硫酸钡漫反射板在250～400nm光谱辐射亮度标定中的应用研究

表面喷涂硫酸钡的漫反射板正入射时是最接近朗伯特性的用于标定光谱辐射亮度的实用漫反射板。通过实验测量硫酸钡漫反射板 2 5 0～ 4 0 0nm的半球反射率和双向反射分布函数表明 ,实测的双向反射分布函数与假定漫反射板为朗伯表面根据测量的半球反射率计算的双向反射分布函数的相对差值为 6 7% ,实测的双向反射分布函数随散射角的变化可达 2 8%。为提高光谱辐射亮度标定的准确性 ,考虑双向反射分布函数的微小变化和漫反射板上的光谱辐射照度的不均匀性 ,通过对光谱仪视场内每一小面元积分 ,最后可精确求得所测光谱辐射亮度 。

BaSO_4比浊法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的 建立一种硫酸阿托品滴眼液的含量测定方法。方法 BaSO4比浊法。结果 硫酸阿托品在 0 .0 386～ 0 .2 70 2mg·ml-1 (r=0 .9998)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。方法平均回收率 10 1.3% ,RSD为 1.59%。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 。

聚丙烯/弹性体/滑石粉/硫酸钡复合材料的研究

研究了弹性体、滑石粉、BaSO4等助剂及界面改性剂对复合材料力学性能和冲击断面形态的影响 ,还研究了抗氧剂、制备工艺对界面改性效果的影响。结果表明 :滑石粉和BaSO4并用可以使复合材料有较好的综合性能 ,界面改性剂可以有效的提高复合材料的冲击强度 。

微米硫酸钡增韧增刚聚丙烯复合材料的形貌与流变结晶行为

采用铝酸酯对微米级BaSO4进行表面处理,通过熔融共混法制备了PP/BaSO4复合材料,对该复合材料的力学性能、冲击断面形貌、加工流变及结晶行为进行了研究。研究结果表明,表面处理后的BaSO4粒子与PP之间存在着改善的界面粘附,在一定作用力下BaSO4粒子会发生界面脱粘而形成孔穴,完成无机粒子对应力的传递与释放,并促使塑性形变在界面脱粘后发生,阻止初期应力所致细裂纹的扩展,从而增加基体树脂的韧性和刚性;复合材料界面的改性会增加BaSO4的成核能力,阻碍PP分子链的移动,在基体中形成不完善的、更小尺寸的晶体。

阻垢剂阻BaSO_4垢性能的电导滴定评价法

采用一种基于电导滴定原理的评价方法,通过测定电导滴定过程中不同阻垢剂在相同浓度下所能维持的BaSO4的最大相对过饱和度来评价阻垢性能。实验对阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦(DEPTMP)、六偏磷酯钠(SHMP)阻BaSO4垢的性能分别采用了电导滴定法及静态阻垢法进行测定并比较。电导滴定法对阻垢剂阻BaSO4垢性能的测试结果表明,阻垢剂PESA、PASP、DTPMP和SHMP对BaSO4垢的阻垢能力大小为:PESA>PASP>DEPTMP>SHMP,这与静态阻垢法的实验结果一致,表明电导滴定法与静态阻垢法对阻垢剂阻BaSO4垢的评价结果具有一致性,电导滴定法评价阻垢剂对BaSO4垢的阻垢性能具有快速、简单、易行的优点。而且实验表明,电导滴定法的RSD为0.020,而静态阻垢法为0.069,说明电导滴定法的重现性优于静态阻垢法。该法还可用于评价阻垢剂对BaSO4垢的协同阻垢效应。

纳米BaSO4和纳米CaCO3对色母粒色彩性能的影响

用纳米BaSO4和纳米CaCO3分别替代不同比例的颜料应用于聚烯烃色母粒中,利用测色仪测定色母粒所制薄膜和样板的着色力和遮盖力,研究两者对色母粒色彩性能的影响,并进行比较。结果表明,在不改变被着色制品色彩性能的前提下,纳米CaCO3和纳米BaSO4均可以替代部分颜料,塑料制品的着色效果不会下降,甚至有所提高,而且体系的分散性也得到改善;纳米BaSO4在聚烯烃色母粒中的应用效果比纳米CaCO3要好。

PP/POE/BaSO_4三相复合体系的形态控制和力学性能的研究

用扫描电镜 (SEM)、动态力学分析 (DMA)及力学性能表征等方法 ,研究了组分特性对 PP/ POE/Ba SO4三相复合体系形态的影响以及形态与复合材料力学性能的关系。结果表明 ,弹性体 (POE)经过马来酸酐接枝改性后 ,无机粒子与弹性体之间的相互作用加强。在熔融加工过程中填料粒子倾向于进入橡胶相 ,即形成橡胶包覆无机粒子的结构 ;而当 POE未经接枝改性时 ,橡胶相与无机粒子倾向于形成相互分离的相结构。力学性质的研究表明 ,两种形态的三相复合体系的冲击强度和杨氏模量均比纯 PP、PP/POE和 PP/ Ba SO4两相复合体系有显著的提高 。

油田BaSO_4垢除垢技术研究进展

介绍了BaSO4垢防垢、除垢方法,即避免不配伍的水相混、使用化学剂、机械除垢、磁防垢和电子除垢等,还介绍了BaSO4防垢剂和阻垢剂的研究现状,最后指出了防垢剂的发展趋势。

硫酸钡微粒同步散射光谱法测定水泥样品中硫酸根离子

0 1mol/LHCl-4 0mg/mLTritonX 100-0 05mol/LBaCl2溶液体系的同步散射很弱,加入SO2-4浓度在4后,形成的(BaSO4)n微粒在470nm处产生一较强同步散射峰,SO2-2 0～80μg/mL浓度范围内与I470呈线性关系,据此建立了一个简便灵敏的测定水泥样品中硫酸根的同步散射光谱分析新方法。其相对标准偏差(RSD)在1 3%～2 7%之间,回收率在98 4%～101%之间。研究结果表明,由于静电引力SO2-4与Ba2+之间可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间存在较强疏水作用力和分子间作用力可聚集形成(BaSO4)n微粒和固液界面,(BaSO4)n微粒和固液界面的形成是导致体系同步散射增强的根本原因。

水磨法超细BaSO_4在聚烯烃色母粒中的应用

采用扫描电镜及粒径分析仪研究了水磨法超细BaSO4的形态及粒径分布,并将其应用于聚烯烃色母粒,探讨了超细BaSO4对红黄蓝3种色母粒色彩性能的影响,并将国内外颜料进行了对比。结果表明,用超细BaSO4替代20%颜料制备的色母粒,其颜料在塑料制品中的着色性能和分散性良好。其中BaSO4用于替代红颜料制备的色母粒效果最好。

PET/BaSO_4共混材料非等温结晶动力学的研究

通过熔融共混方法,将经不同表面处理的BaSO4添加到聚对苯二甲酸乙二醇酯中,制备出了3种PET/BaSO4共混材料。采用SEM对BaSO4在PET基体中的分散状态进行了观察,并用Jeziorny、Ozawa和Mo方法对添加有不同表面改性的PET/BaSO4共混材料以及纯PET进行了非等温结晶动力学分析。分析结果表明,添加BaSO4后,PET的结晶速率大大提高,尤其是经无机硅铝包覆的BaSO4,促进PET结晶的效果更好。Ozawa方法在分析PET/BaSO4共混材料的非等温结晶时偏差较大;而Jeziorny方法虽然也有一定的偏差,但能很好地分析主结晶过程;Mo方法能很好地分析非等温结晶过程。

PP/POE/BaSO_4共混体系界面相互作用表征与拉伸断裂形态研究

设计了三种具有不同界面相互作用的 PP/ POE/ Ba SO4 三元复合体系 ,SEM观察和 DSC分析证明三元复合体系中形成了两种形态结构 ,即完全分离结构与核壳包覆结构。采用拉伸屈服强度定量表征了界面相互作用的强弱 ,研究了界面相互作用对三元复合体系拉伸断裂形态的影响。研究结果表明 ,体系的界面相互作用对其拉伸屈服强度和断裂伸长率有明显影响。

加压下La_2O_3/BaSO_4催化剂甲烷氧化偶联反应的研究

研究了La2 O3 /BaSO4催化剂上甲烷氧化偶联反应的性能。随着压力、反应温度和O2 /CH4的增加 ,C2 选择性下降。在一定范围内增高CH4空速可以提高C2 选择性和C2 收率。在 0 .4MPa、CH4空速 80 0 0 0h 1、780℃、CH4 O2 =8 1的条件下 ,稳定运转了 5 0 0h ,C2 选择性和C2 收率分别在 6 2 .3%～ 6 4 .6 %和 11.6 %～ 12 .7%之间。

在ThO_2－SrCO_3／BaSO_4催化剂中甲烷氧化偶联反应的研究

研究了ＴｈＯ２－ＳｒＣＯ３／ＢａＳＯ４催化剂在甲烷氧化偶联反应中的催化作用，发现在ＳｒＣＯ３／ＢａＳＯ４中添加ＴｈＯ２可明显提高催化剂的活性，其Ｃ２选择性及Ｃ２收率可达６１．３１％和１８．１７％，而且经过３００ｈ的连续考察，活性稳定。用ＸＲＤ方法研究了３组份催化剂的物相组成，推测结构与催化性能的关系。用ＴＰＤ方法研究３组份催化剂的酸碱性与活性的关系。

梁家楼油田硫酸钡锶垢成因分析

梁家楼油田集输站及其外输管线结垢严重。垢样含无机物约95%,用X射线衍射法测定,该垢成分为硫酸钡锶Ba0.75Sr0.25SO4。根据4个集输站21口油井产出水水质分析数据,产出水富含Ba2++Sr2+和(或)SO42-,一般而言,生产层为S层的油井产出水富含Ba2++Sr2+,生产层为H层的油井产出水富含SO42-,两种水混合引起集输站及外输管线结垢。在4个注水站的回注污水中,Ba2++Sr2+和SO42-浓度很低或较低,远低于产出水中的相应浓度。2口井S层岩心薄片分析鉴定结果表明地层胶结物中含重晶石(BaSO4),且推论含天青石(SrSO4),这是S层地层水中成垢离子的来源,使一部分油井井筒或井口至集输站管线结垢,并造成该生产层不同油井产出水中成垢离子浓度的巨大差异。讨论了硫酸钡、硫酸锶的溶解度及温度、压力、含盐量的影响。将分别含4 mmol/L Ba2+、4mmol/L Sr2+8、mmol/L SO42-的3种溶液混合,生成的沉淀物经X射线衍射法检测,为Ba0.75Sr0.25SO4结晶,利用溶度积数据对该垢的生成作了初步讨论。

DTPA对BaSO_4垢清除作用的影响因素研究

以二乙基三胺五乙酸(DTPA)为主剂,考察了不同转化剂和表面活性荆对DTPA溶BaSO_4垢率的影响。实验结果表明,随DTPA浓度增大,其溶解BaSO_4垢的能力增强。分子含共轭双键的一类物质能明显增加DTPA的溶垢速率,其中与肉桂酸的协同效应最佳;适量的非离子表面活性剂能增强除垢效果。在25℃、pH值为12、反应时间10h的条件下。通过正交实验得到DTPA、肉桂酸和脂肪醇聚氧乙烯醚(PPJ)的最佳浓度分别为0.075、0.075和0.02 mol/L,在此加量下测得BaSO_4除垢率为89.01%。用油田采出水配制该配比的溶液进行岩心溶垢实验。岩心渗透率恢复率达到94.67%。

丙三醇存在下硫酸钡微粒体系的光谱特性研究及其分析应用

0.10 m01/L HCl-4.0 mol/L丙三醇-0.05 mol/L BaCl2溶液体系的瑞利散射很弱.当有SO42-存在时,(BaSO4)n微粒体系在470 nm处产生一较强的瑞利散射峰,SO42-浓度在1.0～80μg/mL浓度范围内与I470nm呈线性关系.据此,建立了一个测定水中硫酸根的简便、灵敏的瑞利散射光谱分析新方法.研究结果表明:SO42-与Ba2+由于静电引力可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间存在较强疏水作用力和分子间作用力,可聚集形成(BaSO4)n微粒和固液界面,(BaSO4)n微粒和固液界面的形成是导致体系瑞利散射强的根本原因.

PA6/POE-g-MAH/纳米BaSO_4三元复合体系增韧研究

采用纳米BaSO4及马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE—g—MAH）对聚酰胺（PA）6进行增韧改性，研究了PA6／POE—g—MAH共混体系的脆韧转变，讨论了纳米BaSO4的用量对PA6／POE—g-MAH脆韧转变体系的增韧作用。结果显示，当POE—g—MAH质量分数为10％～20％时，PA6／POE—g—MAH共混体系发生脆韧转变，纳米BaSO4对PA6／POE—g—MAH（85／15）脆韧转变体系的增韧效果明显，并且对材料的拉伸性能影响不大。

氧弹燃烧—BaSO_4重量法用于柴油中硫成分分析标准物质的定值

研究并确定了氧弹燃烧—BaSO4 重量法测定柴油中硫含量的燃烧条件、吸收液种类、沉淀溶液pH、沉淀和转移条件等实验条件。在实验确定的优化条件下 ,该方法的定值结果与其他方法吻合良好。对定值结果进行了全面的不确定度评定 ,对于硫含量0.515 %和1.027 %的柴油中标准物质 ,获得的展伸不确定度分别为1.3 %、1.4 % (K=2)。利用该方法成功地实现了较低含硫量样品的定值。

3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4矿物固溶ZnO的探讨

研究对 3CaO·3Al2 O3·BaSO4矿物中固溶ZnO的情况 ,结果表明 ,ZnO的固溶使矿物 3CaO·3Al2 O3·BaSO4的晶胞参数增大 ,形成了一种有限固溶体 ,其极限固溶量为2 3 3 2～ 2 647w/ %。