硫酸蒽酮法测定风柜斗草粗多糖含量

通过水提醇沉法提取风柜斗草粗多糖成分,对提取的条件进行优化处理,采用可见–紫外分光光度法进行分析测定,建立风柜斗草多糖含量的硫酸–蒽酮显色测定方法。结果显示,样品平均加标回收率为98.30%,相对标准偏差RSD为1.28%(n=9),三批样品测得的多糖平均含量分别为16.01mg/g、15.46mg/g、16.21mg/g。该方法准确、可靠,可用于风柜斗草粗多糖含量测定。

硫酸蒽酮法测定注射用双黄连(冻干)中总糖的含量

注射用双黄连（冻干）为中药抗菌抗病毒的著名方剂，是由金银花、黄芩、连翘三味中药经提取，精制，冷冻干燥制得的供静脉滴注的中药粉针剂，用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛；上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证候。本研究采用大孔树脂对样品预处理后，采用硫酸一蒽酮比色法，以葡萄糖作为对照测定注射用双黄连（冻干）中总糖的含量，以期为该制剂中总糖的质量控制提供参考。

硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量比较

目的:比较硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量的差异。方法:分别采用上述两种方法利用紫外可见分光光度计测定灵芝中多糖的含量。结果:利用上述两种方法分别测定同一样品灵芝多糖的含量,硫酸蒽酮法测定结果高于硫酸苯酚法。结论:两种方法均操作简便,稳定可行,较之硫酸苯酚法,药典记载的硫酸蒽酮法更加科学合理。

硫酸蒽酮法测定半夏多糖的含量研究

目的从半夏中提取多糖并测定其含量。方法采用硫酸-蒽酮法在625nm处测定半夏多糖的含量。结果测得不同产地半夏中多糖含量不同,平均加样回收率99.11%,RSD为1.33%(n=5)。结论该方法操作简便、准确、稳定性好。

硫酸蒽酮法测定柑橘属植物多糖的研究

采取浸提法从丑橘、甜橙、甜心柚、血橙、芦柑5种柑橘属果皮中提取多糖并测定其含量。结果表明,血橙果皮中含糖量在5种果皮中最低,其次为甜橙果皮、甜心柚果皮、芦柑果皮,丑橘果皮中含糖量在5种果皮中最高。甜橙果皮和甜心柚果皮含糖量差距不大。

硫酸-蒽酮法测定鄂产竹节参多糖含量

目的:建立鄂产竹节参多糖含量的测定方法。方法:采用水提、醇沉的方法提取分离鄂产竹节参多糖,以葡萄糖为标准液绘制标准曲线,用硫酸-蒽酮分光光度法测定多糖含量,检测波长为610nm。结果:鄂产竹节参的多糖含量为126.80mg·g-1,平均回收率为99.58%。结论:该方法简便、快速、重现性好。对鄂产竹节参多糖的测定可获得满意结果。

蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究

目的考察蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖(Panax japonicus polysaccharides,PJPS)含量的可行性并比较其差异,建立竹节参多糖含量测定方法。方法对蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的显色条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异。结果蒽酮硫酸法含量测定结果高于苯酚硫酸法,其差异有统计学意义,蒽酮硫酸法的线性、重现性和稳定性都优于苯酚硫酸法。结论蒽酮硫酸法比苯酚硫酸法更适合测定竹节参中多糖的含量。

高效液相法与硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量比较

本研究目的是比较高效液相法与硫酸-蒽酮法在测定猪苓多糖含量上的差异。为此,研究采用水提醇沉、Sevag法除蛋白、透析和冷冻干燥制备相对纯化的猪苓多糖,通过凝胶渗透色谱及高效液相法对猪苓多糖的相对分子量分布、组成及含量进行研究,用硫酸-蒽酮分光光度法测定猪苓颗粒中猪苓多糖的含量。结果显示,猪苓多糖数均相对分子质量为48,232,重均相对分子质量为117,506,分子范围2.44,可能由海藻糖和葡萄糖组成,其含量分别为6.05%和62.28%。硫酸-蒽酮法侧的猪苓多糖含量为87.9%。对于猪苓多糖含量测定,高效液相法优于硫酸-蒽酮法。

蒽酮一硫酸法测定酵母中海藻糖的含量

本文对酵母中海藻糖的含量测定进行了研究,确定了用0.2%蒽酮-硫酸溶液(料液比1:4)测定海藻糖的条件:吸收波长为590nm;加热时间为2min;样品显色后应在30min内测定。在冰水浴15mL0.5mol/L三氯乙酸溶液条件下从活性干酵母中提取海藻糖的次数为八次,每次30min。八次提取共从1g燕山低糖即发干酵母(水份:3.63%)中获得了149.42mg海藻糖。

蒽酮-硫酸法和3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液多糖含量

采用蒽酮-硫酸法测定杜仲水提液中总糖含量,3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液中单糖含量,多糖含量为总糖与还原糖含量之差。该法简便、快速、准确、稳定,为其他材料水提液中多糖定量提供参考。

蒽酮-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

从慈姑球茎中分离提取出多糖,并用蒽酮-硫酸法对多糖含量进行测定。测定波长620nm,多糖换算因子f=1.82;在范围20μg～100μg内呈良好线性关系,r=0.9992。结果表明,供试溶液在3h内显色稳定,重现性好,平均回收率为98.04%,RSD=2.55(n=5)。

蒽酮-硫酸法快速测定蔗糖的研究及应用

直接利用硫酸与水发生水合作用时释放的热量,使反应体系自行升温,达到充分显色,从而免去了水浴加热步骤,使操作更为简便,测定速度提高.通过实验确定了最佳条件,改进了传统的蒽酮-硫酸法,发展并提出了新的蒽酮-硫酸法.其线性范围为0.53～12.96μg/mL,摩尔吸光系数ε为1 98×104L/mol·cm.该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁样品测定,结果满意.

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的测定益元口服液中总多糖的含量。方法采用蒽酮硫酸法，以葡萄糖为对照品，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0．00806～0．06468mg·mL^-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为96．5％，RSD=1．22％；3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9．81，10．16，9．66mg·mL^-1。结论采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量，快速准确，稳定性好，可作为该制剂总多糖含量测定方法。

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的 :建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法。方法 :采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖 ,以甘露糖标准液绘制标准曲线 ,用蒽酮 硫酸分光光度法测定多糖含量 ,检测波长为 6 10nm。结果 :芦荟各部位多糖含量不同 ,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为 0 .95 2 ,1.6 73,0 .992mg·g-1,平均回收率为 99.5 7%。结论 :该测定方法简便、快速、重现性好 。

蒽酮-硫酸法测定海藻糖含量显色条件的改进

采用传统的蒽酮-硫酸法定糖时,海藻糖的最大吸收峰有误差。为了准确地测定海藻糖含量,对影响波长测定的因素进行了系统分析。结果表明,硫酸浓度、蒽酮试剂加入量以及显色时间都对海藻糖的最大吸收波长有影响,并发展了三种蒽酮比色方法。采用这三种方法,海藻糖溶液均在625nm处有最大吸收值,在10～100μg/mL范围内呈线性关系,且稳定性好,结果准确。

蒽酮-硫酸法测定茶多糖含量的研究

对蒽酮-硫酸法测定茶多糖含量的条件进行了研究。结果表明,蒽酮浓度0.05%,样品溶液与蒽酮-硫酸的比1:4,100℃反应5min后立即于冰水中冷却30min,675nm比色,以半乳糖为标准,可提高茶多糖测定的准确度。平均回收率达94.58%±1.68%,重现性好,RSD为0.548%(n=6)。

蒽酮-硫酸法测定泰山灰树花中海藻糖含量的研究

对蒽酮-硫酸法测定灰树花菌体海藻糖含量的条件进行了研究。结果表明,样液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1:2,加热显色5min,625nm比色,测定灰树花菌体中海藻糖含量为3.88mg/ml,平均回收率为106.5%,稳定性和重复性较好。该方法简便、快速、准确,适用于菌体海藻糖含量的测定。

蒽酮-硫酸法测定六味地黄生物制剂中多糖含量的研究

目的六味地黄生物制剂中多糖含量的测定方法。方法以蒽酮-硫酸比色法,检测波长为625 nm,用葡萄糖为对照品对六味地黄生物制剂中多糖的含量进行测定。结果葡萄糖对照品溶液在6.04～48.32μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=15.813C+0.033 1(r=0.997 7),平均回收率为100.01%(n=6),RSD为1.12%。结论该方法灵敏度高,准确度高,简单易行,适用于六味地黄生物制剂中多糖含量的测定。

苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定绿茶茶多糖的比较研究

对苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法在茶多糖测定中的差异进行比较,并对苯酚-硫酸法的检测条件进行优化,在单因素试验的基础上,选定苯酚质量分数、硫酸用量、显色时间3个因素,利用响应面试验考察各因素变化对吸光度的影响。通过优化得到最佳测定条件为4.8%苯酚溶液1 mL、浓硫酸5 mL、显色时间29 min、检测波长488 nm。在此条件下的标准曲线在0-0.2 mg/mL范围内呈良好线性关系。该方法对3种样品的加标回收率均不小于97.55%,重复性实验相对标准偏差为1.82%,说明此方法准确可靠、稳定性高,适合于茶多糖的测定。