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铁/硫共掺杂的石墨相氮化碳及其光催化性能
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作者 梁龙 陆帅帅 +2 位作者 刘亚男 江芳 陈欢 《环境保护科学》 CAS 2024年第3期71-81,共11页
文章以三聚氰胺、三聚硫氰酸和硝酸铁为原料,通过热聚合法制得铁/硫共掺杂的石墨相氮化碳(Fe/S-CN)催化剂。利用TEM、XRD、FT-IR、EIS等手段对聚合过程中间体和所得Fe/S-CN催化剂进行表征,结果表明三聚氰胺和三聚硫氰酸在热聚合过程中... 文章以三聚氰胺、三聚硫氰酸和硝酸铁为原料,通过热聚合法制得铁/硫共掺杂的石墨相氮化碳(Fe/S-CN)催化剂。利用TEM、XRD、FT-IR、EIS等手段对聚合过程中间体和所得Fe/S-CN催化剂进行表征,结果表明三聚氰胺和三聚硫氰酸在热聚合过程中形成铁/硫掺杂的纳米薄层材料。以水中双酚A为目标污染物,考察Fe/S-CN的光催化性能,结果表明在模拟太阳光条件下,2%Fe/S-CN具有最好的污染物降解活性,光照3 h后20 mg/L双酚A的降解率可达92.8%,明显优于硫掺杂石墨相氮化碳和体相石墨相氮化碳。光电流和电化学阻抗的结果表明,铁/硫的掺杂提高了光生电子-空穴对的分离效率;EIS结果说明了金属修饰和非金属掺杂改善了载流子的传输性能,有利于载流子分离。自由基猝灭实验证实,光生空穴、单线态氧和超氧自由基是Fe/S-CN光催化双酚A氧化还原反应的主要活性物种。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 /掺杂 光催化 双酚A
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硫与铁共掺杂对二氧化钛光催化性能的影响 被引量:14
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作者 魏凤玉 曾华灵 +2 位作者 师彬 崔鹏 彭书传 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1272-1276,共5页
采用水热法制得了硫和铁共掺杂的纳米TiO2光催化剂(TiO2–S–Fe)。结果表明:TiO2–S–Fe为金红石和锐钛矿的混晶,具有较高的光催化活性,太阳光照射50min和紫外光照射60min时对甲基橙的降解率分别达99%和97%。TiO2–S–Fe具有较高光催化... 采用水热法制得了硫和铁共掺杂的纳米TiO2光催化剂(TiO2–S–Fe)。结果表明:TiO2–S–Fe为金红石和锐钛矿的混晶,具有较高的光催化活性,太阳光照射50min和紫外光照射60min时对甲基橙的降解率分别达99%和97%。TiO2–S–Fe具有较高光催化活性的原因可能是:掺杂的硫取代TiO2中的晶格氧形成Ti—S键,使TiO2的带隙能窄化引起对可见光的响应;同时部分掺杂的硫以S6+形式存在,从而增强了TiO2–S–Fe的表面酸强度,提高了对氧和有机物的吸附;铁掺杂降低了电子和空穴的复合几率。阴阳离子的协同作用提高了TiO2的紫外和可见光催化活性。 展开更多
关键词 二氧化钛 紫外-可见光催化 硫铁共掺杂 甲基橙
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硫铁共掺TiO_2水热合成及其光催化性能的研究
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作者 姚辉梅 熊永禄 +2 位作者 沈玉海 胡群波 校利鹏 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第2期339-342,共4页
以TiCl4为钛源,FeCl3和硫脲为掺杂剂,分别在不同温度下水热反应2 h制备硫和铁共掺杂的纳米TiO2,采用XRD、可见分光光度计对样品进行表征,并以在可见光激发下纳米TiO2对甲基橙光催化降解体系评价其光催化活性。结果表明,水热温度在160℃... 以TiCl4为钛源,FeCl3和硫脲为掺杂剂,分别在不同温度下水热反应2 h制备硫和铁共掺杂的纳米TiO2,采用XRD、可见分光光度计对样品进行表征,并以在可见光激发下纳米TiO2对甲基橙光催化降解体系评价其光催化活性。结果表明,水热温度在160℃以上时,硫铁的共掺杂能促使锐钛矿晶粒的形成。金红石TiO2与少量的锐钛矿TiO2混合能有效提高光催化性能,其中以水热温度为170℃的共掺样品的催化效果最好。 展开更多
关键词 二氧化钛 硫铁共掺杂 光催化活性
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Fe,N,S-doped porous carbon as oxygen reduction reaction catalyst in acidic medium with high activity and durability synthesized using CaCl_2 as template 被引量:3
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作者 Chi Chen Zhiyou Zhou +4 位作者 Yucheng Wang Xue Zhang Xiaodong Yang Xinsheng Zhang Shigang Sun 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期673-682,共10页
Proton exchange membrane fuel cells suffer from the sluggish kinetics of the oxygen reduction reaction(ORR)and the high cost of Pt catalysts.In the present work,a high‐performance ORR catalystbased on Fe,N,S‐doped p... Proton exchange membrane fuel cells suffer from the sluggish kinetics of the oxygen reduction reaction(ORR)and the high cost of Pt catalysts.In the present work,a high‐performance ORR catalystbased on Fe,N,S‐doped porous carbon(FeNS‐PC)was synthesized using melamine formaldehyderesin as C and N precursors,Fe(SCN)3as Fe and S precursors,and CaCl2as a template via a two‐stepheat treatment without a harsh template removal step.The results show that the catalyst treated at900℃(FeNS‐PC‐900)had a high surface area of775m2/g,a high mass activity of10.2A/g in anacidic medium,and excellent durability;the half‐wave potential decreased by only20mV after10000potential cycles.The FeNS‐PC‐900catalyst was used as the cathode in a proton exchangemembrane fuel cell and delivered a peak power density of0.49W/cm2.FeNS‐PC‐900therefore hasgood potential for use in practical applications. 展开更多
关键词 Non‐precious metal catalyst Oxygen reduction reaction Proton exchange membrane fuel cell Fe N S‐doped porous carbon Melamine formaldehyde resin
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