一种改良的糖醛酸含量测定方法

用硫酸-咔唑法测定天然多糖化合物中糖醛酸含量时，发现中性糖对测定结果有影响，并提出相应的改进方法．即测定中性糖的吸收度，从样品的吸收度值减去中性糖的吸收度值，即为糖醛酸的吸收度值。

松果有效成分的研究Ⅳ.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸-咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长520nm，测得酸性糖在1．0～7．0μg／ml浓度范围内与吸收度呈线性关系（r＝0．9999，n＝7），平均回收率为99．0％～99．8％，RSD为1．3％～2．3％（n＝6），最低检测浓度为0．05μg／ml。

中性糖对古糖酯含量测定的影响

采用硫酸 -苯酚法、硫酸 -咔唑法和硫酸 -间羟联苯 3种方法分别对古糖酯的含量测定进行了研究 ,并考察了 3种方法中加入 8种单糖即阿拉伯糖 (Ara)、半乳糖 (Gal)、葡萄糖 (Glc)、果糖(Fru)、木糖 (Xyl)、甘露糖 (Man)、鼠李糖 (Rha)和岩藻糖 (Fuc)后对古糖酯含量测定的影响。结果表明 3种方法测定古糖酯含量时 ,其吸收值与古糖酯浓度 (在 0 .1～ 0 .5 mg/ m L 范围内 )都呈良好的线性关系 ,不同的中性糖对 3种测定方法影响不同。样品回收率亦不相同。

口服用人参多糖的定性定量分析

目的建立并完善口服用人参多糖的定性定量分析方法,确保复方氟尿嘧啶口服溶液的质量。方法采用薄层色谱法,以人参对照药材为对照,对口服用人参多糖成分进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法,以D-半乳糖醛酸为对照品,测定口服用人参多糖的含量。结果薄层色谱法能进行有效鉴别;D-半乳糖醛酸含量在10.404~62.424μg/ml范围内,线性关系良好,线性方程:Y=0.0135X-0.0014(R=0.9988,n=6)、中间精密度RSD为1.7%(n=6)、稳定性(1.5 h)RSD为0.3%(n=6)、重复性试验RSD为1.6%(n=6)、平均回收率为101.4%。结论建立的口服用人参多糖定性定量分析方法简单易操作、稳定性和专属性良好,为口服用人参多糖质量标准提高提供参考。

人参芦头多糖的初步研究

目的探讨人参芦头多糖的组成与质量分数及其相对分子质量分布。方法采用紫外光谱扫描法分析人参芦头多糖的质量分数,采用TLC法分析其单糖组成,采用HPLC-HPSEC法测定多糖相对分子质量的分布,用硫酸-咔唑法测定多糖的量。结果紫外光谱扫描未发现在260和280 nm附近有特征吸收,经TLC分析,芦头多糖水解后的单糖成分为葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖及葡萄糖醛酸,多糖相对分子质量分布为1×103～1×106,提取的人参芦头粗多糖含多糖按半乳糖醛酸计为12.2%(RSD=0.6%,n=6)。结论经提取分离纯化得到的人参芦头多糖中蛋白质及核酸等杂质较少,不影响后续的多糖相对分子质量分布的测定,采用硫酸-咔唑法定量测定较好。