硼化含氮杂环化合物衍生物用作润滑油多功能添加剂的研究

本文简要介绍了所需的硼化含氮杂环化合物衍生物添加剂的合成路线 ,用四球试验、抗氧化安定性试验以及铜片腐蚀试验分别考察了其对润滑油的抗磨及抗氧抗腐性能的影响。结果表明 :在 35 0SN中性油中添加此剂后可以显著降低四球长磨后的磨斑直径、有效地抑制油品氧化所出现的粘度增长及酸值变化 ,并可以较大幅度提高基础油的抗腐蚀性能 ,可以作为润滑油多功能添加剂使用。

含氮杂环羧酸类化合物的合成研究(II)——2-[9-(2-氨基-6氯嘌呤)]乙酸及其衍生物的合成

以2 氨基 6 氯嘌呤为原料,在碱(K2CO3)、催化剂(KI)的作用下,以丙酮作溶剂,与氯代乙酸乙酯在75℃进行反应,生成2 [(2 氨基 6 氯嘌呤)]乙酸乙酯,然后水解成酸.合成了6个新的嘌呤化合物,其结构经核磁、质谱和元素分析确证.另外,对影响反应的诸因素及产物的纯化进行了探讨.

硼化含氮杂环衍生物的摩擦学性能研究

从分子设计的观点出发,设计并合成了硼化含氮杂环衍生物,考察了其作为润滑油添加剂的抗磨性能,并通过扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪分析探讨了其在基础油中的抗磨作用机理.结果表明:所合成的硼化杂环衍生物添加剂在摩擦表面生成了由非牺牲性B2O3沉积层、氧化物、酸性氧化产物和聚合物组成的润滑及防护薄膜,从而有效地起到抗磨作用.

二茂铁氮杂环衍生物的合成及对高氯酸铵热分解的催化作用

设计合成了三个含有极性基团的二茂铁氮杂环衍生物,通过1H NMR、FT-IR和质谱对目标产物进行了结构表征。利用差热分析(DTA)和热重(TG)研究了在高氯酸铵(AP)中分别添加5%目标化合物后的热分解性能,发现添加二茂铁氮杂环衍生物后,AP的第二个放热峰温度可提前89.10℃,两个放热峰的距离可缩小至25.82℃。

取代吡唑-5-酰基杂环衍生物的合成、结构与生物活性

为了寻求新的含吡唑双杂环先导化合物.用4-取代-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰氯与2-噻唑烷酮、2-噻唑硫酮、2-噁唑烷酮等含氮杂环反应得到了12个含吡唑环的双杂环化合物.化合物结构用IR,1H NMR,MS和元素分析进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噁唑烷-2-酮(3k)的晶体结构.晶体为单斜晶系,P21/n(#14)空间群,a=1.52175(3)nm,b=0.52970(1)nm,c=1.58185(3)nm,β=104.893(4)°,V=1.2323(4)nm3,Z=4,Dc=1.45g/cm3,F(000)=560.00,R1=0.064,wR2=0.193.初步生物活性实验结果表明,在25mg/L浓度下,3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-酮(3c),3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-硫酮(3g)对水稻稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)的抑制活性达到40%.在500mg/L浓度下,3-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-酮(3d),3-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-噁唑烷-2-酮(3l)对稻黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)的抑制活性达到53.37%.

非光气含氮化合物催化羰化研究进展

本文对近几年来非光气含氮化合物羰化合成氨基甲酸酯及二取代脲的方法进行了概述 ,主要包括使用钯、钌、铑、硒、金等催化体系以一氧化碳为羰化剂进行的催化氧化羰化和催化还原羰化反应过程 ,以及使用碱催化体系以二氧化碳和碳酸二甲酯等为羰化剂的反应过程和机理。

含氮杂环化合物的N-甲基化

于装置有分馏柱的反应瓶中加含氮杂环（吡咯、吡唑、咪唑、吗啉、哌嗪），反应温度按不同的底物，维持110～170℃，控速滴入碳酸二甲酯。生成的甲醇随时蒸出，反应约10h，最后蒸除过量的碳酸二甲酯，N-甲基化产物经分馏提纯。7例收率29％～98％。

硼化含氮杂环润滑材料的研究进展

硼化含氮杂环润滑材料优异的综合性能,已在现代摩擦与润滑领域引起了广泛关注。本文对其摩擦学性能、抗水解性能、抗氧抗腐性能和复配性能等做了系统评述,并对润滑材料研究和应用方面的问题作了初步总结,期望能够为硼化含氮杂环润滑材料的实际应用起到一定的指导作用。

氮杂环化合物与β-卤代丙腈反应的初步研究

报道氮杂环化合物如咪唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑及它们的衍生物与β-卤代丙腈反应,实验结果表明,当咪唑衍生物与β-卤代丙腈反应会发生N-烃化和消除两种反应;而苯并咪唑衍生物和β-卤代丙腈反应只会发生消除反应;可苯并噻唑衍生物与β-卤代丙腈只能发生N-烃化反应;但苯并噁唑和β-卤代丙腈既不发生N-烃化反应,也不发生消除反应.

模拟细胞色素P-450的仿生氧化反应的研究 T.氯合5,10,15,20-四苯基卟吩合铁(III)催化下不同亚碘酰芳烃及其衍生物的结构对环己烷充氧化反应的影响

在氯合5,10,15,20-四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[TPPFe(Ⅲ)Cl]催化下,带有不同取代基的亚碘酰苯和亚碘酰苯的衍生物作充氧化剂对环己烷进行了仿生单充氧化反应的研究.取代亚碘酰苯中对位取代基的电子效应和间位取代基的电子及立体效应对氧化产物环己醇的产率有良好线性相关性.

模拟细胞色素P-450的仿生氧化反应研究 II.氯合,-5,10,15,20-四苯基卟吩合锰(III)催化下亚碘酰芳烃及其衍生物的结构对环已烷羟化及氯化反应的影响

在氯合,-5,10,15,20-四苯基卟吩合锰(Ⅲ)[TPPMn(Ⅲ)Cl]催化下,带有不同取代基的亚碘酰苯对环己烷的充氧化反应与TPPFe(Ⅲ)Cl催化的结果不同,取代基的电子效应和立体效应对羟化产物(环己醇)的产率无线性相关性,而对氯代产物(氯代环己烷)的产率有良好线性相关性.比较了苯亚碘酸二醋酐、苯亚碘酸单对甲苯磺酸酐和邻、间、对亚碘酰苯甲酸及邻亚碘酰苯甲酸酯的结构对环己烷充氧化反应的影响,表明了它们的结构相似性.

含氮杂环多核茂铁类燃速催化剂的设计与合成

设计合成了含氮杂环多核茂铁类燃速催化剂,通过1H-NMR、FT-IR和质谱对目标产物进行表征。用循环伏安法对目标产物的电化学性质进行研究,探讨其多组分氧化还原的电化学行为与结构的关系。利用差热分析(DTA)和热重(TG)研究了在高氯酸铵(AP)中分别添加质量分数5%目标产物2c后的热分解性能,发现目标产物2c有一定的燃速催化性能。

S－三嗪衍生物的合成（Ⅱ）

由三聚氯氰出发，经胺化、巯基化，合成了以Ｓ－三嗪为母体的８种衍生物。通过红外光谱、元素分析进行了结构鉴定。

喹啉及其衍生物的开发与应用

介绍了喹啉的化学性质、合成技术与生产应用 。

喹啉及其衍生物开发与应用

喹啉系萘状含氮杂环化合物，为无色高屈光液体，有特殊刺激性味道，属于中等毒性，毒性为LD50460mg／kg，联合国编号：2656，国际海运危规页码：6246，在生产与运输过程中，应避免皮肤污染，注意呼吸道防护等，喹啉在医药和染料工业有着重要应用。

硼上去烃化反应中的共生效应

考察三（２－苯并呋喃基）硼烷、三（２－呋喃基）硼烷及三（２－噻吩基）硼烷被某些β－二酮（乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、二茂铁基甲酰丙酮）去烃化的能力，及其产物β－二酮螯合物在电子电离质谱反应中的再去烃化差异．结果证实，受共生效应支配，共生性配体２－苯并呋喃核及２－呋喃核比非共生性配体２－噻吩核均较难从硼原子上裂去．

通过杂环化学的研究设计以寻求新的农药活性物质

近年来，从杂环化合物群中不断开发出新的农药。据最近的统计，在所开发的引人注目化合物群内约65％为含氮杂环化合物。这些新的药剂较之现有的药剂被赋予新的性质，以能达到高性能化（例如广谱、高选择性及低毒化等）。由此，能为农药的低剂量化、操作的方便和省力化作出贡献，实施市场上与现有农药的新旧交替。这些性能的提高或改观，与杂环结构所持的物化性能有很大的关系，可以说，为探求新农药的开发，杂环化合物有可能提供无限的秘诀。

有机化学学习指导

有机化学共十八章内容。其中第十八章为参考内容,考试不作要求,第一至十七章大致可分为八部分:烃类、烃的含卤衍生物、烃的含氧衍生物、烃的含氮衍生物、光学异构、杂环化合物、天然有机化合物、合成高分子化合物。一。

氯化钯和氯化铜催化炔烃卤钯化环化反应的应用研究

卤钯化反应是有效地构建多种生理活性药物、有机功能小分子以及合成骨架的重要途径,在有机合成上有着非常广泛的应用。通过综合整理,对近几年来氯化钯和氯化铜催化炔烃环化反应合成含氧杂环化合物和含氮杂环化合物等两方面的最新研究进行综述。

可见光激发醛还原Minisci反应构筑功能化氮杂环化合物

众所周知,氮杂环类化合物是许多药物、天然产物以及有机光电材料的核心骨架,研究氮杂环类化合物的官能团化反应对化工、医药及材料等领域的发展具有重要意义.鉴于其独特的生理活性和功能,开发新型高效的氮杂环合成策略,构建结构多样的含氮杂环一直是合成化学家追求的目标[1].Minisci反应,即含氮杂环的自由基加成反应,于20世纪60年代被发现.约半个世纪以来,该反应得到了广泛的研究,为构建功能化氮杂芳烃提供了一条重要路径.尽管如此,该反应仍然存在一些问题,比如通常要使用过量的强氧化剂来实现自由基的形成.另外,相比被广泛报道的Minisci烷基化、芳基化和酰基化反应,Minisci苄基化反应鲜有报道,这可能是因为在较高温度的强氧化条件下,苄基自由基很容易被氧化而不能参与反应.在已往报道中,醛参与的Minisci反应主要集中在加热条件下过量氧化剂促进的酰基化和脱羰烷基反应.