硫酸沉淀法制取高补强白炭黑

介绍硫酸沉淀法制取高补强白炭黑的工艺过程 ,通过对工艺条件的探索 ,得出了最佳工艺条件。经对产品的物理性能检测 ,产品的扯断力已达 1 2 1MPa,远超过了国内较好厂家要求的白炭黑产品的补强性能。

K_(88)抗原纯化中硫酸铵沉淀法的改进

硫酸铵沉淀法是一种用于蛋白质提纯的盐析方法 ,具有成本低、操作简单、对被分离物可保存其生物活性等优点而被广泛使用。我们在大肠杆菌菌毛蛋白K88纯化中采用硫酸铵沉淀法进行蛋白质粗提。

过硫酸铵氧化沉淀法富集净化钴渣中钴的试验研究

某公司生产初期采用α-亚硝基-β-萘酚除钴工艺回收湿法炼锌净化钴渣中的钴,存在药剂消耗量大、钴渣含钴低、生产亏损的问题,后采用过硫酸铵氧化沉淀法富集钴,形成了一种钴的富集倍数高,成本低、流程短、易操作、环保的净化渣回收钴的实用方法。该方法分三个阶段:酸浸阶段包括稀酸选择性浸出和逆流酸性浸出,在较优工艺参数下,钴的浸出率达到95.8%;氧化除铁阶段在较优工艺参数下,滤液Fe含量小于80 mg/L;氧化沉钴阶段可得到含钴20%,锌18%~20%的沉钴渣,将沉钴渣用酸性水洗涤后,可得到含锌小于10%、含钴大于30%的富钴渣,可作为钴精矿销售。该工艺可为从湿法炼锌净化渣综合回收有价金属、富集钴提供参考。

硫酸钡沉淀法测定大蒜粉中的大蒜素

大蒜素(Allicin)是一种有机含硫混和物,采用硫酸钡沉淀法测定大蒜粉中的大蒜素(Allicin),通过对硫的检测可以准确计算出大蒜素的含量,检出限为10mg/L。

CuSO_4沉淀法测定饲料中蛋白质含量

一般常用凯氏定氮法测定饲料中的粗蛋白质，这样很难准确测知饲料中的蛋白质真实含量。我们通过试验，拟定了用ＣｕＳＯ４沉淀法测定饲料中蛋白质含量的分析程序。该方法操作简便，无污染，结果可靠。

SO_2/Air法—化学沉淀法联合处理氰化浸金废水

某金矿氰化浸金尾矿浆采用SO_2/Air法处理,高质量浓度硫氰酸盐的存在导致处理后废水中总氰化合物质量浓度偏高。采用SO_2/Air法—化学沉淀法联合处理氰化浸金废水,考察硝酸锌沉淀法和硫酸亚铁沉淀法的处理效果。试验结果表明:2种化学沉淀法处理后废水中总氰化合物、砷质量浓度分别低于0.3 mg/L和0.1 mg/L,符合国家废水排放标准,但硫酸亚铁沉淀法处理成本低,经济性好,更适用于工业生产。

Percoll分离法和SDS沉淀法联合MALDI-TOF MS在快速鉴定血流感染病原菌中的应用

目的 分析细胞分离液Percoll分离法和十二烷基硫酸钠(SDS)沉淀法联合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)在快速鉴定血流感染病原菌中的应用。方法 收集2022年1—11月齐齐哈尔医学院附属第三医院检测的300份血培养报警阳性标本(报警时间<48 h),通过Percoll分离法和SDS沉淀法快速提取血培养阳性病原菌,并采用MALDI-TOF MS法直接鉴定提取物,将鉴定结果与传统血培养16~24 h的结果进行比较。结果 300份血液标本分离出210株革兰阴性(G-)菌、78株革兰阳性(G+)菌、12株念珠菌。采用Percoll分离法鉴定G+菌、G-菌、念珠菌的鉴定率均明显高于SDS沉淀法(G+菌:92.31%比76.92%,G-菌:98.57%比90.48%,念珠菌:83.33%比33.33%,均P<0.05)。MALDI-TOF MS对Percoll分离法处理后的G+菌、G-菌鉴定率均明显高于SDS沉淀法处理后的病原菌鉴定率(G+菌:89.74%比64.10%,G-菌:95.71%比80.96%,均P<0.05)。MALDI-TOF MS对Percoll分离法处理后标本病原菌鉴定率与传统血培养真菌鉴定率比较差异无统计学意义。MALDI-TOF MS对SDS沉淀法处理后的G+菌、G-菌鉴定率均明显低于传统血培养。结论 Percoll分离法联合MALDI-TOF MS可提高血流感染病原菌的鉴定率,适用于直接鉴定病原菌,与传统血培养鉴定结果接近,具有成本低廉、操作简单等优点,值得推广。

硫酸稀土固相转化新工艺中稀土的固相转化率测定方法研究

选用硫酸钡重量法、EDTA滴定法、红外吸收法三种分析方法测定硫酸稀土焙烧矿碳酸氢氨固相转化生产稀土新工艺中稀土的固相转化率。实验结果表明,用红外吸收法通过测定转化后粗碳酸稀土中碳含量得到稀土的固相转化率,能够真实反映稀土固相转化情况,符合碳酸氢氨固相转化生产稀土新工艺的要求。

辛酸-硫酸铵法在纯化血清旋毛虫特异性IgG抗体中的应用

目的从旋毛虫感染的大鼠和兔血清中纯化抗旋毛虫IgG抗体。方法分别用辛酸-硫酸铵法(CA-AS)、硫酸铵沉淀法(AS)纯化旋毛虫感染的大鼠和兔血清中抗旋毛虫IgG抗体。结果IgG抗体纯化率CA-AS法为80.05%～83.22%,AS法为67.00%～71.08%;得率CA-AS法为7.85～8.79mg/ml,AS法为12.04～12.12mg/ml;回收率CA-AS法为52.55%～55.03%,AS法为61.36%～64.87%。CA-AS法得率和回收率均低于AS法,但纯化率高于AS法。ELISA法测定CA-AS法和AS法纯化的抗体效价不变。结论CA-AS法是一种简便?快速?有效的纯化血清IgG抗体的方法,可用于大鼠和兔血清抗旋毛虫IgG抗体的纯化。

离子交换—蒸发结晶工艺处理钼酸铵沉淀母液

针对某矿山企业钼酸铵沉淀母液返回生产系统对氧压浸出带来不利影响的问题,研究了采用离子交换吸附—蒸发结晶工艺单独处理钼酸铵沉淀母液。试验结果表明,D318大孔树脂可以很好地吸附沉淀母液中的钼,树脂的吸附容量为889.8 mg/g干树脂,淋洗合格液采用硫酸镁和硫酸铝净化除杂后可以满足钼产品沉淀的要求,钼酸铵产品的沉淀率可达94.09%,吸附尾液进行蒸发浓缩-冷却结晶-产品干燥后所得硫酸铵样品与GB 535—1995国家标准相比,可以达到合格品的标准。

硫酸铵法提取血吸虫感染兔血清IgG初探

目的探索硫酸铵法提取血吸虫感染兔血清IgG用于制备阳性参考品的可行性。方法采用饱和硫酸铵溶液对感染兔血清中IgG进行沉淀分离,IHA试剂测定分离前后、冻干前后的抗体滴度以及冻干IgG复溶后的稳定性。结果滴度为1:320的血吸虫感染兔血清经硫酸铵沉淀法提取IgG,经透析、浓缩至原体积后抗体滴度为1:320,粗提IgG以阴性兔血清和蔗糖为冻干保护剂,冻干前、后滴度均为1:160;冻干IgG复溶0d、3d、6d和8d抗体滴度分别为1:160、1:80、1:40和1:40。结论硫酸铵沉淀法提取、冻干IgG不引起滴度改变,冻干保护剂的加入会使抗体滴度下降,冻干IgG复溶3d后滴度出现下降。因此,硫酸铵沉淀法可用于提取血吸虫感染兔血清IgG。

三氯醋酸/丙酮沉淀法与硫酸铵沉淀法去除血浆高丰度蛋白效果的对比研究

目的探讨三氯醋酸(TCA)/丙酮沉淀法与硫酸铵沉淀法去除血浆高丰度蛋白的效果。方法选取2017年6月至2019年6月长春市中心血站采集的O型RHD阳性新鲜冰冻血浆12例,组成4个样品并分别编号为A1、A2、B1、B2。采用TCA/丙酮沉淀法去除A1、A2样品血浆中高丰度蛋白,硫酸铵沉淀法去除B1、B2样品血浆中高丰度蛋白,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)验证血浆中高丰度蛋白去除的效果。Clean-up Kit去除蛋白质中干扰物质,并采用SDS-PAGE和双向电泳(2-DE)验证Clean-up Kit的效果。结果银染的SDS-PAGE胶图显示,TCA/丙酮沉淀法与硫酸铵沉淀法均可有效去除血浆高丰度蛋白,但与硫酸铵沉淀法相比,TCA/丙酮沉淀法的SDS-PAGE条带更清晰。SDS-PAGE和2-DE显示两种方法去除清蛋白的血浆Clean-up Kit后对去除血浆中其他干扰物质效果并不明显。结论TCA/丙酮沉淀法去除血浆高丰度蛋白的效果更好,且去除血浆中清蛋白后的血浆Clean-up Kit对去除效果无显著影响,可直接进行2-DE、图像分析及质谱检测分析。

蘑菇中多酚氧化酶的酶学特性研究

采用二次丙酮法与 75 %硫酸铵沉淀法从蘑菇 (Agaricusbisporus)中提取多酚氧化酶 ;用分光光度法对蘑菇中多酚氧化酶酶学特性进行了较为系统的研究。结果表明 :二次丙酮法优于 75 %硫酸铵沉淀法 ;以邻苯二酚为底物 ,多酚氧化酶的最适pH为 7.0 ,最适温度为 30℃ ;亚硫酸钠、半胱氨酸、抗坏血酸为强抑制剂。

牛乳清蛋白中β-乳球蛋白的分离纯化

结合硫酸铵分段盐析和凝胶层析两种方法,从牛乳乳清蛋白中分离、提纯出β-乳球蛋白。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白成分,结果显示:①在20%～30%、70%～80%盐析段只有两条带,分别是β-乳球蛋白和α-乳清白蛋白带,得到较纯的蛋白;②再用SephadexG-50凝胶过滤层析,电泳结果显示只有一条带,并与标准β-乳球蛋白带一致,得到较纯的β-乳球蛋白。

蓖麻毒蛋白在蓖麻组培苗不同部位叶片中含量的测定

本研究优化了从蓖麻叶片中提取蛋白的过程,利用硫酸盐沉淀法、BCA试剂盒、UVwin5紫外软件V5.1.0、BandScan蛋白定量分析软件相结合的方法对蓖麻组培苗不同部位叶片中的毒蛋白的含量进行测定,结果表明,蓖麻叶片中毒蛋白的含量与叶位呈正比。

DEN2重组E蛋白单克隆抗体的制备及其生物学活性

[目的]研制登革病毒E蛋白特异性单克隆抗体,鉴定其各种生物学特性.[方法]用纯化的Pichia pastoris酵母表达的DEN2重组E蛋白作为抗原,免疫Balb/c小鼠,采用传统的细胞融合、有限稀释法克隆化杂交瘤细胞,制备稳定分泌McAbs的细胞株.采用硫酸铵沉淀法纯化腹水中的McAbs,用ELISA、IFA、Western Blot和空斑减数中和实验等鉴定McAbs的各种生物学活性.[结果]用ELISA、IFA检测证实5株杂交瘤细胞产生的McAbs与DEN2重组E蛋白和DEN全病毒均有较高的亲和力;Western Blot分析发现其中3株杂交瘤细胞(3G3,6G11,4E3)分泌的McAbs能与其相对分子质量Mr=(66～69)×103的DEN2重组E蛋白结合.空斑减数中和实验证实所获得的单克隆抗体具有中和登革病毒感染C6/36细胞的作用.[结论]成功地制备了5株抗登革病毒E蛋白特异性的McAbs,为进一步研究E蛋白的结构和功能及临床诊断试剂盒研发打下了基础.

一步法提取鸭血清转铁蛋白

一步法提取鸭血清转铁蛋白是利用热变性沉淀去除鸭血清中的杂蛋白,在微碱性(pH值为8.0)条件下,75℃保温25 m in,转铁蛋白的纯化倍数为1.11,收率为96%,而硫酸铵分级沉淀法的纯化倍数为1.03,收率为51%。一步法与硫酸铵分级沉淀法相比,方法简单,成本低廉,适宜工业化生产。

大豆灰斑病菌毒素的分离与提取

用不同极性的有机溶剂均未萃取到具有致病组分的化合物。但用甲醇、乙醇、丙醇和硫酸铵等两种沉淀大分子物质的方法,却提取到了使大豆叶片产生典型病斑和致萎的化合物。该粗提物能引起大豆感病品种产生典型的蛙眼形病斑,由此可以肯定从培养滤液中提取的粗提物含有大豆灰斑病菌所产生的毒素。以二倍体积的甲醇来提取大豆灰斑病菌毒素是最为简单、快速的方法。

核基质及其研究方法

真核细胞核内除染色质、核膜与核仁外,还有一个以非组蛋白为主的核基质三维网架结构体系。近年来,核基质的研究在医学、分子生物学等方面取得了许多突破性的进展,具有广阔的前景,已引起人们的广泛关注。本文综述了目前世界上常用的核基质制备方法,全面系统地阐述了它们的优缺点,这将为有关核基质的研究提供借鉴。