硫酸水溶液的超声研究

本文研究了硫酸水溶液的超声波特性。用脉冲回波法在０～７５℃温度范围测量了不同浓度硫酸的声速，并计算得诸如摩尔声速、声阻抗、绝热压缩系数、分子间自由程以及纯Ｈ２ＳＯ４液体的声速等参数，另外还推算出逾量声速、逾量绝热系数。

硫酸水溶液中聚苯胺的两种极化子

应用自设计现场ESR电解池测量不同电势下的聚苯胺电导率,得到了高信/噪比的ESR谱图.谱线分解发现,在硫酸水溶液中聚苯胺生长的早期阶段存在两种极化子,根据这两种成分的ESR峰宽随电极电势的变化以及它和电导的关联分析,分别被指认为聚苯胺中有序区域和无序区域的极化子.随着掺杂程度的增大,两种极化子都是载流子,同样经历了由Curie自旋到Pauli自旋的转变.这一推论得到ESR饱和实验数据的支持.

醋酸高温处理对中性亚硫酸盐-硫脲水溶液改善稻草纤维酶解性能的影响

利用醋酸对稻秆纤维进行高温处理以提高中性亚硫酸盐-硫脲水溶液二段处理对纤维酶解性能的改善效率。结果表明:在醋酸用量2%、反应温度140℃、保温时间60 min(浸渍15 min)、液比1∶4的条件下,醋酸处理效率最佳。与单段中性亚硫酸盐-硫脲水溶液的效率相比,经醋酸、中性亚硫酸盐-硫脲水溶液两段处理后纤维中有机抽出物、灰分、木素和木聚糖的含量降低,葡聚糖酶解效率得到有效提高。

硫酸钴水溶液热力学

在HCl-CoCO4-H2O体系中,恒定溶液总离子强度为I=0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5mol·kg-1,CoSO4在溶液中的离子强度分数恒定为yB=0.00、0.10、0.20、0.30、0.50和0.70条件下,应用经典的电动势方法测定无液体接界电池(A)在278.15～323.15 K温度范围内的电动势: Pt,H2(101.325kPa)|HCl(mA),CoSO4(mB),H2O|AgCl-Ag (A)根据测得电池(A)的电动势数据,计算了混合溶液中HCl的活度系数γA.在溶液中总离子强度保持恒定时(γB=常数),混合溶液中HCl的活度系数logγA对热力学温度的倒数1/T作图是一条直线,拟合偏差均在10-3-10-4数量级.

十二酰胺丙基二甲基羟乙基氯化铵与十二烷基硫酸钠水溶液的表面吸附和胶束形成

利用十二酰胺丙基二甲胺和氯乙醇反应 ,合成了十二酰胺丙基二甲基羟乙基氯化铵 (DDHA)阳离子表面活性剂 ,将其与十二烷基硫酸钠 (SDS)以不同摩尔比进行混合 ,测定了混合系统的表面张力 ,计算了单一系统和混合系统的饱和吸附量、分子最小截面积 ,表面层和胶束中 DDHA的摩尔分率及分子间相互作用参数 ,目视观察了混合系统的浑浊情况。结果表明 :在降低γcmc和 cmc方面 ,DDHA SDS混合系统有协同效应 ,表面层和胶束的组成与二组分配比有关 ,但是非对称的 ,等物质的量混合物中 ,DDHA在胶束和表面层中具有较大的摩尔分数。DDHA与

HCl在硫酸铟水溶液中表观热力学性质的研究

在HCl—In_2(SO_4)_3—H_2O体系中,恒定溶液总离子强度和In_2(SO_4)_3在溶液中的离子强度分数,应用经典的电动势方法测定无液体接界电池(A)在278.15～318.15K温度范围内的电动势: Pt,H_2(101.325kPa)lHCl(m_A),In_2(SO_4)_3(m_B),H_2OlAgCl-Ag(A)根据电池(A)的电动势数据,计算了混合溶液中HCl的活度系数r_A,当指定温度和保持溶液中总离子强度恒定时,进一步讨论了HCl的活度系数与溶液中In_2(SO_4)_3的离子强度分数的关系,结果表明,在溶液总离子强度较低时,HCl的活度系数服从Harned规则。

正丁烷在十二烷基硫酸钠水溶液中的溶解度及有关热力学性质研究

正丁烷在十二烷基硫酸钠水溶液中的溶解度及有关热力学性质研究韩布兴，杨冠英，宋湘，阎海科（中国科学院化学研究所北京１０００８０）表面活性剂的浓度高于临界胶束浓度（ｃｍｃ）时，气体在溶液中的溶解度由两部分组成［１］。这方面的研究对于深入了解增溶作用的机理...

LiV_3O_8在Li_2SO_4水溶液中的电化学性能(英文)

采用低温固相法合成了具有纳米结构的LiV_3O_8材料.扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)测试显示该材料具有纳米结构.X射线衍射(XRD)表明该材料属于单斜晶系,P2_1Im空间群.并采用循环伏安法(CV)及电化学阻抗谱图测试对该材料在1、2 mol·L^(-1)Li_2SO_4水溶液及饱和Li_2SO_4水溶液中的电化学行为进行了研究.结果表明,LiV_3O_8在饱和Li_2SO_4水溶液中具有最好的电化学性能.以LiV_3O_8作为负极材料,LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2作为正极材料,饱和Li_2SO_4水溶液作为电解液组成了水性锂离子电池,进行恒流充放电测试,结果表明,在0.5C(1C=300 mA·g^(-1))的充放电倍率下,该水性锂离子电池的首次放电比容量为95.2 mAh·g^(-1),循环100次后仍具有37.0 mAh·g^(-1)的放电比容量.

碱性亚硫酸盐-硫脲水溶液高温处理对竹材纤维化学组分含量以及酶解性能的影响

本论文利用城性亚硫酸盐-硫脲水溶液在高温条件下处理竹材纤维以考察该体系对纤维化学组分含量(含相应的脱除率)以及纤维酶解性能的影响规律,通过单因素试验探究最佳工艺条件。结果表明,在亚硫酸钠计用碱量15%、处理温度120T、处理时间50min(浸溃时间15min,纤维浓度20%)的条件下,该体系的处理效果最佳。在上述条件下,与氢氧化钠-硫脲水溶液的效果相比,碱性亚硫酸盐-硫脲水溶液对纤维化学组分的脱涂率低,但酶解葡聚糖含量和葡聚糖转化率增加约12.8%.

碱性亚硫酸盐-尿素水溶液高温预处理对玉米秸秆化机浆制浆性能的影响研究

本论文采用亚硫酸钠-氢氧化钠-尿素水溶液在高温条件下处理玉米秸秆以求改善其化机浆制浆性能,利用单因素试验探究最佳预处理工艺。结果表明:在用碱量8%(亚硫酸钠计,下同)、处理温度105℃、处理时间30min(液比1:3.5、升溫时间15min)的条件下,该体系对玉米秸秆化机浆制浆性能的改善效果最好。和相同条件下氢氧化钠-尿素水溶液的效果相比,亚硫酸钠-氢氧化钠-尿素水溶液对纤维化学组分的脱除率低,制浆得率高,同时可以保证相当的磨浆能耗和成纸性能。

中性亚硫酸盐-硫脲-尿素水溶液高温预处理对稻秆纤维酶解性能的影响研究

本论文利用中性亚硫酸盐-硫脲-尿素水溶液在高温条件下处理稻秆纤维以求改善其纤维酶解性能,利用单因素试验探究最佳工艺条件。结果表明,在用碱量(亚硫酸钠计,下同)11%、处理温度120℃、处理时间60min(浸渍时间15min,处理浓度20%)的条件下,该复合体系对稻秆纤维酶解性能的改善效果最佳。在上述条件下,处理后纤维中酶解葡聚糖含量为25.0%,葡聚糖转化率为63.13%,和相同条件下经氢氧化钠-硫脲-尿素水溶液处理后纤维的相应指标相比提升约10.1%。

石墨与GIC电极在硫酸溶液中的循环伏安特性

为深入认识石墨与石墨层间化合物 (GIC)在H2 SO4 溶液中电化学嵌入 /脱嵌行为及有关影响因素 ,探讨其作为二次电池电极材料的可能性 ,进行了循环伏安 (CV)测量与充、放电实验 .结果表明 ,H2 SO4 的浓度对两种电极的嵌入 /脱嵌容量、极化大小以及过氧化物的生成等均有较大影响 ;在H2 SO4 浓度相同时 ,石墨比GIC显示了更大的嵌入 /脱嵌容量 ,但反应中极化明显增大 ,而石墨的过氧化虽使容量增大 ,但可逆性变差 ,同时H2 SO4

FeSO_4溶液/表面活性剂/油准三元体系的研究

测试了 Fe SO4水溶液 /十二烷基磺酸钠 (SDS) +异戊醇 /二甲苯准三元体系的电导率与 SDS的含量 P(w/ % )、异戊醇与 SDS的质量比 Km 及水与 SDS的摩尔比 R三个结构参数的关系 ,并建立了它们的反相微乳液相图。系统地研究了体系的组成 ,如异戊醇和 SDS的质量比 Km、Fe SO4 溶液的浓度和 p H值、MMA的加入和温度 (T)对其反相微乳液相图的影响。结果表明准三元体系在形成反相微乳液的过程中 ,σ随 Km降低和 P增加而增大 ,随 R增大表现出明显的阈渗效应 ,发生阈渗效应的临界 R值为 4 ,远小于文献 [1,2

浅谈玻璃浮计中硫酸氢乙酯检定液的配制

在密度计量测试中．检定液很重要，它直接影响着测定结果的准确度。由于有供不同液体使用的各种浮计，而在实验室中不可能把所有的液体都备齐，所以检定浮计使用的液体．常常不是浮计将来进行工作的液体，而必须根据浮计所测量的对象来配制。目前所用的检定液有石油产品混合液、酒精水溶液、硫酸氢乙酯（85％的酒精溶液与密度为1．84g／cm^3化学纯强硫酸的混合物）、硫酸水溶液和碘化钾、碘化汞水溶液等五种。其中，硫酸氢乙酯的检测适用范围最广，因为此液体有以下几种主要的特性：

用烷胺-盐酸和烷胺-硫酸体系溶剂萃取钨

葡萄牙的研究工作者采用9∶1的煤油和异癸醇混合物作溶剂,在三种pH值（2、7和12）下,用伯胺（Primene JM-T）、仲胺（Amberlite LA-2）和叔胺（Alamine336）的氯化物和硫酸盐以及季铵盐（Aliquat336）,从含有各种浓度的Cl-（1和5M）,SO42-（1.36M）和CO32-(0.05,0.1,1。

一种新的热台温度校准方法:硫酸盐-水体系液-液相分离原位观测

以MgSO_4、ZnSO_4、CdSO_4和Li_2SO_4-H_2SO_4溶液为例,描述了熔融毛细硅管中硫酸盐-水体系的高温液-液相分离现象,即均一的溶液相分离为富集硫酸盐和贫硫酸盐的两个液相。相行为观测和原位拉曼光谱分析表明,金属离子和SO_4^(2–)之间复杂的络合作用是导致液-液相分离发生的主要原因。首先,液-液相分离的发生温度在低浓度溶液中随浓度升高而降低,而在高浓度溶液中则随浓度升高而升高,并呈现典型的临界相转变现象,而临界相转变现象是聚合物溶液的典型宏观特征;其次,ν_1(SO_4^(2–))光谱随温度升高逐渐变宽,且不对称性加强,表明离子络合作用随温度升高而加强。以MgSO_4水/重水溶液为例,随着温度升高,先后在溶液相中检出"自由"SO_4^(2–)(~980 cm^(–1))、接触离子对MgSO_40(~992 cm^(–1))和三离子离子对Mg_2SO_4^(2+)(~1003 cm^(–1))的信号,而相分离发生后在富集硫酸盐的液相中检测到位于~1020 cm^(–1)新的ν_1(SO_4^(2–))组分,其代表了更为复杂的Mg^(2+)-SO_4^(2–)络合物。关于Mg^(2+)-SO_4^(2–)络合作用和硫酸盐-水体系液-液相分离的研究,有助于深化白云岩成因和海底热液系统中SO_4^(2–)在多孔岩石中迁移及还原为S2–的研究。受溶液组分影响,硫酸盐溶液呈现较为宽广的液-液相分离发生温度范围(150~360℃),对特定组分的硫酸盐溶液来讲,液-液相分离发生温度可重复性强,能够作为热台温度校准的标样。结合熔融毛细硅管合成流体包裹体技术,提出了一种新的热台温度校准方法。

硫酸铵水溶液的超额拉曼光谱研究

利用拉曼光谱与超额拉曼光谱研究室温下不同质量分数的(NH_4)_2SO_4水溶液中氢键网络结构的变化,以及离子缔合情况;研究2800~4000cm^(-1)处的O—H伸缩振动区间以及940~1020cm^(-1)处的SO_4^(2-)全对称伸缩振动区间的拉曼光谱,对拉曼数据进行分峰处理,并对超额拉曼光谱的正、负峰积分面积进行分析。结果表明:质量分数12.00%是溶液中氢键结构以及离子缔合情况发生较大变化的转折点;当质量分数大于12.00%后,溶液中DDA型和DAA型氢键结构增多,DDAA型、DA型氢键结构与自由OH型氢键结构减少,并且溶液中离子对的存在情况也发生了变化,NH_4^+与SO_4^(2-)形成了接触离子对。

亚硫酸氢铵一段预处理对亚硫酸钠二段预处理改善麦秆纤维酶解性能的影响

利用亚硫酸氢铵水溶液在高温条件下处理麦秆纤维,以促进亚硫酸钠水溶液对纤维酶解性能的改善,利用单因素试验探究最佳工艺条件。结果表明:在亚硫酸氢铵用量4%(亚硫酸氢铵计,下同)、处理温度135℃、处理时间40 min(浸渍时间15 min,纤维浓度20%)的条件下,亚硫酸氢铵水溶液的处理效果最佳。在上述条件下,和仅经亚硫酸钠水溶液处理后纤维的性能相比,经亚硫酸氢铵和亚硫酸钠两段处理后纤维中木质素和木聚糖的含量显著降低,同时酶解葡聚糖含量和葡聚糖转化率提高约21%。