MDR1基因+3435C/T基因型单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤预后的影响

目的探讨MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤患者预后的影响。方法采用DNA测序方法检测MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性;应用Kaplan-Meier来确认MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗/未治疗患者生存率的影响。结果 52.8%(n=47)的多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型为C/T,其余多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型均为T/T。MDR1+3435C/T基因型的患者的平均生存期为43.3月,而MDR1+3435T/T基因型的患者的平均生存期为37.5月,二者有显著差异性(P=0.024)。在硼替佐咪治疗(n=44)组中,MDR1+3435C/T(n=22)与MDR1+3435T/T(n=22)基因型相比,患者生存期有显著差异(P=0.041)。结论本实验中,相比于MDR1+3435T/T基因型,多发性骨髓瘤患者的MDR1+3435C/T基因型具有高频性,该多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤患者生存期有显著影响。

硼替佐咪皮下注射治疗多发性骨髓瘤的临床观察与护理

[目的]探讨硼替佐咪皮下注射治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效、副反应及护理。[方法]10例在我院诊断为MM病人接受硼替佐咪皮下注射并联合地塞米松进行化疗,给药前后做好病人的心理护理,化疗过程中评估病人疗效,并密切观察病人的不良反应且给予相应的治疗及护理。[结果]10例病人中2例达完全缓解,6例达部分缓解,2例病情稳定。1级周围神经病变3例,11级为1例,未见111级以上的周围神经病变。所有病人给予相应的对症处理后均能按计划完成治疗。[结论]硼替佐咪皮下注射治疗MM用药简便,疗效可靠且降低了重症周围神经病变的发生率。

硼替佐咪皮下注射治疗多发性骨髓瘤的临床观察

目的探讨硼替佐咪皮下注射治疗多发性骨髓瘤的临床效果。方法分析我院血液内科2012年3月~2017年6月收治的多发性骨髓瘤患者46例的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(静脉注射硼替佐咪)23例和观察组(皮下注射硼替佐咪)23例。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组患者的总缓解率为78.3%,高于对照组的56.5%,不良反应发生率为8.7%,低于对照组(26.1%)(P<0.05)。结论硼替佐咪皮下注射治疗多发性骨髓瘤的临床治疗总缓解率较高,不良反应少,值得临床推广应用。

硼替佐咪皮下注射治疗多发性骨髓瘤的临床研究

探讨经皮下注射硼替佐咪治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效,分析药物作用机制。方法:择2016.4~2017.8期间我院收治的55例MM者,其中静脉注射硼替佐咪治疗者25例(静脉组),皮下注射硼替佐咪治疗者30例(皮下组),比较两组疗效。结果:皮下组ORR、不良反应发生率分别为80.0%、6.7%,与静脉组56.0%、28.0%相比,差异均有统计学意义(<0.05)。结论:皮下注射硼替佐咪治疗MM疗效由于传统静脉给药方法,过程相对安全可靠,值得推广。

27例多发性骨髓瘤合并肾功能不全患者护理分析

目的 总结27例多发性骨髓瘤合并肾功能不全患者化疗期间的护理,并对1例临终患者进行安宁疗护的探索.方法 回顾27例多发性骨髓瘤肾病,在入院后骨痛护理、贫血护理、感染护理、透析相关护理以及化疗期间的周围神经病变护理及化疗药物副作用护理,并对1例临终患者进行安宁护理探索.结果 27例患者中5例达完全缓解,14例达部分缓解,5例病情稳定.3例因病情进展死亡,其中药物不良反应主要包括周围神经病变及骨髓抑制.结论 硼替佐咪联合化疗治疗多发性骨髓瘤肾病取得较好疗效,并密切监测药物不良反应;通过适当的临床护理可以改善病情促进患者恢复.