硫酸特布他林雾化液刺激性与过敏性评价

目的研究硫酸特布他林雾化液对日本大耳兔呼吸系统的刺激性以及是否会引起豚鼠全身主动过敏。方法呼吸系统刺激性试验:动物分组后连续7天雾化吸入硫酸特布他林,1日4次,单次给药剂量为5 mg/只。给药前后进行笼旁观察,末次给药后24 h解剖取材,检查主要脏器病变。全身主动过敏试验:动物分组后雾化吸入不同剂量的硫酸特布他林,隔日致敏给药1次,共致敏给药3次,末次致敏后第14天和第21天分别每组取3只动物致敏剂量的2倍进行雾化给药激发,激发后观察有无过敏反应出现。结果兔吸入硫酸特布他林雾化液,给药结束有一定的刺激作用,恢复期结束,未见药物延迟或蓄积作用。豚鼠吸入硫酸特布他林雾化液未发生主动全身过敏反应,结果为阴性。结论本研究初步显示了硫酸特布他林雾化液的使用安全性。

硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的研究硫酸特布他林(博利康尼)雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2004年1月—2006年2月因毛细支气管炎入院的患儿131例,在家长知情同意后,将患儿分为观察组101例和对照组30例。对照组采用综合治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗。比较两种治疗方法的疗效,患儿气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失和咳嗽消失的时间,不良事件的发生率,以及住院天数和住院费用的差异。结果观察组痊愈49例,显效35例,进步16例,无效1例,有效率(痊愈+显效)为83.2%;对照组痊愈8例,显效10例,进步11例,无效1例,有效率为60.0%;观察组的治疗有效率显著高于对照组(P= 0.012)。观察组的气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失及咳嗽消失时间均显著短于对照组(P值均<0.05)。两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P值分别<0.05、0.01)。结论硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,具有广阔的临床应用前景。

硫酸特布他林雾化液在儿童肺功能支气管舒张试验中的运用研究

目的：评价用硫酸特布他林雾化液进行儿童肺功能支气管舒张试验的敏感性、特异性及安全性。方法对2016年3月至2016年6月在我院门诊及住院部就诊的反复喘息临床怀疑儿童支气管哮喘的患儿80例,随机分为试验组和对照组,试验组用AstraZeneca AB生产的硫酸特布他林雾化液：体质量〈20kg,1mL（2．5mg特布他林）＋生理盐水1mL,体质量〉20kg 2mL（5．0mg 特布他林）；对照组用深圳大佛药业有限公司生产的硫酸沙丁胺醇雾化溶液：6~8岁0．5mL （2．5mg沙丁胺醇）＋生理盐水1．5mL,〈12岁0．75mL（3．75mg沙丁胺醇）＋生理盐水1．25mL,〉12岁1mL（5．00mg沙丁胺醇）＋生理盐水1mL。用德国百瑞牌空气压缩泵雾化吸入,吸入后15min重复测FEV 1,以FEV 1改善率增加≥12%为肺功能支气管舒张试验阳性；吸入支气管舒张剂前及试验结束后即刻记录患儿呼吸、心率、氧饱和度,试验结束还需观察患儿口咽刺激感、头晕头痛、骨骼肌震颤、心悸,并行心电图及血压监测。结果试验组及对照组患儿吸入支气管舒张剂后15min肺功能明显改善,与试验前肺功能比较差异有统计学意义（P〈0．05）；试验组患儿40例,支气管舒张试验阳性36例,阳性率为90．00%；对照组患儿40例,支气管舒张试验阳性37例,阳性率为92．50%,差异无统计学意义（ P〉0．05）。试验组患儿40例不良反5例,不良反应率12．50%；对照组40例不良反应10例,不良反应率25．00%；两组患儿均无心律紊乱、低血压、一过性低氧血症、皮疹等情况发生。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义（ P〉0．05）。结论用硫酸特布他林雾化液行儿童肺功能支气管舒张试验敏感性特异性强、安全性好,可在儿童肺功能支气管舒张试验中广泛运用。

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液吸入异丙托溴铵溶液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的探析对小儿喘息性支气管炎以布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液、吸入异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的临床效果。方法选取本院在2017年9月至2018年7月期间收治的60例小儿喘息性支气管炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组,各30例,两组均采取常规抗感染治疗+甲强龙静滴抗炎平喘,对照组在常规治疗后根据患儿的喘息严重程度分1~2次+盐酸丙卡特罗口服液治疗,治疗组在常规治疗后根据患儿的喘息严重程度分1~2次+吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、吸入异丙托溴安溶液进行治疗,比较两组患者治疗达到的临床效果及临床症状体征消失时间。结果治疗组治疗达到的总有效率为96.67%显著高于对照组73.33%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组喘息症状消失时间(3.67±0.52)d、肺部鸣音消失时间(4.08±1.21)d、咳嗽消失时间(4.52±1.27)d显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿喘息性支气管炎以布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液、吸入异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的临床效果明显,有效率高,快速改善临床症状,值得临床推广。

布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的效果分析

目的观察布地奈德雾化液及特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法选择200例喘息婴幼儿,给予布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液联合利用氧驱动雾化吸入,2~3次/d,每次持续15min,应用3~5 d观察疗效。结果婴幼儿喘息明显缓解。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效明显。

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗先天性心脏病并毛细支气管炎的临床效果观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗先天性心脏病合并毛细支气管炎的临床效果。方法选择在医院接受治疗的患有先天性心脏病合并毛细支气管炎的患者100例作为研究对象,按照入院时间先后依次编号,以单号患者为试验组,双号患者为对照组。试验组50例患者给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,对照组50例患者接受常规治疗。比较2组临床疗效、症状(气促、咳嗽、湿啰音)改善时间、住院时间以及2组患者经雾化吸入治疗时,对呼吸、血压、血氧饱和度以及心率的影响情况。结果试验组患儿的总有效率为98.00%明显高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的气促稳定时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿的血压、呼吸频率、血氧饱和度以及心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对先天性心脏病合并毛细支气管炎患者应用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗效果显著,安全有效的消除炎性反应,对心功能起到较好的保护,值得在临床广泛推广应用。

硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童喘证的疗效比较

目的:比较硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童喘证的临床疗效及经济学意义.方法:将216例喘证患儿随机分为对照组和观察组,每组108例.在常规治疗基础上,对照组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组采用硫酸特布他林雾化液治疗.比较两组患儿临床疗效、症状体征、疗程及费用.结果:两组患儿临床疗效比较,差异有统计学意义(P>0.05);观察组喘证消失时间、啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组(P<0.05),住院时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿雾化药物费用比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:硫酸特布他林雾化液及吸入用复方异丙托溴铵溶液分别联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘证疗效确切,可以明显改善患儿临床症状,但硫酸特布他林雾化液起效更快,疗程更短.

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的临床研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法81例毛细支气管炎患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为联合组(41例)与对照组(40例)。两组患者均进行综合治疗,在此基础上,联合组患者采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入方案治疗;对照组患者采用糜蛋白酶加病毒唑加地塞米松雾化吸入方案治疗。比较两组患者症状消失时间、临床疗效。结果治疗后,联合组咳嗽消失时间(5.04±1.31)d、喘憋消失时间(3.44±0.81)d、心率恢复正常时间(5.68±1.85)d、哮鸣音湿啰音消失时间(3.75±1.55)d均明显短于对照组的(8.21±1.23)、(5.06±1.60)、(7.10±1.30)、(7.97±1.83)d,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组总有效率97.56%明显高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗毛细血管支气管炎有协同作用,能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽的持续时间,缩短疗程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。

吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对我院收治的100例毛细支气管炎患者进行分组治疗,对照组患儿采取常规的常规治疗加上氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴治疗;治疗组的患儿在常规治疗基础上加吸入用布地奈德和特不他林雾化吸入治疗。对两组的治疗效果进行对比观察。结果通过对治疗效果的对比分析,治疗组患儿的总有效率为98%,对照组患儿的总有效率为62%,患儿没有出现不良反应。结论吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎取得的临床疗效显著,能够有效地缓解咳嗽、喘憋和哮鸣等临床症状,值得被广泛推广。

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的研究布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法 200例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗,对照组给予庆大霉素雾化吸入,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可畅通呼吸道,改善肺功能,疗效显著,是治疗AECOPD的有效方法。

硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：探讨硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取上犹县妇幼保健院2010年9月—2013年9月收治的小儿哮喘患儿82例,按随机数字表法分为2组各41例。对照组患儿在对症治疗基础上联合硫酸特布他林进行雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上联合硫酸镁治疗,2组患儿均连续治疗3~7 d。治疗结束后,对2组患者儿的治疗效果及不良反应进行比较。结果：观察组患儿总有效率为100.00%（41/41）;对照组为78.05%（32/41）,2组的差异有统计意义（P〈0.05）。观察组患儿心率为（108.00±12.00）次/min,呼吸频率（29.00±6.00）次/min,舒张压（7.20±0.60）k Pa,收缩压（11.20±0.80）k Pa,与对照组的（110.00±11.00）、（28.00±6.00）次/min,（7.10±0.60）、（11.10±0.90）k Pa比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患儿呼气峰流速值为（202.00±45.00）L/min,高于对照组的（154.00±43.00）L/min,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿出现头痛2例,恶心2例,不良发生发生率为9.76%（4/41）;对照组出现头痛2例、恶心1例,不良反应发生率为7.32%（3/41）,2组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：硫酸镁与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿哮喘效果较好,能有效改善患儿临床症状,且安全性较高,可推广。

硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液对咳嗽变异性哮喘患儿血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平的影响

目的:探讨硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液对咳嗽变异性哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)水平的影响。方法:选取2017年1月~2019年10月本院收治的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组和D组,每组40例。D组常规进行抗感染、缓解电解质紊乱、祛痰等干预治疗,并采用布地奈德混悬液1 mg经4 ml 0.9%氯化钠注射液稀释后雾化吸入,轻中度患儿bid,重度患儿q6h;A组在D组基础上雾化吸入时加用硫酸特布他林雾化液5 mg,bid;B组在D组基础上加用多索茶碱注射液300 mg静脉滴注,qd;C组在D组基础上加用硫酸特布他林雾化液吸入和多索茶碱注射液静脉滴注。2周为1个疗程,4组患儿均治疗1个疗程后进行疗效评价。检测比较4组治疗前和治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平变化,同期检测比较4组肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)。统计比较4组咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间以及治疗期间不良反应发生率。治疗后患儿均随访至少6个月,统计比较4组随访期间疾病复发状况。结果:A组、B组和C组治疗总有效率均高于D组,治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均低于D组,治疗后FEV 1%、FVC%肺功能指标水平均高于D组,咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间均短于D组,复发率低于D组(P<0.05)。A组和B组治疗总有效率均低于C组,治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均高于C组,治疗后FEV 1%、FVC%肺功能指标水平均低于C组,咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间均长于C组,复发率高于C组(P<0.05)。A组和B组疗效、血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平、肺功能、临床症状消失时间以及复发率均无统计学差异(P>0.05)。与同组治疗前比较,4组治疗后的血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均降低,而治疗后FEV 1%、FVC%肺功能指标水平均升高(P<0.05)。4组胃肠道不适、皮疹等不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效良好,可有效提高患儿肺功能,缓解临床症状,降低血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平,且安全可靠。

硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果观察

目的观察硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取医院收治的小儿支气管肺炎患儿92例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组46例。观察组在常规抗生素治疗基础上,采用辅助硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,对照组采用抗生素治疗,观察2组患儿的临床治疗效果及症状改善时间、住院时间。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%(P<0.05);观察组临床症状恢复时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎患儿采用硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入辅助治疗可有效改善临床症状,减少住院时间,提高治疗效果,值得临床推广应用。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法选取瑞昌市人民医院2019年1月—2020年1月收治的慢阻肺急性加重期患者120例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。对照组予以硫酸特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以吸入用布地奈德混悬液治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血气指标〔包括动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧分压(PaO_(2))〕、治疗前后肺功能指标〔包括第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)及FEV1/FVC〕、血清细胞因子〔包括降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)、干扰素γ(IFN-γ)〕,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组PaCO_(2)、PaO_(2)、FEV_(1)%、FVC%、FEV_(1)/FVC、PCT、IL-6、IFN-γ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PaCO_(2)、PCT、IL-6、IFN-γ低于对照组,PaO_(2)、FEV_(1)%、FVC%、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效确切,可有效改善肺功能、血气指标,降低炎性反应,且安全性较高。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、呼气峰值流速(PEF)及总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。

布地奈德气雾剂、阿奇霉素注射液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效

目的:观察布地奈德气雾剂、阿奇霉素注射液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:将100例急性支气管炎患儿采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例,两组患儿均给予补充电解质、止咳平喘、解痉、营养支持等常规治疗。在此基础上,对照组给予阿奇霉素注射液10.0 mg·kg^(-1)+5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注1 h,每日1次;取硫酸特布他林雾化液2 mg+0.9%氯化钠注射液2 mL,雾化吸入,每次15 min,每日2次。观察组在对照组治疗的基础上雾化吸入布地奈德气雾剂1.0 mg,每次10 min,每日3次。两组疗程均为10 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后,临床症状消失时间及住院时间。结果:观察组患儿咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、呕吐消失时间、肺部干湿罗音消失时间、住院时间缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(96.00%)优于对照组有效率(84.00%),且存在差异(P<0.05)。结论:采用布地奈德气雾剂、阿奇霉素注射液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿急性支气管炎,临床效果显著,可为临床治疗小儿急性支气管炎提供借鉴和参考。

小儿肺咳颗粒结合硫酸特布他林雾化液对急性支气管肺炎患儿的疗效

目的探讨小儿肺咳颗粒结合硫酸特布他林雾化液对急性支气管肺炎患儿的疗效。方法对2017年9月至2019年9月于新乡市妇幼保健院就诊的60例急性支气管肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案将患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受硫酸特布他林雾化液治疗,观察组接受硫酸特布他林雾化液联合小儿肺咳颗粒治疗。对两组患儿临床症状消失时间(咳嗽咳痰消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间)、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(MEF)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平及不良反应发生情况进行比较。结果观察组咳嗽咳痰消失时间、体温恢复正常时间及肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV_(1)、FVC、MEF均高于治疗前,观察组FEV_(1)、FVC、MEF均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-8、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,观察组IL-8、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.268,P=0.605)。结论对急性支气管肺炎患儿采用小儿肺咳颗粒结合硫酸特布他林雾化液治疗效果显著,能明显改善患儿肺功能、临床症状及炎症反应。

硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗小儿喘息性疾病的效果观察

目的观察硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗小儿喘息性疾病的效果。方法选取2017年6月-2019年6月医院收治的小儿喘息性疾病患儿60例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组在常规对症治疗基础上给予地塞米松治疗,观察组在常规对症治疗基础上给予硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组症状消失时间、治疗前后免疫因子水平及炎性因子水平。结果观察组气促、咳嗽、发热、憋喘及湿啰音症状消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血清IgG、IgA水平均高于治疗前,IgE水平及IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗小儿喘息性疾病可缩短临床症状消失时间,改善炎性因子水平,效果较好。

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液对喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取项城市中医院2014年6月至2017年9月147例喘息性支气管炎患儿,按随机数表法分为两组,对照组73例接受硫酸特布他林雾化液治疗,研究组74例于对照组基础上加用布地奈德混悬液治疗,观察对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后昼夜气喘、咳嗽症状评分。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后昼夜气喘、咳嗽评分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予喘息性支气管炎患儿雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗,效果显著,能改善患儿昼夜气喘、咳嗽症状,且安全性较高。

阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的分析阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2015年7月~2016年3月我院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予单纯阿奇霉素序贯疗法,观察组在阿奇霉素序贯疗法基础上联合使用硫酸特布他林注射液雾化吸入,对比两组治疗情况、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间及胸部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿炎症细胞因子水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率(5%)低于对照组(16%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与阿奇霉素序贯疗法单独治疗相比,联合硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床效果更加显著,安全可靠,在临床应用中值得推广。