硫酸酯化螺旋藻酸性多糖的气相色谱中不同衍生化方法的比较

为测定硫酸酯化螺旋藻酸性多糖单糖组成及摩尔比,并比较不同的衍生化方法的优劣,先后采用糖腈乙酸酯衍生、糖醇乙酸酯衍生及气相色谱同时测定醛糖和糖醛酸3种衍生方法,分别迸行气相色谱分析。结果硫酸酯化螺旋藻酸性多糖由甲基化鼠李糖、鼠李糖、核糖、葡萄糖及半乳糖醛酸组成,其摩尔比为4:6.5:2:3:1。糖腈乙酸酯衍生方法简单、操作简便,糖醇乙酸酯衍生及气相色谱同时测定醛糖和糖醛酸2种方法定量结果十分接近。

螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后抗肿瘤及免疫活性的研究

比较螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后体内外抗肿瘤及免疫活性。采用MTT比色法研究药物在体外对人肿瘤细胞株的抑制作用,促进正常小鼠脾淋巴细胞的增殖活性以及对荷瘤小鼠NK和CTL细胞活性的影响。采用移植性肿瘤实验方法考察了药物对小鼠S180肉瘤的抑制作用。结果显示,螺旋藻多糖(NPSP)对肿瘤细胞株几乎无细胞毒作用,硫酸酯化螺旋藻多糖(SNPSP)对肿瘤细胞株具有显著的细胞毒作用,其中对SMMC-7721人肝癌细胞株抑制率最高达50%。NPSP50 mg/kg对小鼠S180肉瘤无抑制,相同剂量的SNPSP对小鼠S180肉瘤的抑制率达35.42%。NPSP具有促进脾淋巴细胞增殖作用,但对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应无促进作用,SNPSP促进脾淋巴细胞增殖作用较NPSP增强,同时对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应也具有明显的促进作用。NPSP和SNPSP均能促进荷瘤小鼠NK细胞和CTL细胞活性,其中SNPSP促进CTL细胞活性较NPSP增强。

螺旋藻多糖硫酸酯化物的物化性质、结构鉴定及初步药理活性研究

目的:制备螺旋藻多糖的硫酸酯化物(SPSP),初步了解其物化性质、结构及药理活性。方法:采用氯磺酸-吡啶法合成硫酸酯化物,通过电泳、紫外和红外光谱及核磁共振等方法进行检测和鉴定,并进行了体内外抗肿瘤和抗病毒的初步试验研究。结果:得到分子质量约为10000的多糖,硫酸化修饰后多糖的最高取代度可达1.0086。在体外,当SPSP的浓度为400mg/L时,其对Lovo、KB细胞的抑制率最高,分别为48.33%和35.98%,但对SGC7901,S180细胞没有明显的抑制作用;对荷瘤小鼠亦无作用。SPSP在浓度为0.0063mg/mL时能很好地抑制甲型流感病毒引起的细胞病变。结论:所得化合物确为SPSP,且其对某些肿瘤和病毒具有抑制活性。

螺旋藻多糖及其硫酸酯化多糖的分离(Ⅰ)

采用水提—乙醇沉析、过DEAE—纤维素柱及HAP(羟基磷灰石 )柱的方法 ,研究了螺旋藻多糖 (SP -Ⅱ )及其硫酸酯化多糖 (SP -Ⅰ )的分离、纯化 。

响应面法优化黑木耳酸性多糖硫酸酯化制备工艺

前期研究发现,硫酸酯化黑木耳酸性多糖具有较好的生物活性,运用响应面法对黑木耳酸性多糖的最佳硫酸酯化工艺条件进行优化研究。研究了氯磺酸与N,N-二甲基甲酰胺的体积比、酯化试剂的体积含量、反应温度、反应时间、转速5个因素对黑木耳多糖硫酸酯化取代度的影响。利用最陡爬坡试验逼近因素的最大响应区域,采用Box-Behnken设计法对各因素的水平组合进行优化,获得黑木耳酸性多糖硫酸酯化优化条件:氯磺酸∶N,N-二甲基甲酰胺为1∶3.49、酯化试剂比例为33%、反应温度50℃、反应时间112.84 min、转速为200 r/min,在此优化条件下硫酸酯化黑木耳酸性多糖的取代度可达0.490 5。

硫酸酯化茯苓多糖药理作用的初步研究

从茯苓菌核中提取碱溶性多糖,经硫酸酯化获得硫酸酯化茯苓多糖,并观察了化学修饰的茯苓多糖对小鼠免疫功能的调节作用。

抗SARS病毒硫酸酯化多糖新药的研制

对螺旋藻硫酸酯化多糖、杜氏藻硫酸酯化多糖及紫球藻硫酸酯化多糖及其它海藻提取的硫酸酯化多糖开展抗SARS病毒体外的药效学研究．选择有效的多糖提取物作为创新药物进行研制。开发出治疗或配合治疗SARS的临床新药。