铸造有色金属及合金中微量硼的测定

在强酸非水介质中硼酸与姜黄素结合生成有色物质,加入适量的乙酸丁酯脱水,并用乙酸铵缓冲溶液消除姜黄素的干扰,测量其吸光度以达到测定微量硼之目的,确定了铸造有色金属及合金中微量硼测定方法。检出限为：7.7×10-5μg/mL,相对标准偏差为0.59%（3.3×10^-4μg/mL,4J497044,n=10）,线性范围为：2.0×10^-4-1.2×10^-3μg/mL。准确度和稳定性都较好,方法简便、快捷。

胶束增溶增敏分光光度法直接测定海水中的硼

首次以含量为１５ ％ 的非离子型乳化剂ＯＰ１００ 胶束体系为介质进行硼的分光光度法测定研究，确定最佳实验条件（ 最大吸收波长为５５５ｎｍ ，姜黄素用量为４ｍＬ，酸试剂用量为５ｍＬ，胶束用量为５ｍＬ，显色温度为５０ ℃，显色时间为１５ｍｉｎ） ，改进了现有的姜黄法，此方法适用于海水中硼的水相直接分光光度测定。实验结果表明测定灵敏度显著增加（Ｅ＝ １ ．５ ×１０５） ，线性范围变宽（０ ～１．２μｇ／２５ｍＬ） ，络合物稳定性好，稳定时间长达５０ｈ。

3-甲氧基-甲亚胺H光度法测定植物中硼的研究及应用

研究了3-甲氧基-甲亚胺H与硼的显色反应。在乙酸-乙酸铵缓冲溶液中。硼与3-甲氧基-甲亚胺H形成1:2的黄色配合物,最大吸收在420nm波长处,摩尔吸尤系数为7.19×10~3,Sandell灵敏度为0.0015/μg·cm^(-2)。当硼含量在0～35μg/25ml范围内符合比耳定律,应用于植物中硼的测定获得满意的结果。

火焰分光光度法测定卤水中的硼

目前硼的测定基本上采用酸碱容量法和亚甲胺—H酸比色法。为了提高结果的准确度和缩短分析流程,以适应卤水样高、中含量硼的测定,我们参考文献[1]研究了在空气—乙炔焰中用火焰分光光度法测定硼的各种适宜条件及分离干扰元素的方法,拟定出卤水样中硼的分析流程。