硫酸羟氯喹联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的:探讨硫酸羟氯喹联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的美学效果及疗效和安全性。方法:选取2020年12月-2022年12月湖南省中医药研究院附属医院收治的84例玫瑰痤疮患者,按随机数表法分为观察组(硫酸羟氯喹联合甲硝唑凝胶治疗,n=42)和对照组(甲硝唑凝胶治疗,n=42)。比较两组患者的治疗效果、不良反应,比较两组患者治疗前后的临床症状评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-specific quality of life scale,Acne-QOL)评分及白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumo rnecrosis factor-α,TNF-α)水平。结果:观察组总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05);治疗后两组各项临床症状评分显著低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组Acne-QOL各项评分显著高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-6、CRP、TNF-α显著低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);观察组和对照组的不良反应总发生率分别为9.52%、7.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸羟氯喹联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮安全有效,可有效改善患者的临床症状,提高患者的面部美学效果及生活质量。

针刺联合硫酸羟氯喹对原发性干燥综合征患者辅助性T细胞-17/调节性T细胞比率的影响

目的观察针刺联合硫酸羟氯喹对原发性干燥综合征患者辅助性T细胞-17(Th-17)/调节性T细胞(Treg)比率的影响。方法选取2019年12月至2020年12月山西省中医院门诊及住院收治的52例原发性干燥综合征患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(26例)与对照组(26例)。对照组患者给予口服硫酸羟氯喹治疗,治疗组在对照组基础上联合针刺治疗。比较两组临床疗效及治疗前后中医证候积分、泪液流率、唾液流率、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血清免疫球蛋白G(IgG)水平及Th17/Treg比率变化。结果治疗组患者治疗后临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后中医证候积分低于对照组;泪液流率、唾液流率高于对照组;ESR、CRP、IgG水平低于对照组;Th17/Treg比率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合硫酸羟氯喹治疗原发性干燥综合征患者疗效确切,安全可靠,能明显改善口干、眼干症状,降低免疫反应,可降低中医证候积分,升高泪液流率、唾液流率,降低Th17/Treg比率,调节免疫功能。

复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果分析

目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,并观察患者是否出现胃肠功能紊乱、皮疹等不良反应。结果98例患者治疗后主要症状(2.60±1.09分)、次要症状评分(1.91±1.21分)和总积分(4.51±1.68分)均显著低于治疗前(8.01±1.17分、5.37±1.14分)(P<0.05)。98例患者治疗后总有效率为94.90%(93/98)。患者不良反应发生率为7.14%(7/98)。结论两者联合治疗效果可靠,可有效改善患者潮红、红斑、毛细血管扩张等症状,总有效率较为理想,且不良反应风险较低,该用药方案安全可靠。

甲氨蝶呤、硫酸羟氯喹联合塞来昔布治疗对类风湿性关节炎患者免疫功能及骨代谢的影响

目的探究甲氨蝶呤、硫酸羟氯喹联合塞来昔布治疗类风湿性关节炎患者的效果。方法非随机选取2021年1月—2023年10月北京积水潭医院贵州医院收治120例类风湿性关节炎患者为研究对象,按治疗方法分成对照组与研究组,各60例。对照组行甲氨蝶呤、硫酸羟氯喹治疗,研究组行甲氨蝶呤、硫酸羟氯喹联合塞来昔布治疗,对比两组的骨代谢、免疫功能、不良反应发生情况。结果研究组的免疫功能指标和骨代谢水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组的不良反应发生率比较(21.67%vs 11.67%),差异无统计学意义(χ^(2)=1.500,P>0.05)。结论在采用硫酸羟氯喹、甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎患者的前提下,联合应用塞来昔布治疗不但能提高患者的免疫功能,还能调节其骨代谢,具有较高的安全性。

锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合甲氨蝶呤及硫酸羟氯喹治疗对类风湿性关节炎患者红细胞沉降率及类风湿因子的影响

目的:探究锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合甲氨蝶呤及硫酸羟氯喹治疗对类风湿性关节炎(RA)患者红细胞沉降率(ESR)及类风湿因子(RF)的影响。方法:选取2021年4月—2022年5月抚州市立医院收治的RA患者66例,选用随机数字表法分为两组,各33例。对照组接受甲氨蝶呤及硫酸羟氯喹治疗,观察组接受锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合甲氨蝶呤及硫酸羟氯喹治疗,两组均持续治疗3个月。对比两组临床疗效、炎症因子水平、ESR及RF、类风湿关节炎活动度(DAS28)评分、症状改善情况、视觉模拟评分法(VAS)评分、不良反应。结果:观察组临床总有效率为96.97%(32/33),高于对照组的75.76%(25/33),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白介素-6(IL-6)(3.52±0.47)pg/mL,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(3.91±1.02)pg/mL,C蛋白反应(CRP)(12.33±5.15)mg/L,RF(31.62±15.16)IU/mL,ESR(25.89±10.69)mm/h,均低于对照组的(8.03±1.02)pg/mL、(7.94±2.54)pg/mL、(16.38±6.41)mg/L、(42.98±16.87)IU/mL、(35.92±11.84)mm/h,关节肿胀数目(2.01±0.45)个,关节压痛数目(4.15±1.31)个,均少于对照组的(4.05±1.56)、(6.14±2.02)个,僵硬时间(25.56±9.13)min,短于对照组的(32.85±11.85)min,双手平均握力(12.03±2.91)kPa,高于对照组的(9.51±1.05)kPa,DAS28评分(2.02±0.74)分,VAS评分(2.12±0.29)分,均低于对照组的(4.38±1.29)、(4.15±0.57)分,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合甲氨蝶呤及硫酸羟氯喹在RA患者中应用效果较佳,能够减轻炎症反应,改善临床症状及关节活动度,减轻疼痛,且未增加不良反应。

他克莫司联合硫酸羟氯喹对玫瑰痤疮患者症状改善、VISIA评分及药物不良反应的影响

目的探究他克莫司联合硫酸羟氯喹对玫瑰痤疮患者症状改善、VISIA评分及药物不良反应的影响。方法选取武汉市第一医院2019年1月~2021年1月收治的96例玫瑰痤疮患者,按照随机数表法分为单药组和联合组,各48例。其中单药组患者给予他克莫司治疗,联合组给予他克莫司联合硫酸羟氯喹治疗。比较两组患者治疗效果;比较两组患者的瘙痒、毛细血管扩张、丘疹脓疱、红斑等皮损症状改善情况;比较两组患者面部VISIA红区检测情况(面部VISIA评分);比较两组患者生活质量(Acne-QOL评分)及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率明显高于单药组(87.50%vs.68.75%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.937,P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗8周、治疗后6个月瘙痒、毛细血管扩张、丘疹脓疱、红斑皮损症状评分依次明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且与单药组相比,联合组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗8周、治疗后6个月面部VISIA评分、Acne-QOL各项评分依次明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且与单药组相比,联合组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论他克莫司联合硫酸羟氯喹治疗玫瑰痤疮疗效确切,可有效改善临床症状,提高生活质量。

硫酸羟氯喹联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病效果及安全性研究

目的 探讨硫酸羟氯喹联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病(IMN)的临床效果。方法 选取东部战区总医院2021年10月至2023年2月收治的83例IMN患者,采用随机数字表法将患者分为对照组(41例)和观察组(42例)。所有患者均接受肾素-血管紧张素系统抑制剂、利尿剂、抗凝药和钙调神经磷酸酶抑制剂环孢素的常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予醋酸泼尼松片口服治疗;在对照组基础上,观察组给予硫酸羟氯喹口服治疗;2组患者均治疗12个月。比较2组临床治疗效果。检测并比较2组治疗前后总胆固醇、血肌酐、甘油三酯、白蛋白、C反应蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、估算肾小球滤过率和24 h尿蛋白水平。比较2组不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组临床总有效率高于对照组[92.9%(39/42)比70.7%(29/41)],差异有统计学意义(χ2=6.860,P=0.009)。治疗后,观察组总胆固醇、血肌酐、甘油三酯、C反应蛋白、24 h尿蛋白和低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组白蛋白和估算肾小球滤过率水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.526)。结论 硫酸羟氯喹联合糖皮质激素治疗IMN临床效果较好,能够明显控制蛋白尿,改善肾功能,调节血脂,且安全性较好。

甲氨蝶呤与硫酸羟氯喹联合塞来昔布在类风湿性关节炎患者治疗中的应用效果

目的观察甲氨蝶呤与硫酸羟氯喹联合塞来昔布在类风湿性关节炎患者治疗中的应用效果。方法选取2020年1月—2022年5月景德镇市第二人民医院内分泌风湿免疫科收治的符合选择标准的类风湿性关节炎患者60例为研究对象,根据随机数字表法分为试验组(n=30)和对照组(n=30)。对照组采用塞来昔布治疗,试验组采用甲氨蝶呤^(+)硫酸羟氯喹联合塞来昔布治疗,2组均连续治疗12周。比较2组治疗前后晨僵时间、握力、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、视觉模拟评分法(VAS)评分、28个关节疾病活动度(DAS28)评分、细胞免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)),血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果治疗12周后,2组晨僵时间短于治疗前,握力高于治疗前,且试验组变化程度大于对照组(P<0.01);2组RF水平及ESR低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组VAS、DAS28评分低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01),观察组CD8^(+)治疗前后及2组组间比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组CD8^(+)低于治疗前(P<0.01);2组IL-6、TNF-α、CRP水平低于治疗前,IL-4、IL-10水平高于治疗前,且试验组变化程度大于对照组(P<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.33%vs.3.33%,χ^(2)=1.964,P=0.161)。结论甲氨蝶呤^(+)硫酸羟氯喹联合塞来昔布能够缩短类风湿关节炎患者的晨僵时间,提高握力,减轻炎性反应程度、疼痛程度及类风湿性关节炎疾病活动度,提高免疫功能,具有较高的安全性。

硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病1例分析

1例48岁女性患者因类风湿性关节炎服用硫酸羟氯喹和甲氨蝶呤,2周后躯干和四肢部位出现触痛性红斑、丘疹,伴发热,皮肤活检提示真皮浅中层中性粒细胞浸润。停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠、卤米松乳膏等治疗18 d后好转,诊断为急性发热性嗜中性皮病。该病例发生的急性发热性嗜中性皮病与硫酸羟氯喹关联性评价结果为“很可能有关”,国内尚无相关文献报道。硫酸羟氯喹致急性发热性嗜中性皮病的发病机制可能与粒细胞集落刺激因子水平升高、细胞因子调节异常和遗传易感性有关。停用可疑药物并应用糖皮质激素是目前最有效的治疗手段。

甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹与醋酸泼尼松治疗系统性红斑狼疮对活动性指数、慢性指数及肾功能的影响研究

目的:分析治疗系统性红斑狼疮(SLE)使用甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹与醋酸泼尼松的综合效果。方法:选取怀集县人民医院风湿免疫科2021年12月—2023年8月收治的系统性红斑狼疮患者50例作为研究对象,按随机数表法将患者分为羟氯-泼尼组和甲氨-羟氯-泼尼组,每组25例。羟氯-泼尼组给予硫酸羟氯喹与醋酸泼尼松治疗,甲氨-羟氯-泼尼组给予甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹与醋酸泼尼松治疗,对比两组的活动性指数、慢性指数及肾功能。结果:治疗前,两组活动性指数(AI)、慢性指数(CI)、各项肾功能指标水平差异不显著(P>0.05)。治疗后,两组活动性指数、慢性指数均有所下降,且甲氨-羟氯-泼尼组低于羟氯-泼尼组,差异显著(P<0.05);两组患者的ALT、AST、Scr、BUN均有升高,但甲氨-羟氯-泼尼组低于羟氯-泼尼组,差异显著(P<0.05)。结论:甲氨蝶呤联合硫酸羟氯喹与醋酸泼尼松治疗系统性红斑狼疮能够控制病情的发展,恢复患者的免疫功能,且不会影响患者的肾功能,治疗安全性较高。

硫酸羟氯喹与他克莫司软膏治疗对玫瑰痤疮患者临床疗效的影响

目的探讨予以玫瑰痤疮患者硫酸羟氯喹+他克莫司软膏的疗效。方法回顾性分析2021年1月-2023年3月在巴音郭楞蒙古自治州人民医院皮肤科就诊的92例玫瑰痤疮患者的病历资料,根据就诊时间先后进行分组,将2021年1月-2022年1月应用他克莫司软膏的46例患者分为对照组,将2022年2月-2023年3月应用硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗的46例患者分为观察组。两均持续治疗8周。对比两组症状积分、临床疗效、皮肤屏障功能、生活质量[生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)]及不良反应。结果观察组治疗后瘙痒、红斑、毛细血管、丘疹及脓疱症状积分均低于对照组,(P<0.05);观察组临床总有效率(95.65%)高于对照组(82.61%),(P<0.05);观察组治疗后角质层含水量水平高于对照组,皮脂情况水平低于对照组,(P<0.05);观察组治疗后GQOLI-74量表中各维度评分均高于对照组,(P<0.05);两组不良反应发生率相比,(P>0.05)。结论予以玫瑰痤疮以硫酸羟氯喹+他克莫司软膏治疗,可促进临床症状恢复,改善皮肤屏障功能,疗效显著,利于提升患者生活质量,且具有较好的治疗安全性。

夫西地酸乳膏、多西环素联合硫酸羟氯喹治疗玫瑰痤疮的临床观察

目的探讨多西环素联合硫酸羟氯治疗玫瑰痤疮的临床效果安全性。方法选取2023年2月至2024年5月在鹤山市中医院接受治疗的70例玫瑰痤疮患者,按治疗方法不同分为对照组(n=31)和联合组(n=39)。对照组外用夫西地酸乳膏联合口服多西环素,联合组外用夫西地酸乳膏联合口服多西环素和羟氯喹。观察两组患者治疗效果、皮损症状(红斑、丘疹、脓疱、瘙痒、毛细血管扩张)改善情况;记录两组患者治疗期间不良反应(恶心、头晕头痛、面部刺痛潮红)发生情况。结果治疗后,联合组面部皮损症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论夫西地酸乳膏、多西环素联合硫酸羟氯治疗玫瑰痤疮能够有效改善玫瑰痤疮患者皮损症状,疗效显著、安全性好。

硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床效果

分析讨论硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的效果。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的玫瑰痤疮患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用他克莫司软膏治疗,实验组加用硫酸羟氯喹治疗。比较患者治疗有效性。结果 实验组治疗有效性、生活质量增高;临床症状改善明显;不良情绪评分降低,P<0.05,差异明显。结论 硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的效果较好,可以在玫瑰痤疮患者中开展治疗。

来氟米特联合硫酸羟氯喹或甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎有效性和安全性对比

目的:探究来氟米特联合硫酸羟氯喹或甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的有效性和安全性。方法:选取2022年1月—2023年8月郯城县第一人民医院收治的类风湿关节炎患者60例为研究对象,随机分为对照组和试验组,各30例。对照组患者采用来氟米特联合硫酸羟氯喹治疗,试验组患者采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生率、发病次数、疼痛评分以及红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组发病次数、疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后ESR、RF、hs-CRP水平均较治疗前有明显改善,且试验组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:类风湿关节炎采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗的临床疗效显著,可改善患者症状体征,且不良反应少,安全可靠。

UPLC法测定硫酸羟氯喹原料药有关物质

目的建立UPLC法有效控制硫酸羟氯喹中的有关物质。方法采用Waters ACQUITY UPLC■BEH C18(2.1 mm×150 mm,1.7μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取庚烷磺酸钠0.25 g、KH_(2)PO_(4)1.36 g,加水900 mL溶解,用三乙胺调pH值为7.0,加水稀释至1000 mL,摇匀)-甲醇(体积比90∶10)为流动相A、以磷酸盐缓冲液-甲醇(体积比15∶85)为流动相B(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为45℃,进样体积为4μL。结果硫酸羟氯喹及12个杂质均能有效分离,硫酸羟氯喹在0.05~5μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999;检测限和定量限分别为0.18 ng和0.60 ng;杂质B的回收率在100.7%~104.3%范围内(RSD=1.6%),杂质C的回收率在100.1%~101.8%范围内(RSD=0.7%)。结论建立的方法能准确测定硫酸羟氯喹原料药的有关物质,专属性强、灵敏度高,为硫酸羟氯喹质量控制及生产企业改进工艺提供参考。

来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗狼疮性肾炎的疗效及对血清CXCL10、肾酶水平的影响

目的探讨来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗狼疮性肾炎(LN)的疗效及对血清趋化因子配体10(CXCL10)、肾酶水平的影响。方法选取2019年5月至2022年3月该院收治的80例LN患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(40例,泼尼松联合硫酸羟氯喹治疗)与观察组(40例,来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗),对比两组的疗效、不良反应,以及治疗前后的肾功能指标[血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白定量]、T淋巴细胞亚群[CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)]、血清CXCL10、肾酶水平。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清CXCL10及肾酶水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗可提高对LN的疗效,改善患者的肾功能、免疫功能及血清CXCL10、肾酶水平,安全性高。

生津增液汤联合硫酸羟氯喹片治疗口腔干燥综合征阴虚津亏证疗效及对患者ESR、CRP、IgG水平的影响

目的:探讨生津增液汤联合硫酸羟氯喹片治疗口腔干燥综合征阴虚津亏证疗效及对血沉(ESR)水平、免疫球蛋白G(IgG)水平、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选择86例口腔干燥综合征(阴虚津亏证)患者,随机分成对照组和观察组。对照组口服硫酸羟氯喹片治疗,观察组在硫酸羟氯喹片治疗基础上联合生津增液汤口服3个月。观察比较两组治疗3个月后中医证候积分、唾液量分泌情况、ESR、CRP、IgG、生活质量评分以及临床疗效,并比较两组用药不良反应发生率。结果:两组治疗3个月后各项中医证候积分,血清ESR、IgG、CRP水平,口腔干燥、精神健康、睡眠障碍评分均降低(均P<0.05),且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组治疗3个月后平静唾液流速、平静唾液分泌总量、刺激唾液流速、刺激唾液分泌总量均升高(均P<0.05),且观察组均高于对照组(均P<0.05);观察组总有效率(93.0%)高于对照组的(72.1%)(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生津增液汤联合硫酸羟氯喹片能够有效下调口腔干燥综合征(阴虚津亏证)患者体内ESR、IgG、CRP水平,增加唾液分泌量,缓解患者临床症状,提高患者生活质量,疗效显著,不良反应少。

噻吗洛尔联合硫酸羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的疗效及安全性分析

目的:探讨噻吗洛尔联合硫酸羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床疗效与安全性。方法:选取2018年12月-2020年12月笔者医院收治的86例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者为研究对象,依照随机数表法分为两组,每组43例。对照组采用硫酸羟氯喹治疗,观察组在对照组治疗基础上给予噻吗洛尔治疗,两组治疗时间均为8周。对比两组患者丘疹脓疱数、红斑评分及临床疗效,观察两组血清白细胞介素1α(Interleukin-1α,IL-1α)、白细胞介素8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者丘疹脓疱数、红斑评分均降低,且观察组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组疗效等级分布比较差异显著(P<0.05),且观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清IL-1α、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用噻吗洛尔联合硫酸羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮,能够明显减轻患者面部红斑症状,疗效确切,同时能够降低炎症反应,安全可靠。

康复新液联合硫酸羟氯喹片治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效观察及对血清IL-12、IL-17水平的影响

目的:观察康复新液联合硫酸羟氯喹片治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效及对血清白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法:选取82例糜烂型口腔扁平苔藓患者,按随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组给予硫酸羟氯喹片治疗,研究组给予康复新液联合硫酸羟氯喹片治疗。2组均以1周为1个疗程,治疗4个疗程后评估2组临床疗效、口腔糜烂面积、疼痛程度、血清炎症因子及免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]水平。结果:研究组总有效率为92.68%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组口腔糜烂面积、VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组口腔糜烂面积、VAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-12、IL-17水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组IL-12、IL-17水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IgG、IgA、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组上述各项体液免疫指标均高于对照组(P<0.05)。结论:康复新液联合硫酸羟氯喹片治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效确切,能抑制机体炎症反应,改善机体免疫力,减轻疼痛,缩小病灶糜烂面积。

复方甘草酸苷联合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床疗效及安全性

目的观察复方甘草酸苷联合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床疗效及安全性。方法选取2017年2月—2021年2月瑞金市人民医院收治的玫瑰痤疮患者60例,按照计算机随机数字表法分为研究组(n=30)和对照组(n=30)。对照组患者应用硫酸羟氯喹片治疗,研究组患者在对照组的基础上联合复方甘草酸苷治疗,2组患者均治疗8周。比较2组的临床疗效,治疗前后临床症状评分、血红素水平、皮肤粗糙度、生活质量评分及不良反应。结果研究组患者总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=4.812,P=0.028)。治疗8周后,2组患者临床症状评分及血红素水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P均<0.01);2组患者皮损处皮肤凸起值、皮肤凹陷值及皮肤粗糙度均低于治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者SF-36评分均高于治疗前,且研究组均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组患者不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的20.00%,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.480,P=0.488)。结论复方甘草酸苷联合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的疗效显著,可有效改善临床症状,降低血红素水平,提高生活质量,且安全性高,值得临床应用探索。