耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光散射测定

在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中，耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后，产生２９３．４ｎｍ，３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数据分析表明，ＮＢＳ在小牛胸腺ＤＮＡ，鱼精ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ上的组装数分别是６．４，６．６和３．９，组装常数分别为７．１×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ，４．６×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ和１．７×１。

硫酸耐尔蓝共振光散射法测定羧甲基纤维素钠

用共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）测试技术研究了硫酸耐尔蓝（NBS）在pH值为6．0左右的Britton-Robinson缓冲溶液中，与羧甲基纤维素钠的结合反应。结果表明，该反应能导致RRS及SOS和FDS急剧增强，最大散射峰分别位于298nm（RRS）、500nm（SOS）和392nm（FDS）。羧甲基纤维素钠质量浓度在5．0×10^-8-3．0×10^-6g／mL（RRS）和5．0×10^-8-2．5×10^-6g／mL（SOS和FDS）范围内，与散射强度成正比。检出限分别为1．8×10^-9g／mL（RRS和SOS）和3．8×10^-9g／mL（FDS）。用3种方法对合成水样和烟丝提取液中羧甲基纤维素钠的含量进行了测定，结果令人满意。

硫酸耐而蓝-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

提出了共振瑞利散射法（RRS）测定肝素的新方法。在pH为5．7～7．5的B—R缓冲溶液中，硫酸耐而蓝与肝素结合生成离子缔合物，使溶液共振瑞利散射（RRS）增强，其最大散射峰位于738nm，另在536、395、305nm有3个较弱的散射峰。肝素的质量浓度在0．01～0．5mg／L范围内，与RRs强度有良好的线性关系，对肝素的检出限（3σ）达0．42μg／L。研究了适宜的反应条件和影响因素，该方法用于肝素钠注射液的测定，回收率为98．6％～102．5％。

耐尔蓝A硫酸盐作探针的共振散射法测定痕量肝素钠

目的以耐尔蓝A硫酸盐为探针,建立一种共振散射(RS)技术测定痕量肝素钠的新方法。方法在pH3.29的Britton-Robinson缓冲溶液中,肝素钠与耐尔蓝A硫酸盐反应,导致体系的共振散射强度增强,最强共振散射峰为732nm。本文研究了耐尔蓝A硫酸盐-肝素钠体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响。结果肝素钠的浓度在0.16￣4.52μg/mL范围内与732nm处的共振散射强度增强呈良好的线性关系,其回归方程为△IRS=3.22+50.48c(R=0.9991),检出限(3σ)为3.33ng/mL,该方法已用于肝素钠注射液的分析,回收率在95.6%-104.2%之间。结论建立了一种简便、快速、灵敏的RS法测定痕量肝素钠的方法。

硫酸耐尔蓝褪色光度法测定十二烷基苯磺酸钠

基于硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究,在pH=4.80缓冲溶液中,硫酸耐尔蓝在595 nm处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入十二烷基苯磺酸钠后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比。最佳条件下,十二烷基苯磺酸钠浓度在0.5～5 mg/L范围内符合比尔定律,检出限(3σ)为0.16 mg/L。方法用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98.8%～102.2%。

十二烷基苯磺酸钠-硫酸耐而蓝体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

提出了共振瑞利散射法(RRS)测定十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的新方法。在pH为1.98～3.29的B-R缓冲溶液中,硫酸耐而蓝与SDBS结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于760 nm,另在533 nm、400 nm有两个较弱的散射峰。SDBS的浓度在0.04～1.6 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对SDBS的检出限(3σ)达0.018 mg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定。用于环境水样中阴离子表面活性剂含量的测定,回收率为95.9%～106.7%。

硫酸耐而蓝探针共振瑞利散射法测定糖精钠

目的:探讨硫酸耐而蓝(NBS)探针共振瑞利散射法(RRS)测定糖精钠(SC)含量。方法:先在弱酸性介质中加入SC,与硫酸耐而蓝形成离子缔合物,采用NBS探针RRS法测定SC含量,记录产生新的RRS光谱,RRS光谱的最大散射峰,RRS强度变化有良好的线性关系的波长、SC浓度范围、该法检出限及回收率范围。结果:最大散射峰位于802 nm,另在507、400 nm有两个较弱的散射峰;802 nm处SC浓度在0.5~25 mg/L范围内RRS强度变化有良好的线性关系,该法检出限为0.17 mg/L,回收率范围为90.2%~102.8%。结论:硫酸耐而蓝-SC体系的RRS方法可用于果汁中SC的测定。

铜钨杂多酸-耐尔蓝离子缔合显色反应及其应用

在阿拉伯胶存在下铜钨杂多酸与耐尔蓝（ＮＢ）形成离子缔合物，其最大吸收位于５８０ ｎｍ；表观摩尔吸光度ε值为２．２２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；铜量在０～２４μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律；检测限（３σ）ｌ．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）；分析１６μｇ／Ｌ铜的ＲＳＤ＝１．５％（ｎ＝１１）；离子缔合 物的摩尔比为Ｃｕ：Ｗ：ＮＢ＝１：１２：４。ＩＲ谱表明其具有Ｋｅｇｇｉｎ结构。考察了４０多种共存 离子的影响，大多数常见离子不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药及蔬菜中 铜的测定，结果满意。

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镧(Ⅲ)

在H3PO4介质中,苄基三乙基氯化铵（BTEAC）增敏剂存在下,痕量镧（Ⅲ）对高碘酸钾氧化硫酸耐尔蓝（NBS）的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镧（Ⅲ）的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了反应动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.4~120μg/L,检出限为3.36×10-7g/L。催化反应为动力学一级反应,表观活化能为101.04 kJ/mol,反应速率常数为2.3×10-3/s。反应在表面活性剂存在下,其灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中镧的测定,结果同原子吸收光谱法的结果相一致,相对标准偏差小于2.0%,试样加标回收率为100%~101%。

共振瑞利散射法测定尿中痕量砷

建立了一种测定尿中痕量砷的共振瑞利散射（RRS）新方法。在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中，I^-3与硫酸耐而蓝生成稳定的离子缔合物，体系共振瑞利散射增强。当加入微量As（Ⅲ）时，碘能定量氧化As（Ⅲ），导致共振瑞利散射减弱，在0.10-4.0μg／25mL浓度范围内，共振瑞利散射强度的改变值△TRRS与As（Ⅲ）浓度呈线性关系，方法检出限为1.65μg／L。用于尿中痕量砷的测定，回收率为93.5％—106.7％。

共振瑞利散射法测定果汁和糖果中的赤藓红

在pH4．2-4．6的Britton—Robinson缓冲溶液中，硫酸耐尔蓝与赤藓红形成1：2的离子缔合物，导致共振瑞利散射显著增强，并产生新的散射光谱。在最大散射峰294nm波长处，在0．2-4．5mg／L范围内，散射增强程度与赤藓红的质量浓度呈良好线性关系，检出限为0．0074mg／L。据此建立灵敏度高、选择性好、快速准确测定赤藓红的光散射新方法，适用于果汁和糖果中赤藓红含量的测定，并研究共振瑞利散射光谱特征和适宜的反应条件，并对硫酸耐尔蓝与赤藓红的结合模式进行讨论。

双波长叠加紫外光度法测定SDBS

研究了硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的反应，建立测定SDBS的双波长叠加紫外光度法。在pH=5．02缓冲溶液中，硫酸耐尔蓝与SDBS形成离子缔合物，在紫外区有正、负吸收峰，最大正吸收波长位于304nm，最大负吸收波长位于280nm，摩尔吸光系数分别为ε280为2．5×10^4L·mol^-1·cm^-1 ε304为2．2×10^4L·mol^-1·cm^-1，当用双波长叠加法时，ε280＋304为4．7×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围均为0．5—4mg／L。研究了反应的适宜条件，用于环境水中SDBS的测定，回收率在98．9％～103．2％。