硬化性粘液水肿1例

1病例患者女,38岁,农民.因全身皮肤起小疹、瘙痒,伴皮肤增厚、发硬4年于2002年3月24日就诊.4年前,患者无明显原因双大腿部皮肤起红小丘疹,伴瘙痒、关节疼痛,未进行正规治疗.约半年以后,双手臂、面、耳、胸、背等部皮肤相断出现类似小丘疹和发生潮红、肿胀、发硬,并逐渐加重,致双手不易握紧,睁眼、张口困难.有疲劳、肌无力.曾求治于多家医院,分别被诊为"脂溢性皮炎"、"皮肌炎"、"硬皮病"等.近1年来,除体重减少6kg、头发脱落较多外,余未发现有明显异常.既往素健,否认有家庭、遗传病史.

硬化性粘液水肿一例报告

硬化性粘液水肿(SM)为一种少见的代谢性疾病。现将我们见到的一例及电镜观察所见报告如下: 患者女性,37岁。于两年前无明显诱因面部出现粟粒大小淡白色丘疹,伴明显瘙痒,其后皮损成棕褐色。半年后皮损累及躯干和四肢,且逐渐泛发全身。近几月来,四肢、面部皮肤发硬肿胀,张口受限,伴有全身无力,低热等不适而来就诊。 体检:一般情况较差:全身皮肤泛发棕褐色斑丘疹,丘疹之间不融合,躯干及四肢近端皮损明显增厚,丘疹排列成串珠状或苔癣样,有少许脱屑,面及四肢皮肤变硬发亮,双眼睑明显外翻。头部毛发稀疏、无光泽,眼睫毛、

硬化性粘液水肿1例

患者,男,54岁,以颜面及肢体反复水肿性红斑、苔癣样丘疹为主要临床表现,无系统损害,相关实验室检查无明显异常。组织病理学示:表皮萎缩,表皮突消失,真皮成纤维细胞增多和胶原纤维增粗,部分毛囊萎缩;真皮网状层较大量阿辛蓝染色阳性的黏蛋白弥漫性沉积;血管周围淋巴组织细胞浸润。根据临床表现、组织病理及阿辛蓝染色等诊断为硬化性粘液水肿。

色素性硬化性粘液水肿误诊1例

1病例资料 患者女，36岁，未婚，美籍华人，周身皮肤变黑、变硬，伴痒2年．关节痛1年，增粗变形3月，先后在美国、上海等医院诊为“SLE、皮肌炎、淀粉样变性”等。强的松（20～60）mg／d及其他药物（不详）治疗无效，病情进行性加重。入院前1周出现咳嗽、咳痰，高烧30℃，门诊以“1．混合性结缔组织病；2．SLE；3．皮肌炎；4.支气管炎”收入院。