ABR产酸-硫酸盐还原相颗粒污泥富集PHAs产生菌

为探究硫酸盐有机废水厌氧处理合成聚羟基脂肪酸酯(PHAs)的可行性,利用五隔室厌氧折流板反应器(ABR)以硫酸盐有机废水为底物富集PHAs产生菌合成PHAs,考察不同进水COD/SO_(4)^(2-)比值(12.5、9.3、4.0)对ABR产酸-硫酸盐还原相(第1、第2隔室)颗粒污泥PHAs合成效果的影响,进而探讨该体系中PHAs合成模式。结果表明:随进水COD/SO_(4)^(2-)比值降低,产酸-硫酸盐还原相的COD与SO_(4)^(2-)去除沿程后移,第1隔室呈现丁酸型代谢类型为主,第2隔室由乙酸型转为丁酸型代谢类型为主;颗粒污泥PHAs的高含量隔室由第1隔室后移至第2隔室,其中COD/SO_(4)^(2-)比值为9.3时,产酸-硫酸盐还原相中颗粒污泥PHAs产生菌大量富集、PHAs合成效果最好;在颗粒污泥中PHAs产生菌个体大,PHAs颗粒密集地布满整个菌体细胞;产酸-硫酸盐还原相中存在产酸菌(APB)、脂肪酸型硫酸盐还原菌(FSRB)、乙酸型硫酸盐还原菌(ASRB)生物链式协同代谢模式,并且在菌体内形成大量PHAs。该研究为硫酸盐有机废水的资源化利用提供理论支持。

深层—超深层海相碳酸盐岩成储成藏机理与油气藏开发方法研究进展

基于钻井、地震、测井、测试以及实验分析等新资料,针对中西部叠合盆地深层—超深层海相碳酸盐岩层系成储、成藏和油气藏高效开发面临的关键科学问题开展持续攻关。研究表明:(1)断裂主导形成的储集体和古老层系白云岩储层是深层—超深层海相碳酸盐岩两类重要的储层;以断裂为主导形成的规模储集体,根据成因可进一步分为3种类型:断裂活动过程中构造破裂形成的缝洞储集体、致密碳酸盐岩受断裂和流体双重改造形成的储集体与早期丘滩等高能相带受断裂和流体改造形成的储层;优势丘滩相、早期白云石化和溶蚀、酸性流体环境、膏盐岩封盖和超压是优质白云岩储层形成和保持的关键。(2)中国中西部叠合盆地海相碳酸盐岩层系富有机质页岩主要发育于被动陆缘深水陆棚、碳酸盐缓坡等环境中,构造-热体制是控制深层—超深层油气藏赋存相态的重要因素,改造型动力场控制中西部叠合盆地深层—超深层海相碳酸盐岩油气成藏与分布。(3)普光等高含硫酸性气田开发过程中硫析出堵塞井筒,采用井筒溶硫剂配合连续油管解硫堵效果明显;基于沉积模拟的双重介质建模数模一体化技术可以精细刻画水侵前缘空间展布及变化,并据此提出气井全生命周期调、排、堵控水对策。(4)超深断控缝洞油气藏开发过程中,储层应力敏感,渗透率随压力下降而显著降低,产量递减较快;凝析气藏相态变化快,压降显著影响凝析油采出程度;据此提出“注水+注天然气”重力驱油藏开发方法和“高注低采”天然气驱凝析气藏开发方法;采用分层次约束、逐级地质建模和流-固-热耦合的复合介质数值模拟有效提高了油气藏开发生产动态模拟的预测精度。

硫酸固相转化法从粉煤灰中提取氧化铝

针对现有粉煤灰提取氧化铝方法中存在的问题,采用硫酸固相转化法从粉煤灰中提取氧化铝,考察了硫酸用量、反应温度和时间、升温速度等因素对铝转化率的影响。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)等手段对粉煤灰提取铝工艺过程中各样品的微观形貌和结构组成变化进行研究。结果表明,粉煤灰与浓硫酸反应后,粉煤灰中的偏高岭石、莫来石等铝硅酸盐矿物颗粒受到硫酸浸蚀转变成硫酸铝和二氧化硅;固相转化后的熟料用水洗即可将铝浸出而与硅分离;硫酸用量、温度及升温速度对转化率的影响较大,转换率可达94%以上。

燃烧用高碱煤气相NaCl硫酸化途径的反应动力学计算

为研究高碱煤烟气中气相NaCl生成硫酸钠的途径以及硫酸化比例的影响因素,对不同工况下高碱煤理论烟气中气相NaCl的硫酸化过程进行了计算,使用生成速率(ROP)分析法对体系中各基元反应进行了分析。结果表明,烟气中的NaCl主要是通过生成NaHSO_4和NaSO_4两种前体物质进行硫酸化,两种硫酸钠前体物质均可通过多个途径生成;在中温区域多种含钠中间物质均能够稳定存在,而在高温区域NaO_2、NaSO_3Cl两种物质由于分解速率较大不能稳定存在,所以中温区域NaCl硫酸化途径多于高温区域;增加过量空气系数、煤种含硫量、煤种水分含量对NaCl的硫酸化过程均有一定的促进作用;高温区域含钠中间物质分解速度增大,NaCl硫酸化途径减少,导致高温下NaCl硫酸化比例大幅度下降。

氨基三磺酸钠水相酯化法合成蔗渣木聚糖硫酸酯

以蔗渣木聚糖为主要原料,以氨基三磺酸钠为酯化剂,在水相中合成了蔗渣木聚糖硫酸酯。用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定。考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件。结果表明,当酯化温度为50℃,酯化时间为4.0 h,溶液pH值为9.0,亚硝酸钠和蔗渣木聚糖的配比为0.057 mol比5 g,反应溶液体积和蔗渣木聚糖的质量配比为75 mL比5 g时,木聚糖硫酸酯的取代度为1.22。采用紫外光谱法、红外光谱法和扫描电镜对产物结构进行了表征,结果表明所得产物为蔗渣木聚糖硫酸酯。

PPTA低温硫酸溶解工艺研究

针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)在硫酸中的溶解工艺进行实验和研究,系统的对比了PPTA各在固相硫酸中和液相硫酸中的溶解工艺,实验结果表明:固相硫酸溶解PPTA能提高溶解速度、浆液的均匀性和改善浆液的过滤性;同时能防止PPTA溶解时的热降解作用,非常有利于提高纤维的强度。

东天山地区土壤中碱性障与元素分布的关系

研究东天山土屋—延东成矿带的土壤垂直剖面中,盐类明显淀积区段的水溶相、硫酸盐相和碳酸盐相元素分布,初步推断了由盐类组成的碱性地球化学障对土壤中元素分布的影响。在东天山地区干旱荒漠景观条件下,碱性地球化学障对表生带元素分布和存在形式的影响十分明显,各段碱性地球化学障因Ca、K、Na等盐类淀积部位的不同而出现了不同类型,并使元素在剖面上的分布产生差异。

Purification of Sulfuric and Hydriodic Acids Phases in the Iodine-sulfur Process

碘硫() thermochemical 切开水的周期是最有希望的巨大的氢生产过程。避免在碘氢的酸之间的不受欢迎的方面反应(嗨) 并且硫磺的酸(H 2 净化二个阶段是必要的 4), 因此由本生灯反应形成了。纯化过程能被本生灯反应的反向的反应完成。在这研究， H 2 那么 4 并且嗨阶段被学习。纯化在批和连续模式继续了，包括反应温度，氮气体的流动率，和原料解决方案的作文，在纯化效果上，运作的参数的影响被调查。结果证明 H 24 阶段被反应温度，和碘离子主导地因此在硫磺的酸阶段影响当温度在 130 ° 上面时，能完全被移开； C；尽管， HI 阶段的纯化效果与两个增加氮气体和温度的流动率改善了。

掺复合矿化剂烹中CaF2作用的研究

本文研究氟在掺复合矿化剂熟料主要相中的分布，并从熟料中分离出到盐相，探讨氟对阿利特水化性能的影响以及岩相结构的关系。制备了CaF2含量相差较大的四种熟料，进行化学萃取、QXRD、EPMA图象分析以及水化放的热速率、强度特测定。试验结果表明，随着熟料中CaF27含量的提高，阿利特的含量增加，同时其晶体尺寸变小，形貌从不完整 逐渐变为完整,氟的固溶量也随之提高。经测得，1h水化放热量所增加的数值与阿利特的增加量几乎成正比。因此可认为，除阿利特晶体尺寸的变化有利于水化活性、强度发展外、固溶质量，其早期活性并无明显变化。

铅锌冶炼污酸渣中重金属溶出研究

铅锌冶炼行业产生的重金属污酸渣对环境风险大,但同时也是一种可利用资源,硫酸钙基体净化是其资源化利用的第一步。本工作对污酸渣开展了全面的矿相解析,获得了污酸渣中重金属与硫酸钙的嵌布规律,并系统研究了加热时间、加热温度及硫酸浓度对污酸渣中Fe, Zn, As, Pb, Cd, Sb等关键元素浸出率的影响,系统探究了这些元素在酸性介质中的溶出规律,且基于硫酸钙晶相与介质水活度、温度的一般规律,开展了硫酸介质中常压下水活度调控致相转和高温水热致相转对元素溶出的影响。结果表明,加热时间为2 h、加热温度为80℃及硫酸浓度为.01 mol/L时效果较为理想,且在此优化溶出条件下,污酸渣中As, Zn, Sb, Cd, Fe的浸出率均可达95%以上,浸出残渣为表面光滑的薄片状和棒状的二水硫酸钙晶相;降低介质中水的活度和水热条件能够促进硫酸钙的相转,借助硫酸钙形态或晶型的转化,可进一步强化硫酸钙晶格内或晶间重金属的溶出。基于硫酸钙转晶的金属强化溶出技术是硫酸钙渣基体深度净化的有效手段。