改良硫酸蒽酮比色法测定牛膝多糖的含量

目的：改进牛膝多糖制剂的含量测定方法。方法：通过不同反应温度对牛膝多糖吸收峰的影响试验，优选其晟佳反应条件和测定波长。结果：反应温度的变化会引起多糖吸收峰位置的漂移，故以室温下反应最稳妥，测定波长为620nm。改良方法的加样回收率为99．53％。RSD=1．51％(n=6)。结论：该法操作简便。重现性好，结果准确。

硫酸蒽酮比色法测定鹿龟酒中多糖的含量

目的 :建立鹿龟酒中多糖的含量测定方法 ,作为其质量控制指标。方法 :根据多糖的特性 ,采用 85 %的乙醇二次沉淀而达到分离纯化 ,最后用硫酸蒽酮比色法测定其含量。结果 :鹿龟酒中多糖平均含量为 0 .0 42 36 ,g/10 0ml,RSD =1.2 5 6 % ,回收率为 94.8%。结论 :此法可消除干扰测定多糖结果的许多因素 ,方法简单 ,结果准确。

蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量

目的 建立麦冬多糖的含量测定方法。方法 采用蒽酮 -硫酸比色法。结果 6 2 6nm处有最大吸收峰 ,线性范围在2 5 6～ 2 5 6mg·L-1,平均回收率为 10 2 4 6 % (n =4 ,RSD =2 0 2 % ) ,麦冬多糖精制品的含量为 6 0 %以上。结论 该方法快速准确 ,重现性好 。

蒽酮-硫酸比色法测定三叶虫茶中总糖的含量

目的测定三叶虫茶的水提液和丙酮提取物中的总糖含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法,以供试品空白为参比、葡萄糖为观测指标进行测定。结果在620 nm波长下,葡萄糖对照品在7.0～42μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好,用水和80%乙醇配制对照品时,其回归直线方程分别为Y=0.027 6X-0.047(r=0.998,n=6)和Y=0.037 9X+0.024(r=0.996,n=6);三叶虫茶水溶性总糖含量为9.51%(总固体中总糖含量为30.6%),平均回收率为98.4%,RSD=1.5%(n=6),丙酮总固体中总糖的含量为13.4%,平均回收率97.9%,RSD=1.2%(n=6)。结论此法利用差示光谱法(ΔA法)消除了试样基体有色的干扰,使显色后的吸收峰明显改善,结果可靠,重复性好;也为非水提样品提供了一种可行的总糖含量测定方法,且灵敏度更高。

蒽酮-硫酸比色法测定南瓜籽多糖含量

采用蒽酮-硫酸法测定南瓜籽多糖含量并对其测定条件进行研究。结果表明最佳条件为:蒽酮浓度2.0 mg/m L,体积分数80%的硫酸,样品溶液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1∶4,加热时间15 min,冷却后放置10 min、625 nm比色。平均加标回收率为97.3%,RSD 3.98%。测得样品中多糖含量为18.14%。结果表明,该方法适用于南瓜籽多糖含量的测定。

蒽酮-硫酸比色法测定松花粉中粗多糖的含量

优化蒽酮-硫酸比色法测定松花粉中粗多糖含量的条件,并对分析方法进行了验证.实验优化了松花粉粗多糖的浸提时间、浸提温度、多糖的显色时间、显色温度、显色剂的用量等条件.方法的平均加标回收率为98.81%,RSD为2.01%,精密度实验RSD为1.68%,线性范围:16.5-99μg/mL.结果表明:所优化的分析方法准确、精密、简便、快速,可应用于实际样品的检测.

蒽酮—硫酸比色法测定党参中可溶性糖含量的研究

目的测定党参中可溶性糖含量以确定试验测定的最佳条件,并建立党参可溶性糖含量测定方法。方法采用蒽酮—硫酸比色法。结果在620 nm处有最大吸收峰,且线性关系较好(r=0.998 6),平均回收率为93.10%(n=6,RSD=1.88%),样品溶液在2 h内稳定性良好。党参叶和根系中可溶性糖含量分别为27.018 mg/g和288.130 mg/g。结论采用蒽酮—硫酸法测定党参叶和根系中可溶性糖含量快速准确,稳定性好,可作为党参可溶性糖含量测定方法。

蒽酮—硫酸比色法测定枇杷叶中可溶性多糖的含量

目的:建立枇杷叶中可溶性多糖的含量测定方法。方法:采用蒽酮—硫酸比色法。结果:显示624nm处有最大吸收峰,线性关系较好(r=0.9999),平均回收率为99.58%(n=5,RSD=2.85%),枇杷叶可溶性多糖的含量为8%以上。结论:该方法快速准确、重现性好,可为枇杷叶中水溶液多糖的检测提供参考方法。

蒽酮-硫酸比色法测定甘草残渣中多糖含量

本文从提取过甘草酸的甘草残渣中分离提取出了甘草多糖,并利用蒽酮-硫酸显色后于625nm处测定甘草多糖含量,方法稳定,重现性好、平均加样回收率为98.52%、RSD值为1.54%(n=3),测得甘草残渣中多糖含量为1.82%。

蒽酮-硫酸比色法测定香菇多糖含量

目的:建立一种香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定方法。方法:以右旋糖苷为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果:在右旋糖苷浓度为10.004-50.020ug/ml范围内,625nm处浓度与吸光度线性关系良好,A=0.0183C-0.0019,R=0.9997(n=5),重复性RSD=0.51%(n=6),回收率平均值98.69%,RSD=0.50%(n=6),与以香菇多糖精制品为对照品的测定值对比,结果良好。结论:本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定。

蒽酮-硫酸比色法测定天然鸽乳中可利用糖含量的研究

采用蒽酮-硫酸比色法测定玉米中的可利用糖含量以确定试验测定的最佳条件,并以此条件为对照测定天然鸽乳中可利用糖含量。玉米及天然鸽乳可利用糖溶液经乙醚去脂,高峰氏糖化酶水解,乙醇提取,饱和乙酸铅脱色后制得。结果表明,葡萄糖标准溶液的测定量在0.1～0.6mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系,其回归方程为y=1.6771x+0.0737,相关系数R=0.9987。测定不同的天然鸽乳样品,试验精密度高,重复性好,其可利用糖含量,0～3日龄天然鸽乳为7.45%～7.64%,4～6日龄天然鸽乳为32.08～60.28%。

蒽酮-硫酸比色法测定维药降糖孜亚比提片中多糖的含量

目的 :对维药降糖孜亚比提片中多糖进行含量测定。方法 :采用蒽酮 -硫酸比色法测定了制剂中多糖的含量。结果葡萄糖在 0 .0 6 0 6 - 30 .30mg.ml-1范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为C =0 .2 94 9A - 0 .0 0 0 6 192 (mg .ml-1、r =9997) ,平均加样回收率为 98.84 % ,RSD为 0 .80 %。结论 :本法操作简便、快速、重现性好 。

用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性分析

目的:探讨用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性。方法:进行蒽酮-硫酸比色法实验的测定波长为627 nm,将D-无水葡萄糖作为对照品,测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖的含量。结果:D-无水葡萄糖在0.2096~1.2576 mg波长时的线性关系良好,其进行精密度实验、重现性实验、加样回收率实验的结果均符合要求,其样品在常温下放置60 min内的稳定性较好。结论:用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量是可行的。

比色法测定人工虫草菌丝体多糖含量

采用硫酸 蒽酮比色法测定人工虫草 (北冬虫夏草菌培养体 )中的多糖含量 ,为开发应用其药用价值提供可靠而简便的方法和依据。用分光光度比色法于波长 63 0nm处测定人工虫草菌丝体多糖含量 ,结果菌丝体多糖含量为 5 0 1% (以粗多糖中葡萄糖含量计算 ) ,平均回收率 98 2 %。

蒽酮-硫酸比色法测定三黄糖敏汤中多糖的含量

目的：建立三黄糖敏汤中多糖含量的测定方法。方法：采用蒽酮-硫酸比色法。以无水葡萄糖为对照品,在625 nm处测定吸光度。蒽酮-硫酸试剂用量为4.0 ml,沸水浴加热时间为5 min。结果：葡萄糖的质量浓度在5.0～13.4μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.998 5）;精密度试验的RSD〈2%,重复性、稳定性试验的RSD〈3%;平均加样回收率为93.8%,RSD为2.2%（n=6）。三黄糖敏汤中多糖的平均质量浓度为8.6 mg/ml。结论：该方法简单、准确、重复性好,可用于三黄糖敏汤中多糖含量的测定。

蒽酮法测定木奶果果实中可溶性糖含量的研究

采用蒽酮法测定木奶果果实中可溶性糖含量,建立木奶果果实中可溶性糖含量的测定方法。结果表明：吸光度值与标准葡萄糖含量的线性关系较好（R2=0.9974）,平均回收率为97.70%（n=8,RSD=2.18%）。测定出5种来源的木奶果果实中可溶性糖含量在10.11%-12.35%之间,平均含量为11.00%。蒽酮法测定木奶果果实中可溶性糖含量快速、准确、稳定性好,作为木奶果果实中可溶性糖含量的测定方法可行。

无花果可溶性糖含量测定

为了建立一个可靠且高效的测定方法,专门用于测量不同成熟度无花果中的可溶性糖含量,深入探索并精确改进蒽酮-硫酸比色法。根据研究目的,针对性优化了显色时间、蔗糖标准液浓度与冷却比色时间,建立了可用于无花果果实可溶性糖含量测定的蒽酮-硫酸比色法。实验结果显示,最佳显色时间为10 min,最佳蔗糖标准溶液浓度为100μg·mL^(-1),最佳冷却比色时间为20 min。回归方程y=0.005x+0.1534(R2=0.9982)。通过检测不同成熟度的无花果,发现糖度变化趋势与可溶性糖含量变化趋势一致,可溶性糖含量可作为无花果产品质量控制指标。

正交试验优选蒽酮-硫酸法测定白芨多糖含量条件

目的：探讨蒽酮-硫酸法测定多糖含量的影响因素,优选白芨多糖含量测定的最优条件。方法：在单因素试验的基础上,采用L9（34）正交试验,以加热时间、加热温度、蒽酮-硫酸试液的用量作为考察因素,以吸光度值为评价指标,优选蒽酮-硫酸法测定多糖含量的最佳条件。结果：最佳测定条件是蒽酮-硫酸试液用量为4.5 ml,加热温度为100℃,加热时间为3 min,显色剂质量分数为0.2%,测定波长625 nm。葡萄糖质量在0.008 75-0.175 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 0。平均回收率为99.48%,RSD为1.84%,精制白芨多糖换算因子f为1.69。结论：优选的测定条件,吸光度值大,重复性好,结果准确可靠,适用于白芨多糖成分的含量测定。

制何首乌粗多糖含量测定方法的建立

目的:建立制何首乌粗多糖含量测定方法。方法:用水提醇沉法提取出多糖,采用硫酸-蒽酮显色法显色,用紫外分光光度法进行含量测定。结果:制何首乌中粗多糖含量在0.02004~0.1002mg/ml范围内呈良好的线性关系,重复性平均值为27.95%,RSD为1.4%;回收率平均值为100.23%,RSD为1.5%。结论:本研究方法准确可靠,可作为制何首乌质量评价方法。