邻联甲苯胺电氧化所致电荷转移配合物的电沉积及共存硫酸软骨素的影响

采用电化学石英晶体微天平(EQCM)技术,研究了B-R缓冲溶液中邻联甲苯胺(o-TD)电氧化生成的电荷转移配合物(CTC)的电沉积及共存硫酸软骨素(CS)的影响.在弱酸性和中性(pH=4.07-6.50)溶液中进行循环伏安扫描时,观察到谐振频率的"V"字型响应,表明o-TD电氧化会产生水溶性差的电荷转移配合物中间体,该CTC可在金电极上沉积和溶出.考察了溶液pH值、电位扫描速率及支持电解质的影响,发现该"V"字型频率响应深度(-Δf0V)与支持电解质有关,-Δf0V大小顺序为0.20mol·L-1NaNO3>0.20mol·L-1NaClO4>0.10mol·L-1Na2SO4.发现共存硫酸软骨素可显著增大-Δf0V,采用红外和紫外-可见光谱表征了CTC和CS间的相互作用,并用EQCM法定量测算了CTC与CS间的摩尔结合比(x)及其电极收集效率(η).结果表明,-Δf0V响应随CS浓度增加而增大,在0.75-15.2μmol·L-1CS范围内呈良好线性关系,检测下限为50nmol·L-1,藉此建立了CS的电化学分析新方法,具有电极表面可动态更新的特点.