应用辛酸硫酸胺法提取小鼠腹水和血清中的IgG抗体

目的：从小鼠腹水和血清中纯化 IgG抗体。方法：首先用辛酸沉淀小鼠腹水和血清中的非免疫球蛋白，然后用固体硫酸胺提取抗人 T和 B细胞白血病单克隆抗体 (IgG1和 IgG2b)和多克隆 IgG抗体。结果：经 SDS-PAGE和活细胞免疫荧光法鉴定，获得了纯度高、活性好的抗体，腹水中单抗的回收率达 80％以上。结论：本方法是一种简单、价廉且有效的纯化小鼠腹水和血清 IgG抗体的方法。

辛酸-硫酸胺法对大疱性类天疱疮疱液IgG的纯化

目的:评价辛酸-硫酸胺法纯化的大疱性类天疱疮疱液中IgG的免疫活性。方法:采用辛酸-硫酸胺法分别从正常人血清和大疱性类天疱疮患者疱液中纯化IgG,采用免疫比浊法和SDS-PAGE测定两者提纯后IgG的浓度和纯度,并用ELISA法鉴定疱液提纯前后的免疫活性。结果:辛酸-硫酸胺法从大疱性类天疱疮患者疱液中提纯IgG的回收率为51.4%,略低于正常人血清,提纯前后的免疫活性不变。结论:辛酸-硫酸胺法从大疱性类天疱疮患者疱液中纯化IgG简便可行,纯度高,不影响免疫活性。

布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的效果观察

目的探讨布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的临床效果。方法选择2017年1月~2017年12月期间收治的116例成人重症哮喘急性发作患者,根据雾化吸入治疗方式分为二联组和三联组,各58例。对照组采用布地奈德+异丙托溴铵二联雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合硫酸沙丁胺醇进行三联雾化吸入治疗,追踪对比两组患者治疗效果、肺功能改善情况、血氧饱和度变化和机械通气使用率。结果观察组总有效率(94.83%,55/58)显著高于对照组(81.03%、47/58),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血氧饱和度与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FEV1(2.96±0.85)L、FVC(3.12±1.11)L和PEF(602.18±114.06)L/min指标水平均显著高于对照组(2.45±0.67)L、(2.78±1.03)L、(514.57±101.13)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气使用率(5.17%,3/58)显著低于对照组(20.69%,12/58),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三联雾化吸入治疗方案(布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇)对成人重症哮喘急性发作期肺功能改善较为理想,可降低机械通气使用率,提升整体临床疗效,临床应用效果可靠。

水环境对硫酸亚铁胺抑制日本血吸虫毛蚴趋向运动的影响

目的探索硫酸亚铁胺抑制日本血吸虫毛蚴侵入钉螺的最佳水环境。方法采用改良的Rorbert比较法,以0.2 mol/L硫酸亚铁胺溶液进行实验,等量去离子水作为对照组,比较不同pH、不同水硬度和盐度对硫酸亚铁胺抑制日本血吸虫毛蚴侵入钉螺的影响。结果在pH(6～10)的环境对硫酸亚铁胺抑制日本血吸虫毛蚴趋向运动无显著的影响。随着溶液的酸碱度在相对安全的范围内改变,毛蚴的趋向仍为排斥作用;水的硬度对硫酸亚铁胺抑制日本血吸虫毛蚴趋向运动无显著的影响;而水中盐度变化时,硫酸亚铁胺对日本血吸虫毛蚴大多仍呈排斥作用。结论以上结果说明硫酸亚铁胺无论在酸性或碱性土壤环境中都具有较好地抑制毛蚴侵入钉螺的作用;水硬度和含盐度在一定范围内变动对硫酸亚铁胺抑制日本血吸虫毛蚴趋向作用无显著影响。

氯胺酮硫酸镁在老年人麻醉中的应用

目的：观察氯胺酮硫酸镁在老年人麻醉中对循环系统的影响。方法：８０例６０岁以上的患者分为两组，每组４０例，氯胺酮硫酸镁麻醉为对照组（Ⅰ组），芬太尼氨氟醚静吸复合麻醉为对照组（Ⅱ组）。于术前５ｍｉｎ，诱导后插管前３ｍｉｎ，插管时，切皮时，手术１ｈ，术毕测定ＳＰ、ＤＰ、ＭＡＰ、ＨＲ，计算出ＳＶ、ＲＰＰ等循环指标的变化。结果：在诱导插管时，Ⅰ组ＳＰ、ＭＡＰ、ＨＲ更平稳，应激反应小，Ⅰ组ＲＰＰ明显低于Ⅱ组（Ｐ＜０．０１）。

丁硫氨酸硫酸亚胺早期处理抑制单核细胞向树突状细胞的分化

目的研究细胞氧化-还原态对树突状细胞(DC)分化和功能的影响。方法细胞氧化-还原态的调控应用特异性谷胱甘肽(GSH)合成抑制剂丁硫氨酸硫酸亚胺(BSO)。自健康人外周血单个核细胞(PBMC)分离单核细胞,在含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和IL-4的RPMI 1640培养液中诱导分化DC。将单核细胞分为BSO早期(培养第1天)用药组、BSO晚期(培养第5天)用药组和不予BSO处理的对照组。BSO用药剂量为终浓度1mmol/L,换液时补加相应剂量的BSO。培养第5天,分别给予加入脂多糖(LPS)100ng/ml(LPS刺激组)或重组人干扰素γ(rhIFN-γ)20 U/ml(IFN-γ刺激组)或不予刺激(无刺激组)的处理;培养第7天收集各组悬浮细胞进行表型分析和功能检测,并在倒置显微镜下观察BSO早期用药组和对照组贴壁细胞。表型分析采用特异性荧光标记单抗及流式细胞仪。功能检测采用混合淋巴细胞反应试验,将经丝裂霉素C处理的DC(刺激细胞)与异基因非贴壁PBMC(反应细胞)混合(刺激细胞:反应细胞分别为1:25、1:50、1:100)培养5d后,用3H-胸腺嘧啶核苷法检测淋巴细胞增殖情况。结果培养第7天,镜下观察显示BSO早期用药组贴壁细胞明显多于对照组;流式细胞仪检测显示BSO早期用药组CD86和CD1a表达明显低于对照组,CD86平均荧光强度(MFI)分别为311.3±97.3、552.0±97.9(P=0.01),CD1a分别为52.2±22.2、121.2±4.2(P=0.03);BSO早期用药组及对照组3H-胸腺嘧啶核苷掺入量(cpm)在刺激细胞:反应细胞=1:25时分别为1587±1458和9336±1333(P=0.015);加入rhIFN-γ20U/ml刺激后二组CD86MFI分别为495.9±143.9和800.4±27.7(P=0.06),而加入LPS100ng/ml刺激后二组CD86MFI分别为1736.7±375.7和1960.8±494.5(P>0.05)。表明单核细胞分化早期加入BSO对DC的分化和功能有抑制作用,并对IFN-γ诱导DC成熟有抑制作用。BSO晚期用药组DC抗原提呈功能分子的表达及与对照组比较均无明显差异,对LPS或rhIFN-γ刺激的DC成熟也无明显影响。结论BSO早期持续处理能抑制单核细胞向DC细胞的分化,细胞内氧化-还原态水平可能是影响DC分化成熟的关键因子。

自制硫酸亚铁胺晶体降解指示剂

自制硫酸亚铁胺晶体,并将其作为芬顿反应的催化剂,降解几种常见指示剂。实验表明,指示剂的脱色、降解效果良好。建议将这2个实验列入高校的分析化学实验课程中,并将硫酸亚铁胺用于滴定分析实验后指示剂的降解。

硫酸胍基丁胺的绿色合成工艺研究

硫酸胍基丁胺是一种极具开发价值的戒毒类药物,市场运用前景广阔。本文以1,4-二溴丁烷与邻苯二甲酰亚胺钾为原料,经取代、胺解和胍基化等三步反应制得硫酸胍基丁胺,总收率为33.9%,产品含量99.5%。

硫酸葡萄糖胺氯化钾的药效学研究

目的 :观察受试药物的抗关节炎作用。方法 :通过角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀、大鼠棉球肉芽肿、大鼠佐剂性关节炎试验进行观察。结果 :受试物对角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿胀、大鼠棉球肉芽肿、大鼠佐剂性关节炎均有显著抑制作用。结论 :动物实验表明 。

硫酸葡萄糖胺氯化钾含量测定方法的改进

目的 改进硫酸葡萄糖胺氯化钾的含量测定方法。方法 以乙酰丙酮、无醛乙醇和对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂,用比色法测定。结果 样品在5.6-16.8μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);方法精密度(重复性)的RSD=0.46％;平均回收率=99.4％,RSD=0.34％。结论 改进后的测定法准确、重复性好,适用于含量测定。

硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇在老年支气管哮喘中的应用效果

目的探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇对老年支气管哮喘患者红细胞沉降率(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-5(IL-5)水平的影响。方法按照随机数字表法将2018年4月至2020年8月于罗城仫佬族自治县人民医院治疗的100例老年支气管哮喘患者,分为对照组(50例,予以硫酸沙丁胺醇治疗)和观察组(50例,予以硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇治疗),均治疗7 d,随访7 d。比较两组患者临床疗效、症状改善时间及治疗前后肺功能、炎性因子水平。结果相比于对照组,治疗后观察组患者的临床总有效率升高,观察组患者症状(胸闷、咳嗽、气促、喘憋、呼吸困难)改善时间均较对照组缩短;相比于治疗前,治疗后两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)水平均升高,且观察组高于对照组;两组患者ESR、血清CRP、IL-5水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇治疗老年支气管哮喘患者,可有效抑制其炎性因子的释放,缩短患者临床症状改善时间,从而提高患者肺功能与临床疗效,促进患者病情恢复。

硫酸镁多巴胺伍用治疗支气管哮喘36例分析

支气管哮喘是世界范围内严重威胁公众健康的主要慢性疾病之一,对其治疗尤其是重度哮喘的治疗目前仍是一个棘手的问题,治疗效果亦不够满意。本文在常规治疗的基础上,联合应用硫酸镁多巴胺治疗支气管哮喘36例,疗效显著,现报告如下。1

电解稀硫酸铵溶液生产过硫酸铵

以抚顺石化公司腈纶化工厂生产丙烯腈的副产品———稀硫酸铵溶液为原料 ,采用电解法生产过硫酸铵。一定温度下 ,采用Pt作阳极 ,Pb作阴极 ,聚四氟乙烯阳离子膜为隔膜 ,加入一定量的自制抑制剂为添加剂 ,电解制备过硫酸铵。转化率可达 95 %。采用结晶法分离产物 ,并用碘量法对产品纯度进行测定 ,过硫酸铵质量分数达99%。同时考察了添加剂的种类、用量 ,隔膜的种类、电流密度、电解时间对产物产率的影响。实验表明 ,用此法生产过硫酸铵产品 ,工艺简单 ,操作容易 ,生产过程污染小 ,产品易分离 ,纯度高 。

催化系统对聚丙烯酰胺凝胶聚合的影响

目的探讨不同的催化系统对不同酸碱条件下聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)凝胶聚合的影响。方法采用不同剂量的过硫酸铵(AP)四甲基乙二胺(TEMED)催化系统组合和过硫酸铵(AP)硫酸亚铁(FeSO4)-抗坏血酸(VC)催化系统组合,进行碱性PAGE和酸性PAGE,观察各组凝胶聚合所需时间。结果AP-TEMED在碱性电泳中应用,0.05%～0.1%的AP和0.1%的TEMED用量,凝胶聚合在0.5h内完成;在酸性电泳中应用时,0.2%的AP和0.3%～0.4%的TEMED用量,凝胶聚合在2h内完成。AP-VC-FeSO4催化系统应用于酸性电泳时设计的10组用量,48h均未发现凝胶形成。结论AP-TEMED催化系统在碱性PAGE中的效果好于酸性PAGE。在碱性电泳中,以0.05%～0.1%的AP和0.1%的TEMED为宜;在酸性电泳中,以0.2%的AP和0.3%～0.4%的TEMED为宜。

硫酸葡萄糖胺——治疗骨性关节炎新概念

硫酸葡萄糖胺——治疗骨性关节炎新概念治疗骨性关节炎病因的药物硫酸葡萄糖胺（ＧＳ，维骨力）即将在中国用于临床。国内外有关专家最近对ＧＳ进行了研讨。由意大利罗达研究实验室股份公司研制生产的ＧＳ已在欧洲等许多国家广泛应用。据对此药进行临床对比研究的北京协和...

共聚物阻垢分散剂中官能团对硫酸钙阻垢协同作用研究

以水为溶剂,过硫酸胺为引发剂,丙烯酸、异丙烯膦酸、丙烯酰胺为单体,分别合成了低分子量的丙烯酸/丙烯酰胺、异丙烯膦酸/丙烯酰胺二元共聚物,以及不同配比的丙烯酸/异丙烯膦酸/丙烯酰胺三元共聚物。用红外光谱对产物进行了表征。研究了在相同条件下,所含相同基团的共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能,以及不同组成的共聚物阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能。用扫描电镜观察了共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙结晶形态的影响。结果表明,同一分子链上的基团间具有较好的阻垢协同效应,且基团组成不同,其阻垢协同效应也不同。

国际儿科学杂志儿科学报·增刊——人类N-乙酰半乳糖胺4-硫酸酯酶重组体在黏多糖病Ⅵ型（马-拉二综合征）患者替代疗法中的药物代谢动力学模式：一项Ⅰ／Ⅱ期研究

目的：黏多糖病Ⅵ型（马-拉二综合征）是由于N-乙酰半乳糖胺4-硫酸酯酶（ASB）缺乏引起的溶酶体贮积病。人类ASB重组体酶（rhASB）替代疗法在随机、双盲、双剂量【0．2mg／（kg·周）、1．0mg／（kg·周）、Ⅰ／Ⅱ期研究（n=7）】后，继续进行开放标记的单剂量[1．0mg／（kg·周）】拓展研究。作者报道了小ASB的药物代谢动力学模式和对抗体产生的影响。方法：在用药后1周、2周、12周、24周、83周、84周和96周，分别进行药物代谢动力学分析。按逐渐增量的模式持续静脉给药4h以上。测定血浆ASB和rhASB抗体浓度以及尿液中氨基葡聚糖的浓度。结果：高剂量组的血浆浓度一时间曲线下面积（AUC0-t）从1—2周开始增加，到12周和24周时保持不变。高、低剂量组之间的平均AUC0-t存在很大差异。83周、84周和96周时的药物代谢动力学结果与24周时相似。6例患者产生了rhASB抗体。1例患者rhASB和ASB抗体水平都很高，另1例患者rhAsB抗体水平很高，ASB浓度却难以检出。

十二水合硫酸铁铵催化合成丁酸异戊酯

以十二水合硫酸铁铵为催化剂 ,由丁酸和异戊醇合成了丁酸异戊酯 ,优化了酯化条件。实验结果表明 ,催化剂的催化活性高 ,反应条件温和 ,易于操作 ,方法简便 ,酯化率可达 96.5%。

钛白生产中废酸和硫酸亚铁综合利用及产品开发

概述我国钛白生产及废副产品现状 .介绍用硫酸法钛白废酸和副产硫酸亚铁分别生产应用广泛的硫酸锰、硫酸铝、硫酸锌及氧化铁系颜料的生产工艺 .开辟了用钛白废酸和副产硫酸亚铁生产硫酸亚铁铵、硫酸铵和硫酸亚铁的新途径 .

丁硫氨酸亚砜胺逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理的研究

应用阿霉素诱导的人肺腺癌Ａ５４９多重抗药细胞Ａ５４９／Ｒ２，对丁硫氨酸亚砜胺（ＢＳＯ）逆转多重抗药细胞的抗性作用及其作用机理进行了初步探讨。研究发现：非细胞抑制剂量ＢＳＯ能使Ａ５４９／Ｒ２细胞的ＩＣ５０值显著下降（Ｐ＜０．０１）；大剂量ＢＳＯ能直接抑制癌细胞增殖，且对抗药细胞更有效；Ａ５４９／Ｒ２细胞内总体谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）活性均非常显著地高于其敏感细胞（Ａ５４９／Ｐ）水平（Ｐ＜０．０１）；ＢＳＯ能使Ａ５４９／Ｒ２细胞内总ＧＳＨ含量和ＧＳＴ活性非常显著地下降（Ｐ＜０．０１）。结果表明：ＢＳＯ能有效地逆转Ａ５４９／Ｒ２细胞的抗药性或对其直接产生细胞毒作用；ＢＳＯ阻断细胞内ＧＳＨ合成，降低抗药细胞内ＧＳＨ水平或干扰ＧＳＴ活性，是对抗药细胞产生抗药性逆转或发挥直接杀伤效应的重要原因。