硼络合物法合成环丙沙星

本文采用中间体１－环丙基－６－氟－７－氯－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸酯与醋酐－硼酸形成螯合物的方法进行哌嗪化来合成环丙沙星，收率提高了１０％以上，质量也有较好的改善。

新型π共轭有机氟硼络合物的研究进展

π共轭有机氟硼络合物作为重要的荧光染料之一,以其较高的荧光量子产率和较大的摩尔吸光系数、良好的化学和光学稳定性备受关注,在有机合成、药物化学、新型材料、生命科学等领域应用广泛.本文综述了近年来π共轭有机氟硼络合物的合成研究,主要是N,N二齿、O,O二齿和N,O二齿类络合物,介绍了一些重要化合物的结构特点、主要性能及应用情况.

异喹啉-3-羧酸根螯合的B,B-二芳基四配位硼络合物的合成

报道了一种N,O-螯合型B,B-二芳基四配位硼络合物的制备方法.以稳定、易得的芳基氟硼酸钾(ArBF_(3)K)为二芳基硼(Ar_(2)B)结构单元的来源,异喹啉-3-羧酸为N,O-螯合配体的前体,在锰、对甲苯磺酰氯、碱存在下即可获得异喹啉-3-羧酸根螯合的二芳基硼络合物.该体系具有良好的底物适用性和官能团兼容性,为合成二芳基硼络合物提供了一条便捷、高效的反应路径.

基于氟仿衍生的三氟甲基硼络合物参与的烯烃氢三氟甲基化反应

含三氟甲基基团的有机化合物在医药、农药和材料等领域有着广泛的用途.氟仿是最廉价、原子经济性最高的三氟甲基源,但呈化学惰性.本工作以氟仿衍生的三氟甲基硼络合物为三氟甲基化试剂,在可见光催化条件下实现了苯乙烯、丙烯酸酯和丙烯酰胺类烯烃的氢三氟甲基化反应.该反应效率高,区域选择性专一,在得到氢三氟甲基化产物的同时,生成的硼酸频那醇酯可回收利用.

具有聚集诱导发光效应的诺蒎烷基β-二酮氟化硼络合物的合成及溶剂化显色效应的研究

以天然可再生资源β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,合成了3个含有不同芳环体系的诺蒎烷基β-二酮氟化硼络合物2a^2c.在固体状态时,化合物2a^2c呈现不同的荧光颜色.化合物2b和2c具有显著的溶剂化显色效应,在不同极性溶剂中荧光颜色发生显著变化.此外,化合物2b和2c具有显著的聚集诱导发光(AIE)效应.将化合物2b和2c制作成电致发光器件I和II,器件I发出绿色光,而器件II发出黄色光.结果说明化合物2b和2c作为有机固体发光材料具有良好的应用前景.

氢氧化铝表面硼吸附络合物结构状况的解析

对Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３，Ａｌ（ＯＨ）３，Ｈ３ＢＯ３等样品进行了红外光谱、红外差分谱以及Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３的二次离子质谱（ＳＩＭＳ）分析。结果表明，Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３样品在１４２３和１２７９ｃｍ－１处有２个特征吸收峰，这些峰与Ｈ３ＢＯ３表现出的吸收峰相比，峰带更宽，说明在Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３处理中，Ａｌ（ＯＨ）３表面形成了一种新物质，即硼的吸附络合物。氢氧化铝表面硼吸附络合物的ＳＩＭＳ图谱表明，硼在Ａｌ（ＯＨ）３表面高度密集，反映了这一表面结构状况中铝硼原子比例不同于简单的硼铝混合物。

硼胺络合物固化环氧树脂无溶剂浸渍树脂的改进研究

采用分子蒸馏环氧替代普通液体环氧、双官能度环氧稀释剂替代501稀释剂,制备中型高压电机用硼胺络合物固化的环氧树脂无溶剂浸渍树脂,并与传统配方的浸渍树脂进行了性能对比分析。结果表明:经优化配方后,降低了浸渍树脂的蒸汽压,改善了浸渍树脂固化物的高温介质损耗因数,提高了固化物的热变形温度。

硼胺络合物/环氧树脂体系的固化反应

应用ＤＳＣ和ＩＲ分析技术，研究了含有硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学，结果表明，固化反应主要是硼胺铬合物与体系中羟基化合物形成含氢质子的配位络合物，然后由此引发体系的环氧基进行的阳离子开环聚醚反应，整个固化反应过程遵循一级动力学方程。

硼胺络合物/环氧树脂体系的固化反应机理及其动力学

应用ＤＳＣ和ＩＲ分析技术，研究了含有口恶硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学。结果表明，固化反应主要是硼胺络合物与体系中羟基化合物形成含氢质子的配位络合物，然后由此引发体系的环氧基进行的阳离子开环聚醚反应，整个体系的固化反应过程遵循一级动力学方程。

引发剂用有机硼胺络合物的研究进展

在总结有机硼胺络合物引发体系的国内外发展现状的基础上,介绍了其合成理论、合成方法和在牙科及粘接低表面能材料的胶粘剂中的应用。

硼胺络合物/环氧树脂体系固化反应机理及其动力学的研究

本文应用IR和DSC研究了含有■硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学。结果表明：固化反应首先是这种硼胺络合物与体系中的羟基形成含氢质子给予体的配位络合物，然后由此引发环氧树脂中的环氧基进行阳离子开环聚合反应，形成聚醚交联网络结构。整个固化反应过程遵循准一级动力学方程。

硼氮络合物的变温核磁实验

核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)技术已成为鉴定有机化合物结构的重要方法,在化学、生物医学、材料及食品等领域的应用十分广泛,其中变温核磁是进行构象分析的重要方法之一。该文以一种路易斯酸碱对的硼氮络合物作为研究对象,利用变温核磁技术测试该络合物在不同温度下的核磁氢谱和硼谱,并对实验结果进行了讨论。该实验的开展有利于加深学生对大型仪器设备的认知,提高学生的科研实践能力,培养学生解决问题、分析问题的能力,同时提高实验教学质量。

硼胺络合物/环氧树脂体系固化反应机理及其动力学的研究

用DSC和IR研究了含有噁硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学。

利用硼醇络合物从海带浸泡水中提取甘露醇的新工艺

生产上从海带浸泡水中提取甘露醇，迄今为止，均采用减压蒸发浓缩法，生产1吨甘露醇耗煤量高达40吨，而且得率很低，这是多年来未能解决的一项生产技术关键性的问题。

BF_3醇或醚络合物催化合成高活性聚异丁烯

采用市售的BF3醚类和BF3醇类液体络合物直接进行异丁烯聚合的小试研究.以这两类BF3络合物为催化剂,研究了络合物加入量、聚合温度、聚合时间及溶剂极性等对异丁烯聚合的影响.结果表明：当以正己烷为溶剂时,两种络合物均能有效合成相对分子质量在500-5000,α-双键含量在80%以上的高活性低相对分子质量聚异丁烯,但BF3醇络合物比BF3醚络合物具有更高的催化活性.其中,BF3乙醇络合物的活性最高,而采用BF3醚络合物为催化剂得到的聚异丁烯则具有更窄的相对分子质量分布.此外,降低聚合温度或BF3浓度可提高聚异丁烯的相对分子质量.

硅中Rh—B络合物性质的理论研究

用原子簇ＲｈＢＳｉ２５模拟含四面体间隙Ｒｈ和替代位Ｂ构成的络合物的硅晶体，采用量子化学中Ｘα－ＳＷ分子轨道理论计算体系的电子结构．电荷分布分析表明，此体系不能用通常的离子模型来描述．

压裂返排液中残余硼的去除及返排液的重复利用

在重复利用压裂返排液时,未完全降解的残余硼交联剂会影响后续压裂液的配制,残余硼遇碱时会提前交联羟丙基胍胶,致使体系基液黏度增加,降低泵送速率和压裂效果。采用多羟基化合物与硼络合以消除提前交联的不良影响,并考察了反应条件对络合效率及络合物稳定性的影响。实验结果表明,含有顺式邻位羟基的自制甘露醇(GLC)对硼有很好的络合效果,在GLC与硼酸的摩尔比大于等于2.5、pH约为10时,硼能被完全掩蔽形成稳定的络合物。用络合处理后的返排液直接配制交联冻胶压裂液,未出现提前交联的现象,且其流变性能与原始冻胶压裂液的流变性能相当。该方法能去除利用返排液配制压裂液时出现提前交联的不良影响。整个过程不需分离已存在于返排液中的含硼络合物,可提高处理效率。

压裂用有机硼交联剂CQ-OBC

新开发的压裂液有机硼交联剂ＣＱＯＢＣ，是用硼酸盐（ 或其水溶液） 与有机配位体作用而形成的稳定的有机络合物，可显著提高植物胶压裂液的耐温性能，具有延迟交联作用，有较高的热稳定性和剪切稳定性，在规定时间内能完全彻底破胶和保证较小的伤害，在长庆气田现场试验和应用中取得了技术上的成功。

几种硼配合物的合成及其光谱性质

本文叙述了几种硼配合物的合成和结果，介绍了这几种硼配合物的光谱，特别是紫外吸收光谱和荧光光谱．讨论和分析了这些配合物在不同溶剂中的光谱特征和性质．

电感耦合等离子体质谱法测定硼同位素丰度

以硼同位素标准参考物质NISTSRM951配制的标准溶液,在优化的操作条件下对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定的硼同位素质量进行校正,求出校正因子,确定了样品的线性浓度范围。在同样的仪器条件下测定了硼同位素浓缩过程中样品三氟化硼甲醚络合物中的硼同位素丰度比,测定结果的相对标准偏差为1.095%。此外考查了仪器的稳定性。实验结果表明,本文建立的测定硼同位素丰度的方法“记忆效应”小,结果可靠,测量精度高。