硬脂酸凝胶法制备TiO_2纳米粉末及其表征

以硬脂酸、钛酸四丁酯为原料 ,用硬脂酸凝胶法制备了TiO2 超细粉末 .运用差热 热重 (DTA TG)、傅里叶红外光谱对制备过程进行了表征 ;用X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)对纳米晶的粒径和形貌进行了表征 .

硬脂酸凝胶法制备的BaTiO_3超微粉和陶瓷

用硬脂酸凝胶法制备了BaTiO_3超微粉.并通过XRD、介电和热释电等方法研究了这种超微粉以及由其制备的陶瓷的结构和其它物性.发现它们的性质与常规的BaTiO_3陶瓷极为不同.只有一个铁电一顺电相变、而且铁电相的结构为准立方结构.它可能是由于这种超微粉表面包裹一层偏离BaTiO_3化学配比的非铁电材料,使BaTiO_3微晶机械受夹,不能自由产生铁电畸变所致.

硬脂酸凝胶法制备的BaTiO_3微粉和陶瓷的特性

要硬脂酸凝胶法制备了ＢａＴｉＯ３微粉和陶瓷．ＸＲＤ、介电、压电和热释电性的研究结果表明，所有样品在室温下都呈立方钙钛矿结构，没有铁电性，但陶瓷有低温铁电性．ＸＲＤ对这些样品所测的晶粒尺寸都有常规ＢａＴｉＯ３的铁电临界尺寸以下．基于表面层的成份偏析，我们对其晶粒生长困难给出了初步解释．

硬脂酸凝胶法制备钡铁氧体纳米材料

本文首次报导了用硬脂酸凝胶法合成六角晶系钡铁氧体纳米材料，采用ＴＧ、ＤＴＡ、ＩＲ及ＸＲＤ等手段对合成过程进行了表征。ＢａＦｅ１２Ｏ１９纳米晶形成温度为６５０℃，所制备的粉体材料胶粒均匀，粒径在１０～２０ｎｍ。

硬脂酸凝胶法制备纳米尖晶石NiFe_2O_4

采用硬脂酸凝胶法制备NiFe2O4纳米晶,用TG-DTA、XRD和TEM对产物进行表征,并与用共沉淀法制得的NiFe2O4粒子进行比较。结果表明,用硬脂酸凝胶法制备NiFe2O4粒子粒度分布均匀,粒径小,无硬团聚现象。

硬脂酸凝胶法制备纳米TiO_2的XRD研究

用硬脂酸凝胶法成功制备了 Ti O2 纳米晶 ,对不同温度下热处理的系列粉末用 X射线粉末衍射 (XRD)进行了研究 ,发现所得纳米 Ti O2 粉晶随热处理温度的不同 ,发生了从锐钛矿到金红石相的转变 ,而且随着热处理温度的升高 ,粉末晶粒增大 ;利用硬脂酸法能在较低温度 50 0℃得到金红石结构 ,较一般的溶胶 -凝胶 (sol- gel)

硬脂酸凝胶法制备纯相LaNi_(0.6)Fe_(0.4)O_3粉体的研究

以硬脂酸、氧化镧、硝酸镍和硝酸铁为原料采用硬脂酸凝胶法合成了纯相LaNi0.6Fe0.4O3粉体为避免制备过程中产生杂相,实验采用了直接煅烧法即先将炉内温度升至煅烧温度保持恒温,然后将凝胶置于炉内焙烧。在650℃下成功合成了LaNi0.6Fe0.4O3粉体。用差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)对其热处理过程进行分析,并用X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征。结果表明,合成的LaNi0.6Fe0.4O3粉体纯度高、分散性好,粒径<1μm,且工艺过程简单,具有较好应用前景。

硬脂酸凝胶法制备尖晶石型NiCo_2O_4纳米晶体

采用硬脂酸凝胶法制备磁性NiCo2O4纳米颗粒.通过红外(FT-IR)、热重(TG)对前驱物进行分析;X-射线粉末衍射(XRD)研究了煅烧温度对NiCo2O4晶体形成的影响;透射电镜(TEM)、振动试样磁强计(VSM)对产物的形貌及磁性能进行表征.结果表明,380℃保温6 h可以获得单一晶相的NiCo2O4尖晶石纳米颗粒,粒度分布较窄,平均粒径约为9 nm,矫顽力为147 Oe,饱和磁化强度为2.22emu.g-1.

硬脂酸凝胶法制备尖晶石型铁酸锌及其表征

采用硬脂酸凝胶法制备出ZnFe2O4纳米晶体,通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）及能谱分析（EDS）对产物进行了表征。研究表明,用硬脂酸凝胶法制得的铁酸锌晶体为尖晶石型,颗粒大小均匀,形貌大致呈球形,其粒径分布在10~36nm;该法具有混合均匀、操作简单、化学计量易于控制以及合成温度低等优点。

硬脂酸溶胶凝胶法制备氧化镁纳米微粒的研究

以硬脂酸为分散剂 ,采用溶胶凝胶法研究了制备氧化镁纳米微粒的条件。探讨了分散剂用量、反应时间、反应温度、烧结温度和时间对产物粒径与转化率的影响 ,取得了最佳工艺条件。分别用红外光谱 (IR)、X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜(TEM)和比表面积 (BET)测定 ,对该纳米微粒的结构与性能进行了表征。结果表明 :Mg(NO3) 2 与CH3(CH2 ) 1 6 COOH的摩尔配比控制在 1∶4,于 90℃反应 2 0min ,在 470℃热处理 3h ,得到立方相氧化镁纳米微粒 ,形貌为椭球体 ,分散性好 ,平均粒径约为3 6nm。

硬脂酸溶胶—凝胶法制备超细LaCoO_3及对硝胺改性双基推进剂燃烧性能的影响研究

以硬脂酸为络合剂，采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型超细复合氧化物LaCoO3．运用差热-热重（DTA-TG）、傅立叶变换红外（FT-IR）光谱、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）对生成LaCoO3的超细粉末进行了表征。比较了湿凝胶的两种干燥方法对产品团聚程度的影响。初步测试了超细LaCoO3粉体对硝胺改性双基推进剂的燃速和压力指数的影响。结果表明：干燥湿凝胶时加入干燥剂无水硫酸钠脱水比真空干燥所得粉体具有团聚程度轻，粒径小的特点；将所得的超细粉体LaCoO3按1．7％（质量百分比）比例加入硝胺改性双基推进剂中，在3～18MPa范围内，显示了提高燃速，降低压强指数的作用，且在14～16MPa压强范围内产生了平台燃烧效应。

硬脂酸溶胶凝胶法-共沸蒸馏法制备钙钛矿型纳米LaCoO3

用硬脂酸溶胶凝胶-共沸蒸馏法制备了纳米LaCoO3,用差热-热重、透射电镜及红外等手段对粉体进行了表征,并对配合物溶胶-共沸蒸馏脱水的干燥机制进行了探讨。实验结果表明:硬脂酸溶胶凝胶法制备纳米粉体时,配合物溶胶的干燥脱水是不可缺少的一步。共沸蒸馏所用的溶剂苯是通过物理吸附作用替代了配合物溶胶中的水,其机理是靠降低粒子间毛细管力来减少聚集作用的,从而防止了干燥及后续煅烧阶段的粉体团聚。

溶胶凝胶-微波加热技术制备Y_2O_3稳定ZrO_2纳米粉体的研究

以硬脂酸为分散剂,采用溶胶凝胶-微波加热技术研究了制备Y2O3 稳定ZrO2(YSZ)纳米粉体的条件与方法。分别用红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面积(BET)测定及电测量技术对该纳米粉体的结构与性能进行了表征。结果袁明:在700℃以上微波处理得到立方相YSZ纳米粉体,其粒子分散性好,形貌为椭球体,平均粒径约为37nm,在480～980℃温度范围内呈现出良好的电导率,并且有较高的稳定性。

超细YMnO_3的硬脂酸溶胶-凝胶法合成及充放电性能

以硬脂酸、Y2O3及Mn(NO3)2为原料,采用硬脂酸溶胶-凝胶法,在700℃保温8 h制备钙钛矿型复合氧化物YMnO3纳米颗粒;并以YMnO3作为超级电容器电极材料,采用恒电流充放电测试方法研究YMnO3的性能。结果表明:YMnO3表现出优良的电化学性能,在6 mol/L的KOH电解液中,单电极比电容可达164.19 F/g;在5 mA/g电流密度、不同充放电电位下得出最佳充放电电位为0.1～0.3 V,表明电容器的充放电性能良好,等效串联电阻仅为1.0Ω;在充放电50次后,YMnO3的比容量衰减不到10%,说明产物具有较好的电化学稳定性,有望成为理想的超级电容器电极材料。

SAG 法合成钛酸铅纳米晶粒的工艺和结构研究

ＳＡＧ法合成钛酸铅纳米晶粒的工艺和结构研究李永祥刘泽吴冲若（东南大学电子工程系，南京２１００９６）ＰｂＴｉＯ３是应用广泛的铁电和光电材料之－，研究ＰｂＴｉＯ３纳米晶粒的合成技术和电学性能对基础研究和新型复合功能材料研究都有重要意义．作者曾采用Ｓｏｌ...

微波法合成LaCoO3及其对活性艳蓝的光催化降解

采用微波．硬脂酸溶胶凝胶法制备钙钛矿型复合氧化物LaCoO3，并以其为光催化剂进行活性艳蓝的降解脱色实验。以硝酸钴和硝酸镧为原料，硬脂酸为络合剂，通过调整微波的温度、时间、功率，得到咖啡色溶胶。然后以恒温磁力搅拌器控制温度，将苯与制得的溶胶共沸蒸馏，

纳米晶铁酸锌和铁酸镧的合成与表征

用硬脂酸凝胶法制备了尖晶石型ZnFe2O4和钙钛矿型LaFeO3纳米晶，通过热重差热（TG-DTA）、X射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和BET比表面吸附，对纳米粒子的组成、结构、形貌、粒径进行了分析和表征．

BaTiO_3纳米晶的合成与表征

以硬脂酸、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶，粒度为１０～２０ｎｍ，烧成温度为６５０℃，低于传统的合成温度。用红外光谱、差热分析、热重分析和Ｘ射线衍射对合成过程进行了研究，用透射电镜考察纳米晶的粒度和形貌。用发射光谱和Ｘ射线荧光光谱对样品纯度进行了分析。结果表明，此法合成的纳米晶ＢａＴｉＯ３纯度高、粒度小且较均匀，在常温下属立方钙钛矿型。

Y_2O_3纳米晶的制备和表征

采用硬脂酸凝胶法制备了 Y2 O3纳米晶 ,用傅立叶变换红外光谱 ( FTIR) ,热重 -差热 ( TG- DTA)对制备过程进行了表征。用 X射线粉末衍射 ( XRD) ,透射电子显微镜 ( TEM)及 BET比表面吸附对 Y2 O3纳米晶的粒径和形貌进行了表征。在 60 0℃以上热处理得到立方晶系 Y2 O3纳米晶 ,其粒径随热处理温度的上升而增大 ,形貌由球形变为立方形。粒径分布窄 ,无硬团聚现象产生。用傅立叶变换红外光谱 ( FTIR)对其谱学特性进行了研究 ,发现了表面效应驱动的吸收峰蓝移现象。

纳米CeO_2的制备及其红外吸收性能研究

采用硬脂酸凝胶法制备了CeO2纳米晶,用X射线粉末衍射仪,透射电子显微镜（TEM）对CeO2纳米晶的粒径和形貌进行了表征.研究了不同热处理温度下纳米CeO2的红外吸收特性.结果表明,CeO2纳米晶的吸收峰宽化,吸收峰发生红移现象,同时CeO2纳米晶在1000～1700nm之间吸收较好,有可能用作激光隐身涂料的吸收剂.