苯酚-硫酸比色法测定百合多糖的含量

目的 测定河南产百合提取物中多糖的含量。方法 采用苯酚-硫酸比色法。结果 百合多糖含量为16.69%。结论 方法简便,结果准确,重现性好,平均回收率为99.42%。

苯酚-硫酸比色法测定红毛五加皮多糖的含量

目的建立红毛五加皮多糖的含量测定方法,对不同产地样品进行测定。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果葡萄糖的线性范围为24.05～54.11μg/ml,平均加样回收率为97.80%,RSD为1.59%(n=6)。红毛五加皮的多糖含量为6.83%～24.50%;木心的多糖含量为5.78%～9.21%。结论该方法快速、准确,可为红毛五加药材的质量控制提供参考。建议红毛五加皮多糖含量不得低于10.9%,木心具有一定利用价值。

苯酚-硫酸比色法测定毛竹叶多糖的研究

对苯酚-硫酸比色法测定毛竹竹叶中的多糖含量进行了研究。结果表明此法灵敏度高，重复性好，多糖最佳检测波长为490nm，在浓度20--100μg／mL范围内线性相关系数R^2=0．9993，重现性标准差为0.0055，回收率99.22％。

亮菌多糖的苯酚-硫酸比色法含量测定

目的建立亮菌多糖的含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果测定波长为490 nm,线性范围在3.1～15.6 mg.L-1,平均回收率为99.78%,RSD=0.99%。亮菌多糖的含量为68.72%,RSD为1.28%。结论该方法操作简便、快速准确、重现性好,可用于亮菌多糖含量的测定。

苯酚-硫酸比色法测定瑞丽白芨多糖含量

采用水提醇沉法提取瑞丽白芨粗多糖,以苯酚-硫酸比色法测定白芨多糖含量。结果显示,最大检测波长490 nm, 6%苯酚溶液用量1.2 mL,浓硫酸用量6.5 mL,反应时间60 min,测定结果较好,吸光度与葡萄糖浓度具有良好的线性关系,线性方程为y=0.009x+0.002 3,相关性系数R2=0.999 5。对白芨多糖样品进行加标回收率实验,加标回收率为99.11%,相对标准偏差RSD为0.763 3%,实验准确度和精密度均较好。

苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖含量的分析

目的探讨苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖含量情况。方法苯酚-硫酸比色法提取白芨粗多糖,选择最大的吸收波长,确定最佳苯酚溶液、浓硫酸用量和最佳反应时间,建立吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程,进行精密度试验、加标回收试验,测定白芨样品中多糖含量。结果最大吸收波长是490 nm,苯酚溶液最佳用量是1.2 ml,浓硫酸最佳用量6.5 ml,最佳反应时间60 min,吸光度值-葡萄糖浓度的线性回归方程:Y=0.009X+0.0023,R^(2)=0.9996,精密度试验平均吸光度为0.2988,STDEV值0.00352,RSD为1.152%,平均加标回收率99.12%,STDEV值为0.7658,RSD为0.7638%,白芨样品中多糖平均含量66.10%,STDEV值0.3768,RSD为0.5698%。结论苯酚-硫酸比色法检测白芨多糖试验准确度和精密度均较好。

饮料中微量糖的定量测定(苯酚-硫酸比色法)

目的：建立饮料中微量糖的定量测定方法。方法：用苯酚-硫酸比色法定量。结果：方法最低检出量为10μg，相对标准差为0．31％．相对偏差为0．82％，回收率为98．8％-99．1％。结论：该法作为饮料中微量糖的定量测定方法切实可行。

比色法测定珠芽蓼中多糖的含量

用苯酚———硫酸比色法测定珠芽蓼中多糖的含量,测定波长490nm,多糖换算因子f=5.036,在2 20ug/ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系,r=0.9999,多糖的含量为7.0%.

苯酚-硫酸法测定麻黄多糖含量研究

目的:建立麻黄总多糖中多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸比色法。6%苯酚试剂1.0mL摇匀,迅速滴加浓硫酸5.0mL,即刻摇匀,放置5m in后,置沸水浴加热15m in,取出冷却至室温(25℃),在490nm波长处测定吸收度。结果:麻黄总多糖中多糖含量为66.43%,精密度及重复性良好,回收率为100.99%,RSD为1.91%。结论:此方法操作简便,准确性好,为麻黄总多糖中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时为麻黄药材的质量控制提供了参考依据。

苯酚-浓硫酸法测定西藏天麻中多糖含量的条件优化

[目的]建立西藏天麻(RHIZOMA GASTRODIAE)多糖含量的测定方法。[方法]采用苯酚-浓硫酸比色法进行测定。[结果]以葡萄糖为标准品,苯酚-硫酸法测定天麻多糖含量的最佳反应条件为:6%苯酚溶液1 ml,浓硫酸5 ml,水浴温度25℃。西藏天麻多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,在21%～33%之间,平均值为28%,多糖的含量高,具有较高的使用价值和经济价值。[结论]该研究中的测定方法简便、准确,可用于评价西藏波密天麻药材的质量。西藏天麻多糖的含量较高,是一种大有潜质的保健食品和药材,开发及利用西藏天麻,对带动当地经济有非常重要的意义。

苯酚-硫酸法测定天山花楸果实中多糖含量

目的建立新疆天山花楸果实多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,检测波长490nm。结果天山花楸果实中多糖含量为4.11%,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于天山花楸果实多糖的含量测定。

基于微孔板比色法的总糖含量测定方法的建立及应用

采用单因素试验和响应面优化法研究了微孔板法高通量检测总糖含量的方法,并进行了方法学考察,研究了不同离子、氨基酸和蛋白质等对该方法测定的影响。并以微生物多糖、枸杞多糖、可溶性淀粉和多种单糖为试受对象,与传统在比色管中的硫酸蒽酮比色法和苯酚硫酸比色法测定结果进行了比较。结果表明,反应体系总体积为230μL,其中150μL浓硫酸,30μL 5%苯酚水溶液,在85℃水浴20 min,在此条件下,在490 nm处的光吸收值与葡萄糖浓度呈线性相关,拟合线性回归方程相关系数R2为0.994 1,线性范围为10~100 nmol/well。该方法相对标准偏差为0.4%,加标回收率在102.7%~104.10%之间。精密度试验、稳定性试验和干扰性试验进一步说明此方法简便快捷、准确可靠、干扰性小,能应用于总糖含量的高效测定。

不同产地不同采收期当归的多糖含量变化研究

目的:探讨产地及采收期对当归药材质量的影响。方法:采用硫酸-苯酚比色法和硫酸-咔唑比色法分别测定3个产地4个采收期当归中性多糖和酸性多糖的含量。结果:不同采收期甘肃、云南、四川当归的中性多糖含量分别为9.34%～13.25%、8.15%～13.40%、8.24%～14.01%;酸性多糖含量分别为5.24%～8.76%、5.07%～11.65%、6.83%～12.75%。结论:当归中多糖含量因产地、采收期的不同而不同。

当归多糖的酶法提取新工艺研究

目的:研究当归多糖的酶法提取新工艺,并就提取多糖的抗肿瘤活性进行评价。方法:采用生物酶辅助提取技术进行当归多糖提取工艺研究,选用单因素实验探索酶用量、酶解温度、酶解时间及pH值对当归多糖提取率的影响,在单因素实验的基础上,采用正交试验对工艺条件进行优化,并采用MTT法评价当归多糖对hela细胞的抗肿瘤活性。结果:各因素对提取效果影响由大到小依次为:酶浓度>酶解时间>pH值>酶解温度,最佳提取工艺条件为,纤维素酶浓度:0.4mg/mL、提取温度:60℃、提取时间:4h,pH=5.0,当归多糖得率为150.34mg/g,MTT结果证实提取多糖具有一定的抗肿瘤活性。结论:该工艺操作简单,成本较低,本研究为当归多糖的深度开发提供了科学依据。

青龙衣多糖的提取及单糖组分和质量分数测定

提取青龙衣多糖,经纯化后,分析其单糖组分并测定其总糖质量分数.水提醇沉法提取粗多糖,酸性条件下离心脱色,Sevage法除蛋白,H2O2脱结合色素,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定质量分数.青龙衣粗多糖提取率为38.07%,精制多糖为76.08%;主要单糖组分为半乳糖(Gal)、葡萄糖(G lu)、阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、果糖(Fru),其百分比分别为42.998%、23.30%、16.03%、10.123%、7.549%.高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分定量、定性分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于青龙衣多糖质量分数的测定.

微波技术在板蓝根多糖提取中的应用

通过正交试验确定微波处理的最佳工艺参数 ,用水煎煮法提取板蓝根多糖 ,用苯酚硫酸比色法测定多糖含量。结果表明 ,微波处理后 ,板蓝根粗多糖得率达到 33.0 6 2 ,多糖质量分数达到 75 .2 11 ,优于单独使用水煎煮法。微波处理板蓝根的最佳工艺参数为水浸泡 1h,微波功率 4 80 W,处理时间 6 min;此工艺参数下 。