸根与羧酸根离子摩尔比。结果表明：电导滴定法是一种简便、快速、准确的分析方法。