硼中子捕获疗法中使用的1,2-C_2B_(10)H_(12)异腈衍生物的结构和电子特性

利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G(d)水平上对1,2-C2B10H12的两种异腈类衍生物的结构特性进行了研究.结果表明,1,2-C2B10H11NC的活性较强;1,2-C2B10H11NC和1,2-C2B10H11CH2NC可以通过结构中的C4原子与过渡金属原子成键而形成碳硼烷异腈金属配合物.1,2-C2B10H11NC和1,2-C2B10H11CH2NC的分子极性均比1,2-C2B10H12的弱,这不利于它们在硼中子捕获疗法中的应用.

硼中子捕获疗法中B_(12)H_(11)SH^(2-)及二聚体和自由基的结构特性

利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G++水平上对硼中子捕获疗法中使用的B12H11SH2-(BSH),B12H11SSB12H141-(BSSB)和B12H11S2-(BS)的结构特性进行了计算研究.结果表明,BSH可以被氧化为二聚体,二聚体结构容易均裂成自由基BS,上述的氧化还原过程是通过分子内的电荷转移实现的.S原子处于各自结构中的活性部位,并且自由基BS的活性最强.

关于硼中子俘获疗法治疗黑色素瘤的临床综述

硼中子捕获疗法(Boron neutron capture therapy,BNCT)是基于非放射性同位素B与低能热中子或高能超热中子之间的核反应,产生高线性能量转移粒子和反冲锂核(~7Li),选择性地破坏肿瘤细胞DNA结构的治疗方法。硼中子捕获疗法是一种新兴的治疗方法,旨在提高各种恶性肿瘤的治疗率,已经在各种疾病中进行了临床研究。本文总结概括了目前应用BNCT治疗黑色素瘤的临床试验,旨在探索BNCT治疗黑色素瘤的可行性及可发展性。

4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)_n(n=1,2,4)的电子结构的理论研究

使用密度泛函方法对硼中子捕获疗法药物4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)和BPA(OH)2,BPA(OH)4的电子结构进行了理论计算,探讨了BPA药物作用的可能机制及其羟基衍生物具有良好水溶性的主要因素.研究结果表明,BPA的HOMO主要分布在苯环上,而BPA(OH),BPA(OH)2和BPA(OH)4的HOMO主要位于多羟基基团与BPA母体的结合部位的C,N和O原子附近,羟基衍生物的这种HOMO轨道特性、结构中极性基团数量的增多及分子极性的增大等可能是它们具有良好水溶性的主要因素.计算结果与实验结果一致.