利用CTAB/酸酚法提取棉花组织总RNA

通过借鉴植物DNA的CTAB提取方法,结合总RNA的LiCl沉淀法,摸索出一套适合于棉花组织总RNA提取和纯化的技术—CTAB 酸酚法。该方法与异硫氰酸胍法或冷酚法等相比具有更简便、得到的棉花组织总RNA完整性好和纯度高等优点。

湖南低品位硼矿酸法加工的研究

本文以湖南常宁低品位硼矿为原料,经焙烧、消化、漂洗除去大部分杂矿,硼品位由6.11％提高到16.77％,再经盐酸酸解得到硼酸和氯化镁。硼分解率99.39％,硼收率以原矿计达83.17％,精矿计达97.69％,硼酸质量达工业一级品。

直接酸浸提硼——综合回收硼铁镁铀新工艺

由地矿部所属辽宁地质实验研究所、广东矿产应用研究所、郑州矿产综合利用研究共同承担的“辽宁凤城翁泉沟含铀铁硼矿综合利用试验研究”课题，以辽宁地质实验研究所提出的“直接酸浸提硼新工艺”进行试验，取得了成功。

紫丁香、糖槭总RNA的快速提取方法

以酸酚提取RNA的基本原理为基础 ,应用硼砂·CTAB·酸酚法和SDS·酸酚法两种方法成功地提取了紫丁香、糖槭的总RNA ,与常用的异硫氰酸胍方法比较 ,这两种方法具有快速。

多花蔷薇总RNA提取方法

根据总RNA完整性、纯度和得率筛选出适合多花蔷薇幼嫩根、叶总RNA的提取方法.结果表明,以CTAB/酸酚法提取的扦插苗根系总RNA、以LiCl-尿素法提取的扦插苗根、叶总RNA以及采用RNeasy Plant Mini Kit试剂盒的改进方法提取的组培苗嫩叶总RNA电泳有清晰明亮的28S、18S条带,无降解;其A260/A280值为1.73～2.04,表明总RNA质量好.RT-PCR结果进一步证实所提取的总RNA能够用于分子生物学的各种下游实验.RNA得率分别为:根系和组培苗嫩叶120-140μg/g(fw),扦插苗嫩叶190-230μg/g(fw).CTAB/酸酚法提取的嫩叶总RNA、SDS/酸酚法提取的根、叶总RNA有多糖污染,且有明显降解.Total RNA isolation system(Z5111,Promega)试剂盒不适合提取多花蔷薇各组织总RNA.