盐酸林可霉素和硫酸大观霉素及其复方的体外抗菌试验

选取 2 0种临床常见畜禽病原微生物 ,观察其对盐酸林可霉素、硫酸大观霉素、盐酸林可霉素和硫酸大观霉素复方以及对照药物青霉素的敏感性。其结果为 :盐酸林可霉素、硫酸大观霉素、盐酸林可霉素和硫酸大观霉素、青霉素对2 0种病原微生物的最小抑菌浓度 (MIC)分别是0 .0 6～ 2 56,0 .98～ 2 56,0 .1 3 / 0 .2 6～ 3 2 / 64μg/m L和 0 .0 6～ 2 56μg/ m L。

盐酸林可霉素—硫酸大观霉素的急性毒性试验

将 6 0只昆明系小白鼠随机分成 6个组 ,口服剂量分别为 30 0 0、4 5 0 0、6 0 0 0、75 0 0、90 0 0和180 0 0mg/kg ,进行了为期一周的盐酸林可霉素—硫酸大观霉素的急性毒性试验。结果各剂量组均无一例死亡 ,且精神、饮食欲、行为体征等均无异常。

盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液在猪体内的药动学研究

8头健康猪按体质量单次深部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素(5 mg.kg-1林可霉素,10 mg·kg-1大观霉素)混悬注射液后,用高效液相色谱法分别测定林可霉素和大观霉素的血药浓度,使用非房室统计矩分析方法处理得到血药浓度-时间数据.林可霉素主要药动学参数分别为:ke=(0.21±0.01)h-1;t1/2β=(3.38±0.09)h;tmax=(0.29±0.02)h;Cmax=(5.15±0.18)μg·mL-1;AUC0～LOQ=(10.27±0.38)μg·mL-1.h;MRT=(3.52±0.11)h;ClB/F=(0.46±0.01)L·h-1·kg-1;VZ/F=(2.26±0.12)L·kg-1.大观霉素主要药动学参数分别为:ke=(0.43±0.01)h-1;t1/2β=(1.64±0.06)h;tmax=(0.44±0.03)h;Cmax=(20.05±0.70)μg·mL-1;AUC0～LOQ=(51.82±0.98)μg·mL-1·h;MRT=(2.39±0.04)h;ClB/F=(0.19±0.01)L·h-1·kg-1;VZ/F=(0.46±0.02)L·kg-1.结果表明,肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液后,两药均迅速吸收并快速消除,但后者吸收稍慢,消除较快.

顶空气相色谱法测定硫酸大观霉素中有机溶剂残留量

目的:建立硫酸大观霉素中有机溶媒的分离测定方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,以水为溶解介质,色谱柱为HP-INNOWax,载气为氮气,FID检测器,测定了硫酸大观霉素中甲醇、丙酮的残留量。结果:该方法分离效果好,方法灵敏、准确。结论:本实验建立的气相色谱法可用于硫酸大观霉素中有机溶媒的分离测定。

盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂质量一致性评价研究

目的考察盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂仿制药与原研药的质量一致性。方法依据农业部公告第2485号盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂质量标准,对多批仿制药与原研药的各项质量指标及样品稳定性进行全面的比对研究。结果两者各项检测指标均无明显差异。结论盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂仿制药质量稳定性好,与原研药质量具有一致性。

林可-大观可溶性粉治疗雏鸡大肠杆菌和支原体人工混合感染试验

目的 :观察国产盐酸林可霉素 -硫酸大观霉素 (LincomycinHydrochlorideandSpectinomycinSul fate)可溶性粉对鸡支原体和大肠杆菌混合感染所致雏鸡气囊病的治疗效果。方法 :雏鸡气囊人工混合感染鸡毒支原体和大肠杆菌。结果 :林可 -大观可溶性粉按 0 .75～ 1 88g/l饮水治疗 5d ,能有效地控制雏鸡大肠杆菌及支原体感染 ,降低感染鸡发病率、气囊病变指数、支原体抗体阳性率和死亡率 ;其效果与对照药物利高霉素 10

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广谱抗生素类：硫酸粘杆菌素、硫酸阿米卡星、盐酸大观霉素、硫酸大观霉素、盐酸林可霉素、硫酸新霉素、硫酸庆大霉素、头孢拉定（精氨酸）、强力霉素、阿莫西林（原粉／水溶）、氟苯尼考、硫氰酸红霉素、单硫酸卡那霉素、硫酸庆大小诺霉素、硫酸链霉素（口服／注射）、土霉素、盐酸土霉素、金霉素、舒巴坦钠、丙磺舒（水溶）、甲砜霉素、磷酸替米考星。

特色发酵原料药建设项目

该项目位于山东省邹城市工业园区山东鲁抗医药股份有限公司厂区内,由山东鲁抗医药股份有限公司投资建设,新建特色发酵原料药建设项目。项目包括大观霉素发酵提取车间、大观霉素成品车间、动力车间、循环水泵房、成品库、原料库一、原料库二。年生产大观霉素原料药24万十亿,其中年产盐酸大观霉素无菌粉1.2万十亿、年产盐酸大观霉素非无菌粉11.4万十亿、年产硫酸大观霉素非无菌粉11.4万十亿。建设周期2016-2017。项目总投资29617.76万元。