HPLC-PAD法测定硫酸庆大霉素氯化钠注射液中的庆大霉素C组分及有关物质

目的采用高效液相色谱-脉冲安培检测(HPLC-PAD)法测定硫酸庆大霉素氯化钠注射液中的庆大霉素C组分及有关物质。方法采用Dionexics-5000+HPIC电化学检测器系统,AmG-3μm C18色谱柱,流动相为0.1 mol·L^(-1)三氟乙酸溶液-乙腈(98:2),流速1.0 mL·min^(-1),参比电极为Ag/AgCl,工作电极为常规金电极,柱后衍生剂为0.76 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液,衍生剂流速0.3 mL·min^(-1),波形图选择Ag/AgCl,柱温35℃。结果庆大霉素C组分及有关物质各杂质均能达到有效分离。庆大霉素C1a、庆大霉素C2、庆大霉素C2a、庆大霉素C1及西索米星的线性范围分别为1.2~96.5、1.3~107.3、0.8~65.4、1.2~101.0、0.6~5.6μg·mL^(-1),r分别为0.9908、0.9927、0.9976、0.9980、0.9975;供试品溶液在室温(25℃)下放置12 h稳定。结论所用方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于测定硫酸庆大霉素氯化钠注射液中的庆大霉素C组分及有关物质。

探讨硫酸庆大霉素联合高渗氯化钠混合液在皮肤湿疹治疗中的应用效果

目的:探讨硫酸庆大霉素联合高渗氯化钠混合液在皮肤湿疹治疗中的应用效果。方法:选择我院2020年1月—2022年1月的130例皮炎湿疹患者随机分为对照组和观察组,各65例,对照组采用硫酸庆大霉素治疗,观察组采用硫酸庆大霉素联合高渗氯化钠混合液治疗。比较两组的临床疗效、炎性指标水平、不良反应总发生率及随访半年内复发率。结果:观察组治疗有效率为96.92%,高于对照组的73.85%(P<0.05)。治疗后,观察组炎性指标水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良总发生率为7.69%,与对照组的4.62%比较无明显差异(P>0.05);观察组6个月内复发率为6.15%,低于对照组的24.62%(P<0.05)。结论:硫酸庆大霉素联合高渗氯化钠混合液治疗皮肤湿疹的效果较好,患者用药治疗后临床疗效提高,炎性反应缓解,复发率降低,且联合用药并不会明显增加患者治疗风险,值得临床推广。

丁苯酞氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性

目的 观察丁苯酞氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法 按照随机数字表法将2020年3月—2022年4月上饶市广信区人民医院收治的66例急性缺血性脑卒中患者分为对照组和研究组,各33例。患者入院后均接受个体化治疗,在此基础上,对照组予以硫酸氢氯吡格雷片,研究组在对照组基础上加用丁苯酞氯化钠注射液。2组治疗周期均为2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后相关评分,不良反应。结果 研究组总有效率为87.88%,高于对照组的63.64%(χ^(2)=5.280,P=0.022)。治疗2周后,2组Barthel指数(BI)、Fugl-Meyer肢体功能量表(FMA)评分高于治疗前,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(MRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组药物不良反应总发生率低于对照组(15.15%vs. 48.48%,χ^(2)=8.451,P=0.004)。结论 急性缺血性脑卒中患者采用丁苯酞氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷治疗具有较高的有效性及安全性,其能够改善患者的神经功能,促进肢体运动功能恢复,提高患者的自主生活能力,进而改善其焦虑、抑郁情绪,且安全性较高。

HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量

目的建立硫酸妥布霉素氯化钠注射液含量测定的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法测定了硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量。色谱条件:Waters Sunfire C18色谱柱,1.5%三氟醋酸-甲醇(97∶3)为流动相,流速0.5mL·min-1。柱温30℃。ELSD检测器:漂移管温度为60℃,雾化气体压力为25psi。结果妥布霉素在2.4～38.4μg的范围内,线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.2%(n=9),RSD为0.97%;氯化钠在20～200μg的范围内,线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.0%(n=9),RSD为0.89%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定。

10%氯化钠和庆大霉素注射液局部应用处理腹膜透析导管出口处肉芽组织增生效果观察

目的:处理腹膜透析导管出口处肉芽组织增生的有效方法。方法:选择腹膜透析导管出口处肉芽组织增生患者21例,随机分为观察组11例和对照组10例。观察组采用10%氯化钠和庆大霉素注射液进行换药,对照组采用生理盐水和0.5%碘伏进行换药,观察肉芽组织增生愈合情况。结果:观察组和对照组平均愈合时间分别为7.5天和12天(P<0.01),平均换药次数分别为15次和24次(P<0.01)。结论:应用10%氯化钠和庆大霉素注射液治疗腹膜透析导管出口处肉芽组织增生是行之有效的方法。

鱼腥草注射液对硫酸庆大霉素兔体内抗菌作用的影响

目的观察鱼腥草注射液对硫酸庆大霉素注射液兔体内抗菌作用的影响。方法将健康家兔18只分为3组,每组6只。第1组注射鱼腥草注射液;第2组注射硫酸庆大霉素注射液;第3组注射硫酸庆大霉素注射液加鱼腥草注射液。以一定用量连续耳缘静脉注射6 d后心脏取血5 mL,用短小芽孢杆菌按微生物法测定各组药物抗菌活性。结果鱼腥草注射液体内外无抗菌活性,对兔体内硫酸庆大霉素注射液抗菌活性有明显增强作用(P<0.01)。结论鱼腥草注射液与硫酸庆大霉素注射液联合应用有明显的体内协同作用。

硫酸庆大霉素与替硝唑注射液的配伍实验

硫酸庆大霉素与替硝唑注射液的配伍实验方风琴杨淑先＊王豫辉（河南省人民医院郑州４５０００３）临床常将硫酸庆大霉素和替硝唑注射液分别滴注，对于两药能否混合后滴注，未见报道。本文对两药的配伍变化进行了考察。１仪器与试药１．１仪器ＵＶ－２６０紫外分光光度计（...

浊度法测定硫酸庆大霉素注射液含量

本文采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与庆大霉素形成非常稳定的乳浊液，进行比浊光度，操作简便，方法快速，结果准确，可满意地用于硫酸庆大霉素注射液含量的监测。７次平行实验的变异系数为３．４％。

硫酸依替米星氯化钠注射液致血肌酐和尿素氮水平升高1例

1病例介绍患者,男,78岁,2016年2月17日,因“咳嗽、咳痰、喘息2 d”入我院呼吸内科病房,入院诊断为“慢性阻塞性肺疾病并急性下呼吸道感染,慢性肺源性心脏病”。既往有慢性阻塞性肺疾病、肺心病和血吸虫肝病病史,否认高血压、糖尿病、冠心病、肾脏疾病、结核等慢性疾病史,否认外伤手术史,否认输血献血史,对“青霉素、

LC-PED法测定硫酸依替米星注射液及硫酸依替米星氯化钠注射液中有关物质

目的建立硫酸依替米星注射液及硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质检查的液相色谱-脉冲安培电化学（LC—PED）检测方法，并与2015版《中国药典》收载硫酸依替米星有关物质第二法——HPLC-ELSD法进行比较。方法新建立方法以0．2mol／L三氟乙酸（含0．05％五氟丙酸，1．5g／L无水硫酸钠，用NaOH调节pH值至3．5）-乙腈=96：4为流动相，柱温为35℃，流速为1．0mL／min，四电位波形检测，柱后加碱（50％氢氧化钠溶液1→25），流速0．5mL／min。HPLC-ELSD法按照2015版《中国药典》硫酸依替米星有关物质第二法实验。结果新建立方法的LOD（S／N=3）为2ng，LOQ（S／N=10）为6ng；方法精密度良好；依替米星在0．24-451．t8：／mL（r=0．9997）内线性关系良好；与HPLC-ELSD法相比，分离能力更强，灵敏度更高，结果更加准确。结论该方法选择性更好，灵敏度更高，可作为硫酸依替米星注射液与硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质检查的常规方法。

HPLC-ELSD法测定硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定硫酸依替米星注射液的有关物质。方法采用Welch Ultimate LP-C18色谱柱,流动相为0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(84∶16),流速0.5 mL·min-1;ELSD检测器检测:漂移管温度100℃,载气流速为每分钟2.6 L,供试品溶液浓度为0.5 mg·mL-1,稀释溶液为0.5 mol·L-1三氟乙酸溶液,进样量为80μL。结果稀释溶剂改变后,主峰峰形对称,杂质分离良好,灵敏度高,耐用性好。结论本方法准确可靠、简便易行,可用于硫酸依替米星氯化钠注射液的有关物质检查。

量热滴定法测定硫酸庆大霉素注射液的含量

采用自制绝热装置，建立了量热滴定法测定硫酸庆大霉素注射液含量的方法。为消除稀释热的影响，将硫酸庆大霉素供试液与硝酸钡滴定液的浓度固定为1：50。该法的回收率为100．36％（RSD＝2．48％）。

动态浊度法测定硫酸庆大霉素注射液细菌内毒素的浓度

探讨动态浊度法测定硫酸庆大霉素注射液细菌内毒素浓度的可行性。方法：按《中国药典》的要求，对多批次多厂家的硫酸庆大霉素注射液应用动态浊度法进行干扰实验。结果：硫酸庆大霉素注射液１２８倍及以上稀释液对细菌内毒素动态浊度法无干扰。结论：用动态浊度法检查硫酸庆大霉素注射液的细菌内毒素浓度是可行的。

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。

活性炭对硫酸庆大霉素注射液含量的影响

考察不同量活性炭、不同温度、不同加热时间对硫酸庆大霉素注射液含量的影响。

10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口的临床研究

目的:探索10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口的临床应用价值。方法:收集采取10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液纱条换药治疗和10%高渗盐水纱条换药治疗的外伤患者共300例,比较两种治疗方法疗效的差别。结果:用10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口和对照组比较,患者疼痛轻、伤口痊愈快且总有效率高。结论:10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射治疗感染性伤口疗效显著,具有广泛的临床应用价值。

柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液配伍研究

对柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液临床上配伍应用进行了理化、药理试验研究。结果表明,两药配伍后澄明度、酸碱性和主要成分均无变化,亦无明显刺激性、毒性,对庆大霉素的效价无影响,解热作用反而增强。提示两药可以配伍应用。