硫酸沙丁胺醇控释胶囊释放度的HPLC测定

目的 建立HPLC测定硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊释放度的方法。方法 采用腈基键合硅胶柱 (SpherisorbCN 2 5cm× 4.6mm) ;以水 - 0 0 5mol ml醋酸铵 -异丙醇 (30 ∶6 5 ∶5 )为流动相 ;流速为 2ml min ;检测波长为 2 76nm。结果 线性范围为 0 48～19 2 0 μg ml,r=1 0 0 0 ;回收率为 95 3%～ 99 5 % ,RSD <1 31% (n =6 )。 结论 本方法快捷、简便、准确 。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果评价

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:以68例老年哮喘患者,分别为参照组(34例)与研究组(34例),研究时间是2020年11月-2021年11月,参照组应用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组实施茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者在治疗后症状积分、治疗有效率、肺功能指标、症状消失时间、免疫功能指标比较,研究组均优于参照组,P<0.05。两组不良反应发生率比较无统计学差异,P>0.05。结论:老年哮喘者实施茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,效果较好,可提高治疗有效率,不会增加不良反应发生率,治疗效果较好。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的效果分析

针对老年哮喘患者在治疗中使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片的临床效果进行深入分析。方法 以2022年1月至2024年2月为研究时间,以60例老年哮喘为对象,按照入院先后顺序实施编号,奇数号-QW组-硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,偶数号-LC组-硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入+茶碱控释片,对比QW组/LC组治疗有效情况、时间指标、肺功能及安全性。结果 治疗有效率:LC组93.33%>QW组70.00%。P<0.05;时间指标比较,LC组<QW组,P<0.05;肺功能指标:QW组VSLC组,P>0.05,护理后,LC组>QW组,P<0.05;不良反应,LC组16.67>QW组9.99%。P>0.05。结论 针对老年哮喘患者急诊治疗过程中以硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗为基础,辅以茶碱控释片使用,治疗效果整体理想,可行性较好。

硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊的人体相对生物利用度研究

目的 :研究硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊和进口控释片及普通片在健康志愿者体内单剂量和多剂量给药后的药代动力学和生物利用度。方法 :8名健康男性志愿者自身随机交叉先后po 8mg受试硫酸沙丁胺醇控释小丸胶囊、沙丁胺醇控释片 (Volmax)或沙丁胺醇普通片 (Ventolin) ,观察其药代动力学和相对生物利用度。另 2 0名受试者自身随机交叉po受试胶囊 ( 8mg ,bid)和Volmax( 8mg ,bid) ,连服 5d ,观察峰谷波动率。用高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :单剂量给药后Tmax分别为 ( 4.5± 0 .8)、( 5.0± 1 .5)、( 1 .8± 0 .7)h ;Cmax分别为 ( 1 4 .6± 5.5)、( 1 5.0±3 .8)、( 3 1 .0± 7.5)ng/ml;AUC0～∞ 分别为 ( 1 3 7.4± 3 1 .8)、( 1 3 9.3± 3 1 .4 )、( 1 89.2± 3 1 .3 )ng/ml·h ;MRT分别为( 1 0 .5± 0 .8)、( 1 0 .8± 1 .0 )、( 7.4± 0 .8)h。多剂量给药后第 5天的Tmax分别为 ( 5.5± 0 .8)、( 5.8± 1 .3 )h ;Cmax分别为 ( 1 4 .2± 2 .1 7)、( 1 5.2± 2 .81 )ng/ml;Cmin分别为 ( 7.7± 0 .9)、( 7.8± 1 .1 )ng/ml;AUC0～Tn分别为 ( 1 2 6.5± 1 9.9)、( 1 3 2 .3± 2 2 .1 )ng/ml·h ;峰谷波动率分别为 ( 0 .61± 0 .2 )、( 0 .66± 0 .2 )。结论 :受试胶囊相对于Ventolin和Volmax的生物利用度?

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床疗效

探讨口服硫磺丁胺醇和茶碱缓释片对高龄支气管哮喘患者急性发作的影响。方法:选择本院2021年12月~2022年12月收治的老年哮喘患者100例,利用数字随机法将两组分成两组,分别是:一组是50例,另一组是观察组,其中两组分别是:对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组在此基础上加入了茶碱控释片急救治疗。将两组患者的临床表现、临床表现及副作用进行比较。结果治疗组与对照组比较,各指标均有明显改善,P<0.05;结果:治疗组与对照组相比,治疗后的临床表现明显改善,治疗后的副作用明显减少,疗效显著(P<0.05)。结论:对于老年哮喘患者,使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入及茶碱控释片急救治疗,具有良好的疗效,可以明显提高肺功能,减轻症状,降低副作用,值得在临床上应用。

硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的制备及体外释放度考察

通过均匀设计优化出硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的处方，并且考察了该制剂的释药机理．结果表明：该制剂遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵式释药模式，体外释药速度平稳，在８ｈ内呈现良好的零级释放特征．

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊人体药代动力学和生物利用度

目的 研究健康受试者单剂量和多剂量口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的人体生物利用度和药代动力学。方法 以英国Glaxo公司生产的硫酸沙丁胺醇控释片为参比制剂 ,HPLC UV法测定 2 0名健康男性志愿受试者按交叉试验单剂量和多剂量口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊和控释片后血浆中沙丁胺醇的浓度。结果 单剂量服用硫酸沙丁胺醇缓释胶囊和控释片后 ,二者的Cmax,Tmax和T1/2 均无显著性差异 ,缓释胶囊的相对生物利用度为 99 6 8%±10 2 7%。多剂量给药达稳态时 ,缓释胶囊和控释片的Cssmax,Cssmin,波动度 (DF) ,均无显著性差异。结论 两种制剂具有生物等效性 。

硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸的制备

目的制备硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸 ,并考察溶胀层材料类型、十二烷基硫酸钠 (SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重量对药物释放的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放 ,溶胀层材料类型、内包衣层中SDS的加入与否、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显著性影响。结论采用低取代羟丙基纤维素为溶胀性材料 ,并加入 0 0 5 2mol LSDS ,共同作为内包衣层 ,制备的脉冲控释微丸 ,当内包衣层和外包衣层增重均为 1 8%时 ,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为 4 5h ,时滞后 1 5h累积释药 80

口服液体控释系统研究 Ⅰ.硫酸沙丁胺醇药物树脂的制备及其表征

根据离子交换原理采用动态吸附法制备了硫酸沙丁胺醇药物树脂。用红外光谱、Ｘ－射线衍射、差热分析对其进行了表征。研究了树脂交联度、药物溶液的浓度及ｐＨ值、盐离子强度对树脂载药量的影响。

国产硫酸沙丁胺醇控释片的人体药代动力学与相对生物利用度

目的 :研究国产硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法 :男性健康受试者 18例 ,单次及多次随机交叉口服 7.2mg国产和 8mg进口硫酸沙丁胺醇控释片 2种制剂。用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中沙丁胺醇浓度 ,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果 :单次给药后 ,2种制剂的Cmax分别为 (7.6 2± 2 .17)及 (10 .16± 2 .93) μg·L-1;Tmax分别为 (4 .83± 1.76 )及 (4 .6 7± 1.6 1)h ;AUC0～t分别为 (88.78± 4 1.18)及 (12 7.5 2± 30 .10 ) μg·h·L-1。国产硫酸沙丁胺醇控释片的相对生物利用度为 (77.19± 2 8.2 4 ) %。多次给药后 ,国产及进口硫酸沙丁胺醇控释片的Cmax分别为 (10 .94± 2 .38)及 (11.6 7± 3.2 4 ) μg·L-1;Tmax分别为 (5 .11± 1.4 9)及 (4 .5 0± 1.38)h ;AUCss分别为 (88.0 7± 18.33)及 (89.80± 2 0 .35 ) μg·h·L-1;波动度DF分别为 (76 .6 9± 4 3.89) %和 (82 .4 3± 2 9.4 4 ) %。计算得硫酸沙丁胺醇控释片的相对生物利用度为 (111.81± 2 4 .5 9) %。结论 :试验制剂与参比制剂多次给药具有生物等效性。

基于人工神经网络与遗传算法的硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为预测研究

目的对硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为进行遗传神经网络预测。方法将人工神经网络与遗传算法应用于硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为预测研究,提出了采用遗传算法对人工神经网络进行优化的网络模型建立方法,并以硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂处方样本的相关实验数据为考察对象,考虑包衣液中的聚乙二醇1500含量(η)包衣膜厚度(δ) 对相关系数(r)各处方8 h的累积释放度(F8)影响,建立了硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为遗传神经网络预测模型。结果通过实验测量与GA-BP神经网络预测结果比较,验证了经遗传算法优化的GA-BP神经网络模型对r的预测精度达 97．23％,对F8的预测精度为94．68％。结论由于该模型应用遗传算法对BP神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP 神经网络训练速度慢,容易陷入局域极小和全局搜索能力弱等弱点,可以用于硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为预测。

老年急性哮喘患者联用硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱控释片的疗效

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效。方法选取住院急性老年哮喘患者70例,采用双盲法纯随机数字法分组,其中对照组(n=35)采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组(n=35)基于对照组加用茶碱控释片,比较两组疗效。结果观察组总有效率为88.6%,明显高于对照组的68.6%(P<0.05);两组治疗前第1秒用力呼气容积对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.7%,低于对照组的20.0%(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急性老年哮喘疗效优良,值得推广。

十味龙胆花胶囊联合硫酸沙丁胺醇对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者细胞免疫功能、细胞炎性因子和凝血功能的影响

目的探讨十味龙胆花胶囊联合硫酸沙丁胺醇对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者细胞免疫功能、细胞炎性因子和凝血功能的影响。方法老年AECOPD患者120例依据随机表法分为治疗组与对照组各60例。治疗组给予十味龙胆花胶囊联合硫酸沙丁胺醇治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇治疗,两组共治疗2 w。比较两组治疗前与治疗2 w后肺功能、细胞免疫功能、细胞炎性因子和凝血功能变化及治疗疗效。结果两组治疗2 w后1 s内用力呼气量(FEV1)%、最大呼气流速(PEF)和FEV1/用力呼气肺活量(FVC)较治疗前显著升高,且治疗组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗2 w后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前显著升高,且治疗组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗2 w后血清C反应蛋白(CRP)、细胞间黏附分子(ICAM)-1和白细胞介素(IL)-6水平较治疗前显著降低,且治疗组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗2 w后纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和D-二聚体水平较治疗前显著降低,且治疗组显著低于对照组(P<0.05);治疗组治疗2 w后总有效率(91.67%)显著高于对照组(75.00%,P<0.05)。结论十味龙胆花胶囊联合硫酸沙丁胺醇对老年AECOPD患者疗效明显,可改善患者细胞免疫功能和凝血功能,减轻细胞炎性反应。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的疗效对比分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床疗效。方法选择112例老年哮喘患者作为研究对象,随机平分为实验组和对照组,对照组应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上联合口服茶碱控释片,对比分析2组治疗效果。结果经过2个月治疗,2组哮喘症状及肺功能均有所改善,但是实验组患者的改善程度显著优于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与口服茶碱控释片治疗急性老年哮喘效果更佳,是临床治疗的首选用药,值得临床应用和推广。

老年哮喘硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗的效果对比分析

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片在老年哮喘急诊治疗中的效果。方法:采用随机数字表法,将2015年1月至2015年12月就诊于我院的老年哮喘急性发作的50例患者分为行硫酸沙丁胺醇气雾吸入剂治疗的对照组与行茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的观察组,每组各25例患者,观察并统计分析两组的急诊救治效果。结果:在有效率方面,观察组为96.00%,对照组为76.00%,两组具有统计学差异(P<0.05);在肺功能方面,治疗后观察组患者的肺功能情况显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗老年哮喘,救治效果显著,能够有效改善患者的肺功能,值得在临床广泛开展。

高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的释放度

硫酸沙丁胺醇（ｓａｌｂｕｔａｍｏｌｓｕｌｐｈａｔｅ）化学名１－（４－羟基－３－羟甲基苯基）－２－（叔丁氨基）乙醇硫酸盐，是治疗哮喘病的常用药物之一，具有作用强，疗效快等优点。目前，硫酸沙丁胺醇原料药和普通胶囊的含量测定方法有非水滴定法［１～３］，片剂...

茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘的临床疗效比较

目的研究茶碱控释片和硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘患者的临床疗效。方法 100例急性老年哮喘患者,随机分为研究组(51例)与对照组(49例)。给予对照组患者硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,给予研究组患者茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。比较两组临床疗效。结果研究组患者的临床治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,研究组患者的呼吸容积显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性老年哮喘患者应用茶碱控释片和硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,能够有效改善患者的肺功能和哮喘症状,可作为治疗急性老年哮喘患者的首选药物。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片应用于急性老年哮喘患者治疗中的疗效

目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片应用于急性老年哮喘患者治疗中的效果。方法以平行对照法抽取2017年2月至2018年2月本院收治的104例老年哮喘患者进行前瞻性对照研究,按照摸球法分为研究组(硫酸沙丁胺醇气雾剂+茶碱控释片)与对照组(硫酸沙丁胺醇气雾剂)。对比两组治疗效果。结果治疗后,两组FEV1、PEF水平均较就诊时提升(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);研究组、对照组总有效率分别为96.15%、80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-4水平均较就诊时降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);两组血清IFN-γ水平均较就诊时提升,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论急性老年哮喘治疗中联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片口服的效果更佳,能改善肺功能,减轻炎性反应,值得进行深入研究和推广。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比。方法方便选取该院2013年1月—2016年1月收治患急性老年哮喘患者78例作为研究对象,随机分为吸入组和口服组,每组39例。吸入组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗,观察两组患者治疗后肺功能水平、动脉血气分析、不良反应及治疗效果。结果联合组FEV1/FVC、FEV1%、Pa2O2、Pa CO2均优于吸入组,联合组总有效率为94.87%明显高于吸入组82.05%,证明联合组较吸入组治疗显著,组间对比显示P<0.05。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片可有效缓解老年急性哮喘的动脉血气及肺部功能,降低老年患者呼吸困难所感到的痛苦感,提升自身生活质量,并提升临床治疗效果,值得广大呼吸科医师积极推广应用。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗老年哮喘的临床效果分析

目的探究老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗的临床效果。方法70例老年哮喘患者,随机分为对照组和研究组,每组35例。对照组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,研究组患者在对照组基础上联合茶碱控释片治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后第1秒用力呼气容积以及药物不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率为97.14%,高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(χ^2=7.467,P<0.05)。治疗前,两组患者第1秒用力呼气容积对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6、8周后,研究组患者第1秒用力呼气容积分别为(1.98±0.15)、(2.06±0.21)、(2.21±0.21)、(2.26±0.31)L,均高于对照组的(1.80±0.16)、(1.95±0.22)、(2.10±0.21)、(2.11±0.26)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率对比差异无统计学意义(χ^2=0.729,P=0.393>0.05)。结论老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗效果显著,能够改善患者肺功能,且不增加不良反应,值得临床推广应用。