反相离子对HPLC法测定硫酸沙丁胺醇片含量的研究

文报导了反相离子对HPLC法测定硫酸沙丁胶醇片的含量，采用国产YWG－C18柱，以甲醇-含5mM乙烷磺酸钠pH5.8磷酸盐缓冲液（25:75）为流动相，以对羟基苯乙酸胺为内标物，片剂的重视性，回收率（99．23％）及变异系数（CV＝0．19％）均较好。

关于硫酸沙丁胺醇片含量测定方法商榷

《中国药典》2000年版二部收载的硫酸沙丁胺醇片质量标准中，与上版药典比较将含量测定由紫外分光光度法改为HPLC法，紫外分光光度法采用E1cm^1%值法测定含量，由于其E1cm^1%为59，在试验中带来的误差较大。HPLC法具有精度高，分离好的优点，这对于提高产品质量具有重要作用。

荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇片的含量

目的:建立荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇片的含量。方法:样品稀释后,以2 80nm为激发波长,31 0nm为发射波长,狭缝5nm ,荧光分光光度法测定其含量。结果:硫酸沙丁胺醇在2～1 4 0 μg/ml浓度范围呈现良好的线性关系,回归方程为:Y =2 3983C +6 5 . 94 6 ,r=0 .9996。平均回收率为99 .2 %(rsd =0 .81 %,n =5 )。结论:本法简便易行、灵敏度高、重现性好,可用于硫酸沙丁胺醇片的含量测定。

反相高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇片和气雾剂中沙丁胺醇的含量

在Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，4．6μm）上进行分离，以0．01mol／L的磷酸二氢钾溶液一乙腈（体积比为85：15）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为225nm，柱温为400℃，建立了反相高效液相色谱法fRP—HPLC）测定硫酸沙丁胺醇片和气雾剂中沙丁胺醇含量的方法。结果显示：沙丁胺醇在0．5～20μg／mL浓度范围内线性关系良好，线性相关系数为0．9988，RSD为3．21％fn=61，硫酸沙丁胺醇片和气雾剂的回收率分别为105．69％和91．62％。利用此方法测定硫酸沙丁胺醇片和气雾剂中沙丁胺醇的含量，具有方法简便、快速、准确可靠的优点，可以作为沙丁胺醇药物制剂的含量测定和质量控制。

硫酸沙丁胺醇片含量测定方法的改进

沙丁胺醇在酸性和碱性溶液中的紫外吸收图谱不一样 ,用 0 0 1mol·L-1氢氧化钠液替代水溶液测定硫酸沙丁胺醇片的含量 ,可以提高检测的灵敏度和准确性。

益气化瘀方联合硫酸沙丁胺醇片及异丙托溴铵气雾剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)以气流受限为特征,呈进行性发展,临床表现为咳嗽、气喘等,威胁患者身心健康及生活质量[1]。目前,西医治疗COPD稳定期以抗炎、解痉等为主。研究表明,中西医结合治疗COPD稳定期,可有效改善患者肺功能,提高治疗效果[2]。本研究选取78例COPD稳定期患者,分组研究硫酸沙丁胺醇片、益气化瘀方联合异丙托溴铵气雾剂对肺功能及生活质量的影响,现将结果报道如下。

硫酸沙丁胺醇片溶出度的测定方法

目的:建立硫酸沙丁胺醇片的溶出度测定方法。方法:按《中国药典》2000年版二部附录溶出度测定项下第三法,以0.1mol的盐酸溶液为介质,转速50r/min,用紫外分光光度法检测,测定波长为225nm。结果:在2.816～28.16μg/mL范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.3%RSD=0.57%(n=6)。规定20min的溶出量不得少于标示量的75%,结论:方法简单、准确,能有效控制硫酸沙丁胺醇片的质量并可作为质量控制标准之一。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床疗效

探讨口服硫磺丁胺醇和茶碱缓释片对高龄支气管哮喘患者急性发作的影响。方法:选择本院2021年12月~2022年12月收治的老年哮喘患者100例,利用数字随机法将两组分成两组,分别是:一组是50例,另一组是观察组,其中两组分别是:对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组在此基础上加入了茶碱控释片急救治疗。将两组患者的临床表现、临床表现及副作用进行比较。结果治疗组与对照组比较,各指标均有明显改善,P<0.05;结果:治疗组与对照组相比,治疗后的临床表现明显改善,治疗后的副作用明显减少,疗效显著(P<0.05)。结论:对于老年哮喘患者,使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入及茶碱控释片急救治疗,具有良好的疗效,可以明显提高肺功能,减轻症状,降低副作用,值得在临床上应用。

不同厂家硫酸沙丁胺醇片体外溶出度比较

目的：比较不同厂家（A、B、C）硫酸沙丁胺醇片的溶出度。方法：参考2005年版《中国药典》相关标准对3厂家3批次硫酸沙丁胺醇片的含量和累积溶出百分率进行检测，再按威布尔分布模型提取溶出参数。结果：硫酸沙丁胺醇检测浓度的线性范围为2．7～27．0μg·mL^-1（r=0．9994）；平均回收率为99．95％（RSD=0．96％）。5、10、15min时片剂的累积溶出百分率为A〉B〉C（P〈0．01）；25min时A与B的累积溶出百分率无显著差异，二者均显著大于C（P〈0．01）；45rain时3种片剂的累积溶出百分率无显著差异。A与B、c的溶出参数m比较，具有非常显著差异（P〈0．01），B与c间比较无显著性差异；A、B、C的T50和Td两两比较具有非常显著性差异。结论：3厂家硫酸沙丁胺醇片的溶出度存在差异。

毛细管电泳-非接触电导检测法测定药剂中的硫酸沙丁胺醇

建立了毛细管电泳-非接触电导检测分离测定硫酸沙丁胺醇的分析方法。分别考察了分离介质、背景电解质及其浓度和pH、分离电压、进样时间、激发电压、激发频率等因素对实验结果的影响。在优化的实验条件(以15mmol/L乳酸水溶液(pH 2.7)为电泳介质,10 kV下电动进样3 s,分离电压为10 kV,激发电压为60 V,激发频率为120 kHz)下,硫酸沙丁胺醇的检出限(信噪比为3)为1.92 mg/L,在9.60～48.0 mg/L质量浓度范围内有良好的线性关系(r=0.995),迁移时间的相对标准偏差(RSD)为2.7%。将该方法用于硫酸沙丁胺醇片和硫酸沙丁胺醇气雾剂中的硫酸沙丁胺醇含量的测定,加标回收率为90%～113%,检测结果与药厂的标示值相符合,为硫酸沙丁胺醇的检测提供了一种简便、快速、高灵敏的方法。

沙丁胺醇联合赛庚啶治疗小儿肺炎型哮喘的临床疗效观察

目的观察小儿肺炎型哮喘的临床治疗方法和临床疗效。方法选取医院收治的肺炎型哮喘患儿72例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用硫酸沙丁胺醇片进行治疗;观察组采用硫酸沙丁胺醇片+盐酸赛庚啶片治疗,观察2组治疗治疗前后主要症状评分、不良反应发生率。结果治疗前,2组症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组患儿各种症状评分均低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为11.11%,对照组不良反应发生率为8.33%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用硫酸沙丁胺醇片+盐酸赛庚啶片方案治疗肺炎哮喘患儿,效果显著,值得临床推广应用。

补肺活血胶囊联合沙丁胺醇治疗缓解期慢性肺心病的临床研究

目的 探讨补肺活血胶囊联合沙丁胺醇治疗缓解期慢性肺心病的临床疗效。方法 选择2018年6月—2021年6月濮阳市中医医院收治的86例缓解期慢性肺心病患者,按照随机数字表法分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服硫酸沙丁胺醇片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组用药14 d观察效果。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC指标,心功能心脏每搏量(SV)、心脏心输出量(CO)、心脏指数(CI)指标,血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-8(IL-8)、血管内皮素(ET-1)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率(95.35%)明显高于对照组(81.40%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者症状改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、SV、CO、CI比治疗前明显升高,而血清炎性因子TGF-β1、ET-1、TNF-α和IL-8水平比治疗前明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组肺功能和心功能指标明显高于对照组(P<0.05),血清炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应总发生率为9.30%,明显低于对照组(16.28%,P<0.05)。结论 补肺活血胶囊联合沙丁胺醇治疗缓解期慢性肺心病效果确切,能显著提高心肺功能,减弱机体炎性反应,且不良反应低。

参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常的临床效果。方法将84例老年缓慢心律失常患者随机分为2组,治疗组42例给予参仙升脉口服液治疗,对照组42例给予心宝联合硫酸沙丁胺醇片治疗,2组均以1周为1个疗程,持续治疗4个疗程。观察2组疗效、不良反应发生情况及治疗前后心率变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前2组最低心搏数、最高心搏数以及平均心搏数比较差异均无统计学意义(P>均0.05);治疗后2组上述各指标均明显改善(P均<0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参仙升脉口服液能够有效提高老年缓慢性心律失常的治疗效果,提高心率,且不良反应发生率低,值得推广应用。

心律康宁丸治疗缓慢型心律失常60例

目的:观察心律康宁丸治疗缓慢型心律失常的临床疗效。方法:选取缓慢型心律失常患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。治疗组给予心律康宁丸治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇片治疗。结果:治疗组主要临床症状改善情况明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后24小时动态心电图比较,治疗组总心搏数、平均心率、最慢心率及最快心率均优于对照组(P<0.05);两组治疗后肝功能、肾功能及电解质指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心律康宁丸治疗缓慢型心律失常疗效明显优于硫酸沙丁胺醇片,未发现明显的毒副作用和不良反应。

小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎疗效观察

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法选择2016年6~9月我院儿科门诊支气管炎患儿150例,对照组75例给予硫酸沙丁胺醇片,1~2 mg/d,分3~4次服,疗程为5 d;观察组75例采用小儿肺热咳喘颗粒,≤3岁:一次3 g,一日3次;3~7岁:一次3 g,一日4次;≥7岁:一次6 g,一日3次,疗程为5 d,7 d后比较两组患儿退热时间、咳止时间、喘止时间、啰音消失时间,并评价疗效。结果观察组有效率为93.3%;对照组有效率为68.0%,差异均有显著性(χ~2=27.75,P<0.01);观察组退热时间(2.52±1.38)d,咳止时间(4.23±2.16)d,喘止时间(2.86±0.96)d,啰音消失时间(3.55±1.17)d;对照组退热时间(3.25±1.34)d,咳止时间(5.39±2.38)d,喘止时间(3.36±1.27)d,啰音消失时间(4.26±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎疗效确切。

麻杏消痰饮治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察麻杏消痰饮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将100例COPD患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合麻杏消痰饮治疗。比较两组患者治疗4周后的总有效率及治疗前后炎症因子水平[C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]。结果:观察组总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者CRP、PCT水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD患者在常规治疗基础上经麻杏消痰饮治疗后,可有效缓解其炎性反应,疗效确切。

求购西药“灰姑娘”

谁能想像到治病救人的“药类”，也像“人类”一样有高低贵贱贫富尊卑之分呢？它们有的贵为金枝玉叶，人人追捧；有的“贱”为丫鬟使女，不屑一顾。笔者弩钝，直到最近因媳妇保胎救急需要，才有此“发现”，不禁大跌眼镜。