观察硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效及对其血清特异性指标的影响

目的探究硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效及对其血清特异性指标的影响,以丰富临床的理论依据。方法80例脑梗死患者,以随机平行对照法分成对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采取硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组采取硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组血清特异性指标(血清S100-β蛋白、CD40L)、脑循环血量参数(脑血管平均血流速度、血管外周阻力、血管特性阻抗)、神经营养[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)]水平、生活质量[脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分]及临床效果。结果观察组治疗总有效率90.00%比对照组的72.50%更高(P<0.05)。两组治疗后血清S100-β蛋白、CD40L水平比本组治疗前更低,且观察组血清S100-β蛋白(0.23±0.05)ng/ml、CD40L(9.69±1.34)μg/L比对照组的(0.41±0.12)ng/ml、(11.57±2.01)μg/L更低(P<0.05)。两组治疗后脑血管平均血流速度比本组治疗前更高,血管外周阻力、血管特性阻抗比本组治疗前更低,且观察组脑血管平均血流速度(11.60±5.22)cm/s高于对照组的(8.89±4.73)cm/s,血管外周阻力(2367.31±129.16)BSA、血管特性阻抗(3017.83±136.95)dyn·s/cm^(5)低于对照组的(2861.42±137.20)BSA、(4089.35±160.74)dyn·s/cm^(5)(P<0.05)。两组治疗后血清BDNF、NGF水平比本组治疗前更高,且观察组血清BDNF(4.35±0.83)ng/ml、NGF(138.36±18.92)pg/ml比对照组的(3.17±0.72)ng/ml、(126.53±19.09)pg/ml更高(P<0.05)。两组治疗后SS-QOL体能、活动能力、自理、社会角色、上肢功能、工作能力评分比本组治疗前更高,且观察组SS-QOL体能、活动能力、自理、社会角色、上肢功能、工作能力评分比对照组更高(P<0.05)。结论硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊可作为脑梗死疾病的有效治疗方案,其能够改善患者血清特异性指标的异常水平,提高神经营养水平,促进脑部血液循环,有助于早日康复。

基于中、日、美药典硫酸氢氯吡格雷片药品标准对比研究

目的:本研究通过对《中国药典》(ChP 2020)、《日本药局方》(JP 18)、《美国药典》(USP-NF 2022)中硫酸氢氯吡格雷片标准的比较,为我国硫酸氢氯吡格雷片的质量标准优化提供参考。方法:对中、日、美三国药典有关片剂通则及硫酸氢氯吡格雷片的质量标准作量化对比,进行分析与讨论。结果与结论:ChP 2020规定标准全面,但与JP 18、USP-NF 2022相比,在叙述模式、实验操作细节等方面仍有完善空间。

观察阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的应用疗效

目的 分析阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的应用效果。方法 选取2022年2月—2023年2月本院收治的94例脑梗死患者作为观察对象,随机分为对照组(阿司匹林单药治疗)和观察组(阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷联合治疗),每组47例,比较应用效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);不良反应发生率低于对照组(P<0.05);NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。结论 脑梗死患者采用联合用药效果要优于单一用药,发挥协同作用,增强疗效,促进患者神经功能、日常生活能力恢复,安全性高,可推广。

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性和安全性分析

在脑梗死患者的治疗中,阿司匹林加硫酸氢氯吡格的临床应用价值。方法 本研究将以2022年1-2023年1-1月84名脑梗死患者作为研究对象,根据单独口服阿斯匹林和阿司匹林加硫酸氢氯吡格雷的治疗,分成观察组和观察组。观察两组患者治疗前后的疗效和不良反应,NIHSS积分、Barthel指数、血液流变和生活质量等指标。结果 两组疗效比较,观察组优于对照组,有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,均有显著性差异。(P<0.05);观察组 NIHSS评分较低, Barthel指数较高,与对照组相比,有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量明显提高,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论 阿司匹林加硫酸氢氯吡格雷用于脑梗死患者,临床效果良好,安全可靠,能显著改善患者的神经功能,改善患者生活品质,是一种值得临床推广的方式。

丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片治疗脑卒中的疗效及对患者生化指标和神经功能的影响

目的探讨丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片对脑卒中的治疗效果,为进一步提高患者预后提供临床依据。方法选取扬中市人民医院2021年1月至2023年6月收治的100例脑卒中患者,根据随机数字表法分组,各50例,两组患者均于脑卒中发生6h内使用注射用阿替普酶进行溶栓治疗,对照组患者溶栓后口服阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片,观察组患者在对照组的基础上同时加用丁苯酞软胶囊,均持续治疗30 d。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的生化指标和神经功能,以及治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者美国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均降低,日常生活能力评定量表(Barthel)指数均升高,且与对照组比较,观察组NIHSS评分更低,Barthel指数更高(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)与β2微球蛋白(β_(2)-MG)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片可提升脑卒中的治疗效果,减轻内皮细胞损伤,降低血栓形成的风险,改善患者的神经功能进而提升患者的日常生活能力,且安全性较高,有一定临床价值。

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的效果分析

目的探讨阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死患者的应用价值。方法方便选取2022年2月—2023年10月单县中心医院收治的116例脑梗死患者为研究对象,根据不同的治疗方案将其分为对照组(n=58,阿司匹林)与研究组(n=58,阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷),对比两组的治疗有效率、神经功能缺损、认知及日常生活能力评分、炎性因子水平、凝血功能。结果研究组的治疗总有效率为94.83%(55/58),高于对照组的81.03%(47/58),差异有统计学意义(χ^(2)=5.199,P<0.05)。研究组神经功能缺损评分较对照组低,认知功能评分、日常生活能力评分较对照组高,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组纤维蛋白原较对照组低,凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间较对照组高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论脑梗死的治疗中联合使用阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷可提高临床疗效,降低炎症反应,改善血流动力学与凝血功能,减轻神经功能缺损情况,对改善其认知功能、提高生活能力有积极的影响。

丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:探讨丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法:选取2022年6月—2023年11月我院收治的AIS患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例)。2组均予以降颅压、吸氧等常规治疗,在此基础上,对照组予以硫酸氢氯吡格雷片口服,研究组予以丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗。比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、日常生活活动能力量表(BI)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶(HO-1)]、血管内皮功能[脑钠肽(BNP)、促血管生成素II(AngⅡ)、内皮素(ET-1)]及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组NIHSS[(4.12±0.51)分]评分低于对照组[(4.53±0.55)分],GCS[(13.58±0.48)分]、BI[(85.31±4.59)分]评分高于对照组[(12.43±0.43)分、(80.21±4.23)分](P<0.05);研究组MDA[(4.27±0.56)nmol/mL]水平低于对照组[(5.62±0.95)nmol/mL],SOD[(99.28±10.47)U/mL]、HO-1[(1.18±0.24)ug]水平高于对照组[(85.63±8.98)U/mL、(0.98±0.15)ug](P<0.05);研究组BNP[(160.54±20.11)pg/mL]、AngⅡ[(20.42±3.76)ng/L]、ET-1[(3.68±0.43)pg/mL]水平低于对照组[(221.31±26.84)pg/mL、(25.96±3.89)ng/L、(4.91±0.64)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对AIS患者应用丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗疗效确切,可改善患者血管内皮功能,提升机体组织细胞抗氧化能力,减轻患者颅脑损伤和神经功能障碍程度,且安全性佳。

老年冠心病硫酸氢氯吡格雷联合瑞舒伐他汀的治疗效果及对血清学指标的影响

目的分析老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)患者给予硫酸氢氯吡格雷+瑞舒伐他汀的治疗效果及对血清学指标的影响。方法选取江苏省句容市人民医院于2019年1月—2023年5月收治的50例老年冠心病患者为研究对象,按照1∶1随机分组方式将患者分为对照组(n=25、瑞舒伐他汀治疗),观察组(n=25、硫酸氢氯吡格雷+瑞舒伐他汀治疗),对比两组患者的血清学指标、血流动力学情况以及血脂水平。结果用药后,观察组血清基质金属蛋白酶-9(5.11±2.13)pg/mL、miR-155为6.88±1.03、血清胱抑素C为(1.51±0.77)mg/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=7.578、9.940、3.029,P均<0.05)。用药后,观察组血流动力学指标水平低于对照组,血脂水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论将硫酸氢氯吡格雷结合瑞舒伐他汀用于老年冠心病患者的治疗,疗效显著。

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的疗效及不良反应观察

目的:观察脑梗死患者应用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗的整体效果、不良反应等。方法:选择2021年1月至2023年1月即墨区人民医院140例脑梗死患者,借助奇偶数的方式分为常规组(n=70)、观察组(n=70),分别给予单一阿司匹林治疗及阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗的方式,比较治疗效果。结果:观察组(98.57%)较常规组(88.57%)的治疗有效率更高;观察组(5.71%)的不良反应发生率低于常规组(18.57%);观察组较常规组的神经功能缺损程度较低;观察组较常规组的凝血指标更优;观察组的生活质量评分明显改善,常规组存在差异;上述指标对比之后,均存在统计学意义(P<0.05)。结论:治疗脑梗死患者以阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗为主,具备极佳的治疗效果,可以有效控制不良反应的发生,维护患者的用药安全性,改善患者的神经功能缺损程度,加快患者的恢复速度,尽快恢复患者的正常生活,提高患者的生活质量。

阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷口服治疗对脑梗死患者神经功能的改善探讨

研讨脑梗死患者对其采取阿司匹林与硫酸氢氯吡格雷联合口服治疗,对患者神经功能的改善效果。方法:选取2022年04月~2023年04月我院收治的74例脑梗死患者,随机数字表法均分为两组,对比组实行阿司匹林口服治疗,干预组实行阿司匹林与硫酸氢氯吡格雷联合口服治疗,对比干预组与对比组的治疗前后血液流变学指标、相关评分、临床效果情况。结果:(1)治疗前,两组患者血液流变学指标比较,无差异(P>0.05);治疗后,干预组纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度低于对比组,有差异(P<0.05)。(2)治疗前,两组患者相关评分比较,无差异(P>0.05);治疗后,干预组神经功能缺损评分低于对比组,生活自理能力、生活质量评分高于对比组,有差异(P<0.05)。(3)干预组临床效果(94.59%)高于对比组(75.68%),有差异(P<0.05)。结论:采取阿司匹林与硫酸氢氯吡格雷联合口服治疗脑梗死患者,效果明显。

硫酸氢氯吡格雷片联合瑞舒伐他汀辅治冠心病心绞痛的价值

探讨硫酸氢氯吡啶片联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛的影响。方法 选择90例住院病人,并以平衡分组的方式进行分组。对照组接受瑞舒他汀类药物,实验组接受硫酸氢氯吡啶片加瑞舒伐他汀,并进行了疗效比较。结果 观察组的整体治疗效果明显优于传统组(P<0.05)。结论 瑞舒伐他丁与硫酸氢氯吡格雷片联用在治疗冠状动脉粥样硬化性心绞痛方面具有较好的疗效。

分析阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性

目的探究阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性。方法240例脑梗死患者,参考双盲法原则分为观察组和对照组,各120例。对照组患者采取阿司匹林口服治疗,观察组患者采取阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗。对比两组治疗效果、活化部分凝血酶原时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、血小板聚集率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数、不良反应发生率。结果观察组、对照组临床总有效率分别为98.33%、85.00%,观察组临床治疗总有效率较对照组更高(P<0.05)。治疗后,观察组纤维蛋白原(2.41±0.43)g/L水平较对照组的(3.85±0.64)g/L更低(P<0.05);观察组活化部分凝血酶原时间、凝血酶原时间、凝血酶时间分别为(35.48±2.21)、(13.19±1.53)、(20.45±2.24)s,均较对照组的(30.47±2.15)、(10.83±1.27)、(16.75±1.87)s更长(P<0.05)。两组治疗前血小板聚集率对比无明显差异(P>0.05);治疗2、4周后,两组血小板聚集率均明显下降,且观察组血小板聚集率(33.22±4.47)%、(37.13±4.26)%较对照组的(40.78±4.75)%、(43.67±4.39)%更低(P<0.05)。两组治疗前NIHSS评分及Barthel指数对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均下降,Barthel指数均上升,且NIHSS评分(10.23±1.04)分、Barthel指数(72.53±5.46)分较对照组的(17.72±1.28)、(60.78±4.35)分更优(P<0.05)。治疗后,观察组、对照组不良反应发生率分别为3.33%、14.17%,观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论针对脑梗死患者采取阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗能够显著增强临床疗效,降低血小板聚集率,改善患者凝血指标、神经功能及日常活动能力,并有效减少不良反应发生。

硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林口服治疗脑梗死的有效性和安全性

目的 观察硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林口服治疗脑梗死的有效性和安全性。方法 选取2021年4月—2023年4月于宿迁市中西医结合医院治疗的脑梗死患者114例作为研究对象,按照抛掷硬币法随机分为氯吡格雷联合组和阿司匹林治疗组,每组57例。2组均给予基础治疗,阿司匹林治疗组给予阿司匹林口服治疗,氯吡格雷联合组给予硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林口服治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后血小板功能[血小板平均体积(MPV)、血小板黏附率(PADT)、血小板计数(PLT)、血小板聚集率(PAR)]、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、一氧化氮(NO)、血栓素A2(TXA2)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)]及不良反应。结果 氯吡格雷联合组总有效率为92.98%,高于阿司匹林治疗组的73.68%(χ^(2)=7.642,P=0.006)。治疗14 d后,2组MPV、PADT、PAR、ET-1、sICAM-1、TXA2、CRP、IL-2、IL-4及IL-6水平降低,PLT及NO水平升高,且氯吡格雷联合组降低/升高幅度大于阿司匹林治疗组(P<0.01)。氯吡格雷联合组与阿司匹林治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(22.81%vs.28.07%,χ^(2)=0.416,P=0.518)。结论 硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林口服治疗脑梗死可改善血小板功能,调节血管内皮功能,下调炎性因子表达,临床疗效较好,安全性较高。

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的效果及对患者神经功能的影响

目的分析脑梗死采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗的效果及对患者神经功能的影响。方法研究对象为200例脑梗死患者,入院后以随机数字表法分为对照组(n=100)、实验组(n=100)。对照组给予阿司匹林治疗,实验组给予阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗。对比两组治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血指标(血浆凝血酶原时间、凝血酶原活动度、活化部分凝血活酶时间)、不良反应发生率、日常生活活动能力(ADL)评分。结果实验组治疗总有效率97.00%较对照组的90.00%显著更高,对比存在明显差异(P<0.05)。治疗后,两组NHISS评分均显著降低,且实验组NHISS评分(8.64±1.23)分较对照组的(14.16±1.12)分更低,对比存在明显差异(P<0.05)。两组患者血浆凝血酶原时间、凝血酶原活动度的差异较小,对比无统计学意义(P>0.05);实验组活化部分凝血活酶时间(40.52±5.43)s较对照组的(35.36±4.48)s显著更长,对比存在明显差异(P<0.05)。实验组较对照组不良反应发生率低,但对比无统计学意义(P>0.05)。治疗15 d与1个月后,实验组ADL评分分别为(70.31±4.47)、(80.28±4.64)分,较对照组的(63.26±4.54)、(69.58±4.83)分显著更高,对比存在明显差异(P<0.05)。结论阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的效果较为显著,可有效改善患者的神经功能,恢复患者的自主生活能力,应用价值更高。

胞磷胆碱钠片联合硫酸氢氯吡格雷片对脑卒中后遗症患者认知功能及脑循环动力学的影响

目的:基于认知功能、脑循环动力学、神经功能分析胞磷胆碱钠片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑卒中后遗症的应用价值。方法:选取2020年1月—2023年1月某院收治的脑卒中后遗症患者127例为研究对象,采用随机数字表法分为单一组和联合组。单一组63例,采用硫酸氢氯吡格雷片治疗;联合组64例,采用胞磷胆碱钠片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗。比较2组患者临床疗效及治疗前后认知功能[用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估]、日常生活能力(Barthel量表评估)、神经功能缺损程度[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评估]、脑循环动力学指标[颈动脉平均血流速度(V)、血管外周阻力(R)、脑血管床特性阻抗(Zc)]、神经功能指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经营养素-3(NT-3)]、血清炎性因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)]水平及不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为85.94%,高于单一组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组MoCA、Barthel评分分别为(20.11±4.17)分、(76.34±8.55)分,均高于单一组的(16.84±3.26)分、(57.49±6.16)分,NIHSS评分为(8.01±1.67)分,低于单一组的(10.96±2.15)分,V为(17.85±3.59)cm/s,高于单一组的(15.24±3.08)cm/s,R、Zc分别为(1163.95±187.98)kPa·s/L、(266.57±46.58)kPa·s/L,均低于单一组的(1385.44±161.81)kPa·s/L、(311.92±53.97)kPa·s/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组血清BDNF[(36.98±9.32)ng/mL]、NGF[(466.95±85.65)pg/mL]水平均高于单一组[(31.12±8.57)ng/mL、(382.01±97.33)pg/mL],NT-3[(253.31±64.71)ng/L]水平低于单一组[(171.29±47.09)ng/L],血清hs-CRP[(2.95±0.63)mg/L]、IL-6[(62.37±13.38)pg/mL]、sVCAM-1[(253.31±64.71)μg/L]水平低于单一组[(7.41±1.47)mg/L、(88.62±19.54)pg/mL、(327.94±79.31)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胞磷胆碱钠片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑卒中后遗症疗效确切,可改善患者认知水平,提高日常生活能力,促进神经功能恢复,增强脑循环动力学,抑制炎性反应,具有一定安全性,值得临床推广应用。

刺五加注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病的疗效及对患者睡眠质量的影响

目的观察刺五加注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法选取2021年5月—2022年5月富锦市中医医院收治的确诊为冠心病的患者108例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组采用硫酸氢氯吡格雷片治疗1个月,观察组在对照组基础上采用刺五加注射液治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后氧化应激指标、血管内皮功能指标、纤维蛋白原、血细胞比容、血液黏稠度指标与匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,不良反应。结果观察组治疗显效率、总有效率高于对照组(70.37%vs.46.30%、98.15%vs.70.37%,χ^(2)/P=6.438/0.011、15.708/<0.001)。治疗后,2组血清丙二醛水平较治疗前下降,血清超氧化物歧化酶水平较治疗前升高,且观察组下降/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组血清一氧化氮、前列腺素水平较治疗前升高,血清内皮素-1、血栓素A2水平较治疗前下降,且观察组升高/下降幅度大于对照组(P<0.01);2组纤维蛋白原、血细胞比容与血液黏稠度指标较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);2组PSQI评分下降,且观察组PSQI评分低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.41%,对照组为11.11%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.441,P=0.507)。结论刺五加注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病的效果显著,可有效改善患者氧化应激反应,改善血管内皮功能,调节血液黏稠度,提高患者的睡眠质量,且安全性高。

通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死PCI术后患者的临床效果

目的观察通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者的临床效果。方法按随机数字表法将2020年5月—2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院行PCI术的急性心肌梗死患者92例分为西药治疗组与联合中药组,每组46例。术后,在常规治疗基础上,西药治疗组给予硫酸氢氯吡格雷片治疗,联合中药组在西药治疗组基础上加用通心络胶囊治疗,2组均持续用药4周。比较2组临床疗效,用药前后心功能指标、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)],不良反应。结果联合中药组治疗总有效率为95.65%,高于西药治疗组的82.61%(χ^(2)=4.039,P=0.044)。用药4周后,2组左室射血分数高于用药前,左室舒张末期容积、左室收缩末期容积小于用药前,且联合中药组升高/减小幅度大于西药治疗组(P<0.05或P<0.01);2组血清IL-6、IL-18、CRP水平低于用药前,且联合中药组低于西药治疗组(P均<0.01)。西药治疗组与联合中药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(8.70%vs.4.35%,χ^(2)=0.178,P=0.673)。结论通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死PCI术后患者的疗效确切,可有效改善患者心功能,减轻机体炎性反应,且安全性较高。

麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片对急性冠脉综合征患者PCI术后效果及安全性的影响

目的 观察麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片对急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠脉介入术(PCI)术后效果及安全性的影响。方法 选取2021年5月—2023年5月厦门市海沧医院收治的ACS患者114例,均行PCI治疗,按照随机数字表法分为联合治疗组和氯吡格雷组,每组57例。在常规治疗基础上,氯吡格雷组给予硫酸氢氯吡格雷片治疗,联合治疗组给予麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗效果,心肌损伤指标[N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)]、心功能指标及心血管不良事件发生情况。结果 联合治疗组总有效率为91.23%,高于氯吡格雷组的77.19%(χ^(2)=4.222,P=0.040)。术后72 h,2组NT-proBNP、cTnI、CK-MB水平低于术前,且联合治疗组低于氯吡格雷组(P均<0.01)。治疗3个月后,2组TNF-α、sICAM-1水平低于治疗前,VEGF水平高于治疗前,且联合治疗组降低/升高幅度大于氯吡格雷组(P<0.05或P<0.01);2组左室射血分数高于治疗前,左室收缩末期内径、左室舒张末期内径小于治疗前,且联合治疗组升高/缩小幅度大于氯吡格雷组(P均<0.01)。联合治疗组心血管不良事件总发生率为7.01%,低于氯吡格雷组的24.56%(χ^(2)=6.597,P=0.010)。结论 PCI术后ACS患者采取麝香通心滴丸联合硫酸氯吡格雷片治疗,可有效提高临床治疗效果,促进心肌损伤恢复,改善患者心功能与炎性因子水平,降低术后心血管不良事件发生率,且安全性较高。

替罗非班联合硫酸氢氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及对神经功能的影响

目的 观察替罗非班联合硫酸氢氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中(PIS)的疗效及对神经功能的影响。方法 选择2020年1月—2023年1月吉安市青原区人民医院收治的PIS患者66例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各33例。在常规治疗基础上,对照组予以硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组在对照组基础上联合替罗非班治疗,2组均持续治疗2周,随访3个月。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力指数量表(ADL)评分、血小板功能及不良反应。结果 观察组总有效率为93.94%,高于对照组的75.76%(χ^(2)=4.243,P=0.039)。治疗后1个月,2组NIHSS评分低于治疗前,治疗后3个月,2组ADL评分高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P均<0.01);治疗后24 h,2组血小板聚集率、血小板黏附率低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.15%vs.9.09%,χ^(2)=0.142,P=0.706)。结论 替罗非班联合硫酸氢氯吡格雷治疗PIS疗效较好,可改善血小板功能,促进神经功能恢复,提高日常生活能力,且安全性较高。

替格瑞洛与硫酸氢氯吡格雷用于CR患者治疗对血小板聚集率及主要心脏不良事件的影响比较

目的比较替格瑞洛与硫酸氢氯吡格雷用于冠脉血运重建术(CR)患者治疗对血小板聚集率(PAG)及主要心脏不良事件(MACE)的影响。方法选取2021年1月—2022年1月南昌市人民医院收治的急性冠脉综合征行CR治疗患者92例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=46)和对照组(n=46)。研究组应用替格瑞洛治疗,对照组应用硫酸氢氯吡格雷治疗,2组连续治疗12个月。比较2组术前与术后30 d的PAG、血流动力学指标[全血黏度(BV)、血浆黏度(PV)、收缩期血流峰值流速(SPV)、舒张期血流峰值流速(DPV)、冠脉血流储备分数(CFVR)],心梗溶栓试验(TIMI)血流分级Ⅲ级、心肌组织灌注分级(TMPG)≥Ⅱ级发生率,血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、免疫功能指标,治疗12个月后统计2组MACE发生率。结果术后30 d,2组患者PAG均低于术前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组BV、PV均低于术前,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组SPV、DPV、CFVR高于术前和同期对照组(P<0.01);对照组SPV、DPV、CFVR与术前比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组TIMIⅢ级、TMPG≥Ⅱ级发生率均高于对照组(P<0.05);2组患者血清IL-6、hs-CRP水平均低于术前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组CD3+、CD4+高于治疗前,CD8+低于对照组,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗12个月后,研究组MACE总发生率为4.35%,低于对照组的17.39%(χ^(2)=4.039,P=0.044)。结论替格瑞洛用于CR患者相较于硫酸氢氯吡格雷,可明显降低PAG,改善血流动力学及心肌血流灌注,减轻炎性反应,提高免疫功能,并降低MACE发生风险。