硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的研究硫酸特布他林(博利康尼)雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2004年1月—2006年2月因毛细支气管炎入院的患儿131例,在家长知情同意后,将患儿分为观察组101例和对照组30例。对照组采用综合治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗。比较两种治疗方法的疗效,患儿气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失和咳嗽消失的时间,不良事件的发生率,以及住院天数和住院费用的差异。结果观察组痊愈49例,显效35例,进步16例,无效1例,有效率(痊愈+显效)为83.2%;对照组痊愈8例,显效10例,进步11例,无效1例,有效率为60.0%;观察组的治疗有效率显著高于对照组(P= 0.012)。观察组的气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失及咳嗽消失时间均显著短于对照组(P值均<0.05)。两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P值分别<0.05、0.01)。结论硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,具有广阔的临床应用前景。

硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童喘证的疗效比较

目的:比较硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童喘证的临床疗效及经济学意义.方法:将216例喘证患儿随机分为对照组和观察组,每组108例.在常规治疗基础上,对照组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组采用硫酸特布他林雾化液治疗.比较两组患儿临床疗效、症状体征、疗程及费用.结果:两组患儿临床疗效比较,差异有统计学意义(P>0.05);观察组喘证消失时间、啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组(P<0.05),住院时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿雾化药物费用比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液分别联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘证疗效确切,可以明显改善患儿临床症状,但硫酸特布他林雾化液起效更快,疗程更短.

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5～7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%(30/32),高于对照组73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。

吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗小儿支气管肺炎的效果探讨

目的研究吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选取2019年7月-2021年6月盱眙县人民医院治疗小儿支气管肺炎患儿64例为研究对象,随机分为对照组和研究组。对照组(n=34)实施吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗;研究组(n=30)实施三联用药,即通过吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林治疗。比较两组患儿治疗总有效率、体征消失的时间、住院时间、临床体征及出现的不良反应。结果研究组总有效率为96.67%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.615,P<0.05);研究组肺部啰音消失时间为(5.18±0.48)d、退热时间(2.56±0.23)d、气促消失时间(5.95±1.03)d和住院时间(6.33±0.78)d短于对照组,差异有统计学意义(t=21.157、18.353、4.237、14.900,P<0.05);研究组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.836,P<0.05)。结论通过采取吸入用乙酰半胱氨酸溶液辅助吸入用丙酸倍氯米松、硫酸特布他林的方法治疗小儿支气管肺炎,可以达到很好的效果,缩短住院时间,且无明显的不良反应。

硫酸特布他林注射液联合糖皮质激素与吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的分析硫酸特布他林注射液联合糖皮质激素与吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法选取2019年3月至2020年2月于赣州市人民医院就诊的68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按随机双盲法分为试验组和对照组,各34例。对照组给予硫酸特布他林注射液联合吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组在对照组基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗,比较两组的效果。结果试验组疾病改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸特布他林注射液联合糖皮质激素与吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果显著,可提升通气质量,减轻炎症反应,促进疾病转归。

硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择100例门诊确诊为小儿毛细支气管炎的患者,并随机分为两组,观察组60例和对照组40例。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗。用法为每次两种药物各1mL(分别含特布他林2.5mg和布地奈德0.5mg)由空气压缩泵雾化吸入。每天2次,每次8～10min,疗程为5d。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为80%。结论硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得推广。

优质护理服务在布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化吸入用溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果研究

分析应用布地奈德混悬液加硫酸特布他林雾化吸入用溶液氧驱动(超声)雾化吸入治疗及优质护理服务在小儿支气管哮喘的临床护理效果。方法 选取我院2020年1月至2021年12月收治的小儿支气管哮喘患儿86例,所有患儿均给予氧驱动(超声)雾化吸入治疗,根据临床护理方式及雾化吸入所用药物的不同将其分为对照组与研究组,各43例。对照组按医嘱给于布地奈德混悬液雾化吸入治疗及常规护理。研究组按医嘱给于布地奈德混悬液加上硫酸特布他林雾化吸入用溶液用氧驱动(超声)雾化吸入治疗及优质护理服务。观察比较两组患儿病情改善时间、治疗依从性以及家属满意度。结果 研究组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组依从率高于对照组(P<0.05);研究组儿童生存质量测定量表(PedsQL)各项维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论 在小儿支气管哮喘患儿用氧驱动(超声)雾化吸入治疗及行优质护理服务可取得很好的效果,可有效加快患儿症状缓解时间,促进病情好转,值得推广使用。

硫酸镁与特布他林联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察硫酸镁溶液与特布他林溶液联合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中的作用。方法将COPD住院患者61例随机分成治疗组30例与对照组31例,治疗组在常规治疗的基础上加用7.5%硫酸镁8ml与特布他林雾化吸入,对照组加用0.9%生理盐水8ml与特布他林雾化吸入,两组均采用氧气驱动面罩雾化(氧流量5L/min)。入院后每日观察临床表现与治疗前后动脉血气分析pH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)值。结果两组临床疗效与动脉血气分析较治疗前有明显改善,有极显著性差异(P<0.01),组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论硫酸镁与特布他林联合吸入较单纯特布他林吸入更有利于COPD的治疗。

桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎患儿治疗中的应用

目的探讨桑杏苈黄汤在痰热闭肺证急性喘息性支气管炎(acute asthmatic bronchitis,AAB)患儿治疗中的应用。方法80例2019年9月—2023年5月泰州市姜堰中医院儿科门诊及住院部收治的痰热闭肺证AAB患儿以随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液进行治疗,观察组在对照组基础上给予桑杏苈黄汤进行治疗,两组均持续治疗1周。对比对照组和观察组治疗1周后疗效,治疗前和治疗1周后中医证候评分、炎性因子及治疗期间安全性情况。结果与对照组比较,治疗1周后,观察组总有效率较高[95.00%(38/40)vs 77.50%(31/40),P<0.05]。与对照组比较,观察组喘息、咳嗽、肺部啰音消失及发热、气促缓解时间均较短(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗1周后的发热、喘息、咳嗽、痰鸣、紫绀、鼻煽评分及血清嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗期间,观察组不良反应发生率较低[7.50%(3/40)vs 25.00%(10/40),P<0.05]。结论桑杏苈黄汤可明显改善痰热闭肺证AAB患儿中医证候,减轻患儿炎症反应,进而有利于促进患儿临床症状的改善,提高临床疗效,且具有较高安全性。

吸入用硫酸特布他林溶液的空气动力学粒径分布比较

目的:比较2个厂家生产的吸入用硫酸特布他林溶液的空气动力学粒径分布。方法:选用3种雾化器,采用新一代撞击器(NGI)和高效液相色谱法分别对2个厂家生产的吸入用硫酸特布他林溶液进行空气动力学粒径分布(APSD)测定,通过微细粒子剂量、微细粒子分数、空气动力学质量中直径、几何标准偏差比较体外空气动力学粒径分布特征,并建立了APSD方程。结果:相同的样品使用不同的雾化器时APSD结果有显著差异,不同的样品使用相同的雾化器时APSD结果相似;但2种吸入用硫酸特布他林溶液在3种雾化器上的空气动力学微细粒子分布方程一致性均有差异。结论:吸入用硫酸特布他林溶液使用不同的雾化器可导致微细粒子分布差异;使用空气动力学微细粒子分布方程可以进一步评价微细粒子粒径分布的一致性。

硫酸特布他林吸入治疗慢性喘息性支气管炎的护理观察

目的：探讨硫酸特布他林吸入治疗慢性喘息性支气管炎的临床护理方法及效果。方法：选取我院自2011年5月～2013年5月收治的68例慢性喘息性支气管炎患者随机分为观察组与参考组，各为34例，给予抗病毒、抗感染、镇静等常规治疗，在此基础上同时给予患者硫酸特布他林吸入治疗，治疗同时给予观察组系统的护理干预，比较2组患者临床治疗效果、临床症状及体征消失时间。结果：观察组患者临床症状、体征消失时间明显短于参考组，P〈0．05；观察组患者治疗总有效率为94．1％，参考组患者治疗总有效率为73．5％，2组数据比较有统计学意义，P〈0．05，有统计学意义。结论：硫酸特布他林吸入治疗慢性喘息性支气管炎治疗时，给予患者有效的护理干预，有助于促进患者的康复，提高治疗有效率，值得推广。

高效液相色谱-串联质谱法分析硫酸特布他林雾化气溶胶含量及空气动力学粒径分布

建立了一种高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定雾化吸入装置中硫酸特布他林雾化液气溶胶含量和分析空气动力学粒径分布情况的方法。确定50%甲醇水为最优提取溶剂。采用BEH C18色谱柱分离,0.1%甲酸水和乙腈为流动相进行等度洗脱,分析时间为2 min,正离子模式下多反应监测模式测定。采用该方法对雾化5 min和25 min气溶胶的平均药物浓度和空气动力学粒径分布进行了分析。结果显示,硫酸特布他林在0.5~600 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),定量限为0.5 ng/mL;硫酸特布他林日内及日间相对标准偏差(RSD)分别为0.3%~4.5%和0.8%~4.8%。雾化气溶胶的平均提取回收率为98.5%,RSD为2.6%。抽气采集法下雾化5 min和25 min气溶胶的平均药物含量分别为15.8和15.9 mg/m^(3),总体RSD为2.5%,撞击器采集法下雾化5 min和25 min时的平均药物含量分别为16.2和16.8 mg/m^(3),平均质量中值空气动力学粒径(MMAD)分别为2.32和2.28μm。本方法用于硫酸特布他林雾化气溶胶的浓度测定和空气动力学粒径分布分析,在吸入装置中雾化5 min后药物浓度即达到均一。随着雾化时间延长,雾化装置内硫酸特布他林雾化气溶胶的空气动力学粒径分布相对稳定。

吸入用盐酸氨溴索溶液与5种临床常用平喘药物的配伍稳定性考察

目的考察5种临床常用平喘药分别与吸入用盐酸氨溴索溶液的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液及吸入用丙酸倍氯米松混悬液分别与吸入用盐酸氨溴索溶液按照临床剂量配伍组合。通过检测外观、pH和液相色谱峰面积,考察其配伍稳定性。结果7种配伍组合在6 h内,外观均无明显变化,pH值稳定,相对标准偏差(RSD)均在2%内。建立的高效液相色谱法中6个成分的线性关系良好,专属性强,精密度、重复性及稳定性的RSD均小于2%,回收率良好,符合方法学要求,配伍组合中各成分6 h内峰面积变化RSD均小于2%。结论吸入用盐酸氨溴索溶液可与5种临床常用平喘药稳定配伍,符合临床用药安全要求。

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特钠联合特布他林在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)中的应用效果,及其对患儿气道重塑、外周血炎症指标的影响。方法将CVA受试患儿随机分成对照组和试验组。对照组接受特布他林雾化吸入治疗,每次5 mg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,联合孟鲁司特钠颗粒口服,每次4 mg,qd,睡前服用。2组患儿均连续治疗3个月。比较2组患儿的临床疗效、气道横截面积(AO)、气道腔面积(AI)、气道壁厚度(T)、气道壁面积(WA)、血清白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)和T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及药物不良反应的发生情况。结果对照组和试验组分别入组53例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.23%(51例/53例)和83.02%(44例/53例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的AO分别为(39.42±3.67)和(45.69±4.92)mm^(2),AI分别为(22.36±2.85)和(27.06±3.18)mm^(2),T分别为(1.12±0.28)和(1.44±0.33)mm,WA分别为(53.82±4.17)和(60.13±4.66)mm^(2),血清IL-5分别为(25.46±5.83)和(41.46±7.64)ng·L^(-1),Eotaxin分别为(181.24±30.05)和(238.21±39.42)ng·L^(-1),MIP-1a分别为(15.24±3.67)和(22.43±4.05)ng·L^(-1),CD4^(+)分别为(37.18±4.06)%和(33.57±3.82)%,CD8^(+)分别为(24.08±3.15)%和(27.31±3.07)%,CD4^(+)/CD8^(+)分别为1.54±0.33和1.24±0.28,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.43%(5例/53例)和3.77%(2例/53例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA的临床疗效确切,其能有效逆转气道重塑、降低炎症水平、增强免疫功能,且安全性较好。

小儿咳喘宁口服液联合特布他林治疗儿童急性支气管炎的临床研究

目的探讨小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年2月—2022年5月在漯河市中心医院就诊的84例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液,体质量≤20 kg,2.5 mg加入1 mL生理盐水雾化吸入,体质量>20 kg,5 mg加入2 mL生理盐水雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿咳喘宁口服液,3~4岁剂量5 mL/次,5岁及以上剂量10 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿症状改善时间、血气指标、血清炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的总有效率80.95%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的体温复常时间、止咳时间、肺啰音消失时间、咯痰消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血氧分压、氧合指数高于治疗前,二氧化碳总量低于治疗前(P<0.05);治疗组的血氧分压、氧合指数高于对照组,二氧化碳总量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的血清IL-2、TNF-α、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效,能减轻临床症状,改善血气指标,降低炎症反应,并且安全性良好。

人干扰素α2b联合特布他林治疗嗜酸粒细胞性支气管炎患儿的临床研究

目的 观察注射用人干扰素α2b联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)患儿的临床疗效及安全性。方法 将EB患儿随机分为对照组和试验组。对照组给予特布他林2.5 mg雾化吸入治疗,tid;试验组在对照组治疗的基础上,联合雾化吸入人干扰素α2b每次1 mL,每天2次。2组患儿均治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、炎症因子、气道重塑指标,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组入组80例,脱落2例,最终有78例纳入统计分析;对照组入组81例,脱落4例,最终有77例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为97.44%(76例/78例)和88.31%(68例/77例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的达峰时间比分别为(28.24±3.12)%和(25.86±3.03)%,达峰容积比分别为(27.53±2.87)%和(24.76±2.96)%,嗜酸性粒细胞阳离子蛋白分别为(9.76±1.58)和(12.13±2.01)mg·L^(-1),白细胞介素-5分别为(1.42±0.25)和(1.75±0.31)μg·L^(-1),嗜酸性粒细胞分别为(0.19±0.03)×10^(9)和(0.23±0.04)×10^(9)·L^(-1),人软骨糖蛋白-39分别为(41.23±6.48)和(49.71±8.25)μg·L^(-1),结缔组织生长因子分别为(351.06±32.17)和(389.28±37.23)ng·L^(-1),转化生长因子-β1分别为(58.59±6.51)和(64.59±8.14)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以呕吐和腹泻为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为3.85%和2.60%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 人干扰素α2b注射液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗EB患儿的临床疗效确切,其能显著改善患儿的肺功能,抑制炎性反应,改善气道重塑,且安全性良好。

盐酸氨溴索注射液与3种支气管扩张剂配伍稳定性考察

目的考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中按临床常用浓度配伍。采用高效液相色谱法测定3种配伍溶液中各成分的含量,考察其稳定性。结果3种配伍溶液8h内,外观均澄清透明,无色变,无气体、沉淀、浑浊产生,pH稳定,不溶性微粒数无明显变化。3种配伍溶液中,异丙托溴铵、盐酸氨溴索进样量分别在23.5~470.4ng和135.9~2718.0ng,沙丁胺醇、盐酸氨溴索进样量分别在21.9~438.2ng和133.7~2674.0ng,特布他林、盐酸氨溴索进样量分别在23.6~471.1ng和135.1~2702.0ng范围内与其相应峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,配伍溶液中各组分8h内含量的RSD均小于1.0%。结论硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液均可与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中稳定配伍。

乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2018年2月—2020年2月天津市第五中心医院(北京大学滨海医院)急诊留观病房收治的106例AECOPD患者,根据随机数字表法将其分为对照组(n=53)和治疗组(n=53)。对照组给予硫酸特布他林气雾剂吸入治疗,0.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入,3 mL/次,2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组临床疗效及典型表现的缓解时间,比较治疗前后两组咳嗽和咳痰的评估问卷(CASA-Q)总分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)问卷评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值、最大自主通气量(MVV)、深吸气量(IC)及血清和肽素(copeptin)、总抗氧化能力(TAC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率是94.3%,较对照组81.1%显著提高(P<0.05)。治疗组各项典型表现(喘息、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音)的缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CASA-Q总分均显著增加,CAT问卷评分则显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组CASA-Q总分、CAT问卷评分改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1/FVC、FEV1占预计值、MVV、IC值均较本组治疗前显著提高(P<0.05);且治疗后,治疗组肺功能参数值的提高作用较同期对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清copeptin、8-OHdG及ET-1水平均较本组治疗前显著下降,但血清TAC、GSH-Px水平则均显著上升(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗AECOPD总体疗效确切,能安全有效且迅速地缓解患者呼吸道症状,改善患者肺功能及生活质量,可能与机体炎症及氧化应激反应的显著减轻有关。

金水宝胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的研究金水宝胶囊联合硫酸特布他林吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年12月-2017年12月新疆维吾尔自治区人民医院接收的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化给予硫酸特布他林吸入粉雾剂,250μg/次,1次/6 h。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。5d为1个疗程,两组患者持续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组肺功能指标、血气分析指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%和96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者pH值、动脉氧分压(p O2)均显著升高,二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血气分析指标改善程度显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合硫酸特布他林吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够改善肺功能和血气指标,安全性较高,值得临床推广。