硫酸高铈对电解铜箔性能的影响

选用硫酸高铈为添加剂,运用电化学工作站、扫描电子显微镜(SEM)等手段探究了其在电解铜箔过程中的作用机理及其最佳添加量。研究表明,1 g/L的硫酸高铈添加量为2 mL时,电解铜箔的电位负移,晶粒细化,显著提高了抗腐蚀能力,粗糙度降低了近30%,抗拉强度和伸长率分别提高了65.1%和113.2%。铈阳离子的特殊电子结构,使其在电解铜箔生产过程中能够发挥优异作用,也为新型添加剂的开发提供了思路。

硫酸高铈分光光度法测定过氧化氢的优化研究

考察了不同pH和反应时间对硫酸高铈与过氧化氢反应后吸光度的影响,得出硫酸高铈分光光度法测定过氧化氢的最优条件:波长316 nm、硫酸高铈浓度0.002 mol·L^(-1)、pH=0.4、反应时间6 min。采用硫酸高铈分光光度法和常用的草酸钛钾分光光度法分别测定50.00 mg·L^(-1)的过氧化氢,前者的相对平均偏差、相对误差、标准偏差和相对标准偏差都明显低于后者。草酸钛钾分光光度法无法测定0~5.00 mg·L^(-1)的低浓度过氧化氢,而硫酸高铈分光光度法在该浓度范围的标准曲线R^(2)=0.9990,检出限为0.11 mg·L^(-1),加标回收率在98.67%~105.00%,相对标准偏差为0.55%,体现出较高的灵敏度、准确度和精密度。

硫酸高铈催化合成柠檬酸三丁酯的研究

本文采用硫酸高铈催化柠檬酸和正丁醇酯化合成柠檬酸三丁酯 ,经正交实验确定最佳合成条件为 :柠檬酸用量为 0 .0 5 mol,正丁醇 5 0 m L ,硫酸高铈 0 .6 g,反应时间为 2

硫酸高铈催化合成氯乙酸异丙酯

以结晶硫酸高铈为催化剂 ,对氯乙酸和异丙醇的酯化反应进行催化 ,合成了氯乙酸异丙酯。详细探讨了反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比等因素对酯化率的影响 ,获得了最佳反应条件。结果表明结晶硫酸高铈具很高的催化活性 ,酯化率可达 97%

硫酸高铈铵分光光度法测定葡萄籽提取物中原花青素

建立了葡萄籽提取物中原花青素测定的新方法 硫酸高铈铵分光光度法。它是基于原花青素与Ce4+在强酸性介质中反应生成无色的Ce3+,通过测定黄色高铈盐的吸光度,间接测定原花青素,Ce4+在319nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为0.12～10μg mL,RSD为0.98%～1.1%,回收率为97.2%～102.8%,相关系数r=0.9992,检出限为0.04μg mL。

硫酸高铈氧化茴香脑合成茴香醛的反应动力学研究

Anisaldehyde was synthesized and charcaterized.Rate constants of oxidation reaction of anethole to anisaldehyde by Ceric Sulfate at different temperature（15-35℃）were measured.The rate equation,d/dt=k[Ce4+]and apparent activation energy（51.12 KJ/mol）of the reaction were found.

硫酸高铈催化合成苯乙醛1,2-丙二醇缩醛

以硫酸高铈为催化剂,通过苯乙醛和 1,2- 丙二醇反应合成了苯乙醛 1,2 -丙二醇缩醛,研究了各有关因素对产品收率的影响。实验表明,硫酸高铈是合成苯乙醛 1,2 -丙二醇缩醛的良好催化剂,在醛醇物质的量比为 1∶1.3,催化剂用量为0.2g/0.1mol苯乙醛,环己烷 10mL,反应时间 60min的条件下,苯乙醛 1,2-丙二醇缩醛的收率可达96.0%。

硫酸高铈催化缩醛(酮)反应

本文研究了硫酸高铈(Ce(SO_4)_2·4H_2O)对缩醛(酮)反应的催化作用,系统地探讨了各反应因素对反应的影响,研究发现硫酸高铈具有较高的催化活性,并使后处理简化。

硫酸高铈催化合成苹果酯-A的研究

以硫酸高铈为催化剂,通过乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成了苹果酯,研究了各有关因素对产品收率的影响。实验表明,硫酸高铈是合成苹果酯的良好催化剂,在酯醇物质的量比为1∶1.2,催化剂用量为0.3g/0.1mol乙酰乙酸乙酯,环己烷8mL,反应时间2h的条件下,苹果酯的收率可达93.1%。

硫酸高铈改性离子交换树脂催化合成丙酸异戊酯

首次采用硫酸高铈与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成了丙酸异戊酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高,易分离回收并有一定的重复使用性等优势。最佳反应条件为:丙酸0.15mol,醇酸物质的量比1.5,催化剂用量0.5g,反应时间50min,收率95.4%。

硫酸高铈铵催化合成苹果酯-A和苹果酯-B

以硫酸高铈铵为催化剂,通过乙酰乙酸乙酯分别与乙二醇和1,2-丙二醇反应合成了苹果酯-A和苹果酯-B,研究了催化剂等有关因素对产品收率的影响.实验表明,硫酸高铈铵是合成苹果酯-A和苹果酯-B的良好催化剂,在酯醇物质的量比为1∶1.65,催化剂用量为（0.8～1.0）g/0.1mol乙酰乙酸乙酯,环己烷10mL,反应时间3h的条件下,收率可达94.0%和92.1%.

电位滴定法同时标定硫酸高铈和硫酸亚铁铵溶液

采用电位滴定法同时标定硫酸高铈标准溶液和硫酸亚铁铵标准溶液。以草酸钠为基准物质,通过对电位滴定装置的改进,在被滴定溶液与盐桥之间增加了一个一端封有磺酸型离子膜、内部注入2mol.L-1硫酸溶液的玻璃管,用来阻隔盐桥与被滴定溶液间的物质交换。方法用于硫酸高铈和硫酸亚铁铵溶液的标定,测定值的相对偏差为0.55%,表明方法具有高精度。

硫酸高铈催化合成正丁酸异戊酯的研究

以硫酸高铈为催化剂,正丁酸和异戊醇为原料合成了正丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用性等因素对收率的影响。结果表明,硫酸高铈是高效和环境友好的酯化催化剂,具有工业化前景。适宜反应条件为:正丁酸0.15mol,醇酸物质的量比1.25,催化剂1.00g,反应时间30min,收率81.30%。

硫酸高铈催化合成异丁酸丁酯

以异丁酸和正丁醇为原料,硫酸高铈为催化剂合成了食用香料异丁酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、回流反应时间、催化剂重复使用性及带水剂种类等因素对产物收率的影响。结果表明,硫酸高铈是合成异丁酸丁酯高效、经济且环境友好的非均相催化剂,具有一定工业化应用前景。适宜反应条件为:异丁酸0.2 mol,醇酸物质的量比1.2,催化剂1.0 g,带水剂为5 mL苯,回流反应60 m in,收率可达94.8%。

硫酸高铈催化炔烃的水合反应研究

炔烃经水合反应生成酮是有机合成中最重要和最基本的进行官能团转换的方法之一.我们提供了一种价廉且具有高选择性的硫酸高铈催化炔烃水合方法.实验结果表明:在硫酸高铈(0.1mmol)、浓硫酸(0.06mL)、水(0.02mL)和苯(5mL)且反应温度为70℃的反应条件下,炔烃(1mmol)可以顺利发生水合反应生成酮.

硫酸高铈催化合成乙酸正丁酯

采用硫酸高铈催化乙酸和丁醇酯化合成乙酸正丁酯。研究结果表明,硫酸高铈是该酯化反应较理想的催化剂,具有催化活性高、操作工艺简单、价格低廉和可重复使用等特点。在最佳反应条件:醇酸物质的量比为1.7∶1,催化剂用量0.6g,反应时间50min,酯收率达87.8%。

难降解垃圾渗滤液COD的硫酸高铈法测定

采用硫酸高铈作为氧化剂来测定难降解垃圾渗滤液的COD,测定结果与重铬酸钾法进行比较.结果表明,用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液COD时,重金属离子和氯离子对测定结果有干扰,可采用硫化钠预处理渗滤液将重金属离子去除,用硫酸汞消除氯离子的干扰;与重铬酸钾法相比,硫酸高铈对难降解垃圾渗滤液中的腐殖质及苯酚具有更高的氧化率;用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液的COD均值比重铬酸钾法测定的平均值高出20%以上,更能反映渗滤液中有机物的污染程度.

硫酸高铈催化合成己酸乙酯的研究

采用硫酸高铈催化己酸和乙醇酯化合成己酸乙酯。经正交实验确定了最佳条件为：己酸用量为０．２ｍｏｌ，无水乙醇１３０ｍＬ，硫酸高铈０．８ｇ，硫酸镁１０ｇ，反应时间为２ｈ。

硫酸高铈催化合成氯乙酸乙酯

考察了硫酸高铈催化合成氯乙酸乙酯。详细探讨了影响酯化反应的条件 ,确定了最佳工艺参数。研究表明 ,硫酸高铈具很高的催化活性。

硫酸高铈在铸铝表面Ni-P-金刚石化学复合镀中的作用

通过在铸铝表面制备Ni-P-金刚石化学复合镀层,研究了镀液中硫酸高铈含量对镀层复合量、硬度及镀液稳定性的影响,测定了复合镀液中硫酸高铈添加前后制备的Ni-P-金刚石复合镀层的耐蚀性及耐磨性,并与Ni-P镀层进行比较。结果表明,硫酸高铈能促进金刚石微粒进入镀层,随硫酸高铈含量增加镀液稳定性大幅提高后趋于平稳,Ni-P-金刚石复合镀层耐磨性优于Ni-P镀层,添加2mg/L硫酸高铈后进一步显著提高,与Ni-P镀层相比,复合镀层耐蚀性差,添加硫酸高铈后有所改善。