硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床效果

目的探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床效果。方法选取2015年1月～2017年12月我院儿科收治的72例支气管哮喘合并肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各36例。观察组患儿采用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组患儿采用布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、复发情况及治疗前后肺功能变化情况[1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占比]。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.4%,显著高于对照组的86.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前的FEV1及FEV1占比比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的FEV1及FEV1占比均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的FEV1及FEV1占比均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的复发率为5.6%(2/36),显著低于对照组的22.2%(8/36),差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床效果确切,能显著改变临床症状,复发率低,值得临床推广应用。

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性

目的:分析布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性。方法:回顾接受喘息型肺炎医治的104例患儿临床资料,依据不同方案医治,研究组在抗感染、化痰的基础上,联合布地奈德混悬液(普米克令舒)及硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入医治,对比两组医治前后症状评分、疗效相关时间指标及不良反应情况。结果:医治前,两组症状评分差异无统计学意义(P>0.05),医治后研究组症状评分、疗效相关时间指标及不良反应情况均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喘息型肺炎患儿行布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入医治可改善疾病症状,缩短湿音、哮鸣音、咳嗽以及喘息消失的时间,并减少不良反应,值得推广。

布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对2008年1月-2010年5月在宁夏盐池县人民医院住院治疗的60例毛细支气管炎患儿,随机分成观察组和对照组各30例。两组均采用综合治疗抗病毒、化痰、止咳,必要时吸氧、镇静等治疗。观察组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗。结果观察组的治疗效果明显高于对照组,观察组的住院天数小于对照组(P<0.01)。结论布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有效率高,且可以降低住院时间。

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。

氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,每组50例。治疗组:在常规抗感染基础上加用氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液;对照组:在常规抗感染基础上加用氧驱动雾化吸入氨溴索,均1日2次;治疗组与对照组均不使用化痰止咳药物。结果治疗组和对照组总有效率为98.0%和82.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇及布地奈德混悬液辅助治疗小儿支原体肺炎疗效确切,操作简单,未见不良反应,适合各年龄组小儿使用。

布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的探讨布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法选取2020年4月—2022年4月东莞厚街医院收治的肺炎支原体肺炎患儿300例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组(150例)、观察组(150例)。两组患儿均给予口服阿奇霉素常规治疗,对照组给予布地奈德联合硫酸沙丁胺醇二联雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗,观察比较两组患儿临床症状消退时间、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组临床症状消退时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-4较对照组高,白细胞介素-8水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的9.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.551,P<0.05)。结论布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗可以显著缩短肺炎支原体肺炎患儿临床症状消退时间,降低炎症因子水平,减少不良反应的发生。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液在慢阻肺急性加重期的应用

探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液在慢阻肺急性加重期的应用。方法 对我院诊治的80例慢阻肺急性加重期患者按照随机投掷法分组后展开对比实验,病例采集日期在2020年1月-2022年7月,各40例,分别使用不同的手段进行干预,干预结束前后对两组的治疗效果等相关指标进行的详细记录并对比。结果 通过干预实验组的血气指标得到显著改善,效果明显优于对照组(<0.05);两组患者肺功能均提升,实验组提升更加明显(<0.05),而炎症水平低于对照组,差异明显(<0.05)。结论 联合布地奈德混悬液与硫酸沙丁胺醇使用,能够对慢阻肺急性加重期患的血气指标进行改善,对肺功能的提升效果显著,具有良好的治疗效果,同时降低炎症水平,值得推广。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘140例观察

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间无明显差异(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05),具有统计学意义。结论应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,副作用少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果:治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间差异无统计学意义(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05)。结论:应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,不良反应少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入在小儿毛细支气管炎治疗中的疗效。方法选择我院儿科2013年9月至2014年12月小儿毛细支气管炎患者120例,随机分成对照组和观察组,每组60例,对照组接受毛细支气管炎的常规治疗,观察组加用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患儿咳喘症状、肺部喘鸣音及湿性罗音消失情况、住院天数及治疗有效率。结果观察组咳喘症状、肺部喘鸣音及湿性罗音消失情况及住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),两组均未见明显的不良反应,观察组治疗有效率(88.33%)优于对照组(73.33%),差异有统计学意义(p<0.05)。结论小儿毛细支气管炎常规治疗加用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,疗效显著、安全可靠,具有较高的临床应用价值。

布地奈德和沙丁胺醇联合治疗毛细支气管炎疗效观察及护理

目的探讨硫酸沙丁胺醇溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法将166例毛细支气管炎患儿随机分为两组均采用综合治疗,观察组加入硫酸沙丁胺醇0.2mL加布地奈德混悬液0.5mL或1mL联合加入雾化器内做雾化吸入,对治疗前症状,体征,持续时间,进行比较。结果观察组在治愈率,缓解喘憋,缩短哮鸣音及咳嗽持续时间明显低于对照组(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇溶液加布地耐得混悬液,治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程,改善肺功能,操作方便,无痛苦,安全可靠。护理:积极的护理配合是提高疗效的关键。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2020年2月—2022年12月遵义市第一人民医院收治的COPD患者80例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。在常规治疗基础上,对照组进行布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组进行布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗。比较两组动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺部功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]。结果:治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平高于治疗前,PaCO_(2)水平低于治疗前,观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗COPD的效果较好,可改善患者血气指标及肺部通气功能。

小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取140例咳嗽变异型哮喘饮食积滞、痰热蕴肺证患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组70例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。观察比较2组患儿的治愈时间、药物不良反应发生情况和1年内复发情况。结果:观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组复发次数少于对照组,复发时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组不良反应发生率为1.47%,对照组不良反应发生率为4.48%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用小儿消积止咳口服液联合西药治疗可以缩短咳嗽变异型哮喘患儿的治愈时间,同时降低复发率,且无明显不良反应,是一种较为安全有效的治疗方法。

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿82例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各41例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗,治疗组在对照组的基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能[潮气量(TV)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(VPTEF/VE)]、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘息、湿啰音、三凹征等症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平较治疗前明显增加(P<0.05),且治疗组上述各项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清PCT、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PCT、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎,可改善患儿症状体征和肺功能,抑制炎症反应,提高临床疗效。

病毒感染后咳嗽患儿外周血EOS、血清IgE、血浆SP水平及联合用药治疗效果分析

目的:检测病毒感染后咳嗽患儿外周血嗜酸性粒细胞计数(eosinophil,EOS)、血清免疫球蛋白E(immuoglobulin E,IgE)、血浆相关非肾上腺能非胆碱能(nonadrenergic noncholinergic,NANC)神经源性介质(substance P,SP)的水平;探讨丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液氧驱雾化吸入对该病的疗效;动态观察治疗前后EOS、IgE、SP的变化,为病毒感染后咳嗽的治疗和预后评估提供理论依据。方法:收集2015年1月至2016年3月就诊于寿光市人民医院儿科门诊的病毒感染后咳嗽患儿共120例,对120例患儿采静脉血检测外周血EOS、血清IgE及血浆SP水平。按随机分组、平行对照的原则将120例入选患儿以1∶1比例分为观察组和对照组,并选择同一时间段内1~3岁健康查体儿童60例做对照(采静脉血检测外周血EOS、血清IgE及血浆SP水平)。观察组给予丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液氧气驱动雾化吸入(生理盐水2 ml+丙酸倍氯米松混悬液1 ml+硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液1.25 ml),对照组口服易坦静(氨溴特罗口服液)。使用咳嗽积分表,将咳嗽病情划分为6个等级进行相应的积分,对治疗前和治疗后患儿的临床咳嗽症状作详细记录并做好评分,复查治疗后外周静脉血EOS、血清IgE、血浆SP变化,与治疗前进行对比。结果:观察组、对照组和健康查体儿童在性别、年龄方面差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前观察组和对照组患儿外周静脉血EOS、血清IgE、血浆SP水平差异均无统计学意义(P>0.05),但和健康查体儿童相比较,两组的静脉血EOS、血清IgE、血浆SP水平均明显升高(P<0.01),差异有统计学意义。观察组在治疗1周后,其外周血EOS较治疗前明显下降(前后检测数据经配对样本t检验,t=11.077,P<0.01),差异有统计学意义;其血清IgE水平较治疗前明显下降(检测数据经配对样本t检验,t=3.747,P<0.01),差异有统计学意义;其血浆相关NANC神经源性介质(SP)较治疗前有明显下降(检测数据经配对样本t检验,t=8.319,P<0.01),差异有统计学意义。对照组在治疗1周后,外周血EOS、血清IgE、血浆SP较治疗前均未见明显下降(P>0.05)。两组临床疗效对比,观察组总有效率为95%,对照组总有效率仅为50%,观察组较对照组总有效率明显升高(Z=―5.224,P<0.01),差异有统计学意义。结论:联合用药后能降低患儿外周血EOS、血浆SP、血清IgE,可缓解病毒感染后咳嗽患儿机体的高敏状态,能够调节气道免疫紊乱和抑制神经源性炎症。病毒感染后咳嗽的诊断和治疗的规范,是提高治愈率的前提,能减少慢性咳嗽的发生率,对抗生素的滥用也能得到有效的控制。丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液气泵驱动雾化吸入治疗方法简单,不用住院,在急诊及门诊就能施治,值得在临床上推广。

倍氯米松及沙丁胺醇联合氨茶碱治疗老年慢阻肺急性发作期患者的临床效果观察

研究对老年慢阻肺急性发作期患者采用吸入用丙酸倍氯米松混悬液以及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液与氨茶碱注射液相联合的治疗方式的效果观察。方法:受试者样本有100例,都是本院一个年度所收治的慢阻性急性发作期老年患者,在患者本人的同意下,随机分成对照组和观察组,数量均匀。将吸入用丙酸倍氯米松混悬液以及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗用于对照组中。观察组加用氨茶碱注射液进行治疗,观察治疗效果的差异。结果:两组治疗前各项肺功能指标差别不大(P>0.05),治疗后两组的各项肺功能指标有所好转,观察组的改善范围更大(P<0.05)。比较两组的咳嗽好转以及肺啰音消失时间和住院时间,都是观察组用时更短(P<0.05)。结论:针对老年慢阻肺急性发作期患者的治疗采取吸入用丙酸倍氯米松混悬液以及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液与氨茶碱注射液相联合治疗的方式,可以获得更加显著的治疗效果,可以促进老年患者各项临床症状的尽快消失与好转,并且可以积极的改善肺部功能,有助于住院时间的缩短,可以在临床中进行推广和应用。

万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察

目的探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例。比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应。结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广。

不同雾化吸入方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的影响

目的 观察不同雾化吸入干预方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响.方法 将60例AECOPD患者随机分为试验组和对照组,每组各30例.两组患者在常规治疗和护理的基础上行氧气雾化吸入,试验组将不同作用的雾化吸入药物先后进行雾化吸入,对照组将药物混合进行雾化吸入,比较两组患者雾化吸入效果.结果 雾化吸入前试验组和对照组患者脉搏、呼吸、SPO2、咳痰情况、呼吸困难分级各项指标差异均无统计学意义（P＞0.05）,雾化吸入后两组间差异有统计学意义,两组脉搏比较雾化吸入结束时有差异（P＜0.05）,两组呼吸比较雾化吸入结束时和雾化吸入结束后1h有差异（P＜0.05）,两组SPO2比较雾化吸入结束1h有差异（P＜0.05）;雾化吸入前和连续雾化吸入5d后试验组排痰情况差异有统计学意义（P＜0.05）;两组呼吸困难分级差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 将不同雾化吸入药物分别进行雾化吸入效果优于药物混合行雾化吸入.

普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型支气管炎的临床治疗效果

目的探讨小儿喘息型支气管炎采用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)及吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入联合治疗的效果。方法 68例小儿喘息型支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组给予常规措施+万托林及普米克令舒雾化吸入联合治疗,两组均连续治疗7 d,观察两组临床疗效。结果治疗组治疗总有效率为94.1%高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组湿啰音、哮鸣音、咳嗽、三凹征、憋喘缓解时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清白介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组血清IFN-γ水平显著升高,且高于对照组,血清IL-4水平显著下降,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿喘息型支气管炎采用万托林及普米克令舒雾化吸入联合治疗,安全性较高,且疗效显著,具有推广价值。