高效、高选择性还原剂硼氢化锌在有机合成研究中的应用

介绍了硼氢化锌的制备及其对醛、酮、羧酸及其衍生物、亚胺、腈、叠氮化合物、环氧化合物、烯 (炔 )等的高效、高选择性还原。

硼氢化锌在不对称合成中的应用

综述了硼氢化锌对α-羟基酮、β-羟基酮、α,β-环氧酮、β-酮酸酯和β-酮酰胺的高立体选择性还原和硼氢化锌在不对称合成中的应用。

吡啶——硼氢化锌试剂对肟的还原作用

在本刊前期中我们已介绍过利用吡啶-硼氢化锌[（Py）Zn（BH4）2]试剂对胺类化合物用乙酸乙酯直接进行乙酰化反应的催化作用。（Py）Zn（BH4）2亦是一种性能稳定和优良的还原剂。事实上。它已被用于羰基化合物、共轭烯酮（Conjugated enone）、羧酸干、硝基化合物的还原中。本文介绍用它对肟（包括醛肟和酮肟）还原为胺的作用。

用硼氢化钾处理贮氢合金对电池性能的影响

研究了在碱性溶液中以硼氢化钾为还原剂对贮合金粉的表面处理对MH/Ni电池性能的影响。结果表明处理明显提高了MH/Ni电池充放电循环寿命和放电平台电位,改善了电池的高倍率放电性能和低温性能。结合以前的工作分析了表面处理对MH/Ni电池性能改善的机理。

S-(+)-2-氨基丙醇的合成

研究了以L-2-氨基丙酸为原料,在乙二醇二甲醚体系中,经硼氢化锌还原后,用液碱处理得S-(+)-2-氨基丙醇,其收率达56.4％以上,纯度≥99.0％。其中硼氢化锌由硼氢化钾和无水氯化锌反应制得。

手性氨基醇的合成工艺改进研究

采用硼氢化锌还原体系,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇。在原料预处理、硼氢化锌制备、还原后处理等方面进行工艺改进。比较了不同氨基酸在该还原体系下的立体选择性和化学选择性。新工艺原料经济、操作简便,适合规模化生产。

KBH4-ZnCl2-THF-C6H5CH3作为羧酸、酯和酰胺的还原体系

KBH—ZnCl—THF—CHCH还原体系在93~95℃时的还原活性可与氢化铝锂相媲美,能有效地还原羧酸、酯及酰胺等得相应的还原产物。

合成亮菌甲素的新工艺路线

KBH4-ZnCL2-THF-C6H5CH3还原体系在93～95℃时的还原活性较强,能使3,5二羟基苯甲酸直接还原成3,5二羟基苯甲醇。

L-2-氨基丙醇的合成

研究了以Ｌ２氨基丙酸为原料，与氯化亚砜和无水乙醇反应成酯，再经硼氢化锌还原后，用液碱处理得Ｌ２氨基丙醇，二步合成总收率达６０％ 以上。其中硼氢化锌由硼氢化钾和无水氯化锌反应制得。

胺的还原甲基化新法

伯胺和仲胺与37％甲醛溶液加N-甲基哌啶基硼氢化锌（有制法）（摩尔比为1：5：1），室温反应6～120min，得到相应的叔胺。13例收率80％～97％。本法优于其它类似的硼氢还原剂。

科研文摘

S-345苯硫醇酯用硼氢化锌还原成醇Katsuki H等[Chem Lett 1986:1003]硼氢化锌在乙醚或THF溶剂中,可方便地将苯硫醇酯(RCOSPh,由酰氯和苯硫酚制得)还原为相应的醇(RCHOH),七个实例收率为77~99%。同样条件下苯甲酸甲酯和苯甲酸乙硫酯不被还原。