胸壁硬化性纤维母细胞瘤临床病理特征研究

目的探讨硬化性纤维母细胞瘤(DF)的临床病理特点。方法观察1例胸壁DF的组织学及免疫表型并复习相关文献。结果患者男,56岁,发现胸壁皮肤结节5年,长大1年。镜下肿瘤细胞稍显稀少,以中等大小或大的梭形细胞为主,间以少量星形细胞,胞浆略嗜碱性,胞核椭圆形或胖梭形。间质以胶原纤维为主,局灶区域黏液样变性。免疫组化:肿瘤细胞弥漫性阳性表达波形蛋白,部分肿瘤细胞表达抗平滑肌抗体,不表达角蛋白、结蛋白、抗肌内膜抗体、S-100、分化簇抗原3434、增殖指数(阳性细胞数1%)。结论 DF是一种罕见的良性软组织病变,手术切除后极少复发和转移。

颈部巨大硬化性纤维母细胞瘤一例并文献复习

目的探讨硬化性纤维母细胞瘤（DF）的临床病理特征，对其诊断和鉴别诊断及治疗进行讨论，方法收集1例颈部DF临床相关资料，采用常规石蜡包埋HE染色切片、免疫组织化学等方法刈硬化性纤维坶缃胞蟠分析研究结果DF肿瘤内胶原纤维大量增生，可见散在分布的俊形或星形纤维雌细咆免疫组织化学S-100（-）．弹力纤维染色（-）。结论DF为一种罕见的具有独特临床病弹学特征的良性软组织肿瘤，袱据其组织学改变和免疫组织化学染色结果町与其他病变鉴别单纯切除可治愈。