硬脂酸单甘油酯改性水性聚氨酯的研究

以聚醚210(N-210)、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)为基本单体,用含有18个碳脂肪侧链的硬脂酸单甘油酯改性,合成了一种以十八碳脂肪链为疏水链段的水性聚氨酯。研究了硬脂酸单甘油酯用量对树脂外观、稳定性、耐水性、表面能的影响,以及硬脂酸单甘油酯的引入对水性聚氨酯热稳定性的影响。结果表明引入脂肪链可以提高水性聚氨酯的表面活性、热稳定性和耐水性。

硬脂酸单甘油酯的合成研究

阐述了硬脂酸单甘油酯的性质及用途,并对其合成工艺条件进行了较为深入的研究,提出了适用于工业化生产的工艺路线。

硬脂酸单甘油酯协同卡泊芬净的体外抗念珠菌活性研究

目的通过化合物体外筛选,获得与临床常用抗真菌药物卡泊芬净具有协同作用的化合物,增强卡泊芬净的抗菌效果。方法采用棋盘式微量液基稀释法考察硬脂酸单甘油酯(glyceryl monostearate,GMS)与卡泊芬净(CAS)、氟康唑(FCZ)对多种念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和协同指数(FICI);考察硬脂酸单甘油酯与卡泊芬净单用及联合使用时,在RPMI 1640和Spider培养基中抑制白念珠菌菌丝形成的抑菌浓度。结果在考察的绝大多数致病念珠菌中,硬脂酸单甘油酯与卡泊芬净具有协同抗菌作用,协同指数FICI≤0.5;联用硬脂酸单甘油酯后,卡泊芬净抑制菌丝形成的浓度降低。结论硬脂酸单甘油酯可以增强卡泊芬净的体外抗真菌效果,二者具有较强的协同抗念珠菌活性。

聚乙二醇双硬脂酸酯的制备及其增稠性能的测定

采用酯交换法,以聚乙二醇(6000)、硬脂酸单甘油酯为基本原料,对甲基苯磺酸为催化剂,在常压下制备聚乙二醇双硬脂酸酯。最佳反应条件由正交实验确定,结合实验原理及方法,讨论了催化剂、反应温度、反应时间、物料配比对反应的影响,并测定不同浓度聚乙二醇双硬脂酸酯溶液的粘度。合成反应最佳条件:催化剂用量2%(摩尔比),反应温度130℃,时间4h,n(硬脂酸酯)∶n(聚乙二醇)=4∶1。在此条件下反应收率达98%。

反应型非离子表面活性剂的制备及其组成和结构

以丙烯酸(AA)与硬脂酸单甘油酯(GMS)、油酸单甘油酯(A300)或油酸单山梨糖醇酐酯(Span80)为起始物,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,制备了三类含有1-烯键的反应型表面活性剂.通过反应体系中AA的加料量及其残留量,计算得到丙烯酸的转化率为91%以上,制备的反应型非离子表面活性剂的收率达到80%以上.用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和质谱对反应产物的组成和结构进行了表征,确认获得了三类目标产物.将这三类表面活性剂作为流滴剂与聚乙烯发生接枝反应后,提高了聚乙烯的结晶温度,降低了水在聚烯烃膜表面的接触角,解决了聚乙烯农用棚膜的流滴期短的问题.

PP/GMS共混物的流动性能及热性能的研究

将聚丙烯(PP)与硬脂酸单甘油酯(GMS)熔融共混,制备不同GMS含量的PP/GMS共混物。采用毛细管流变仪和差示扫描量热仪研究PP/GMS共混物的流变性能和热性能,用偏光显微镜考察共混物的结晶形态和结晶动力学。结果表明:PP/GMS共混物为假塑性流体,GMS可以降低共混体系的表观粘度;共混物的结晶以α晶型为主,GMS促成了β晶型的形成;随着GMS含量增加,共混物结晶度降低,润湿性提高。

低表面能水性聚氨酯的研究

以聚醚210(N210),IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)为基本单体,用硬脂酸单甘油酯封端,合成了一种表面能达33mN/m的低表面能水性聚氨酯树脂,并研究了硬脂酸单甘油酯用量、n(-NCO)/n(-OH)对树脂表面能的影响。

拒水链对阳离子聚氨酯乳液及胶膜性能的影响

为改善阳离子水性聚氨酯胶膜耐水性差的问题,采用硬脂酸单甘油酯(GMS)分别对聚酯型和聚醚型阳离子水性聚氨酯进行改性。通过测试改性前后样品乳液的稳定性、粒径及其分布,胶膜耐水性及其表面沾水性,研究了通过硬脂酸单甘油酯向聚氨酯引入的侧长链烷基对其主要应用性能的影响。结果表明,通过GMS引入的脂肪长链能够显著地改善阳离子聚酯型和聚醚型聚氨酯的乳液的稳定性及其胶膜表面的拒水效果,但这种性能上的提升也与材料的超分子结构密切相关。

拉洛他赛共聚物脂质杂合纳米粒的制备及其性能评价

目的以聚乙二醇-聚己内酯(polyethylene glycol-b-poly caprolactone,m PEG-b-PCL)为聚合物,硬脂酸单双甘油酯(geleol mono and diglycerides Nf,GMD)为固体脂质,制备拉洛他赛共聚物脂质杂合纳米粒(larotaxel-solid lipid core-contained polymeric nanoparticles,LTX-cSLNs)并评价其性能。方法采用透析法制备LTX-cSLNs,以粒径、多分散系数(polydispersity index,PDI)、载药量(drug loading content,wDL)和包封率(entrapment efficiency,wEE)为评价指标,采用单一因素法筛选最优处方工艺。采用高效液相色谱法测定LTX-cSLNs的wDL和wEE,激光散射粒度测定仪测定粒径和电位,采用透射电镜观察形态,采用差示扫描量热法测定GMD在纳米粒内核的存在形式。同时以不含GMD的纳米粒(larotaxel-solid lipid core-uncontained polymeric nanoparticles,LTX-u SLNs)作为对照,比较两种制剂在临界聚集质量浓度(critical aggregation concentration,ρCAC)以及体内外性能的差异。结果 LTXcSLNs帯有脂质内核,平均粒径为56.8 nm,zeta电位为-13.56 m V,wDL为12.9%,wEE为81.46%,ρCAC为0.126 mg·L^(-1)。LTX-cSLNs能够延缓累积释放量达12%,药时曲线下面积(AUC0-t)提高近16.7%。结论 LTX-cSLNs具有高载药量、高稳定性以及良好的体内外性能。