动态浊度法测定硫酸庆大霉素注射液细菌内毒素的浓度

探讨动态浊度法测定硫酸庆大霉素注射液细菌内毒素浓度的可行性。方法：按《中国药典》的要求，对多批次多厂家的硫酸庆大霉素注射液应用动态浊度法进行干扰实验。结果：硫酸庆大霉素注射液１２８倍及以上稀释液对细菌内毒素动态浊度法无干扰。结论：用动态浊度法检查硫酸庆大霉素注射液的细菌内毒素浓度是可行的。

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。

活性炭对硫酸庆大霉素注射液含量的影响

考察不同量活性炭、不同温度、不同加热时间对硫酸庆大霉素注射液含量的影响。

10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口的临床研究

目的:探索10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口的临床应用价值。方法:收集采取10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液纱条换药治疗和10%高渗盐水纱条换药治疗的外伤患者共300例,比较两种治疗方法疗效的差别。结果:用10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口和对照组比较,患者疼痛轻、伤口痊愈快且总有效率高。结论:10%高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射治疗感染性伤口疗效显著,具有广泛的临床应用价值。

柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液配伍研究

对柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液临床上配伍应用进行了理化、药理试验研究。结果表明,两药配伍后澄明度、酸碱性和主要成分均无变化,亦无明显刺激性、毒性,对庆大霉素的效价无影响,解热作用反而增强。提示两药可以配伍应用。

硫酸庆大霉素注射液的C组分检查

用高效液相色谱法检查 1 999年及 2 0 0 0年共抽检的 41批硫酸庆大霉素注射液的 C组分及含量其中有 1 6批 C组分检查不合格。《中国兽药典》二年版中增加了硫酸庆大霉素的 C组分检查 ,而注射液没有增加 [1] ,根据检测结果建议在硫酸庆大霉素注射液的标准中应增加此项检查。

硫酸庆大霉素注射液细菌内毒素检查的研究

用细菌内毒素检查法（BET）检测硫酸庆大霉素注射液中的细菌内毒素，实验结果表明：该药对BET具干扰作用，但通过稀释至1000u·ml-1，即对BET无干扰抑制作用，即可用0．5Eu·ml－1的鲎试剂检测本品。

校正旋光法测定硫酸庆大霉素注射液中间体的含量

运用校正旋光法对硫酸庆大霉素注射液进行含量测定 ,并与微生物法进行比较对照 ,证明该法具有操作简便迅速、重现性好、误差小等优点 。

旋光法测定硫酸庆大霉素注射液的含量

目的:在生产过程中采用旋光法测定硫酸庆大霉素注射液中间体的含量。方法:取硫酸庆大霉素注射液直接依法测定旋光度。结果:用旋光法测定得的结果与用微生物检定法比较,测得的结果比较接近,无显著性差异。结论:旋光法缩短了检验周期,快速、准确,适用于半成品的含量控制。

硫酸庆大霉素注射液处方和工艺研究

目的研究硫酸庆大霉素注射液的处方和工艺,提高其pH稳定性。方法考察了配制浓料的注射用水温度、抗氧剂用量及其加入顺序对pH稳定性的影响,按照最终确定的处方和工艺配制3批样品进行加速试验及长期稳定性试验。结果在硫酸庆大霉素注射液生产中,配制浓料的注射用水温度和抗氧剂的加入顺序对pH稳定性有影响,抗氧剂用量对pH稳定性几乎无影响。结论最终确定的处方和工艺比较合理,适用于大规模生产。

不同培养基对硫酸庆大霉素注射液含量的影响

目的研究不同培养基对硫酸庆大霉素注射液含量的影响。方法按照2005年版《中国药典(二部)》硫酸庆大霉素注射液含量测定项下的抗生素微生物检定法(管碟法),采用不同厂家或同一厂家不同批号的干粉抗生素检定培养基I号对硫酸庆大霉素注射液进行含量测定,将测定结果作比对分析。结果不同厂家或同一厂家不同批号的培养基检测结果有明显或较明显差异。结论建议对培养基的质量作进一步探讨,制订各种培养基的国家质量标准。

硫酸庆大霉素注射液与呋塞米注射液之间存在配伍禁忌

硫酸庆大霉素为一种多组分抗生素，本品为无色或几乎无色的澄清透明液体。适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。

薄层色谱法鉴别硫酸庆大霉素注射液的改进

目的选择硫酸庆大霉素注射液薄层鉴别的最佳展开剂。方法采用《中国药典》2005年版二部使用的展开剂和改进的两种展开剂对比研究。结果不同的展开剂所得的R f值有明显差异。结论氯仿-甲醇-氨溶液(1∶1∶1)的混合液为最佳展开剂。

硫酸庆大霉素注射液保留灌肠治疗小儿细菌性痢疾疗效观察

目的观察硫酸庆大霉素注射液保留灌肠辅佐治疗小儿细菌性痢疾的疗效及不良反应。方法将58例菌痢患者随机分成两组,对照组单用抗生素静脉滴注,治疗组在此基础上加用硫酸庆大霉素注射液保留灌肠,比较两组疗效。结果两组痊愈率及总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸庆大霉素注射液保留灌肠辅佐治疗细菌性痢疾的疗效更好,无不良反应。

关于硫酸庆大霉素注射液pH值的探讨

硫酸庆大霉素注射液灭菌后pH下降并非个别观象,值得大家注意,有关下降原因,还可进一步探讨。庆大霉素是小单孢菌产生的一族多组分的氨基糖甙类抗生素,其组分情况相当复杂,除C-1、C-2和C-a三个主要的组分外,尚存在C-2a、C-2b、、A-1、A-2、A-3、A-4、X、B1、2、XK一62一23等多种微量组分。如果提取条件改变,上述组分的含量也会有相应的变化。

柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液配伍研究

对柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液临床上配伍应用进行了理化、药理试验研究。结果表明，两药配伍后澄明度、酸碱性和主要成分均无变化，亦无明显刺激性、毒性，对庆大霉素的效价无影响，解热作用反而增强。提示两药可以配伍应用。