硫酸铀酰印迹离子交换树脂的合成及识别特性研究

为进行稀溶液中铀的浓缩，以硫酸铀酰为模板、二乙基烯丙基胺为功能单体，在水中采用自组装分子印迹技术制备了硫酸铀酰印迹离子交换树脂。对树脂合成条件进行了优化，研究了pH值对吸附量的影响、分子印迹聚合物MIPs-4的等温吸附与吸附动力学、柱内吸附与淋洗曲线等树脂识别性能。结果表明：印迹树脂对硫酸铀酰的吸附性能比非印迹树脂好，可以在pH=1-6范围内应用，并在pH为2左右时吸附能力最强。MIPs-4树脂的吸附等温线为“优吸”型，吸附在约3h达到平衡。当Co=0、125mg·mL^-1时，Kd=0、249L·g^-1。吸附液p（U）=1．0mg·mL^-1、接触时间4min进行的柱内试验得出MIPs-4的穿透体积、穿透容量和饱和容量分别为柱内树脂的床体积（BV）的22倍、21．6mg·mL^-1和36．2mg·mL^-1。以0．05mol·L^-1 H2SO4＋1.0mol·L^-1 NaCl为淋洗液时，淋洗体积仅4BV，流出液中最大铀浓度达到17.6mg·mL^-1。印迹树脂的吸附和解吸性能好，可应用于低浓度铀的浓缩及含铀废水的处理。

伯胺N_(1923)萃取硫酸铀酰的机理研究

研究了伯胺N_(1923)的正庚烷溶液从硫酸介质中萃取硫酸铀酰的机理.认为伯胺N_(1923)的硫酸盐在有机相中形成了反向胶束(或胶团),并由红外光谱和透射电镜佐证.伯胺N_(1923)和铀酰形成的萃合物主要存在于反向胶束准相中.可以较好地解释用斜率法无法解释的实验事实.

TOA萃取硫酸铀酰的动力学研究

应用恒界面池法进行了三辛胺(TOA)正庚烷从硫酸介质中萃取硫酸铀酰的动力学研究。测定了三辛胺浓度、硫酸浓度、温度和异丁醇对萃取速率的影响。结果表明,萃取速率受界面化学反应控制,其萃取U()的机理可能是界面两步连续基元反应。正、逆向萃取反应的表观活化能分别为Ef=26kJmol和Eb=72kJmol。结合界面张力γ和有机相电导率ρ的测定,分析和提出了添加剂异丁醇是影响速率的主要原因。

三正辛胺和三正辛基氧化膦协同萃取硫酸铀酰的动力学研究

应用恒界面池法研究了三正辛胺和三正辛基氧化膦的正庚烷溶液从硫酸介质中协同萃取硫酸铀酰的动力学。提出了协萃反应的机理 ,认为萃取过程是界面区域内的两步连续反应。考察了温度对速率的影响 。

用硫酸从强碱性树脂上解吸硫酸铀酰及HIMIX流程的综述

综述了用硫酸溶液从强碱性树脂上解吸硫酸铀酰络合物的研究结果以及用沉淀法从该解吸合格液中回收铀的ＨＩＭＩＸ工艺。

用支撑液膜法从硫酸铀酰溶液中萃取铀

本文介绍了采用支撑液膜法从硫酸铀酰溶液中萃取铀的小型试验,并对影响铀迁移过程的主要因素进行了研究,取得了较好的试验结果:浓集倍数为175,膜连续使用时间约1000h。

无水硫酸铀酰和三水合硝酸铀酰的真空绝热量热学研究

建立了一套真空绝热量热计。在60-300K间测定了氯化钾的摩尔热容,所得结果同文献值相比能较好地符合,说明所建量热计是可靠的。用该量热计在60-300K间测定了无水硫酸铀酰和三水合硝酸铀酰的摩尔热容,在所研究的温度范围内未发现热容反常。无水硫酸铀酰和三水合硝酸铀酰在298.15K下的C__(P)^(o)、S_(T)^(o)-S_(O)^(o)、H_(T)^(o)-H_(O)o2和-(G_(T)^(o)-G_(O)^(o))/T值,前者分别为33.46卡/度·摩尔、39.7±0.4卡/度·摩尔、5925±20卡/摩尔和19.7±0.2卡/度·摩尔;后者分別为76.50卡/度·摩尔、88.3±0.9卡/度·摩尔、13282±50卡/摩尔和43.7±0.4卡/度·摩尔。

采用乳化液膜技术富集硫酸铀酰溶液

本文研究了采用三-n-辛胺(TNOA)作萃取剂的乳化液膜技术从硫酸溶液中富集铀的工艺。试验表明,这种液膜技术与用等量TNOA的常规溶剂萃取相比,萃取率更高。液膜技术特别适用于低浓度的溶液,例如,铀矿石的浸出液和洗涤溶液。本文考察了各种因素对乳化液膜的稳定性、萃取速率和U(Ⅵ)的萃取率的影响。业已证实,在所试验的各种试剂中,Na_2CO_3是淋洗内相中的U(Ⅵ)硫酸盐络合物的最好试剂。为了摸拟两段逆流萃取,采用乳化液膜技术对U(Ⅵ)进行了间歇式萃取。试验结果表明,采用两段萃取处理含lkg m^(-3)U(Ⅵ)的萃取原液时,萃余水桕的U(Ⅵ)浓度可降低到lgm^(-3)以下。

用乳状液型液膜技术浓缩硫酸铀酰溶液

【荷兰《湿法冶金》1991年第26卷第1期第19页报道】日本京都大学冶金系平户彻次等4位研究人员,研究了用以三正辛胺为萃取剂的乳状液型液膜技术,浓缩酸化的稀硫酸铀酰溶液的可能性。他们发现,在使用数量相同的三正辛胺的情况下,用这种液膜技术能够使硫酸铀酰的萃取百分数。