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题名盐酸莫西沙星的合成工艺改进
被引量:5
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作者
晁阳
包玉胜
叶海
闵涛
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机构
南京优科生物医药有限公司
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出处
《海峡药学》
2013年第10期16-18,共3页
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基金
江苏省自然科学基金(莫西沙星原料和注射液新药研究
编号:BK2011139)
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文摘
目的合成盐酸莫西沙星。方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与(S,S)-2,8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷缩合、酸化并加水结晶制备得盐酸莫西沙星。结果合成的盐酸莫西沙星总收率约为75%。结论本合成工艺对硼螯合反应进行了优化,不使用腐蚀和毒性的氯化锌,能够达到很好的螯合效果;螯合物与壬烷的缩合产物通过简便的后处理方式,即直接酸化继而加水析晶,制备得盐酸莫西沙星,总收率在75%左右。产品纯度高,单个杂质小于0.1%,总杂质小于0.2%,适合工业化生产。
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关键词
莫西沙星
硼螯合反应
后处理
工艺改进
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Keywords
Moxifloxacin Hydrochloride
Boric coordination
Work-up method
Process modification
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分类号
TQ460
[化学工程—制药化工]
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题名盐酸莫西沙星的合成研究
被引量:8
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作者
王庆娟
王秀娟
郭彦玲
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机构
鲁南制药集团股份有限公司
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出处
《齐鲁药事》
2011年第12期683-684,共2页
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文摘
目的合成盐酸莫西沙星.方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷亲核取代反应、酸化制备盐酸莫西沙星.结果合成的盐酸莫西沙星总收率为70%.结论本合成路线对硼螯合反应进行了优化,不使用强腐蚀性、有毒的氯化锌,无需高温回流,可以达到很好的螯合效果;亲核取代反应选用无机碱碳酸钾作缚酸剂,加入相转移催化剂溴化正丁基铵,缩短了反应时间,提高了收率.该工艺操作简单,生产成本低,减少了环境污染,适合工业化生产.
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关键词
盐酸莫西沙星
硼螯合反应
亲核取代
相转移催化剂
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Keywords
Moxifloxacin Hydrochloride
Boric coordination
Nucleophilic substitution
Phase transfer catalyst
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分类号
TQ460.31
[化学工程—制药化工]
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