多西他赛注射液在注射液用局部覆聚四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞中棕榈酸及硬脂酸迁移量的测定

目的:建立多西他赛注射液与注射液用局部覆聚四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞相容性研究中棕榈酸及硬脂酸迁移量的气相色谱分析方法。方法:采用DB-FFAP色谱柱,采用程序升温:170℃保持2 min,10℃/min速率升高至240℃,保持11 min,流速:2 ml/min;进样口温度220℃;检测器为FID,温度260℃。结果:棕榈酸甲酯及硬脂酸甲酯分别在0.1959~195.86μg/ml(r=0.9999)、0.1918~191.85μg/ml(r=0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系;棕榈酸甲酯及硬脂酸甲酯加样回收率分别为96.66%(RSD为0.42%)和96.53%(RSD为0.45%);棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯的检测限分别为58和98 ng/ml。3批样品5个时间点硬脂酸的迁移量为15.21~26.35μg/ml,棕榈酸的迁移量为12.82~16.26μg/ml。结论:经方法学验证,所建立的方法准确可靠,可用于测定多西他赛注射液在注射液用局部覆聚四氟乙烯膜溴化丁基橡胶塞中棕榈酸和硬脂酸迁移量的测定。

硬脂酸酯双子季铵盐的合成及性能研究

以硬脂酸、N,N-二甲基乙醇胺和1,4-二溴丁烷为原料,制备了一种硬脂酸酯双子季铵盐表面活性剂(EG-18),并通过红外光谱和核磁共振氢谱对其分子结构进行表征。对EG-18的静态表面张力和动态表面张力进行测定,发现EG-18的临界胶束浓度(cmc)为1.32×10^(-3)mol/L,平衡表面张力(γ_(cmc))为35.68 mN/m,具有较好的表面活性。通过动态接触角的测试数据,发现EG-18溶液随浓度增大,对石蜡膜的润湿性逐渐增强。对比了D1821、EG-18和酯基季铵盐3种物质在浊度、润湿性能、抗静电性能、柔软性能和织物白度方面的差异。浊度的对比发现,EG-18的溶解度高于D1821和酯基季铵盐;润湿性能方面:EG-18可将石蜡膜润湿,但润湿性能弱于D1821和酯基季铵盐;EG-18的抗静电性能优于D1821;3种物质的柔软性能相当,并且EG-18对棉白布的白度影响最小。

外源供给硬脂酸对工蜂10-羟基-2-癸烯酸合成的影响

本研究旨在探讨饲粮中添加硬脂酸对工蜂10-羟基-2-癸烯酸(10⁃HDA)合成的影响,为高品质蜂王浆的生产提供技术指导。选取群势相近的浙江浆蜂10群,随机分成2组,对照组和硬脂酸组,每个组5群。试验期间,对照组饲喂基础饲粮,硬脂酸组在基础饲粮中添加2%的硬脂酸。整个试验期为75 d。结果表明:1)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著降低了工蜂的总采食量和粉料采食量(P<0.05),显著降低了第24天蜂群群势(P<0.05),但对各时间点(第12天、第24天和第36天)蜂群封盖子数量没有显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著提高了蜂王浆中10⁃HDA的含量(P<0.05),但对蜂王浆产量没有显著影响(P>0.05);外源供给2%的硬脂酸显著增加了9和18日龄工蜂头部10⁃HDA含量(P<0.05)。3)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著提高了18日龄工蜂上颚腺中10⁃HDA合成相关基因脂肪酸合成酶(FAS)、细胞色素P4506AS8(CYP6AS8)、酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)、酰基辅酶A氧化酶3(ACOX3)、肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)、电子转移黄素蛋白β肽(ETF⁃β)和蜂王浆主蛋白1(mrjp1)的表达(P<0.05),同时显著增加了18日龄工蜂血淋巴和9日龄工蜂中肠中三酰甘油的含量(P<0.05)。由此可见,外源供给硬脂酸有助于促进工蜂上颚腺对10⁃HDA的生物合成,提高蜂王浆中10⁃HDA含量。

三乙醇胺和硬脂酸锌对泡沫混凝土性能的影响

为解决泡沫混凝土存在的高吸水率问题,本文研究了三乙醇胺(TEA)和硬脂酸锌(ZS)对泡沫混凝土孔隙特征、力学性能和防水性能的影响,同时结合接触角测试仪、扫描电子显微镜-能谱仪和X射线衍射仪等微观分析手段,研究了TEA和ZS对泡沫混凝土的改性机理。结果表明,加入1.6%(质量分数)TEA和0.4%(质量分数)ZS可以增大泡沫混凝土直径小于500μm孔隙的占比,使泡沫混凝土28 d抗压强度提升到1.66 MPa。加入0.4%(质量分数)TEA和1.6%(质量分数)ZS能够将泡沫混凝土1、2、3 d吸水率降至2.8%、7.9%和10.5%,接触角最高达134.9°,使泡沫混凝土表面呈现疏水特征。TEA和ZS复掺能够增强泡沫在固化水泥浆体中的稳定性,细化孔隙结构,减少连通孔数量,提升泡沫混凝土的力学性能和防水性能。

硬脂酸改性纳米碳酸钙表面研究

为了改善纳米碳酸钙(nano-CaCO_(3))在基体中的分散情况,采用硬脂酸对nano-CaCO_(3)表面进行改性,通过改变硬脂酸用量、反应温度、反应时间、浆料质量浓度,测定反应前后nano-Ca CO_(3)的活化度和吸油值,进而确定最佳反应条件。结果表明:硬脂酸可以改性nano-Ca CO_(3),其最好的改性条件为硬脂酸质量分数4%,浆料质量浓度90g·L^(-1),反应温度为60~80℃,反应时间为50~60min。红外光谱显示硬脂酸与nano-CaCO_(3)之间形成了牢固的化学键,扫描电镜观察到用硬脂酸处理过的nano-CaCO_(3)可减少在基体中团聚,有助于其在基体中分散。

镁合金表面二氧化铈/硬脂酸超疏水涂层的制备及其耐蚀性

镁和镁合金的高化学活性以及氧化膜的疏松多孔导致镁合金的耐腐蚀性能较差。以AZ31B镁合金为基体,采用水热法在镁合金表面制备出二氧化铈/硬脂酸超疏水涂层,重点研究了水热反应温度和时间对涂层形貌及耐腐蚀性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱(EDS)对镁合金表面涂层的相组成、微观形貌及元素组成进行测试,通过电化学测试来表征二氧化铈/硬脂酸超疏水涂层的耐腐蚀性能,利用超疏水测试检验涂层的疏水性。结果表明:当水热反应温度为120℃,反应时间为6h时,可以在镁合金表面制备出均匀的涂层,该涂层由大量细小球形颗粒紧密连接而成,涂层致密完整,厚度约为13μm,涂层主要组成相为CeO_(2)。电化学测试结果表明:与空白镁合金基体相比,二氧化铈/硬脂酸复合涂层的腐蚀电流密度为5.36×10^(-6)A·cm^(-2),降低了一个数量级,且其电化学容抗弧直径明显增大,说明该涂层可以显著提高镁合金基体的耐腐蚀性能。同时,该涂层还具有较好的超疏水性,水滴静态接触角达161°。

肉豆蔻醇硬脂酸酯的合成工艺研究

以肉豆蔻醇和硬脂酸为原料,采用直接酯化法制备了肉豆蔻醇硬脂酸酯。研究了催化剂种类、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应温度、反应时间等因素对肉豆蔻醇硬脂酸酯含量的影响。结果表明,以纳米氧化锌为催化剂,催化剂添加量为0.4%,酸醇摩尔比为1∶1.3,反应温度为210℃,反应时间为8h时,可获得较高的酯化转换率,肉豆蔻醇硬脂酸酯的含量达到99.4%。

硬脂酸钠修饰的纳米锡对染料废水的脱色

以SnCl_(2)为原料,KBH4为还原剂,硬脂酸钠为修饰剂,采用液相还原法制备纳米零价锡,并用于甲基紫脱色。结果表明:当甲基紫初始质量浓度为4 mg/L,溶液初始pH为6,采用修饰比为6∶1的纳米零价锡4 mg/L,在反应温度为80℃,转速为2000 r/min的条件下对甲基紫降解2 h,可获得97.16%的脱色率。

硬脂酸酰氯缩合反应合成烷基烯酮二聚体工艺研究

本文以目前无溶剂工业化生产工艺条件为基础,以提高硬脂酸转化率和AKD产品纯度为方向,研究了硬脂酸酰氯合成烷基烯酮二聚体(AKD)的反应,考察了投料方式、反应物摩尔比、反应温度、反应时间和保温时间对硬脂酸酰氯转化率和产品烷基烯酮二聚体(AKD)纯度的影响。结果表明,反应物摩尔比、反应温度和反应时间是影响硬脂酸酰氯缩合反应的主要因素,最佳反应条件为:反应物摩尔比1.3~1.5(三乙胺与硬脂酸酰氯的摩尔比);反应温度60~65℃;反应时间60~70 min。

硬脂酸稀土在全钢巨型工程机械子午线轮胎胎圈护胶中的应用

研究硬脂酸稀土等量替代防老剂4020在全钢巨型工程机械子午线轮胎胎圈护胶中的应用。结果表明:在胎圈护胶配方中用硬脂酸稀土等量替代防老剂4020后,胶料的硫化速率减慢,拉伸强度和拉断伸长率提高,阿克隆磨耗量减小;热氧老化后胶料的拉伸强度和拉断伸长率以及二者的保持率更高,耐老化性能更好,可以有效延长胶料的使用寿命。

硬脂酸钙对大掺量砖骨料水泥砂浆性能的影响研究

研究了不同掺量(0~2.0%)和种类(分析纯和工业纯)的硬脂酸钙对大掺量砖骨料水泥砂浆的力学性能与吸水速率的影响规律。结果表明,掺入少量的硬脂酸钙使得砂浆的早期力学性能略低于不掺的基准组;当龄期为14d和28d时,砂浆的力学性能随硬脂酸钙掺量的增加呈现出先增加后降低的变化趋势;砂浆在各龄期的吸水速率随硬脂酸钙掺量的增加而持续降低,但相应的降低幅度逐渐减弱;相比于工业纯硬脂酸钙,分析纯硬脂酸钙具有更强的减低砂浆吸水速率的作用,且对砂浆强度的负面作用更小。

乙二醇硬脂酸酯合成实验改进研究

乙二醇硬脂酸酯是一类珠光剂,主要应用于日用化学品领域。以乙二醇和硬脂酸为起始原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成乙二醇硬脂酸酯。采用中红外(MIR)光谱开展了乙二醇硬脂酸酯分子的结构表征。试验发现,乙二醇硬脂酸酯的红外吸收模式主要包括:CH3不对称伸缩振动模式(ν(_(asCH_(3-乙二醇硬脂酸酯))))、CH2不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(2-乙二醇硬脂酸酯)))、CH_(3)对称伸缩振动模式(ν_(sCH3-乙二醇硬脂酸酯))、CH_(2)对称伸缩振动模式(v_(sCH_(2)-乙二醇硬脂酸酯))、C=O伸缩振动模式(v(C=O-乙二醇硬脂酸酯))、CH_(2)变角振动模式(δ(CH_(2-乙二醇硬脂酸酯)))、CH_(2)面外摇摆振动模式(ω_(CH_(2)-乙二醇硬脂酸酯))和CH_(2)面内摇摆振动模式(ρ_(CH_(2-)乙二醇硬脂酸酯))。当乙二醇与硬脂酸按近似等摩尔投料时,产品以单酯(乙二醇单硬脂酸酯)为主,并进一步探讨研究其反应机理。

基于棕榈酸-硬脂酸/膨胀石墨定形复合相变储能材料的制备与表征

以棕榈酸(PA)和硬脂酸(SA)共晶混合物为相变材料(PCM)、膨胀石墨(EG)为支撑材料,采用熔融共混法制备了新型定形PCM,并研究了其微观结构和热性能。复合PCM中PA-SA二元共晶混合物与EG的最佳吸附质量比为8∶1,PA-SA均匀分布在EG孔隙中,PCM在熔融状态下不发生泄漏。实验表明,复合PCM的最佳堆积密度为800 kg/m^(3),且热导率与堆积密度成正比。DSC结果表明,复合PCM具有适宜的相变温度(T m:54.34℃,T f:54.02℃)和较高的潜热(ΔH m:163.19 J/g,ΔH f:161.65 J/g)。蓄放热循环与TGA结果表明,复合PCM在1000次热循环后仍保持优异的热循环稳定性,在低温储能领域有着广阔的应用前景。

不同乳化剂种类对硬脂酸十二烷基酯相变微胶囊的性能影响

分别采用十二烷基苯磺酸钠/聚乙烯醇(SDBS/PVA)、吐温20和辛基苯酚聚氧乙烯醚(OP-10)3种不同的乳化剂,通过原位聚合法制备了以硬脂酸十二烷基酯(DS)相变材料为核、三聚氰胺-尿素-甲醛树脂(MUF)为壳的相变微胶囊。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差式扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)对微胶囊的表面形貌、化学结构、相变性能和热稳定性进行了表征。结果表明,所得相变微胶囊呈圆球形,表面较为粗糙;与SDBS/PVA复配乳化剂相比,以非离子型乳化剂吐温20和OP-10制备的相变微胶囊粒径较小;当采用吐温20为乳化剂时,所得微胶囊具有良好的储热能力,熔融焓高达139.2J/g,囊芯含量为69.5%;由于DS本身的蒸发温度较高加上进一步的封装,所制备的相变微胶囊表现出良好的热稳定性,其耐热温度可达250℃。

制备条件对癸酸-硬脂酸相变微胶囊性能的影响

为制备相变温度适用于建筑领域,热性能良好、包覆率高的相变微胶囊,以最低理论共融点配比下制备的复合癸酸-硬脂酸作为芯材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为壁材单体,十二烷基磺酸钠与吐温40作为乳化剂,偶氮二异丁腈作为引发剂,采用原位聚合的方式制备癸酸-硬脂酸相变微胶囊。探究不同聚合条件对相变微胶囊的表观形貌、粒径、热学性能、热稳定性的影响。结果表明,在选用季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)作为交联剂,并选取MMA∶PETA质量比=7∶3,芯壁比3∶2,反应温度70℃,反应时间4 h的条件下制备出的相变微胶囊较为理想,包覆率达62.66%,产率达到90.28%,颗粒均匀、平均粒径为81.7μm,熔融焓达82.26 J/g,热稳定性良好。

结核硬脂酸棒状杆菌肺部感染1例

结核硬脂酸棒状杆菌(Corynebacterium tuberculosis,C.t.)是一种不产生芽孢且革兰染色阳性的亲脂性棒状杆菌,常为人类皮肤和黏膜表面的正常菌群,但在侵入性操作后可侵入深层组织并引起感染。C.t.感染在临床中较少见,为提高临床医生对本病的认识,通过1例培养诊断为结核硬脂酸棒状杆菌肺部感染的死亡病例报道,并结合国内外相关文献分析其临床特征及治疗方法等。

粗糙壁面下同分异构基础油对硬脂酸吸附性能的影响

分别建立具有4种粗糙度壁面的边界润滑模型,采用分子动力学方法定量分析了十八烷及其同分异构体的3种基础油的密度分布、润滑体系的摩擦因数、硬脂酸的吸附能、吸附时间和扩散系数,研究了受限于粗糙壁面的十八烷同分异构基础油中硬脂酸摩擦改性剂的吸附过程及其摩擦性能。结果表明:基础油的分子结构和壁面粗糙度对润滑剂的分层、吸附和摩擦性能影响较大。油膜中正十八烷分层明显,近壁面密度峰值很大;壁面粗糙度越大,分层现象越弱。当壁面均方根粗糙度R q=0.20 nm时,添加了硬脂酸的十八烷及其同分异构体所组成的3种润滑剂的吸附能都分别达到最大值且摩擦因数达到最小值。基础油在近壁面形成的高密度吸附层会抑制硬脂酸的吸附。在具有长支链的二乙基十四烷基础油中,润滑体系的摩擦因数最大、硬脂酸分子的吸附能最小、吸附时间最长、扩散系数最小。正十八烷的长直链分子结构使其吸附层致密,阻碍硬脂酸的吸附;硬脂酸在二甲基十六烷中扩散最快,而且随着壁面粗糙度增大,扩散加快。

对甲苯磺酸催化合成季戊四醇异硬脂酸酯工艺优化及其表征分析

为改善现有季戊四醇异硬脂酸酯生产工艺存在的反应时间长、反应温度高、效率低等问题,研究采用对甲苯磺酸催化季戊四醇与异硬脂酸酯化合成季戊四醇异硬脂酸酯。以异硬脂酸酯化率为考察指标,利用单因素实验和正交实验对酯化工艺条件进行优化,对酯化粗产物进行除酸提纯处理,并对粗产物进行红外光谱分析,对除酸提纯产物进行质谱分析、热重分析及性能指标测定。结果表明:最优的酯化反应工艺条件为反应时间5 h、反应温度140℃、催化剂用量1%(基于反应总投料质量)、异硬脂酸与季戊四醇物质的量比值4.3,在此条件下酯化率为99.27%,粗产物酸值(KOH)为13.26 mg/g。红外光谱结果表明此酯化反应合成了季戊四醇异硬脂酸酯,质谱鉴定结果显示主要合成产物为季戊四醇四异硬脂酸酯。经脱酸处理,产物的酸值(KOH)降为3.23 mg/g,与市售产品接近,热重分析及性能指标测定结果显示提纯产物具有优异的热稳定性,良好的黏温性能、优异的低温流动性及良好的安全性。优化的对甲苯磺酸催化合成季戊四醇异硬脂酸酯工艺具有能耗低、产物品质高的优点。

超声波辅助硅烷和硬脂酸对钙粉改性研究

钙粉制备过程中表面具有亲水性和疏油性,且比表面积大,颗粒易团聚,难以直接应用。利用硬脂酸和硅烷偶联剂对钙粉进行改性,考察硬脂酸、硅烷的投加量和超声波对改性效果的影响。结果表明,在超声波辅助条件下硬脂酸投加2%和硅烷投加2.5%条件下,沉降体积降低至0.7 mL/g,吸油值降低至21.0 mL/g,活化度升高至96.7%,改性后的钙粉具有亲油性和疏水性的性能。

压力法制备硬脂酸锌

探讨压力法制备硬脂酸锌,以硬脂酸与氧化锌质量比为500:78,在高压反应釜中试验,温度区间为145~165℃,压力0.2~0.5 MPa,反应时间3 h,温度选择150~160℃比较适宜。产品锌含量、游离酸值符合一级品要求,熔化状态基本呈透明状,产率理论值接近99.5%。反应过程无原料及产品损失,无环境污染。反应时间短,生产周期短,投料方便,无催化剂消耗。