大疱性硬斑病一例报告

大疱性硬斑病(bullous morphea,BM)是硬斑病的一种罕见类型,主要表现为在局部硬化部位出现水疱,约占所有硬皮病的7.5%[1],可导致严重的畸形和残疾。本例患者发病年龄较小,根据临床表现及病理结果诊断明确,其化验结果提示此患者有发展成系统性硬化症的风险,值得关注。1病例摘要患者女,17岁,因“周身皮肤色素沉着、变硬1年,发现水疱2个月”就诊。1年前,患者出现左下肢局部皮肤颜色异常、萎缩变硬,伴活动后酸胀。后皮疹进一步蔓延累及四肢远端、腹部,表面粗糙、变硬、萎缩,左腿活动受限。

巴瑞替尼联合外用钙调磷酸酶抑制剂治疗幼年线状硬斑病

报告1例口服巴瑞替尼联合外用钙调磷酸酶抑制剂治疗的幼年线状硬斑病。患儿女,8岁,额部纵行硬化条带2年。皮肤科检查:额部及头皮可见2条纵行硬化条带,周围可见红斑、充血,头皮受累部位毛发脱失。实验室检查未见明显异常;皮损组织病理检查:符合硬斑病。诊断:幼年线状硬斑病。予口服糖皮质激素、中药及外用他克莫司软膏等治疗效果欠佳,后予巴瑞替尼口服联合外用钙调磷酸酶抑制剂治疗后患者皮损面积缩小,无明显不良反应。

大疱性硬斑病1例

报告1例大疱性硬斑病。患者男,69岁,因后背部出现硬斑1年余就诊。皮肤科检查:后背见一硬币大小红色斑块,中央萎缩,边缘隆起,少许出血、结痂,触之质硬。皮损组织病理检查:表皮萎缩,表皮下水疱形成,真皮浅层水肿。真皮全层胶原纤维增生、致密。胶原纤维束间、血管周围炎症细胞浸润。Van Gieson胶原纤维特殊染色及弹力纤维特殊染色显示,真皮网状层弹力纤维无明显减少。诊断:大疱性硬斑病。治疗:口服复方甘草酸苷片,每天3次,每次2片;外用1%吡美莫司乳膏,每天2次。治疗3个月后,电话随访患者背部硬斑软化,无新发皮损。

以周身水肿性红斑为早期表现的硬斑病1例

66岁女性患者,周身红斑6个月,伴痒1个月。6月前无明显诱因周身出现红斑,无明显症状,未到医院就诊,周身红斑逐渐增多。自行外用吡美莫司乳膏、多磺酸粘多糖乳膏治疗约2月,红斑颜色较前稍变淡,皮疹仍有新发。行组织病理检查示:表皮萎缩,基底层色素增加,真皮血管周围可见灶状以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润,有时可见浆细胞及嗜酸性粒细胞,真皮网状层与皮下组织交界处可见小灶状淋巴细胞及浆细胞浸润,真皮网状层胶原束增厚。诊断:硬斑病。

积雪甙治疗泛发性硬斑病1例报告

报告1例18岁男性泛发性硬斑病,病史4年。表现为两上臂、躯干及右大腿10余处硬性斑片,伴色素改变,曾用复方丹参片、维生素E治疗无效,予以积雪甙片口服及积雪甙乳膏外用,治疗3个月后,临床及组织病理均显著改善,治疗半年后皮疹基本消退。

硬斑病样型基底细胞癌2例及其皮肤镜表现

例1女,38岁,因面部皮疹30余年就诊。例2女,70岁,因鼻背皮疹5年,右面部皮疹1年伴糜烂3个月就诊。例1和例2鼻背上皮损均表现为浸润性斑块,皮肤镜检查符合基底细胞癌,皮肤组织病理检查证实为硬斑病样型。例2右面部皮疹经病理证实为结节型基底细胞癌。均采用Mohs显微外科手术治疗。

皮肤转移癌误诊为硬斑病样基底细胞癌1例

皮肤转移癌在临床上不少见，但极易误诊，现将1例皮肤转移癌误诊为硬斑病样基底细胞癌病例报告如下。

硬化性萎缩性苔藓合并硬斑病1例

1临床资料 患者女，35岁。腰部硬化及萎缩性斑片并逐渐加重2个月。2个月前，患者腰部无明显诱因出现水肿性红班，无自觉症状，逐渐扩大并萎缩变硬。

硬斑病样型基底细胞癌1例

患者女,61岁。左侧面颊部淡黄色质硬斑块缓慢增大3年。皮肤科情况:左侧面颊部见约2cm×1.5cm大小斑块,轻度隆起,质地坚硬。皮损组织病理示:真皮内见多量由基底样细胞组成的瘤团,瘤细胞核大、浆少、染色嗜碱,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙,团块周围间质胶原纤维增生。诊断为硬斑病样型基底细胞癌。

泛发性硬斑病2例报道

报道2例泛发性硬斑病病例。病例1:患者男,76岁,躯干、四肢多处皮肤变硬12年,加重1个月。予以薄芝糖肽、前列地尔静脉滴注及中药饮片等中西医结合治疗14 d,疗效不明显,病例2:患者女,38岁,周身多处皮肤进行性变硬1年,加重1个月。予以曲安西龙32 mg/d口服,薄芝糖肽、前列地尔静脉滴注及中药饮片等中西医结合治疗19 d,皮疹较前稍好转。

硬斑病样基底细胞癌一例

硬斑病样基底细胞癌是基底细胞癌的少见类型,临床上少见,易被忽视而误诊,现报道1例。患者,女,65岁。鼻背丘疹,硬斑10余年,增大伴少量结痂1年。皮肤科检查:鼻背部有一基底约1.5 cm×2 cm、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,其上可见条线状凹陷,周围稍红,表面高低不平,可见小片黑痂。组织病理诊断:硬斑病样基底细胞癌。手术切除皮损。

大疱性硬斑病1例

报告 1例少见的大疱性硬斑病。患者男性， 25岁。四肢皮肤明显硬化萎缩，部分关节强直固定。左前臂伸侧大小不等的水疱，尼氏征阴性。无雷诺现象等系统损害。病理检查为典型的真皮均一化胶原纤维变性等硬皮病表现及表皮下水疱。

硬斑病样型基底细胞癌

报告1例硬斑病样型基底细胞癌。患者女,46岁。上唇左上方淡黄色质硬斑块缓慢增大40余年,无自觉症状,表面发生浅溃疡半年。皮损组织病理检查示真皮内由基底样细胞组成的肿瘤团块,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙,团块周围间质胶原纤维增生。诊断为硬斑病样型基底细胞癌。

乳腺癌放射后硬斑病1例

1病历摘要 患者女，52岁。因躯干散在硬斑半年，于2011年2月来我院住院治疗。患者4年前因右侧乳房乳腺癌接受右侧乳腺癌根治术．术后同侧胸部接受放射治疗，照射部位包括胸壁野及区域淋巴结（锁骨区域、腋窝及内乳区），

半侧身体分布的线状硬斑病

报告1例半侧身体分布的线状硬斑病。患者女,22岁。皮肤科检查:右侧上、下肢及躯干可见暗红色斑片,沿Blaschko线分布,边界清楚,表面光滑,部分斑片上可见萎缩及色素沉着,触之较硬。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,基底层色素增加,真皮下层可见致密的透明样粗大的胶原纤维束,血管周围可见少量淋巴细胞浸润。诊断:半侧身体分布的线状硬斑病。

比较分析52例硬斑病和12例特发性皮肤萎缩的临床和组织病理

比较分析５２例硬斑病和１２例特发性皮肤萎缩的临床和组织病理晋红中，周光霁北京协和医院皮肤科（邮政编码１００７３０）特发性皮肤萎缩（ＩＡ）与硬斑病的关系存在较大争议，ＩＡ究竟为一独立疾病或仅是硬斑病的异型？本文收集我科１９８５～１９９１年间做过病理的Ｉ...

深部硬斑病合并白癜风一例

临床资料患者，男，29岁。面部、躯干、右上肢硬化性斑块2年余。患者2年前劳累后出现右手肿胀，关节活动不利，后皮损逐渐泛发至躯干。先后于北京多家医院诊断为硬皮病、嗜酸性筋膜炎，曾予泼尼松等药物治疗，皮损未见明显改善，双手活动度不佳，遂来我院皮肤科就诊。既往史：白癜风10余年。患者未诉外伤手术史。体格检查：一般情况可。全身浅表淋巴结未触及肿大，系统检查未见异常。皮肤科检查：双前臂弥漫边界不清的硬化斑块，双手背大片形状不规则边界清晰的色素脱失斑伴右手指间关节屈伸不利。左侧肩部可见大片褐色硬化萎缩性斑块，周围可见白色斑片，边界清晰，形状不规则，背部左侧可见边界清晰的线状或鹅蛋大褐色凹陷，其周边可见融合成片状的色素脱失斑（图1、2）。右前臂皮损组织病理：表皮轻度角化过度，棘层轻度不规则增厚，基底层色素增加，真皮浅层血管周围慢性炎症细胞浸润，脂肪组织增生性萎缩，筋膜增厚且致密（图3）。实验室检查：血尿常规、血沉、肝肾功无异常。抗核抗体、抗双链DNA、抗可溶性核抗原、抗着丝点抗体阴性，类风湿因子阴性。诊断为泛发性硬皮病合并白癜风。予以复松片等活血的中药口服，白斑处外用补骨脂酊合并卤米松外用。

硬斑病并发白癜风1例

患儿女，11岁。因左侧背部及腰部色素沉着性质硬斑9年，加重2-3年，伴颈部白斑1年，于2012年8月14日来我科就诊。患儿2岁时，父母发现其左侧背部有一硬币大质硬斑片，肤色，无其他异常表现。随着年龄增长皮损渐增大，颜色加深，