通心络胶囊联合硫酸氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察在常规治疗基础上加用通心络胶囊联合硫酸氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取90例不稳定型心绞痛气虚血瘀证患者,随机分为2组各45例,2组均予常规治疗,对照组加服硫酸氯吡格雷片治疗,观察组以通心络胶囊联合硫酸氯吡格雷片治疗,治疗3周,比较2组治疗后的临床疗效,并检测2组患者治疗前后的血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及动脉粥样硬化黏附因子(血管细胞黏附因子-1、细胞间黏附因子-1)的表达水平。结果:治疗3周后,观察组总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组TC、TG、LDL-C、血清血管细胞黏附因子-1、细胞间黏附因子-1水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组各项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用通心络胶囊联合硫酸氯吡格雷片治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛,可明显降低患者的血脂指标及动脉粥样硬化黏附因子的水平,有效抗血栓形成、抑制血小板聚集,进而改善机体的微循环,恢复心肌功能,有助于心肌的供氧,一定程度改善了血管内皮功能,疗效显著。

硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效

目的:探讨了硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法:将急性冠状动脉综合征患者分为观察组和对照组,对照组采取一般的常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗。结果:治疗后两组患者的发作频率、最长持续时间与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为60%,观察组显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,氯吡格雷、低分子肝素联合应用可更好地改善症状临床症状和心电图表现,减少心脏事件的发生,安全性良好。

硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床观察

目的观察硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效与安全。方法选择诊断明确的急性冠状动脉综合征患者68例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用阿司匹林等常规抗心绞痛药物,治疗组在常规的治疗基础上加用硫酸氯吡格雷片首剂300mg,以后75mg/d,及低分子肝素5000uiH,2次/d,连用5～7d。结果治疗组明显减少胸痛发作频率(P<0.05),改善临床征状,对改善ST段压低明显优于对照组(P<0.05)。结论硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征是安全、有效的。

阿托伐他汀联合硫酸氯吡格雷片及阿司匹林治疗老年急性脑梗死的效果观察

目的:探究阿托伐他汀联合硫酸氯吡格雷片及阿司匹林治疗老年急性脑梗死的效果。方法:将2018年5月~2019年10月收治的86例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组接受硫酸氯吡格雷片联合阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,均治疗2个月。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组三酰甘油、总胆固醇以及超敏-C反应蛋白水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组颈动脉内膜中层厚度、斑块厚度、斑块面积以及斑块数量均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合硫酸氯吡格雷片及阿司匹林治疗老年急性脑梗死,可改善患者神经功能缺损程度,调节血脂水平,控制炎症介质,降低颈动脉粥样硬化程度,安全可靠。

硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床观察

目的探讨硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床效果及其安全性。方法选择于本科室就诊且诊断为急性冠状动脉综合征病例76例,随机分为实验组和对照组,对照组病例给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予硫酸氯吡格雷片和低分子肝素治疗。统计分析两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组治疗的总有效率比对照组的总有效率高,差异明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征临床效果较好,且未见严重不良反应,安全性好,值得临床推广应用。

用普拉格雷片和硫酸氯吡格雷片治疗冠心病的效果对比

目的 ：对比分析用普拉格雷片和硫酸氯吡格雷片治疗冠心病的临床效果。方法 ：对2013年5月~2014年5月期间我院收治的72例冠心病患者的临床资料进行回顾性研究。我们采用双色球随机分组法,将这72例患者分为对照组和观察组,每组各有36例患者。我院对对照组患者使用硫酸氯吡格雷片进行治疗,对观察组患者使用普拉格雷片进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果以及接受治疗前后其血小板反应指数和血小板聚集率的变化情况。结果 ：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（x2=7.4539,P=0.0063）。在接受治疗前,两组患者的血小板反应指数和血小板聚集率相比差异不显著（P〉0.05）,不具有统计学意义。在接受治疗后,两组患者的血小板反应指数和血小板聚集率均有明显的下降,且观察组患者血小板反应指数和血小板聚集率下降的幅度更为明显,二者相比差异具有显著性（P〈0.05）。结论 ：为冠心病患者使用普拉格雷片进行治疗的效果显著,可有效地降低其血小板反应指数和血小板聚集率,促进其病情的康复。此治疗方法值得在临床上推广使用。

硫酸氯吡格雷片联合酒石酸美托洛尔治疗不稳定性心绞痛临床效果分析

目的对采用硫酸氯吡格雷片与酒石酸美托洛尔联合对患有不稳定心绞痛的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我院在2009年5月～2011年9月收治的临床确诊不稳定心绞痛的患者病例72例,按照随机分组的方法分为A、B两组,每组各36例。分别采用硫酸氯吡格雷片和硫酸氯吡格雷片与酒石酸美托洛尔联合进行治疗。结果 B组患者治疗的有效率明显高于A组患者该组患者在治疗后病情出现再复发的人数明显少于A组患者。结论采用硫酸氯吡格雷片与酒石酸美托洛尔联合对患有不稳定心绞痛的患者进行治疗的临床效果非常明显。

观察硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效及对其血清特异性指标的影响

目的探究硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效及对其血清特异性指标的影响,以丰富临床的理论依据。方法80例脑梗死患者,以随机平行对照法分成对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采取硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组采取硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组血清特异性指标(血清S100-β蛋白、CD40L)、脑循环血量参数(脑血管平均血流速度、血管外周阻力、血管特性阻抗)、神经营养[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)]水平、生活质量[脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分]及临床效果。结果观察组治疗总有效率90.00%比对照组的72.50%更高(P<0.05)。两组治疗后血清S100-β蛋白、CD40L水平比本组治疗前更低,且观察组血清S100-β蛋白(0.23±0.05)ng/ml、CD40L(9.69±1.34)μg/L比对照组的(0.41±0.12)ng/ml、(11.57±2.01)μg/L更低(P<0.05)。两组治疗后脑血管平均血流速度比本组治疗前更高,血管外周阻力、血管特性阻抗比本组治疗前更低,且观察组脑血管平均血流速度(11.60±5.22)cm/s高于对照组的(8.89±4.73)cm/s,血管外周阻力(2367.31±129.16)BSA、血管特性阻抗(3017.83±136.95)dyn·s/cm^(5)低于对照组的(2861.42±137.20)BSA、(4089.35±160.74)dyn·s/cm^(5)(P<0.05)。两组治疗后血清BDNF、NGF水平比本组治疗前更高,且观察组血清BDNF(4.35±0.83)ng/ml、NGF(138.36±18.92)pg/ml比对照组的(3.17±0.72)ng/ml、(126.53±19.09)pg/ml更高(P<0.05)。两组治疗后SS-QOL体能、活动能力、自理、社会角色、上肢功能、工作能力评分比本组治疗前更高,且观察组SS-QOL体能、活动能力、自理、社会角色、上肢功能、工作能力评分比对照组更高(P<0.05)。结论硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊可作为脑梗死疾病的有效治疗方案,其能够改善患者血清特异性指标的异常水平,提高神经营养水平,促进脑部血液循环,有助于早日康复。

基于中、日、美药典硫酸氢氯吡格雷片药品标准对比研究

目的:本研究通过对《中国药典》(ChP 2020)、《日本药局方》(JP 18)、《美国药典》(USP-NF 2022)中硫酸氢氯吡格雷片标准的比较,为我国硫酸氢氯吡格雷片的质量标准优化提供参考。方法:对中、日、美三国药典有关片剂通则及硫酸氢氯吡格雷片的质量标准作量化对比,进行分析与讨论。结果与结论:ChP 2020规定标准全面,但与JP 18、USP-NF 2022相比,在叙述模式、实验操作细节等方面仍有完善空间。

丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片治疗脑卒中的疗效及对患者生化指标和神经功能的影响

目的探讨丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片对脑卒中的治疗效果,为进一步提高患者预后提供临床依据。方法选取扬中市人民医院2021年1月至2023年6月收治的100例脑卒中患者,根据随机数字表法分组,各50例,两组患者均于脑卒中发生6h内使用注射用阿替普酶进行溶栓治疗,对照组患者溶栓后口服阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片,观察组患者在对照组的基础上同时加用丁苯酞软胶囊,均持续治疗30 d。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的生化指标和神经功能,以及治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者美国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均降低,日常生活能力评定量表(Barthel)指数均升高,且与对照组比较,观察组NIHSS评分更低,Barthel指数更高(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)与β2微球蛋白(β_(2)-MG)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片可提升脑卒中的治疗效果,减轻内皮细胞损伤,降低血栓形成的风险,改善患者的神经功能进而提升患者的日常生活能力,且安全性较高,有一定临床价值。

丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:探讨丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法:选取2022年6月—2023年11月我院收治的AIS患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例)。2组均予以降颅压、吸氧等常规治疗,在此基础上,对照组予以硫酸氢氯吡格雷片口服,研究组予以丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗。比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、日常生活活动能力量表(BI)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶(HO-1)]、血管内皮功能[脑钠肽(BNP)、促血管生成素II(AngⅡ)、内皮素(ET-1)]及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组NIHSS[(4.12±0.51)分]评分低于对照组[(4.53±0.55)分],GCS[(13.58±0.48)分]、BI[(85.31±4.59)分]评分高于对照组[(12.43±0.43)分、(80.21±4.23)分](P<0.05);研究组MDA[(4.27±0.56)nmol/mL]水平低于对照组[(5.62±0.95)nmol/mL],SOD[(99.28±10.47)U/mL]、HO-1[(1.18±0.24)ug]水平高于对照组[(85.63±8.98)U/mL、(0.98±0.15)ug](P<0.05);研究组BNP[(160.54±20.11)pg/mL]、AngⅡ[(20.42±3.76)ng/L]、ET-1[(3.68±0.43)pg/mL]水平低于对照组[(221.31±26.84)pg/mL、(25.96±3.89)ng/L、(4.91±0.64)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对AIS患者应用丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗疗效确切,可改善患者血管内皮功能,提升机体组织细胞抗氧化能力,减轻患者颅脑损伤和神经功能障碍程度,且安全性佳。

硫酸氢氯吡格雷片联合瑞舒伐他汀辅治冠心病心绞痛的价值

探讨硫酸氢氯吡啶片联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛的影响。方法 选择90例住院病人,并以平衡分组的方式进行分组。对照组接受瑞舒他汀类药物,实验组接受硫酸氢氯吡啶片加瑞舒伐他汀,并进行了疗效比较。结果 观察组的整体治疗效果明显优于传统组(P<0.05)。结论 瑞舒伐他丁与硫酸氢氯吡格雷片联用在治疗冠状动脉粥样硬化性心绞痛方面具有较好的疗效。

通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死PCI术后患者的临床效果

目的观察通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者的临床效果。方法按随机数字表法将2020年5月—2022年6月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院行PCI术的急性心肌梗死患者92例分为西药治疗组与联合中药组,每组46例。术后,在常规治疗基础上,西药治疗组给予硫酸氢氯吡格雷片治疗,联合中药组在西药治疗组基础上加用通心络胶囊治疗,2组均持续用药4周。比较2组临床疗效,用药前后心功能指标、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)],不良反应。结果联合中药组治疗总有效率为95.65%,高于西药治疗组的82.61%(χ^(2)=4.039,P=0.044)。用药4周后,2组左室射血分数高于用药前,左室舒张末期容积、左室收缩末期容积小于用药前,且联合中药组升高/减小幅度大于西药治疗组(P<0.05或P<0.01);2组血清IL-6、IL-18、CRP水平低于用药前,且联合中药组低于西药治疗组(P均<0.01)。西药治疗组与联合中药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(8.70%vs.4.35%,χ^(2)=0.178,P=0.673)。结论通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死PCI术后患者的疗效确切,可有效改善患者心功能,减轻机体炎性反应,且安全性较高。

麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片对急性冠脉综合征患者PCI术后效果及安全性的影响

目的 观察麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片对急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠脉介入术(PCI)术后效果及安全性的影响。方法 选取2021年5月—2023年5月厦门市海沧医院收治的ACS患者114例,均行PCI治疗,按照随机数字表法分为联合治疗组和氯吡格雷组,每组57例。在常规治疗基础上,氯吡格雷组给予硫酸氢氯吡格雷片治疗,联合治疗组给予麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗效果,心肌损伤指标[N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)]、心功能指标及心血管不良事件发生情况。结果 联合治疗组总有效率为91.23%,高于氯吡格雷组的77.19%(χ^(2)=4.222,P=0.040)。术后72 h,2组NT-proBNP、cTnI、CK-MB水平低于术前,且联合治疗组低于氯吡格雷组(P均<0.01)。治疗3个月后,2组TNF-α、sICAM-1水平低于治疗前,VEGF水平高于治疗前,且联合治疗组降低/升高幅度大于氯吡格雷组(P<0.05或P<0.01);2组左室射血分数高于治疗前,左室收缩末期内径、左室舒张末期内径小于治疗前,且联合治疗组升高/缩小幅度大于氯吡格雷组(P均<0.01)。联合治疗组心血管不良事件总发生率为7.01%,低于氯吡格雷组的24.56%(χ^(2)=6.597,P=0.010)。结论 PCI术后ACS患者采取麝香通心滴丸联合硫酸氯吡格雷片治疗,可有效提高临床治疗效果,促进心肌损伤恢复,改善患者心功能与炎性因子水平,降低术后心血管不良事件发生率,且安全性较高。

利脑心片联合硫酸氢氯吡格雷片对急性心肌梗死患者心肌酶谱的影响

目的 探讨利脑心片联合硫酸氢氯吡格雷片对急性心肌梗死患者心肌酶谱的影响。方法 选择2019年10月—2022年10月本院收治的86例急性心肌梗死患者作为研究对象,通过黑白双色球法随机分为西药组和观察组两组,每组各43例。西药组口服硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组在对照组基础上加用利脑心片治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的心功能指标、心肌酶谱、血清学指标。结果 观察组(97.67%)比西药组(74.42%)的总有效率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组心排血量(CO)、舒张早期与晚期最大血流比(E/A)值、左室射血分数(LVEF)水平均显著升高,观察组比西药组明显更高;左心室收缩末期内径(LVESD)水平均有所降低,观察组比西药组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肌酸磷酸激酶(CPK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白I(CTnI)水平均显著降低,观察组比西药组显著更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、生长分化因子15(GDF-15)、富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)、新型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平均明显降低,观察组比西药组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.30%(4/43),西药组不良反应发生率为6.98%(3/43),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 急性心肌梗死患者应用利脑心片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗效果显著,明显改善患者心功能指标、心肌酶谱、血清学指标,且安全性较高。

硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果观察

探究观察硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果。方法 对2022年10月~2024年2月间我院接治的96例急性脑梗死患者信息整理,均经CT(计算机断层扫描)或MRI(磁共振成像)等影像学检查确诊,按入院序号以随机数字表法完成规范分别归入对照组与观察组,分别给予丁苯酞软胶囊治疗和硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗,收集两组的不良反应发生情况、神经、肢体功能和生活能力评测和临床疗效等并进行对比研究。结果 观察组总不良反应发生率12.50%,相对对照组8.33%差别不大(P>0.05)。神经、肢体功能评分两组治疗前基线可比,治疗后,两组NIHSS评分均降低、FMA评分提高,观察组在两项评分上的改变幅度更为显著(P<0.05)。观察组总有效率95.83%处于显著更高的水准(P<0.05)。结论 在治疗急性脑梗死时,硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊不良反应变化不大,改善神经、肢体功能,取得更好疗效。

丁苯酞软胶囊联合阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的临床效果分析

分析丁苯酞软胶囊联合阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法 选取我院近两年收治的急性缺血性脑卒中病例80例。为了研究丁苯酞软胶囊+阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片的治疗效果,在进行分组的时候,严格按照随机分配的原则将80例患者平均分为2组(对照组与试验组)。对照组在常规治疗的基础上应用阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片方案;试验组在常规治疗的基础上,应用丁苯酞软胶囊+阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片进行治疗。结果 通过分析患者的基本情况,均无显著差异(P<0.05);用药1个月后经对比研究发现,试验组在临床治疗有效率,MDA、血清炎性因子,以及神经、躯体功能改善情况均优于对照组。结论 丁苯酞软胶囊+阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片方案效果明显。

丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的观察丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法回顾性选取2018年6月—2021年6月福建省立医院收治的溶栓时间窗外、无取栓指征的急性缺血性脑卒中患者80例(病程6~72 h),根据治疗方法不同分为研究组与对照组各40例。在对症治疗的基础上,对照组患者采用硫酸氢氯吡格雷片治疗,研究组患者则在对照组的基础上加用丁苯酞胶囊治疗,2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效,治疗前后生化指标、神经功能及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。治疗2周后,2组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.50%vs.12.50%,χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中可有效提高临床疗效,改善血清生化指标,减轻神经功能缺损程度,促进恢复神经功能,同时联合用药不会增加不良反应,具有较高的安全性。

硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的效果及其对抗氧化能力的影响

目的:研究硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的效果及其对抗氧化能力的影响。方法:选取2018年2月-2019年2月漳州市第二中医院收治的ACI患者100例。按照随机数法将其分为对照组(50例)和联合组(50例)。两组均在入院后接受常规治疗,对照组给予丁苯酞软胶囊治疗,联合组在对照组基础上给予硫酸氢氯吡格雷片治疗。比较两组治疗前后生活能力及神经功能、血管内皮功能、抗氧化能力,临床疗效及不良反应。结果:治疗后两组Barthel指数升高,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分降低,治疗后,联合组Barthel指数评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)水平降低,NO水平升高,联合组ET-1水平低于对照组,NO水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组总抗氧化能力(TAC)、过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)水平升高,联合组TAC、SOD及CAT水平均显著高于对照组(P<0.05)。联合组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,联合组不良反应发生率略高,但是比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊对ACI患者进行治疗,可以显著提高患者的抗氧化能力、神经功能及生活能力,临床应用效果良好。

益气活血通痹方合硫酸氢氯吡格雷片治疗下肢动脉硬化闭塞症临床观察

目的 分析下肢动脉硬化闭塞症(Atherosclerosis occlusion,ASO)行自拟益气活血通痹方合硫酸氢氯吡格雷片治疗的价值。方法 选择80例患者为研究对象,分观察组(自拟益气活血通痹方合硫酸氢氯吡格雷片)40例、对照组(硫酸氢氯吡格雷片)40例,观察治疗效果。结果 对照组临床指标低于观察组(P<0.05);对照组血清炎症指标高于观察组(P<0.05);对照组的总有效率75.00%(30/40)低于观察组的97.50%(39/40)(P<0.05)。结论 下肢ASO患者采取自拟益气活血通痹方合硫酸氢氯吡格雷片治疗,可以改善患者的炎性因子水平、踝肱指数(ABI)、最大步行距离(MWD),提升效果,临床价值高。